Дихлорэтиле

И цис-транс-изомеризация 1,2-дихлорэтилена [59] [c.100]

Рассмотрим теперь эти.пен и различные изомеры дихлорэтилена. Обладающие симметричной структурой этилен и транс-1,2-дихлорэтилен являются неполярными молекулами [c.581]

Термодинамические функции <мг-дихлорэтилена цис-С Н С] ). кал/град моль [261 [c.566]

Какой изомер 1,2-дихлорэтилена полярный [c.597]

Для реакции изомеризации дихлорэтилена [c.398]

Каков порядок этой реакции Сколько времени необходимо для изомеризации половины количества транс-дихлорэтилена [c.398]

Какой изомер дихлорэтилена должен быть неполярным [c.591]

Целью второй программы является дальнейшее расширение и усовершенствование производства нефтехимикатов, выпуск которых был начат при осуществлении первой программы развития нефтехимии, а также освоение производства новых нефтехимических продуктов, прежде всего, полипропилена и других производных пропилена, алкилбензола, акрилонитрила,. ацетилена и его производных, ацетальдегида, тетраэтилсвинца, дихлорэтилена, этанола и др. [c.360]

По двойным и тройным связям вращения не происходит, и различным расположениям атомов отвечают разные изомеры. Таковы, например, цис- и транс-дихлорэтилены. [c.75]

Направление отщепления H I определяется правилом Зайцева, согласно которому атом водорода преимущественно удаляется от менее гидрированного углеродного атома. Так, из 1,1,2-трихлор-этана получается главным образом винилиденхлорид, но образуется и значительное количество 1,2-дихлорэтилена [c.147]

Представляется интересным, что эта кислота может быть получена также из симметрического дихлорэтилена [372] [c.166]

Органические хлориды, содержащиеся в сырье, взаимодействуют с окисью алюминия, усиливая кислотную функцию катализатора. Это способствует протеканию гидрокрекинга и приводит к уменьшению выхода бензинов. Иногда для усиления кислотной функции катализатора в сьфье добавляют определенные количества органических хлоридов, например дихлорэтиле- [c.93]

ДВОЙНОЙ связи. При таком симметричном расположении заместителей отсутствует поляризация двойной связи, поэтому до сих пор не найдены условия полимеризации дихлорэтилена. Подобные наблюдения были сделаны для многих других веществ, например- [c.111]

Составьте проекционную формулу геометрического изомера си.ил-дихлорэтилена, если дипольный момент его равен 0. Приведите объяснение. [c.18]

По дипольному моменту можно различить и цио- и транс-изомеры. Так, у /пранс-дихлорэтилена в отличие от цмс-дихлорэтилена дипольный момент равен нулю. [c.140]

В случае дихлорэтилена для поворота одной части молекулы относительно другой необходимо пройти через промежуточное состояние, в котором р-электронные облака, образующие я-связь, ориентированы перпендикулярно друг другу, т. е. я-связь полностью разорвана. Энергия такого состояния на эВ (3,2-10 Дж) выше, чем энергия исходного состояния. Оценка средней частоты вращения при комнатной температуре дает величину с. Поскольку она ничтожно мала, вращение практически не происходит. Поэтому цис- и траяс-изомеры можно иметь в виде двух различных веществ, которые переходят одно в другое лишь при подведении к ним достаточно большой энергии (либо путем нагревания, либо и виде квантов света). [c.110]

Когда тормозящий потенциал приближается к 100 к Дж/моль, внутреннее вращение исключается. Это значит, что два разных расположения атомов в молекуле не могут переходить друг в друга вращением вокруг связи С—С, и возникают две разные конфигурации, как, например, цис- и транс-формы дихлорэтилена. При тормозящем потенциале от 40 до 80 кДж/моль трудно провести различие между конформационной и конфигурационной изомерией. [c.207]

Определить содержание г ис-1,2-дихлорэтилена в смеси этих образцов с отнощением 1 1 3 (в %). [c.225]

Метод исследования триплетных состояний по фотосенсибилизации предложен Хэммондом и сотр. Идея метода частично состоит в использовании скорости изомеризации возбужденного триплета в качестве меры скорости его заселения (папример, индикатором может служить скорость г цс-транс-изомеризации пента-1,3-диена, 1,2-дихлорэтилена или 2-пентена). Триплетное состояние акцептора может быть заселено при переносе энергии от триплетного донора, и если синглет акцептора лежит выше уровней донора (как на рис. 5.2), то единственным возбужденным состоянием акцептора, которое может быть заселено, является триплетное. Если О (ГО лежит достаточно высоко над А (Т ), то перенос энергии контролируется диффузией (см. разд. 5.2), и при умеренных концентрациях скорость изомеризации совпадает со скоростью заселения О (ГО, поскольку скоростью межмолекулярного запрещенного синглет-триплетного [c.140]

Векторы дипольных моментов связей С—Н и С—С1 у транс-то-мера взаимно компенсируются, молекула его неполярная. Дипольный момент цш -дихлорэтилена 1,89 О. Это отражается на темпера- туре кипения цис- и транс-изомеров (соответственно 60 и 48°С). [c.372]

Влияние давления на константы равновесия исследовалось на ряде примеров, и уравнение Вант-Гоффа (ХУ.5.8) было проверено из независимого определения частичных мольных объемов (более полное изложение см. в [22]). Это было сделано для случая изомеризации 1 ис-дихлорэтилена с достаточной точностью и качественно для диссоциации N564 и ионизации слабых электролитов [25] . [c.440]

Реакции Дильса-Альдера весьма специфичны в стерическом отпошении. Заместители в диенофиле оказываются в 1 ольце, образовавшемся в результате реакции, в том жо взаимном расположении, в котором опи находились при двойной спязи. Иными словами, происходит г мс-присоеди-нение. Например, присоединенпо цис- и /иуояис-дихлорэтилена к антрацену дает соответственно стереоизомерные продукты [19]. [c.179]

При хлорировании этилена реакция замещения дихлорэтилена с образованием трихлорэтана является индуцированной , она ингибитируется кислородом. Дихлорэтилен хлорируется с трудом, если не считать реакции присоединения хлора к этилену. Присутствие 1 % кислорода в смеси хлора с этиленом замедляет реакцию замещения, но полностью ее пе прекращает. Тот же эффект отмечен при хлорировании пропилена и смеси н-бутана с бутеном-2 [30]. Даже в присутствии катализаторов кислород сильно ингибитирует реакции замещения в жидкой фазе. [c.365]

Как уже указано, атомы углерода, соединенные двойной связью, лежат в одной плоскости с четырьмя связями, соединяющими их с другими атомами углы между направлениями этих связей приблизительно одинаковы (рис. 126, стр. 458). Когда с каждым из атомов углерода при двойной связи соединены различные атомы или группы, возможна так называемая геометрическая стереоизомерия, или цис-траис - изомерия. Примером могут служить пространственные геометрические изомеры дихлорэтилена СНС1 = СНС1 [c.462]

Здесь также используется катализ с РеС1з, причем из-за высокой скорости второй стадии образование дихлорэтилена незначительно. [c.124]

При термическом отщеплении НС1 от 1,1,2-трихлорэтаиа получаются также с выходом 35—45% цис- и транс-1,2-дихлорэтилены С1СН = СНС1 (жидкости т. кип. 60,3 и 47,5 °С). Их применяют в качестве низкокипящих растворителей и экстрагентов. [c.148]

В трехстадийном процессе фирмы PPG Industries, США (рис. 12.8) вначале получают 1,2-дихлорэтан хлорированием или оксихлорированием этилена. Далее 1,2-дихлорэтан газофазным хлорированием превращают в 1,1,2-трихлорэтан. Обрабатывая его горячим раствором Са (ОН) , получают 1,1-дихлорэтилен с выходом, близким к стехиометрическому. Недостатками указанного способа дегидрохлорирования 1,1,2-трихлорэтана являются низкая степень превращения в винилйденхлорид и высокий выход цис- и /лранс-изомеров 1,2-дихлорэтилена. Винилиденхлорид подвергают жидкофазному гидрохлорированию в присутствии хлорного железа с образованием 1,1,1-трихлорэтана. [c.404]

ВИЮ щелочей. В то же время полиамидные волокна обладают стойкостью по отношению к щелочам, но быстро утрачивают свои качества в кислотных средах. В частности, полиакрилонитриловое волокно типа микротэна обладает более высокими теплостойкостью при температурах до 126 °С и сопротивлением воздействию минеральных и органических кислот, но при удовлетворительной стойкости в разбавленных растворах щелочей разрушается горячими концентрированными щелочами. Эти волокна используются при изготовлении мешочных фильтров, где пылевые отложения удаляются как с помощью реверсирования потока газов, так и путем встряхивания. Волокна сополимера 1,1-дихлорэтилена пока не нашли применения для очистки дымовых газов. [c.355]

Хлористый винил применяют главным образом для производства поливинилхлорида, одного из трех основных термопластических высокополимеров (поливинилхлорид, полистирол и полиэтилен), а также для получения сополимеров с винилацетатом. В 1955 г. в США произведено 240 тыс. т хлористого винила, из которых большая часть пошла на получение поливинилхлорида и сополимеров. По сравнению с этими данными применение хлористого винила как промежуточного продукта для различных химических синтезов невелико. В основном его используют для получения асйЛ(Л(-дихлорэтилена, который служит также промежуточным продуктом промышленности синтетических смол. [c.167]

Этиленовые соединения различной конфигурации можно идентифицировать на основе их ИК-спектров. Поглощение в этой области происходит только при таких колебаниях, которые сопровождаются изменением дипольного момента молекулы, а он мало меняется при валентных колебаниях С=С транс-симметричной молекулы. В соответствии, с этим, валентные колебания С=С шрамс-дихлорэтилена неактивны в ИК-спектре, в то же время цис-изомер дает сильную полосу поглощения при 1590 см . [c.116]

На рисунке приведен график для количественного определения цис-1,2-дихлорэтилена в винил-иденхлориде методом газовой хроматографии. В качестве пика сравнения использован пик толуола. При анализе трех производственных образцов были получены следующие данные [c.225]

Так как для поворота вокруг одинарной связи требуется энергия, равная всего лишь нескольким килоджоулям на 1 моль, то такие поворотные изомеры быстро переходят друг в друга, между ними устанавливается динамическое равновесие. Повороты же вокруг двойной связи требуют затраты энергии порядка 167 кДж/моль. При этом возникают устойчивые транс- и 1 с-изомеры. Дис-изомер дихлорэтилена кипит при 60° С, а транс-изомер — при 48°С. Первый имеет дипольный момент рыол = 2,51), дипольный момент второго р ол = 0 [c.147]

Расчеты, приведенные в предыдущей главе, показывают, что энергия дипольного взаимодействия между полярными молекулами мала. Дипольные взаимодействия между молекулами не могут иметь существенного влияния на свойства жидких систем. Экспериментальные данные о свойствах жидкостей, содержащих полярные молекулы, на первый взгляд, противоречат этому заключению. В табл. 2 сопоставлены свойства трех пар жидкостей /пранс-дихлорэтилена с г ис-ди хлорэти-леном транс-дибромэтилена с цис-тбромэтиленом бензола с пиридином. В каждой из этих трех пар одна жидкость состоит из полярных молекул, а другая из неполярных. Первые две пары жидкостей состоят из молекул-изомеров. Молекулы бензола и пиридина имеют почти одинаковую молекулярную массу и одинаковое число электронов они близки по форме и межядерным расстояниям. Из табл. 2 следует, что при прочих сходных условиях полярность молекул сочетается с более вы- [c.36]

Совместное рассмотрение констант равновесия реакций дегидрохлорирования насыщенных полихлоридов и реакций заместительного хлорирования олефинхлоридов приводит к выводу, что получение высших ненасыщенных полихлоридов возможно высокотемпературным хлорированием насыщенных низших хлоридов. Так, очевидно, из дихлорэтана можно получить не только трихлорзтилен, но и тетрахлорэтилен в одну ступень, не прибегая к получению промежуточных хлоропродуктов тетра- и пентахлорэтана соответственно. Образование этих высших олефинхлоридов Сг из дихлорэтана при высокотемпературном хлорировании должно пойти, очевидно, по реакции замещения хлористого винила или дихлорэтилена, как промежуточных продуктов этого процесса, что термодинамически вполне возможно. [c.374]

Производство трихлорэтилена и 1,2-дихлорэтилена является основным потребителем тетрахлорэтана. Татрахлорэтан хорошо растворяет масла, жиры, смолы, каучук, серу, фосфор, однако применение его в качестве растворителя ограничено из-за высокой токсичности и гидро-лизуемости. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология