Фторуглероды Перфторуглероды

По физико-химическим свойствам перфторуглероды отличаются рядом особенностей и прежде всего чрезвычайно высокой химической и термической стабильностью. Они не взаимодействуют при комнатной температуре с такими сильными окислителями, как азотная кислота, концентрированная серная кислота, хромовая кислота и др. Они не взаимодействуют с натрием до температуры 350 С. Фторуглероды устойчивы к взаимодействию кислорода, не горят и не разлагаются до температур 400—500° С. Термическая стабильность фторуглеродов выше, чем полисилоксанов. Высокая термическая стойкость и химическая инертность фторуглеродов объясняются большей прочностью связи углерода с фтором, чем углерода с водородом. [c.152]

При получении перфторуглеродов прямым фторированием особенно хорошие результаты дает применение струйного реактора Бигелоу (см. стр. 406), в котором этот ученый получил чистый перфторэтан с выходом 85%, причем крекинг или полимеризация не наблюдались . При сравнении методов фторирования данный метод представляется наилучшим, и если его удастся распространить ка углеводороды с молекулами большего размера, он может стать наиболее производительным способом получения фторуглеродов. [c.410]

В перфторуглеродах атомы фтора полностью экранируют атомы углерода и затрудняют воздействие на них химических реагентов по образному выражению, фторуглероды обладают алмазным сердцем и шкурой носорога . [c.117]

По физическим и химическим свойствам перфторуглероды отличаются рядом особенностей и прежде всего чрезвычайно высокой химической и термической стабильностью. При обычной температуре фторуглероды не взаимодействуют с такими сильными [c.210]

Фтор более электроотрицателен, чем кислород, и поэтому фторуглероды устойчивы к окислителям. Расплавленный металлический натрий разлагает их только при 400° С. По своей химической устойчивости высокомолекулярные перфторуглероды напоминают благородные металлы и даже превосходят их. [c.152]

Для фторуглеродов известно сравнительно небольшое число реакций, причем большинство из них осуществляются только при высоких температурах. Все они характеризуются высокой энергией активации. Расщепление углерод-углеродных связей удается осуществить при нагревании перфторуглеродов до 900—950°С в присутствии хлора и брома. [c.30]

Гетероазеотропная перегонка, т. е. перегонка в присутствии вещества, не смещивающегося ни с водой, ни с серной кислотой, ни с водными растворами серной кислоты. Разумеется, что вещество должно быть стабильным в условиях проведения процесса. В качестве такого инертного вещества могут быть рекомендованы, например, насыщенные фторуглероды (перфторуглероды) общей формулы С например — перфторнонан с температурой кипения 125 °С при атмосферном давлении. Процесс может быть реализован также в противоточной отгонной колонне непрерывного действия по схеме, представленной на рис. 12.4. [c.414]

В патентной литературе предложены процессы электрохимического фторирования бензола, толуола, многих парафинов и алициклических соединений. Учитывая, что при фторировании этих веществ образуются насыщенные фторуглероды. Однако детально описаны только процессы фторирования н-октана и толуола . Из н-октана получен главным образом н-перфтороктан (15 /о) и в меньших количествах перфторуглероды, образовавшиеся в результате разрыва исходной углеродной цепочки. Среди них определенно идентифицированы тетрафторметан и гексафторэтан, причем, вероятно, присутствуют также фторуглероды Сз—Су. При фторировании толуола выделено меньше 1 % фторуглерода С , но и это количество представляло собой смесь изомеров. В процессе фторирования н-октана и толуола образуются также полимерные вещества. [c.484]

Для получения фторуглеродов существует несколько способов, которые дают обычно смеси перфторуглеродов с частично фторированными углеводородами. Важнейшим из этих способов является попеременное пропускание фтора (при 350° С) и углеводорода (при 200—300° С) над двуфтористым кобальтом. На первой стадии процесса С0Р2, присоединяя фтор, превращается в СоРз, а последний способен фторировать углеводороды [c.193]

Фторуглеводороды с одним или двумя атомами водорода обладают значительно более высокими диэлектрическими постоянными, чем перфторуглероды. Так, диэлектрическая постоянная С7НГ15 равна 2,47, а С4Н2Ех1 — 3,18. Поэтому примесь не полностью фторированных веществ к фторуглеродам в значительной степени ухудшает диэлектрические свойства последних. Резкое снижение диэлектрической постоянной фторуглеродов после очистки их от указанных примесей было использовано для аналитического контроля продуктов фторирования. Например, [c.51]

Из теплот образования перфторметилциклогексана и пер-фторэтилциклогексана , учитывая энергии связей, рассчитанные выше, для энергии изолированной (третичной) фтор-углеродной связи в перфторуглероде получено значение 107 ккал. Поскольку рассматриваемая фтор-углеродная связь относится к углеродному атому, находящемуся в кольцевой системе, ее энергия была выведена в предположении, что энергия напряжения в иерфторалкилциклогексанах мала. Это справедливо для углеводородов и, возможно, также для фторуглеродов (ввиду незначительных размеров атома фтора). Энергия связи оказывается близкой к найденным для фтористых н-пропила и изопропила— 106 и 107 ккал соответственно. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология