окиси Аминоспирты

Химически устойчив. Очень медленно реагирует с нуклеоф. реагентами. Время гидролиза на 50% при 25 °С и pH 7 составляет 350 суг, при pH 10 - ок. 10 сут, при pH 14 -1,3 мин. Практич. значение для дегазации Э. имеет его взаимод. с солями аминоспиртов и целлозольвами в неводных р-рителях, напр. [c.495]

Гидрогенизация циклических ами-нофенолов в циклические аминоспирты Окись платины 1604 [c.269]

Окись этилена и ее гомологи могут присоединять аммиак и амины, давая соединения, относящиеся к аминоспиртам [c.487]

Окись этилена присоединяет аммиак и амины с образованием аминоспиртов [c.155]

Почти во всех без исключения случаях для наиболее эффективного использования органических ускорителей вулканизации требуется одновременное применение неорганических и (или) органических активаторов. Основным неорганическим активатором является окись цинка, однако окиси свинца и магния также имеют определенное значение. Из числа органических активаторов прежде всего следует назвать жирные кислоты (стеариновая, пальмитиновая, лауриновая), слабые амины, соли обеих указанных групп веществ, а также многоатомные спирты и аминоспирты (этиленгликоль и триэтанол-амин) и т. д. Некоторые из этих веществ действуют одновременно и как активаторы для наполнителей. Различия между их действием установить довольно трудно [1092]. [c.378]

Для осуществления реакции между аммиаком и спиртами можно применять и дегидрирующие катализаторы (медь, никель, кобальт, нанесенные, например, на окись алюминия). В этом случае механизм реакции совершенно иной — вначале происходит дегидрирование спирта в альдегид, а затем конденсация альдегида с аммиаком и гидрирование образующегося аминоспирта до амина, сопровождающееся выделением воды [c.381]

Присоединяя аммиак, окись этилена образует аминоспирты [c.99]

При присоединении аммиака или аминов к а-окисям (эпоксисоединениям) образуются р-аминоспирты. Амины присоединяются легче, чем аммиак, и дают значительно более высокие выходы продуктов (до 90%). В промышленности используют не только легкодоступные соединения— окись этилена и окись пропилена, но и другие а-окиси — изобутилена, стирола, стильбена. [c.67]

В отличие от окиси этилена, окись стирола не имеет практического применения в качестве реагента для синтезов. Однако при взаимодействии окиси стирола со вторичными аминами получаются с выходом 80—92% вторичные аминоспирты Так, из окиси стирола и диметиламина был получен с почти количественным выходом -диметиламино--а-фенилэтиловый спирт [c.16]

Окись алкена, которую не удается выделить в данных условиях реакции, была получена синтетическим путем при обработке кислотой в условиях реакции дезаминирования она превращается в ту же смесь гликолей и кетонов, что и аминоспирт. [c.463]

Однако вторая стадия процесса — отщепление воды от аминоспирта — катализируется кислотой, и увеличение pH замедляет эту стадию, а следовательно, н суммарную скорость образования ок-снма. [c.127]

Источником HNOj служат нитриты Na, К или Ag, к-рые добавляют к смеси исходного аминоспирта и неорг. к-ты при охлаждении (ок. 0°С). Непродолжит. время смесь выдерживают при этой т-ре, затем (когда закончится выделение газов) постепенно нагревают до 100 °С (иногда выдерживают неск. часов при комнатной т-ре). [c.599]

Окись этилена и окись пропилена, а также их основные производные — гликоли, эфиры гликолей, аминоспирты, неионогенные поверхностно-активные вещества, полиэфиры — являются в настоящее время крупнейшими по масгптабам производства продуктами нефтехимического синтеза. Этиленгликоль служит основой для получения низкозамерзающих жидкостей — антифризов — применяемых для охлаждения автомобильных и других двигателей, как хладо- и теплоносители, антиобледенители. Этиленгликоль широко используется и в качестве растворителя, пластификатора, увлажнителя, а также для изготовления низкозамерзающих взрывчатых веществ, гидравлических жидкостей, в электролитических конденсаторах. Особенно перспективным является его применение для производства синтетических волокон и пленок. [c.8]

Что касается стереохимической стороны вопроса замыкания окисного цикла, то здесь наблюдаются те же закономерности, какие уже были обсуждены при галогенгидринах. Из оптически активных аминоспиртов получаются оптически активные окиси [68—71], если только полученная окись не является внутренне компенсированной, как это имеет место, например, в цис-стил ьбеноксиде. [c.14]

Для раскрытия окисного кольца могут применяться аммиак и амины. Водный раствор аммиака энергично реагирует с окисью этилена, образуя смесь MOHO-, ди- и триэтаноламинов. Превращение окисей в аминоспирты является общей реакцией. Например, действие дибутиламина на окись [c.21]

Более простую аналогию представляет разложение солянокислого эфедрина (I.XX1) на метиламин и пропиофенон при перегонке в атмосфере углекислоты [43]. Еще более показательно разложение четвертичной N-метилгид-роокиси (LXX1I), являющейся производным эфедрина в кипящей воде она расщепляется на триметиламин и 1,2-окись 1-фенилпропилена. Сбразование окиси в этой реакции особенно интересно, поскольку отношение 1,2-окисей к Р-аминоспиртам соответствует отношению альдегидов к а-аминоспиртам [44]. [c.306]

Известны случаи окисления аминоспиртов до аминокетонов, однако данные о выходах отсутствуют (71]. Описано также оки сление 1-аминопропанола-2 до аминоацетона ферментной системой, выделенной из Es heri hia oli [72]. Аналогично окисляются и другие. аминоспирты [c.177]

Г идрогенизация аминОфенолов в ядиклические аминоспирты Окись платины 1604 [c.263]

При этом в зависимости от условий могут получаться н продукты дальнейшей реакции аминоспиртов со второй и третьей молекулой окися, (Прим, ред.) [c.324]

Аминоспирты для реакции расширения цикла по Тиффено — Демьянову получались также взаимодействием аммиака с а-оки-сями [3], однако этот способ не получил широкого распространения, [c.183]

Присоединяя аммиак, окись этилена образует аминоспирты НгС- H2-fNH3 —> СНг—СНг [c.99]

При действии аммиака или аминов на окись этилена происходит раскрытие ее цикла по кислород-углеродной связи с присоединением элементов аммиака или аминов. В результате этой реакции получаются смеси а1мнноспиртов, поскольку образовавшийся аминоспирт с первичной или вторичной аминогруппой также реагирует с окисью этилена. Преимущественное образование одного из возможных продуктов реакции достигается, если проводить ее в определенных условиях температуры и, главное, при определенном соотношении реагентов [c.44]

Окись этилена легко реагирует с аммиаком и галоидоводоро-дами с галоидоводородами дает галоидогидрины, с аммиаком — аминоспирты [c.145]

Приведенная выше окись алкена реагирует гораздо быстрее, чем соответствуюш ий гликоль и хлоргидрин. Поэтому в обычных условиях реакции гликолей, хлоргидринов и аминоспиртов не наблюдается образования окисей алкенов (которые могли бы образоваться из иона I по направлению пунктирной стрелки). Однако окиси алкенов или их сопряженные кислоты, возможно, играют некоторую роль в определении стерической конфигурации продукта реакции (см. ниже). Не исключено, что сопряженная кислота окиси алкена (а) и ионы I (б и в) являются одной и той же химической частицей [c.461]

Однако наблюдение Пааля и Вайденкаффа [23] находится, по-видимому, в противоречии с этими предположениями. При действии азотистой кислоты на 1,1-дифенилэтаноламин (СаП,5)2СОНСН2НН2 эти авторы получили кристаллическое вещество, которое они приняли за асимметричную окись дифенилэтилена. Мы смогли установить, что это заключение ошибочно и что вещество это идентично дезоксибензоину, что подтверждает наши предположения о дезам-инировании аминоспиртов, в которых группа КПг находится у первичного углерода. Здесь, таки 1 образом, мы имеем такой тип семипинаколиновой перегруппировки, который никогда не был осуществлен в ряду гликолей и который, кроме того, представляет интерес потому, что может быть применен к производным, содержащим два радикала, в равной степени способных к миграции, но при этом очень часто мигрирует только один из них, и это позволяет сравнивать миграционную способность двух радикалов. [c.266]

Исследования посвящены получению и изучению св-в (х-окисей, синтезу аминоспиртов па их основе и выяснению механизма взаимодействия аммиака и аминов с (х-оки-сями и (х-окисей с хлороводородом. Выдвинул (1900) гипотезу о промежуточном образовании окисей в р-циях по 1учения альдегидов и кетонов из гликолей и подтвердил (1902) ее экспериментально. Установил (1911) режим р-ций получения аминоспиртов, выяснив влияние на их скорость и выходы готовых про/дуктов концентрации исходных реагентов и р-рителя. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология