Мочевина с углеводородами

Образование аддуктов мочевины с углеводородами нормального строения, как известно, происходит при взаимодействии углеводородных фракций с кристаллической мочевиной или с растворами мочевины, [c.248]

Рентгенография кристаллическая структура комплексов мочевины с углеводородами. [c.411]

Комплексы мочевины с углеводородами Тетрагональная структура мочевины [c.23]

Взаимодействие мочевины с углеводородами нормального строения и их производными рассмотрено в многочисленных статьях [1—4j. Важнейшие особенности данной реакции с мочевиной, отмечаемые в этих статьях, можпо кратко обобщить следующим образом. [c.330]

Рис. 1.9. Включение посторонних молекул в кристаллы а) М1(СЫ)2-К Нз-пСбНб б) комплекс мочевины с углеводородом в) Р-хинол.

Если сырье представляет собой многокомпонентную смесь, то, как легко можно видеть, число возможных вариантов клатратообразования может оказаться чрезвычайно большим. Дополнительные возможности возникают, если для разделения можно применять несколько клатратообразующих веществ. Как сообщалось в литературе [138], структурный анализ кристаллических клатратных соединений мочевины с углеводородами нормального строения позволяет предполагать [153] образование всеми соединениями этого типа лишь одной твердой фазы. Однако при отсутствии данных рентгеноструктурного анализа или других физико-химических доказательств в любых расчетах обязательно следует рассмотреть вопрос о числе твердых фаз, участвующих в равновесии. [c.105]

Помимо факторов, связанных с установлением равновесия в процессе клатратообразования, весьма важную роль, особенно в уже давно применяемых промышленных процессах, могут играть и многочисленные другие факторы. Например, фазовое превращение тетрагональной структуры мочевины в гексагональную, наблюдаемое при образовании клатратов мочевины с углеводородами в отсутствие растворителей или специальных добавок, ускоряющих этот процесс, может происходить весьма медленно. Так, при простом контакте чистых углеводородов с твердой мочевиной клатратообразование не протекает с практически приемлемыми скоростями. [c.107]

А. Хоппе. Депарафинизация мочевиной. Основы процесса. Общие закономерности образования аддуктов мочевины с углеводородами нормального и разветвленного строения. Преимущества и недостатки депарафинизации мочевиной или растворителями и области применения обоих процессов. Промышленные процессы депарафинизации мочевиной, их схемы, аппаратурное оформление, оптимальные режимы. Применение для производства низкозастывающих топлив и масел, повышения октановых чисел бензинов, получения индивидуальных нормальных парафинов для нефтехимического синтеза. [c.392]

Термин молекулярное соединение (или комплекс) иногда применяют для описания клатратных соединений, подобных тем, какие образует гидрохинон с метанолом и инертными газами. Эти комплексы мо кно считать молекулярными соединениями, существующими только ниже их температуры плавления молекулы второго компонента размещены в пустотах кристаллической решетки гидрохинона [51]. Вид этих полостей широко меняется при переходе от одного типа соединений включения к другому. В аддуктах 4,4 -диокситрифенилметана с алифатическими углеводородами полости, образованные межмолекуляр-ными водородными связями молекул диокситрифенилметана, имеют характер каналов [52]. В аддуктах мочевины с углеводородами каналы, образованные молекулами мочевины, имеют вид спирали [53]. Однако эти интересные примеры молекулярных соединений, получаемых добавлением одного вещества к другому, здесь не будут подробно обсуждаться, так как связь между их компонентами не является следствием электронного Г5заимодействия. [c.21]

Отклонение двух углов С—N О от 120° (98,5° и 129°) является мерилом непрямолинейности двух связей N—Н - О. Существенно, что аддукты мочевины с углеводородами имеют совершенно иную кристаллическую структуру, в которой связь N—Н- О несколько укорочена, и углы С—N---О более близки к значению 120 (Smith, 1952). Эти обстоятельства могут способствовать устойчивости аддуктов мочевины с углеводородами. [c.217]

Углеводород и водный раствор мочевины, содержащий промотирующий растворитель , например метилизобутилкетои, контактируют до практически полного завершения образования твердых комплексных соединений мочевины с углеводородами нормального строения (для краткости называемых далее [c.320]

Разложение комплекса на мочевину и исходное соединение достигается добавлением избытка воды. Однако это разложение водой представляет собой чисто физический процесс, обусловленный изменением растворимости, поскольку насыщенные водные растворы-мочевины могут, как показал Бенген, применяться и для получения продуктов присоединения. В качестве добавок к метиловому спирту используют уксусную кислоту [162], этиловый спирт и метилизобутилкетон [163] как таковые или с небольшим количеством воды. Для выделения продуктов присоединения, образуемых мочевиной с углеводородами, применяются также смеси растворителей—спиртов с 4—6 атомами углерода в цепи, низших кетонов и простых эфиров, уксусного ангидрида, жидких 50з и МОд. Добавление некоторых из этих растворителей имеет целью предотвратить отрицательное действие ароматических замещенных углево- [c.258]

Выше мы рассмотрели принципы построения и некоторые характеристики химических соединений, определяющие разнообразие типов органических соединений. В заключение остановимся кратко на тех группах соединений, которые образуются без химических связей. Наиболее давно известной группой таких соединений являются соединения включения (клатраты). Они образуются при внедрении молекул одного типа в полости или кристаллические решетки молекул другого типа. Обязательным условием образования соединений включения является соответствие пространственных размеров и конфигурации молекул гостей пространственным размерам и формам полостей молекул хозяев . Соединения включения образуются обычно при смешении насыщенных или пересыщенных растворов компонентов или даже при простом растирании. Включенные молекулы удерживаются в соединении включения прежде всего вследствие того, что они не имеют выхода во внешнюю среду. Энергия связи включенной молекулы за счет ван-дер-ваальсовых сил, действующих на включенную молекулу, невелика, в среднем 20,92—41,84 кДж/моль, но иногда может доходить до 123,7 кДж/моль за счет суммирования сил многих окружающих молекул. Наиболее известны соединения включения, образуемые мочевиной с углеводородами от Се и выше с нераз-ветвленной цепью и различными их производными (галогенидами, спиртами, простыми эфирами, кислотами, сложными эфирами и др.). Соединения включения встречаются довольно широко в природе (например, высшие жирные кислоты дают с дезоксихоле-вой кислотой соединения включения — так называемые холеи-новые кислоты, соединения включения образуют целлюлоза, крахмал, белки) и, видимо, играют определенную роль в жизнедеятельности. [c.36]