Тигель кварцевый

Получение кремния. Опыт вести под тягой ) В сухой тигель поместить 2 г смеси, состоящей из металлического магния и кварцевого песка (4 5 по весу), и нагреть тигель (осторожно ) в пламени горелки до загорания смеси. Если кварцевый песок очень мелкий, реакция протекает иногда даже со взрывом. После охлаждения смесь перенести в стакан с раствором соляной кислоты окись и силицид магния растворяются, в стакане остается темнобурый осадок аморфного кремния (при разложении силицида магния кислотой образуются силаны, которые при соприкосновении с воздухом воспламеняются ). [c.231]

Тигель высокий 3, 4 по ГОСТ 9147—80, тигель В-10 по ГОСТ 19908—80 или тигель кварцевый (высота 20 мм, верхний диаметр 20 мм, нижний— 10 мм). [c.366]

Оборудование и материалы. 1. Тигель кварцевый или платиновый. [c.39]

Тигель кварцевый вместимостью 10 мл. [c.192]

Перед испытанием берут два тигля установленных размеров и вставляют один в другой с прослойкой кварцевого песка между ними толшиной 5-8 мм. Во внутренний тигель наливают топливо (около 100 мл), а наружный нагревают с установленной скоростью нагрева. За 10 °С до ожидаемой температуры вспышки через каждые 2 °С подъема температуры по краю тигля параллельно поверхности топлива медленно проводят от- [c.183]

Для определения в кварцевый тигель помещают навеску нефти с погрешностью не более 0,0002 г в зависимости от предполагаемого содержания хлора. Если содержание хлора в образце неизвестно, то проводят предварительный опыт с навеской нефти около 1,0 г. [c.145]

При влажном (мокром) озолении (например, в случае определения сульфатной золы — типичной операции в фармакопейном анализе) исходную навеску анализируемого вещества, помещенную в фарфоровый, кварцевый или платиновый тигель, обрабатывают раствором соответствующего реактива (например, смачивают небольшим объемом концентрированной серной кислоты), медленно нагревают для удаления летучих продуктов и растворителя, после чего осторожно прокаливают остаток (при 500 °С, красное каление) до постоянной массы. Операцию при необходимости повторяют. [c.235]

Печи камерные. Шихту при прокаливании в камерной печи помещают в кварцевый тигель или кювету. В качестве камерной печи применяют высокотемпературную электропечь типа ОКБ-210А (рис. 50). Печь имеет сварной кожух, футерованный огнеупорным и теплоизоляционными материалами. Кожух выполнен из листовой и профильной стали. К его передней стенке крепится на болтах литая чугунная гарнитура. Огнеупорная часть футеровки печи выполнена из шамотного кирпича и из шамота-легковеса. Теплоизоляция выполняется из ультралегковесного и диатомового кирпича. Боковые стенки камеры нагрева выложены специальным фасонным кирпичом из высокоглиноземистого шамота. В пазах кирпичей установлены нагревательные элементы, выполненные или в виде целых стержней с утолщенными выводными концами, или в виде трех карборундовых частей, расположенных вертикально по 6 вдоль [c.174]

Приборы и реактивы. Тигель. Фарфоровый треугольник. Сетка асбестированная. Пинцет. Фильтровальная бумага. Стеклянные палочки. Пробирки цилиндрические. Ступка фарфоровая с пестиком. Микропипетки. Едкий натр (сухой). Магний — порошок. Силикагель прокаленный. Кварцевый песок. Растворы хлороводородной кислоты (4 н., 2 н., плотность 1,19 г/см ), силиката натрия (2 и., насыщенный), едкого натра (2 и.), хлорида кальция (0,5 и.), нитрата кобальта (0,5 н.), нитрата свннца (0,5 н.), сульфата меди (0,5 п.), хлорида аммония (0,5 и.), едкого натра (2 н.), аммиака (25%-ный), сульфата тетраамминмеди. [c.168]

Разработана конструкция и технология изготовления чащ-подставок из УКМ под кварцевый тигель, замена на которые позволяет существенно увеличить объем загрузки кремния. [c.67]

Образец в количестве 500 г помещали в кварцевый тигель и нагревали в воздушной среде. Температура разлиновки составляла 600 С, чувствительность ОТС — 1/10. Особое внимание уделялось точности измерения параметров Т и ТС1, зависящей от двух факторов — точности прибора и точности последующих расчетов дериватограмм. Ненадежность кривой ТС (точность отсчета по кривой) составляет -1-0,5 мм, что на термограмме для навески 500 мг соответствует точности 0,2% отн. Погрешность измерения температуры не превышала -Ь 3°С, Результатом каждого эксперимента являлись [c.103]

Поместите несколько кристаллов молибдата аммония в фарфоровый тигель (лучше в кварцевую пробирку) и нагревайте до прекращения выделения аммиака, которое определяйте с помощью лакмусовой бумажки. Составьте уравнение реакции. [c.246]

Фосфид галлия. При температуре плавления у фосфида галлия высокое давление диссоциации. Это сильно затрудняет его синтез — приходится использовать толстостенные кварцевые ампулы и подвергать их противодавлению инертного газа, для чего весь прибор помещают в установку высокого давления. Кварц при температуре вблизи точки плавления фосфида начинает размягчаться, поэтому контейнер (лодочка, трубка или тигель), который нагревают с помощью высокочастотного индуктора, не должен касаться стенок ампулы. В качестве материала контейнера при синтезе фосфида чаще всего используют графит, хотя это и приводит к загрязнению материала углеродом и получению мелкокристаллических слитков. Лучшие результаты получаются с нитридом бора или стеклоуглеродом [127]. [c.274]

I — пробирка из кварцевого стекла 2 — хлорный электрод сравнения а — токоподвод 4 — термопара 5 —стенка — испытуемый электрод 7 — диафрагма 8—корундовый тигель [c.90]

Ход анализа. 0,5 г металла помещают в кварцевый тигель емкостью 25 мл, прибавляют 1 мл концентрированной HNO3 я 2 мл 7 N НС1, закрывают тигель кварцевым стеклом и растворяют металл при слабом нагревании на теплой плитке. После растворения металла стекло снимают и споласкивают в тигель небольшим количеством воды. Раствор в тигле выпаривают досуха. Остаток растворяют в 5 мл Б N НС1 в два приема, по 2,5 мл каждый раз, и раствор переносят в делительную воронку емкостью 25 мл. Добавляют 2 мл хлороформного раствора купферона и взбалтывают в течение 1 мин. [c.145]

Ход анализа. 0,5 г металла помещают в кварцевый тигель емкостью 25 мл, приливают 1 мл концентрированной HNO3 и 2 мл 7 N ПС1, накрывают тигель кварцевым стеклом и слабо нагревают до растворения металла. После растворения стекло снимают и споласкивают небольшим количеством воды. Раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 5 мл 7 N НС1 в два приема, по 2,5 мл каждый раз, и раствор помещают в маленькую делительную воронку. Добавляют 5 мл диизо-пропилового эфира и взбалтывают 1 мин. Эфирный слой сливают в другую чистую делительную воронку, а водный слой еще раз экстрагируют 5 мл диизопропилового эфира в течение 1 мин. [c.182]

I -запорные клапаны 2 - регулирующие дроссели 3-ротаметры 4-осушители 5-трубка для подачи газа б, 77-термопары 7-тигель с эталоном 8-печь 9-кварцевый колпак 70-тигель с исследуемым образцом 72-труб1са для отвода газа 73-терморегулятор Ы, 79-программное устройство 75, 7б-датчики 77-регистратор 78-дозатор 20-газоаиа- [c.15]

В США применяется метод определения содержания золы, разработанный Американским обществом испытания материалов (ASTM). Платиновую, фарфоровую, кварцевую чашку или широкий тигель емкостью от 50 до 100 мл нагревают докрасна и после охлаждения взвешивают. Если испытуемый нефтепродукт содержит свинец, цинк или другие металлы, вредно влияющие на платину при высоких температурах, то пользоваться платиновым тиглем нельзя. [c.39]

Подготовка образцов бензинов проводится след11ющим образок, к 5 мл бензина в кварцевом тигле добавляется 5 мл перегнанной азотной кислоты. Тигель со смесью выдерживается на электроплитке цри Н0-120°С до получения сухого остатка и помещается в муфельную печь. Температура муфельн яечи повышается постепенно до 550°С и образец цри этой температуре выдерживается 30 мин. После охлаждения в тигель приливается 2 мл разведанной 1 1 азотной кислоты и тигель выдерживается на электроплитке до удаления паров азотной кислоты. Затем в тигель приливается 5 мл фонового раствора.содержимое тигля растворяется и переливается в стеклоуглеродную ячейку. В тигель приливается еще 5 мл. буферного раствора, тигель ополаскивается этим раствором и раствор сливается в ячейку. Таким образом, 5 мл бензина растворяются после озоления в 10 мл [c.105]

Если анализируемое вещество преаполагается сплавлять, ь прецварительно очень тонко измельчают в ступке для сплавления применяют фарфоровые, кварцевые, платиновые, железные, никелевые тигли. Размер тигля выбирают так, чтобы он был заполнен массой для сплавления не более чем наполовину. Берут навеску, взвешивая на аналитических весах пустой тигель и тигель с анализируемым веществом (см. выше). Затем в тигель с навеской постепенно, небольшими порциями, вносят 5-8-кратное количество плавня, каждый раз тщательно перемешивая содержимое тигля маленьким шпателем или стеклянной палочкой последней порцией плавня "ополаскивают" шпатель или палочку. Закрывают тигель крышкой, ставят в фарфоровый треугольник и слабо нагревают в течение нескольких минут на небольшом пламени газовой горелки, чтобы не произошло потери вещества за счет выделения воды и газов. Затем проводят сплавление при нужной температуре (300-1200°) на газовой горелке или в электрической печи. По окончании сплавления тигель медленно охлаждают (до темно-красного каления), берут его тигельными щипцами (с платиновыми наконечниками) и медленно вращают, чтобы плав распределился тонким слоем по стенкам тигля для облегчения отделения плава от тигля, после чего тигель резко охлаждают, погружая его в чашку с холодной водой (это приво дит к растрескиванию плава и облегчает его отделение от стенок тигля). Охлажденный тигель помещают в фарфоровую или платиновую чашку и переводят плав в раствор, обрабатывая его водой или раствором кислоты. После полного отделения плава от тигля (или после полного растворения плава) тигель с помощью стеклянной палочки вынимают из чашки и тшательно ополаскивают водой из промывалки над чашкой или стаканом, в котором будут проводить осаждение. [c.25]

Исследуемый образец / помещают в тигель 2, подвешенный на кварцевой нити к коромыслу торзионных весов 3. Коромысло имеет флажок 4, который пропускает пучок света от осветителя S к фотосопротивлешш 6, являющемуся одним из плеч моста переменного тока 7. Разбаланс подается на трехкаскадный усилитель напряжения. Обмотка 5 управляет реверсивным двигателем, который через червячную передачу 9, компенсационную пружину W и коромысло весов 3 возвращает флажок в первоначальное положение, перемещая одновременно подвижные контакты 11 по реохорду 12. Это вызывает баланс моста переменного тока 7 и разбаланс моста постоянного тока 12, э.д.с. которого подается на самописец 13, фиксируя тем самым изменение массы образца в процессе его нагревания или охлаждения. Установка работает в диапазоне температур от [c.31]

На одном плече коромысла аналитических весов жестко укреплена фарфоровая трубка, внутри которой расположена простая термопара. На спай этой термопары надевается тигель с исследуемым веществбм. Рядом находится другая такая же трубка с дифференциальной термопарой, на спай которой, надет тигель с эталоном. Тигли накрываются кварцевым колпаком, на который устанавливается печь с платиновой спиралью. Герметически закрывающаяся печь позволяет проводить исследования в атмосфере различных газов или при разрежении. Нагрев печи осуществляется по заранее заданной программе обычно со скоростью 10°С мин. На другом плече коромысла подвешена двойная индукционная катушка, которая мол<ет перемещаться в поле постоянных магнитов.-При изменении массы образца коромысло поворачивается и катушка изменяет свое положение. Индуцируемое при этом в катушке напряжение, которое пропорционально изменению массы во времени, или, иными словами, скорости изменения массы, подводится к клеммам зеркального гальванометра, записывающего на фотобумаге дифференциальную термогравиметрическую кривую. Запись кривых ДТА осуществляется также с помощью зеркальных гальванометров. На стрелке весов укреплена пластинка со специальной оптической щелью, через которую световой луч от осветителя проходит на систему увеличительных линз, а затем на фотобумагу в барабане. При отклонении стрелки весов таким образом записывается кривая изменения массы. [c.34]

Восстановление алюминием (кристаллический кремний). Отвешивают 18 г оксида кремния (IV) (мелкий кварцевый песок), смешивают с 20 г порон1кообразного алюминия и 24 г серы. Все вещества нужно брать в виде порошка и в сухом состоянии. Смесь помещают в шамотный или корундовый тигель и засыпают сверху тонким слоем зажигательной смеси. Реакцию проводят, как описано выше (рис. 3, 4). [c.179]

Методика определения. Для определения бериллия 0,1 г С11лава нагревают в платиновом илн кварцевом тигле в муфельной печи при 700 800 С, затем окислы сплавляют с 1,5—2,0 г пиросульфата калия до получения прозрачного плава. В стакане емкостью 100—150 мл выщелачивают плав 10 мл 10%-ного раствора винной кислоты, осторожно вынимают тигель стеклянной палочкой, ополаскивают 10—15 мл горячей воды, нейтрализуют аммиаком (1 3) до pH 6 по универсальной индикаторной бумаге, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. [c.372]

Выполнение сплавления. Оксид смешивают с десятикратным количеством KHSO4 и нагревают в закрытом фарфоровом или кварцевом тигле. Нагревание продолжают до тех пор, пока в расплавленной массе не перестанут обнаруживаться отдельные частицы исследуемого вещества. Затем тигель медленно охлаждают, прибавляют воду и 1—2 капли концентрированного раствора H2SO4. Смесь нагревают несколько минут. В растворе открывают Fe +-, АР - и Сг -ионы (см. гл. II, 16). [c.206]

Опыт 8. Получение силиката натрия. Поместите в железный тигель смесь соды и чистого кварцевого песка или силикагеля в весовом отношении 2 1. Смесь перемешайте и прокаливайте в течение примерно 10 мин. После охлаждения получившуюся массу растворите в воде. Слейте раствор с осадка примесей в песке, нерастворимых в воде. Объясните, почему процесс Na2 03-l-Si02->NajSi03+ +СО2 пошел в указанном направлении. [c.206]

Приборы и реактивы. Прибор для получения СОз- Центрифуга. Тигель. Предметное стекло. Ступка с пестиком. Фарфоровый треугольник. Пинцет. Химический стакаи диаметром 3 см. Пробирка (обезжирс1[ная). Магний (в порошке и лентой). Силикагель. Кварцевая трубка. Трубка из обыкновенного стекла. Кусочки стекла. Гидроксид натрия. Карбонат натрия. Кусочек ткани. Асбсст (минерал). Тальк (минерал). Хлорид кальция. Сульфат меди. Сульфат никеля. Растворы соляной кислоты (2 и 4 н,, пл. 1,19 г/с. ), жидкого стекла (насыщенный), фенолфталеина, метилового фиолетового или фиолетовых чернил и спирта. [c.157]

При сухом озолении анализируемый образец (1—5 г) помещают в фарфоровый, кварцевый или платиновый тигель, медленно нагревают, не допуская бурного удаления продуктов сгорания, после их выгорания и улетучивания осторожно прокаливают остаток при красном калении ( 500 С °) до постоянной массы тигля с зольным остатком, охлаждают тигель в эксикаторе при комнатной температуре каждый раз перед очередным взвещиванием. В случае неполного сгорания углеродсодержащих частиц остаток охлаждают, прибавляют к нему небольшой объем воды или насыщенного раствора нитрата аммония НЩЫОз, выпаривают воду (на водяной бане) и сухой остаток прокаливают. Эту операцию при необходимости повторяют. [c.235]

Как показали М. В. Смирнов и Ю. С. Соколовский, исследование поляризации при электролизе расплавленных солей на эвтектической смеси Li l—K l может быть проведено в ячейке, схема которой приведена на рис. 78. Исследуемый электролит помещают в тугоплавкий тигель, находящийся в широкой кварцевой пробирке, заполненной чистым аргоном. В тигель погружают поляризуемый электрод на молибденовом токоподводе потенциал измеряют относительно капсулированного [c.321]

В платиновый тигель загружают HjBOj (ч.) порциями по 5 г, тигель устанавливают в широкую стеклянную (лучше кварцевую) пробирку и присоединяют ее к и-образиой трубке с Р О и далее к вакуумному насосу. Содержимое тигля нагревают на сильном огне до полного удаления воды кислота сначала вспучивается, затем образуется стекловидная масса Для извлечения последней дно горячего тигля охлаждают холодной водой. Затвердевшую массу быстро переносят в банку и плотно закрывают резиновой пробкой. Для получения BjOg в виде гранул расплавленную массу выливают отдельными каплями в фарфоровую ступку. [c.52]

В практике, особенно в промышленности, никелевые катализаторы имеют гораздо больнгее значенне, чем пла тнновые и палладиевые Хотя они менее активны, но зато более доступны Их получают из нитрата, сульфата, реже из хлорида никеля [89]. Один нч наиболее давно известных способов получения основан на при бавлении по каплям раствора нитрата никеля н глюкозы в нагретый до красного каления кварцевый тигель и [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология