Метод Блана

Хлорметилирование. Введение реакционноспособных функциональных хлорме-тильных групп может быть осуществлено гетерофазным методом Блана (пропускание сухого хлористого водорода через смесь нефтяного остатка и формалина) и жидко-фазным. Вторая реакция изучена более подробно на примере асфальтов и асфальтитов. В оптимальных условиях при соотношении хлорэфир асфальтит хлорида металла = 10 I 0,48 (в масс, ч.) при 55° в течение 1-3 час можно ввести от 14 до 30 % хлора в асфальтит с молекулярной массой 480-1520. Степень превращения при этом достигает 80-95 %. [c.65]

На основании исследования скорости реакции хлорметилирования мезитилена по методу Блана был предложен следующий механизм этого процесса [c.38]

Работа № 102. Хлорметилирование сополимера стирола и дивинилбензола по методу Блана [c.219]

На основании данных по хлорметилированию различных образцов СДВ по методу Блана (рис. 1, таблица) можно составить следующие ряды. [c.61]

Рис. 1. Хлорметилирование СДВ по методу Блана при 70 /-СДВ-2п 2 —СДВ-5п 3 —СДВ-Юп 4 —СДВ-14п 5 —СДВ-2м 6 — СДВ-5м 7-СДВ-10м СДВ-2п-Т40 Р—СДВ-5п-Т40 /(7—СДВ-Юп-Т40

Хлорметилирование СДВ по методу Блана [c.62]

Следующая фаза синтеза — введение хлорметильной группы в ку-мол — была проведена по методу Блана [(5, 7], неоднократно применявшемуся на нашем заводе. [c.627]

Результаты хлорметилирования сополимеров стирола по методу Блана [c.14]

Хлорметилирование сополимеров стирола можно проводить и методом Блана действием параформом и хлористым водородом в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса. Таким путем можно достигнуть 65—85%-ного замещения в течение 14— 15 ч. Степень замещения зависит от набухаемости сополимера. [c.590]

Хлорметилирование сополимеров стирола можно проводить и методом Блана. По этому методу реакцию проводят в среде дихлорэтана. К набухшему полимеру добавляют параформ и хлористый цинк и пропускают в смесь хлористый водород. Таким путем можно достигнуть 65—85%-ного замещения в течение 14—15 час. Степень замещения зависит от набухаемости сополимера. Замещение атомов хлора аминогруппами можно проводить действием различных третичных аминов. Образующиеся нерастворимые четвертичные аммониевые основания применяют в качестве анионнтовых фильтров для извлечения анионов из растворов слабых кислот или солей. [c.528]

Нами проверены и уточнены условия получения л-н-октил-бензплхлорида по методу Блана, исходный н-октилбензол получен по реакции Вюрца-Фиттига [6]. [c.170]

Следует отметить, что в этой реакции, особенно при работе по методу Блана, а также и в ряде других реакций циклизации в жидкой среде наличие алкильных заместителей в цепи облв -чает циклизацию. Особенно благоприятствует наличие двух алкилов у одного и того же атома углерода, что ведет к образованию цикла с гем-диалкильной группировкой заместителей. [c.164]

Гомолизация дифенилметана подтверждается тем, что он плохо хлорметилируется, выход хлорметильного производного по методу Блана [5] составляет 26%, а иара-дибензил-бензол (VIII) [c.44]

При хлорметилировании бензола п его гомолегвв в технике пользуются также методом Блана [341, 345], заключающимся во взаимодействии ароматических соединений с параформальдегидом и хлористым водородом в присутствии Zn lj. [c.76]

Хлорметилировапие арплсульфампдов можно осуществить только хлордиметиловым эфиром [452]. При проведении реакции по методу Блана (в ледяной уксусной кислоте) происходит расщепление сульфамида с образованием арепсуль-фохлоридов [c.97]

Через два месяца после опубликования статьи Розенхейма и Кинга, Виланд и Дане сделали наблюдение, которое впервые выявило ненадежность определения размеров кольца по методу Блана. К этому времени уже было известно что литобилиановая кислота, образующаяся в результате разрыва кольца А, превращается при пиролизе в кетон, а изомерная ей кислота, получающаяся при окислении 12-оксихолановой кислоты и, следовательно, с разрывом кольца С, образует в тех же условиях ангидрид это соответствовало существовавшим в то время представлениям, по которым кольца А и С построены соотве тственно из 6 и 5 атомов углерода. При исследовании третьего изомера, названного тилобилиановой кислотой (перестановка букв в приставке лито ) [c.140]

Хлорметилирование сополимеров стирола ожно проводить и методом Блана действием параформа и хлористого водорода в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. Таким путем можно достигнуть 65—85%-ного замещения за 14—15 ч. Степень замещения зависит от степени набухания сополимера. Хлорметили-рованные сополимеры используют для дальнейших превращений . [c.469]

Рис. 34. Кинетика хлорметжлиро-вания методом Блана сополимеров стирола с различным количеством р-дивинилбензола [ ].

Хлорметилирование сополимеров стирола и дивинила также сопровождается сшиванием макромолекул. В этой реакции сшивания принимают участие только звенья стирола. В табл. 14 приведены результаты хлорметилировання сополимеров по методу Блана при различной концентрации звеньев стирола в макромолекулах [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология