Ламинарибиоза

Ортоэфирный метод (см. стр. 219). Хотя этот метод был предложен говеем недавно и с его помощью синтезировано еще ограниченное число олигосахаридов, имеющиеся данные показывают, что его применение открывает новые возможности для синтеза олигосахаридов различного типа. Так, например, через ортоэфиры сахаров были синтезированы производные ламинарибиозы — дисахарида, ранее труднодоступного синтетически, 6-0-(р-мальтозил)-р-0-глюкопиранозы > и другие [c.468]

Обмен этих глюканов почти не изучен обнаружены лишь ферменты, катализирующие образование и разрыв р-1,3-связей. Препараты субклеточных частиц, полученные из ряда растений, в присутствии соответствующего акцептора катализируют синтез р-1,3-полимера, по-видимому, очень близкого к каллозе, из УДФГ. Глюкоза и ряд глюкозидов, мальтоза, целлобиоза и ламинарибиоза действуют как акцепторы. В процессе этого синтеза происходит обращение конфигурации глюкозы, но акцепторы в полимер не включаются. В растениях найдена также р-глюкозидаза, катализирующая расщепление получающегося полимера. По-видимому, этот фермент подобен ламинариназе водорослей. [c.166]

Перенос -глюкозильных групп. Перенос -глюкозильных групп встречается гораздо реже, чем перенос а-глюкозильных групп. При инкубировании 60%-ного раствора глюкозы с высокой концентрацией эмульсина миндаля в течение 5 недель было получено пять дисахаридов с -глюкозидными связями [43]. В результате неспецифического обращения действия -глюкозидазы миндаля образовались все возможные изомерные дисахариды с -глюкозидными связями - -т р е г а-л о 3 а-(1->-1) (I), с о ф о р о 3 а-(1 2) (И), ламинарибиоза-(1 3) (III), целлобиоза (1->4) (IV) и генциобиоз а-(1->6) (V) с выходом 1,6 1,4 1,3 1,2 и 1,1% соответственно [c.39]

Интересным свойством фермента, катализирующего синтез каллозы, является то, что он сильно активируется некоторыми сахарами. В порядке уменьшения активности сахара располагаются в ряд ламинарибиоза, целлобиоза, салицин, ламинаритриоза, глюкоза, а-метил-глюкозид, мальтоза, изомальтоза и сахароза. Существует большая специфичность такой активации, потому что близкие соединения, как фруктоза, галактоза, манноза и лактоза, неактивны. Активаторы не внедряются в полимер. Их влияние, по- идимому, близко таковому Г-6-Ф при действии гликогенсинтетазы. Возможно, что они соединяются с некоторыми активными центрами на поверхности фермента и вызывают его конформационные изменения, делающие его более активным. [c.207]

Лаллеманции масло — см. Жиры растительные Ламеллы 5—549 Ламинаран 2—914 Ламинараназы 2—915 Ламинарибиоза 2—915 Лангбейнит 2—348, 1027 Лангит 3 — 74 Ланолин — см. Воски Ланостерин 4—1059 Лантан 2—915, 916—918 [c.566]

Глюкопиранозил)-0-глюкоза — см. Ламинарибиоза Глютатион 743 Гмелина реакция 51 [c.527]

Элюентом при этом служила смесь н-бутанол—уксусная кислота—диэтиловый эфир—вода (9 6 3 1), а обнаруживающим реагентом — концентрированная серная кислота или 0,5 %-ный раствор перманганата калия в 1 н. растворе гидроксида натрия. После опрыскивания пластинки нагревали при 100°С. Кроме величин Rf, приведенных в табл. 19.1, получены также Rf цел-лобиозы (0,32), изомальтозы (0,16), ламинарибиозы (0,26) и мелнбиозы (0,15). Бергельсон и др. [25] исследовали на примере ряда сахаров возможность обнаружения методом ТСХ а-гликолевых группировок с помощью различных реактивов. Разделение на слоях силикагеля проводили четырьмя различными смесями. Величины Rf приведены с учетом пределов обнаружения для четырех различных смесей. Наиболее чувствительным реактивом оказался 5 %-ный раствор нитрата серебра и 25 %-ный раствор гидроксида аммония. [c.554]

Со времени опубликования приведенной работы эффективность и полнота восстановления сахаров (как альдоз, так и кетоз) боргидридом были неоднократно подтверждены [24, 25]. Тем не менее Хаф и сотр. [26] показали, что в некоторых случаях восстановление боргидридом натрия замедляется из-за наличия пространственных затруднений или из-за препятстви , создаваемых образованием боратных комплексов. Так, ниже приведено время, необходимое для восстановления различных сахаров двойным по весу количеством боргидрида натрия при комнатной температуре в-глюкоза 2 час, З-О-метил-в-глюкоза 24 час, целлобиоза 3 час, софороза 5 час, ламинарибиоза 24 час, З-О-Р-в-ксилопиранозил-ь- [c.233]

Ламинарибиоза, З-О-Р-п-глюкопиранозил-в-глюкоза, была впервые выделена в виде аморфного порошка и в одном случае в виде кристаллического дигидрата ири частичном гидролизе ламинарана 1 н. щавелевой кислотой [1]. Позднее то же вещество было получено при гидролизе в аналогичных условиях с последующим разделением полученных сахаров на целлюлозной [2] или угольно-целитовой колонке [3]. Недавно для гидролиза была применена разбавленная серная кислота [4, 5]. Описываемый ниже метод в основном разработан Влеком и сотр. [4]. [c.243]

Элюированная водой фракция 1 содержит, как это установлено, главным образом в-глюкозу со следами ламинарибиозы (Bg 0,77) и вещество с Лg 0,48. Фракция 2 состоит в основном из ламинарибиозы и некоторого количества в-глюкозы и содержит с.леды вещества с Лg 0,48. фракции 3-—9, элюированные водой, и фракции 10—11, элюированные 7,5%-ным водным спиртом, состоят из ламинарибиозы и вещества с Лд 0,48. Фракции 3—11 объединяют, упаривают в вакууме при 40—50° до небольшого объема и проводят повторное хроматографирование полученного раствора на свежей угольно-целитовой колонке (9x3 см). Как и при первом хроматографировании, колонку промывают водой, а затем 7,5%-ным водным спиртом и отбирают фракции по 50 мл каждая. Во всех фракциях, кроме двух, обнаружена чистая ламинарибиоза. [c.244]

Фракцию 2 из первой колонки также концентрируют и хроматографируют на свежей колонке (15 X 1,5 сж). После элюирования смеси в-глюкозы, ламинарибиозы и вещества с Bg 0,48 получают чистую ламинари-биозу. Загрязненную фракцию можно снова подвергнуть хроматографированию и дополнительно выделить чистый дисахарид. [c.244]

Все фракции, содержащие только ламинарибиозу, соединяют и упаривают в вакууме до образования стекловидного остатка. Последний растворяют в 80%-ном (по объему) водном метиловом спирте и фильтруют фильтрат упаривают досуха, как описано выше. Полученный осадок затвердевает после добавления этилового спирта и последующего упаривания его сушат при остаточном давлении 18 мм над пятиокисью фосфора, выход 1,2 г. Безводная а-ламинарибиоза медленно кристаллизуется из концентрированного раствора в метиловом спирте при выдерживании в холодильнике т. пл. 200—202°. Повторная кристаллизация повышает т. пл. до 202—205° [а] +24° (20 мин) -> -18° (в равновесии, с 2 в воде). [c.244]

Ламинарибиоза дает красивый кристаллический октаацетат [3]. Дисахарид (762 мг) нагревают 1,5 час на кипящей водяной бане с 373 мг порошкообразного ацетата натрия и 4,32 мл уксусного ангидрида. Полученный раствор охлаждают, добавляют 22 мл воды и образовавшееся масло отделяют от надосадочной жидкости. Масло очень медленно затвердевает после растирания с холодной водой и выдержки в холодильнике. Смесь фильтруют, осадок промывают водой и сушат при остаточном [c.244]

Защищенный дисахарид IX (0,40 г) растворяют в 3 мл 0,1 н. метанольного раствора метилата натрия. Выдержав раствор 1,5 ч при -25°С, нейтрализуют его катионитом в Н+-форме. Смолу отфильтровывают и промывают водным метанолом. Объединенный фильтрат упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в 1,5 мл 1 н. серной кислоты и оставляют раствор примерно на 12 ч при 25 °С. Реакционную массу нейтрализуют анионитом в НСОз-форме, смолу отфильтровывают и промывают водой. Фильтрат и промывные воды объединяют и упаривают в вакууме досуха. Ламинарибиозу (X) кристаллизуют из минимального объема метанола при 0°С. Выход 0,14 г (65%), т. пл. 196— 198°С [а]в +15° (10 мин)—>-+18,5° (24 ч) (с 3,0 в воде). По данным работы [19], т. пл. 198—201°С, [u]d +25° (20 мин)—>-18,6° (9 ч) (в воде). [c.366]

Ламинарии — резервный полисахарид коричневых водорослей Laminaria. При метилировании и гидролизе дает 2,4,6-три-О-метилглюкозу. При неполном гидролизе дает дисахарид ламинарибиозу (рис. 124), в котором глюкозные остатки [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология