Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лиофильные суспензоиды III

    Лиофильные системы — молекулярные коллоиды, а также лиофильные суспензоиды (например, глины, мыла) — диспергируются самопроизвольно, образуя термодинамически устойчивые коллоидные растворы свободная энергия системы в этом процессе уменьшается  [c.228]

    Таким образом, дисперсные системы могут быть разделены на два основных класса суспензоиды — высокодисперсные гетерогенные системы (лиофильные или лиофобные), неустойчивые и необратимые, частицы которых представляют собой агрегаты атомов [c.14]


    Все рассмотренные выше методы используют для получения лиофобных суспензоидов. Лиофильные системы, в частности растворы ВМС, возникают, как было уже сказано, при самопроизвольном распускании или растворении в подходящем растворителе. Способы получения гелей, студней и некоторых других систем будут рассмотрены далее. [c.24]

    На основании материала, изложенного в предыдущих главах, где были рассмотрены, главным образом, свойства суспензоидов, мы можем более отчетливо уяснить различие двух основных классов дисперсных систем. Растворы ВМС представляют собой лиофильные системы, термодинамически устойчивые и обратимые. Гигантские размеры макромолекул вносят специфику в свойства и [c.303]

    Таким образом, дисперсные системы могут быть разделены на два основных класса суспензоиды — высокодисперсные гетерогенные системы (лиофильные или лиофобные), частицы которых представляют собой агрегаты атомов или молекул, отделенные четко различимой физической границей раздела фаз от окружающей среды молекулярные коллоиды — гомогенные однофазные системы, устойчивые и обратимые, образующиеся самопроизвольно, с отдельными сольватированными макромолекулами в качестве кинетических единиц. Размеры макромолекул (хотя бы в одном измерении) относятся к коллоидной области дисперсности. По этой причине мы считаем целесообразным в нащей классификации отнести растворы ВМС к дисперсным системам, в частности к коллоидным (молекулярные коллоиды), несмотря на то, что гомогенность этих систем как будто не позволяет говорить ни о границе раздела фаз, ни о свободной поверхностной энергии в растворах ВМС. Как мы увидим далее (см. раздел V. 8), понятия гетерогенности и гомогенности относительны. [c.16]

    В основании материала, изложенного в предыдущих главах, где были рассмотрены, главным образом, свойства суспензоидов, можно более отчетливо уяснить различие двух основных классов дисперсных систем. Растворы ВМС представляют собой лиофильные системы, термодинамически устойчивые и обратимые. Гигантские размеры макромолекул вносят специфику в свойства и поведение этих растворов, по сравнению с обычными низкомолекулярными гомогенными системами. [c.294]

    Обычно коллоидные системы подразделяют на лиофобные (которые также называют суспензоидами или гидрофобными, неорганическими, необратимыми или повторно нерастворимыми коллоидами) и лиофильные (которые также называют эмульсоидами или гидрофильными, органическими, обратимыми или повторно растворимыми коллоидами). [c.177]


    Необходимо отметить, что если лиофобные золи в большинстве случаев являются суспензоидами (Т->Ж) с кристаллическим строением ядерного вещества дисперсной фазы, то для лиофильных золей исследования В. А. Каргина с сотрудниками показали, что поведение растворов ВМС с изменением температуры и концентрации весьма близко поведению обычных бинарных жидких систем Жх — Жг с типичными случаями неограниченной и ограниченной взаиморастворимости. [c.154]

    Современная коллоидная химия помимо изучения систем с коллоидной степенью дисперсности (- 10 —10 см ), т. е. лиофобных золей и растюров высокомолекулярных соединений (лиофильных золей), включает в область своего изучения также и системы с более низкой (более грубой) дисперсностью ( 10 —10 см ), а именно суспензии (Т- Ж), эмульсии (Ж1->Жг) и пены (Г- -Ж). Эти системы представляют собой как бы естественное продолжение лиофобных золей—суспензоидов и эмульсоидов—в сторону увеличения размера их взвешенных частиц, измеряемых уже не миллимикронами, а лишь микронами (от 0,1 мк д.о 10 мк и более) и, следовательно, видимых не только в ультрамикроскоп, но и в обыкновенный микроскоп. [c.240]

    Защитные коллоиды. Как уже было отмечено, суспензоиды значительно более чувствительны к коагуляции электролитами, чем лиофильные молекулярные коллоиды-Однако если добавить лиофильный коллоид (желатину, декстрин и др.)> то устойчивость суспензоидов значительно повышается и становится почти такой же, как и у защитного коллоида. Этим способом можно получить устойчивые золи Ag, Ли, Р1 и других металлов, которые не осаждаются даже большими количествами электролита. [c.552]

    Нейтрализация золя ири разряжении от прибавления электролитов происходит в изоэлектрической точке , а концентрация электролита, которая достаточна для начала коагуляции, называется пороговым значением . В изоэлектрической точке Бузаг нашел линей ное соотношение между количеством суспендированного вещества (например, кварцевым порошком) и относительной вязкостью суспензии г 1цо, где т]о — вязкость только жидкой среды. Однако строго лиофильные суспензоиды, например бентониты, отклоняются от этого правила (см. А,1П, 57 и ЗЭ7, уравнение Эйнштейна). Это правило также распространяется и на структурную вязкость суспензии (см. А.1П, 340). У гидрофобной кварцевой суспензии максимальное значение вязкости и слипания наблюдается в изоэлектрической точке. [c.257]

    Лиофильные) золи особенно способны стабилизировать лиофобные золи, обладающие высокой чувствительностью по отношению к коагулирующему дейсг-вию. Они обволакивают частицы такого золя, образуя оболочку, которая значительно увеличивает сопротивле ние лиофобного золя по отношению к коагуляции. Поэтому лиофильные суспензоиды этого типа действуют как защитные коллоиды. Только гидрозоли кремнекислоты—плохие защитные коллоиды, но это свойство значительно улучшается, когда они осаждаются, одновременно с лиофильными частицами. В момент своего осаж.-дения, например с помощью гидрата окиси бария, гидрозоль кремневой кислоты становится хорошим за.т щитным коллоидом для очень чувствительных лиофобных частиц гидрозоля золота, который, таким образом, предохраняется от агломерации. Наилучшим индикатором коагуляции гидрозолей золота служит изменение цвета от красного до темно-синего во время агломерации (см. А.Ц1,. 88 и ниже). В защитных гидрозолях золота это свойство нарушается и коллоидный суспензоид остается окрашенным в красный цвет. [c.257]

    Суспензоиды и молекулярные коллоиды. Сус-пензоиды — высокодисперсные гетерогенные системы (лиофильные или лиофобные), неустойчивые и необратимые, частицы которых представляют собой агрегаты атомов или молекул, отделенные границей раздела фаз от окружающей среды. К ним относятся золи металлов, их оксидов, гидроксидов, различных неорганических солей И Др. Частицы этих золей имеют внутреннюю кристал- [c.72]

    В некоторых руководствах необратимые, или лиофобные, коллоидные системы называются также суспензоидами, а обратимые, или лиофильные, системы— эмульсоидами из-за сходства некоторых свойств этих систем с суспензиями или эмульсиями. Однако эта терминология малообоснована. [c.26]

    Свойства гидрозолей крёмнёкислоты но сравнению с обычными золями несколько отличны они сразу после прибавления электролитов не коагулируют. Суспензоиды металлов нли сульфидов подобны лиофоб-ным золям — они легко осаждаются из золей гидрозоли кремнекислоты как и лиофильные золи обладают гораздо более высокой устойчивостью. Паппада считает, что коагулирующее действие катионов особенно зависит от атомных весов цезий оказывает более сильное действие, литий — более слабое. Для остальных элементов правило валентности имеет существенное значение в то время как под воздействием хлоридов щелочных металлов гидрозоль кремнекислоты коагулирует медленно, гидрат окиси бария или раствор хлористого алюминия сразу осаждают этот золь . Трулстра и Кройт 5 для объяснения таких специфических реакций и механизма нейтрализации зарядов на лиофобных частицах предложили ряд моделей. [c.257]


    Поскольку деление коллоидов на лиофильные и лиофобные устарело, то, может быть, и термин лиофобные коллоиды следовало бы заменить другим, более рациональным, например, по Жукову, термином суспензоиды (или для единства с термином молекулярные коллоиды —термином ми-целлярные коллоиды ). Мы оставляем старые термины лиофобные коллоиды и лиофобные золи исключительно в целях преемственности, поскольку в прошлом и до сего времени эти термины горподствуют в учебной, научной и технической литературе. [c.12]


Смотреть страницы где упоминается термин Лиофильные суспензоиды III: [c.25]   
Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.68 , c.71 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Суспензоиды



© 2024 chem21.info Реклама на сайте