Акридин карбоновая кислота

Акридин содержится в антраценовой фракции каменноугольной смолы. Он образует почти бесцветные иглы (т.пл. 110°С, возгоняется, т. кип. 356 °С), его растворы обладают синей флуоресценцией. При окислении дихроматом натрия в уксусной кислоте образуется акридон (желтые иглы, т. пл. 354 ""С). Акридон получается также при циклизации дифениламин-2-карбоновой кислоты. Натрием в этаноле он восстанавливается в акридан, который может быть окислен в акридин [c.593]

Акридин-З-сульфокислота очень похожа по свойствам на 3-карбоновую кислоту, но несколько более растворима в воде. Изомерные кислоты неизвестны. [c.383]

Получение акридинов конденсацией диариламинов с карбоновыми кислотами в присутствии хлористого цинка и последующей циклизацией [c.48]

Известны многочисленные синтезы акридина и его производных. Общий способ получения состоит в нагревании дифениламина с карбоновыми кислотами с муравьиной кислотой получается собственно акри- [c.739]

Анилид акридин-9-карбоновой кислоты (Ы) [71]. На [c.40]

Нагревание дифениламина с одноосновными карбоновыми кислотами в присутствии хлористого цинка. С муравьиной кислотой получается са.м акридин [c.622]

Из синтезированных продуктов могут быть получены соответствующие амины и карбоновые кислоты, что показано на примере превращений продукта конденсации -нитростирола и мезо-метил-акридина [c.286]

Анилид акридин-9-карбоновой кислоты А4,217 Ш3,40. 2-Фе-нил 5-(4-дифенилил)-, 3,4-оксадиазол М7,11,63. [c.243]

Акридин-10-бутадиен-а,р, ,8-тет-ракарбоновой кислоты метиловый эфир Акридин-9-карбоновой кислоты эфир [c.416]

Замеихенные дифениламин-2-карбоновые кислоты являются основными исходными веществами в синтезе разнообразных производных акридина [1] и дифениламина [2]. Их получают, обычно, по методу Ульманна [3]—конденсацией орто-гало-идбензойных кислот с анилинами в присутствии медного порошка (катализатор) и поташа (средство для связывания га-лоидоводорода) в высококипящих спиртах [4] или в концентрированном водном растворе [5], [c.74]

Аналогичным путем из 22,5 г 4-нитро-2 -метоксидифенил-амин-2-карбоновой кислоты, 50 г хлорокиси фосфора и 180 мл -ксилола получают 23,4 г чистого 4-метокси-7-нитро-9-хлор-акридина с температурой плавления 267—267,5°. [c.80]

Строение акридинов доказывается синтезом из дифениламина и карбоновых кислот (Бернстен, 1884 г.) [c.593]

Хинолин-З-карбоновые кислоты образуются при окислении трициклических соединений. Примером может служить окисление алкалоида диктамнина [674], акридина (стр. 161) или 2,4-диоксиакридина [675]. [c.152]

Хинакрин получают следующим образом 2,4-дихлорбензойную кислоту конденсируют с п-анизидином, полученную 5-хлор-4 -метоксидифениламин-2-карбоновую кислоту превращают в 3-метокси-5,8-дихлор кридин, нагревая ее с хлорокисью фосфора [158,, 159], и акридин конденсируют с 4-диэтил-амино-1-метилбутиламином в фенольном растворе [116, 160]. Исходный амин синтезируют из хлористого 2-диэтиламиноэтила, который сначала конденсируют с ацетоуксусным эфиром и полученный 1-диэтиламинопентанон-4 [161] гидрируют в присутствии скелетного никелевого катализатора и аммиака [162]. [c.398]

Получение акриданов, у которых в положении 5 находится окси-, алкокси-, амино- или цианогруппа, уже описано в разделе о четвертичных соединениях (стр. 403)..Акриданы с алкильной группой у пятого углеродного атома образуются при взаимодействии акридинов с алкиллитием [35] акриданы с двумя алкильными группами в положении 5 получают взаимодействием акридона с избытком иодистого алкилмагния [229]. Лучший метод их.получения—реакция метилового эфира дифениламин-2-карбоновой кислоты с реактивом Гриньяра и последующая циклизация полученного третичного спирта под действием кислоты [231]. Получение 5-цианоакридана и акридан-б-сульфокислоты, из акридина описано выше (стр. 378). [c.407]

Прочие лекарственные препараты. Как риванол, так и акрифлавин принимают внутрь, чтобы усилить отделение желчи и стерилизовать ее. Однако нельзя считать, что эта область их применения имеет большое значение. Тетрофан (3,4-дигидро-1,2-бензакридин-5-карбоновая кислота) иногда используется как стимулятор при лечении некоторых функциональных расстройств нервной системы. В последнее время проведена большая работа по изучению химиотерапевтического действия акридинов при тифе и вирусных заболева-iiHHx, но она еще находится на стадии лабораторного исследования на животных. [c.422]

Аналогичные реакции приводят к трициклическим системам о-анилинобензойные кислоты дают 9-хлоракридины (196- 195) и акридоны (196 197) дифениламины с карбоновыми кислотами образуют 9-замеш,ениые акридины (198->200, синтезы Бернтсена) о-феноксибензойные кислоты (201) циклизуются в ксантоны (202). [c.43]

Кислоты группы хинолина с двумя карбоксильными группами в положениях 2 и 4 декарбоксилируются значительно легче, чем их изомеры с карбоксильными группами в других положениях (точно так же, как и в группе пиридина). Так, например, в результате декарбоксилирования хинолин-2,3-дикарбоновой кислоты, называемой также акридиновой кислотой, получающейся окислением акридина (см. ниже), образуется хинолин-З-карбоновая кислота. [c.734]

Наиболее общим способом получения акридина является циклизация дифениламнн-2-карбоновой кислоты [c.552]

Хлор, находящийся в мезо-положении, отличается большой реакционной способностью и легко может быть замещен на алкокси-, аминогруппу или на водород. Используя замещенные дифениламино-2-карбоновые кислоты, можно приготовить различные производные акридина. [c.553]

Дихлорбензойная кислота конденсируется с п-анизидином с образованием замещенной дифениламин-2-карбоновой кислоты, которая с хлорокисью фосфора дает 6,9-дихлор-2-метокси-акридин. Последний затем обрабатывают 1-днэтиламино-4-аминопентаном С1 [c.555]

Малые количества многих гетероциклических оснований можно обнаружить с помощью реакций (1) и (2), с последующей экстракцией полученных дитиокарбаминатов меди бензолом. Некоторые замещенные пиридина и хинолина не дают этой реакции. В качестве примеров можно назвать пиридин-2,3 (3,4)-дикарбоновые кислоты, пиридин-2-карбинол-6-карбоновую кислоту, акридин, седулон, 6-нитрохинолин, витамин В (пиридоксин). Восстановленные растворы первых четырех названных соединений не изменяются при добавлении сероуглерода и аммиачного раствора солей меди. Восстановленный 6-нитрохинолин и витамин В образуют коричневые осадки, не извлекающиеся бензолом. Вероятно, гидрофильные группы в этих гетероциклах препятствуют растворению дитиокарбаминатов меди в бензоле. Кроме того, ОН- и СООН-группы в пара-положении к атому азота в ядре затрудняют восстановление. [c.404]

Бумажную хроштографйю проводили на хроматографической бу -маге марки Б" в системе нормальный пропиловый спирт 25% водный аммиак, (2 1), Ira , обнаружения пятен алкиловых эфиров аро-матйческнх карбоновых кислот хроматограмму обрабатывали 1% раствором акридина в хлороформе. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология