Дихлор динитробензол

Разложение диазониевых солей позволяет осуществлять целенаправленный синтез с заданным положением галогена. Так, л-дихлор-бензол нельзя синтезировать прямым галогенированием. Однако его можно получить нитрованием бензола с последующим восстановлением динитробензола в диаминобензол и проведением реакции Зандмейера. [c.283]

Какой из атомов хлора в 1 2 дихлор 3 5 динитробензоле легче замещает ся под действием нуклеофилов" Приведите примеры таких реакций Как получить это соединение из хлорбензола" [c.262]

Замещение нитрогруппы при реакции с хлором при высокой температуре, например превращение ж-динитробензола в jw-дихлор бензол при 220 °С, протекает по свободнорадикальному цепному механизму. [c.216]

Дихлор-2,6-динитробензол труднорастворим в воде, холодном спирте, хорошо растворим в горячем спирте. [c.324]

Дихлор-2,6-динитробензол высокой степени чистоты, согласно Голлеману [47], может быть получен по Следующей схеме [c.324]

Мюллер и Циммерман [56] отмечают, что вопреки ожиданиям гидразингидрат с 1,5-дихлор-2,4-динитробензолом не образует [c.12]

Дихлор-2-бром-4,6-динитробензол. [c.35]

При обработке 1,2-дихлор-4,5-динитробензола аммиаком в мягких условиях получается 3,4-дихлор-6-нитроанилин. Объясните течение этой реакции. [c.228]

Пиридиновые методы используют для анализа многих пестицидов, содержащих атомы галогена или реакционные двойные связи. Так, например, аналогичные методики, использующие те же самые приемы анализа, разработаны для 1-хлор-2,4-динитробензола каптана 1-фтор-2,4-динитробензола и 3,4-дихлор-тетрагидротиофен-1,1-диоксида Положительные качественные тесты были получены также для многих других пестицидов. [c.496]

Фенилендиамины. Из известных трех изомеров фенилендиамина (орто-, мета-и пара-) в производстве ароматических полиамидов нашли применение мета- и пара-изомеры, л-Фенилендиамин получают восстановлением л-динитробензола, а п-фенилендиамин — восстановлением гг-нитроанилина или обработкой п-дихлор-бензола водным аммиаком в присутствии сульфата медн. Фенилендиамины растворяются в спирте, ароматических и хлорированных углеводородах. В воде хорошо растворяется мета-изомер, и плохо растворяется пара-изомер. [c.281]

Применяя подходящий растворитель, с помощью р-т о л у о л с у л ь-ф о X л о р и д а СНз jH4 - SOg l можно заместить на хлор и фенольный гидроксил. Так, из 4-хлор-2,б-динитрофенола (I) в растворе диэтиланилина образуется 1,4-дихлор-2,6-динитробензол (II) если же вместо диэтиланилина применить раствор соды, то образуется исключительно [c.369]

Из неметаллических органических соединений для защиты пластических масс от плесневения чаще всего применяется салициланилид. Рекомендуются еще некоторые органические соединения, в том числе, например, 1-фтор-3-бром-4,6-динитробензол, для защиты поливинилхлоридных пластических масс (особенно в соединении с текстилем), в концентрации 0,25 вес. %, для защиты ацетилцеллюлозы — 2-меркантобензтиазол и 5,7-дихлор-8-оксихинолин. [c.127]

У,2,В) и полярных жидкостей в микроволновой области. В случае тетразамещенных метанов замена атома хлора или метильной группы на нитрогруппу затрудняет вращение. В случае пента- и гексазамещенных бензолов этот эффект еще более ярко выражен. 1,2,3,4-Тетраметил-5,6-динитробензол и 5-нитро-3,4-дихлор-о-ксилол выше точки перехода обнаруживают вращение молекул, что же касается пента- и гексазамещенных бензолов, у которых нитрогруппа является только одним из заместителей, то они вращения не обнаруживают. Замена метильной группы на этильную приводит к прекращению вращения из-за наличия большого выступа у молекулы. [c.642]

Аммонолиз 1,3-дихлор-4,6-динитробеизола приводит к 1,3-диампно-4,6-динитробензолу (СОП, 12, 149 выход 96%) [c.335]

Указать, как из бензола получить следующие соединения а) 2,5-дихлор-1-нитробензол б) ж-бром-нитробензол в) лг-хлорнитробензол г) о-бромнитробен-зол д) п-хлорнитробензол е) 1-бром-2,4-динитробензол. [c.120]

Ворожцов и Якобсон превратили 1,3-дихлор-4,6-динитробензол и 1-фтор-3-хлор-4,6-динитробензол в соответствующие дифториды с выходом 87 и 95% нагреванием с безводным КР при 170—190° С. Атом хлора в метил-З-нитро-4-хлорфенилсульфоне был достаточно активирован, чтобы реагировать с фтористым калием с образованием соответствующего фторида. [c.151]

Полигалогенозажщенные. Они могут образоваться при непосредственном действии хлора и брома на ароматические углеводороды в присутствии катализаторов, особенно безводного галогенного соединения железа. Причем, если в бензольном ядре есть уже один атом галогена, то второй становится, главным образом, в р-положение. Но, вместе с тем, образуются о- и ш-соединения, последние, впрочем, в небольшом количестве т-дихлор (или дибром-)-бензол получают обычно из /тг-динитробензола путем восстановления и последующего диазотирования р-дигалогенные производные бензола представляют собой твердые тела, о- и ш-соединения—жидкости. [c.204]

Изучено хроматограф, поведение изомерных этилтолуолов по сравнению с изомерными ксилолами при 105 и 88°. НФа-нафтил-амин, а-нафтол, бензофенон, 1,3-дифенил-бензол, диоктилфталат, дихлорнафталин, м-динитробензол, трикрезилфосфат, 7,8-беизохи-нолин, флуоренон, пикрат флуорена, а-нафто-нитрил или 1,4-дихлор-2-ннтробензол на носителе С-22. Дано объяснение разделения ароматич. углеводородов с точки зрения образования я-комплексов с НФ. [c.112]

К загрязняющим веществам, которые на 95% могут быть удалены из сточных вод путем биоразложения, относятся такие органические соединения, как нитробензол, 2,4-дихлор- и 2,4-динитробензол, бензидин, акролеин, акрилонитрил, фенол, пентахлорфенол, фенатрен и нафталин. Органические соединения, которые могут на 5-50% удаляться отхтувкой (при аэрации), включают бензол, 1,2-дихлорбензол, этилбензол, толуол и этилаиетат, а также ди-, три- и тетрахлорметан. Некоторые летучие органические соединения почти полностью (до 95%) могут удаляться из сточных вод только в результате от зувки. К ним относятся 1,2-дихлорэтан, 1,1,1-трихлорэтан, трихлорэтилен и [c.88]

Эти соединения могут быть получены непосредственным действием хлора или брома на ароматические углеводороды в присутствии катализатора, в качестве которого чаще всего применяется безводное галоидное железо (III). Для этого к жидкости прибавляют незначительное количество сухого порошка железа и пропускают хлор или приливают по каплям бром. Если в бензольном ядре уже находится один атом галогена, то входящий второй атом большей частью становится в пара-положение. Наряду с этим образуются в сравнительно незначительном количестве также орто-и мета-соединения м-дихлор- (или дибром-) бензол, может быть получен из динитробензола (331) восстановлением и последующим диазотированием. Пара-дигалоидные соединения—вещества твердые, изомерные орто- и мета- соединения—жидкие. Если в ядро вступают три атома галогена, то образуется главным образом соединение X [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология