Нитрование кислот

Существенное значение имеет концентрация применяемой для нитрования кислоты и отношение углеводород кислота. Соотношение исходных компонентов важно не только в отношении получения максимального выхода желательных продуктов, но и для создания взрывобезопасных условий нитрования. В промышленности отношение углеводород кислота для различного сырья изменяется от двух до восьми. Обычно при нитровании парафиновых углеводородов степень использования азотной кислоты составляет около 40%. Регенерацией образующихся окислов азота степень ее использования можно повысить до 90%. [c.127]

НИТРОВАНИЕ КИСЛОТ, АЛЬДЕГИДОВ, КЕТОНОВ И ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.44]

Винная кислота восстанавливает аммиачную окись серебра и может поэтому использоваться для серебрения. При нагревании некоторых солей винной кислоты, а также при осторожном окислении винной кислоты легко получается глиоксаль СНО—СНО. При осторожном действии концентрированной азотной кислоты получается так называемая нитрованная кислота [c.581]

В опубликованном в 1920 году исследовании рекомендуется следующая методика. Смесь, состоящую из 500 вес. ч. бензола, 1000 ч. азотной кислоты (33—35° Вё) и 25 ч. азотнокислой ртути, нагревают в течение 5—7 часов при температуре 75—80°. По окончании нитрования кислоту отделяют и отгоняют не вошедший в реакцию бензол. Остаток, составляющий 230—250 вес. ч. на каждые 100 ч. вошедшего в реакцию бензола, содержит 52% динитрофенола и 48% пикриновой кислоты. [c.242]

Проведите последовательно сульфирование, бромирование, десульфирование. 1396. Проведите последовательно сульфирование, нитрование, кислот- [c.209]

ПОЧТИ количественный выход совершенно чистого продукта, дающего отрицательную пробу [2] на урацил. Нитрование кислотой уд. веса 1,4 проходит лишь с трудом. [c.120]

На рис. 8 и 9 показан нитратор с внутренним охлаждением, применяемый для нитрования ароматических углеводородов, а также делительная воронка со смотровым стеклом и с расположенным внизу краном из сплава свинца с сурьмой или из керамики. Аппараты, применяемые для нитрования бензола, должны быть гомогенно освинцованы, так как остающаяся после нитрования кислота вследствие большого разбавления разъедает железо. [c.67]

Нитрование является сильно экзотермическим процессом, поэтому при его проведении, как правило, требуется энергичное охлаждение, тем более что во многих случаях реакция протекает гладко только при низких температурах при повышенных же температурах происходит главным образом окисление или идут другие побочные реакции. Если при нитровании одновременно образуется несколько изомеров, то температура имеет известное, однако обычно не очень большое влияние на соотношение получающихся продуктов. Чтобы избежать вредного повышения температуры в том месте, куда прибавляется азотная кислота или нитрующая смесь, при нитровании совершенно необходимо применять постоянное и сильное перемешивание. Такое перемешивание особенно необходимо тогда, когда нитруемое вещество не растворяется в применяемой для нитрования кислоте, [c.68]

На рис. VI1-4 представлена схема установки для полу периодического производства нитробензола. Нитраторы емкостью но 8 снабжены змеевиками охлаждения и мешалками. На валу каждой мешалки расположено несколько свинцовых пропеллеров. В первом питраторе отработанная при нитровании кислота, которая выходит пз разделительного сосуда последнего реактора. [c.323]

Был пронитрован также целый ряд высших парафинов с разветвленны.ми цепями . Так например 2,6-диметилгептан легко нитруется при 120° азотной кислотой уд. в. 1,075, причем основным продуктом реакции является здесь 2-мононитросоединение. Полученное третичное нитросоединение представляет собой жидкость с темп. пл. 113—115° (25 тт) и уд. в. = 0,9281 оно легко восстанавливается олово.м и соляной кислотой до соответствующего амина. Дальнейшее нитрование (кислотой уд. в. 1,11), мононитросоединения приводит к образованию 2,6-динитро- или двутретичного линитросоединения, представляющего собой кристаллическое вещество с темп. пл. 74—74,5°. Нитрование данного нонана с разветвленной цепью может быть представлено следующей схемой [c.1127]

Схема процесса мононитрования ароматических соединений (толуола, ксилола) чистой азотной кислотой (рис, 16) была предложена Отмером [И—13] как более экономичная, чем мононитрование серно-азотной кислотной смесью. Реакционная вода непрерывно отгоняется из реактора в холодиль-НгО ники в виде азеотропа, который она образует с нитруемым углеводородом. Последний после охлаждения снова возвращают в реактор в качестве флегмы, а воду выбрасывают. Пар Таким образом в реакторе постоян-— но поддерживается высокая кон-центрация нитрующей кислоты. Установка включает два основ-Рис, 16. Нитрование ароматиче- 1Х аппарата, в первом (емкость с ских соединений чистой азотной мешалкой) происходит" нитрование, кислотой а во втором — сепарация азотной [c.128]

При нитровании целлюлозы особенное значение имеет содержание воды в применяемой для нитрования кислоте. В этом случае следует непосредственно определить содержание воды по методу ВегГя и V. ВоИеп- [c.230]

Как оксибензойная, так и оксидрациловая кислоты получаются превращениями так называемых нитробензойной и нитродрациловой кислот, из которых первая образуется прямо нитрованием кислоты бензойной, а вторая, вместе с первой, является продуктом действия дымящейся азотной [c.216]

В данном случае, как и в случае изокамфана, получающаяся при нитровании кислота способствует выявлению структуры образующихся соединений. В связи с этим неудивительно, что С. С. Наметкин уделял такое большое внимание изучению полученных им новых кислот — апофенхокамфорной (1915, 1917) и изокамфокамфорной. Однако при нитровании камфенилана, правда, в значительно меньшем количестве, но все же [c.14]

Поскольку пиррол ацидофобен , осуществить нитрование кислотой нельзя, и а-нитропиррол получают, действуя на пиррол этилнитратом. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология