Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Условия образования молекулярных соединений

    Исследованиями ученых многих стран установлено, что к соединениям переменного состава относятся не только оксиды, но н субоксиды, халькогениды, силициды, бориды, фосфиды, нитриды, многие другие еорганические вещества, а также органические высокомолекулярные соединения. Во всех случаях, когда сложное вещество имеет молекулярную структуру, оно представляет собой соединение постоянного состава с целочисленными стехиометриче-скими индексами. Некоторые ионные кристаллы и даже атомные кристаллы и металлы могут также подчиняться законам стехиометрии. Но в случае немолекулярных кристаллов, как отмечает Б. Ф. Ормонт, уже не молекула, а фаза т. е. коллектив из Л/о (числа Авогадро) атомов, определяет свойства кристаллической решетки . Он предлагает для подобных веществ расширить формулировку закона постоянства состава Если... в твердом агрегатном состоянии соединение не имеет молекулярной структуры, то в зависимости от строения атомов и вытекающего отсюда строения фазы и характера химической связи в ней состав соединения и его свойства могут сильно зависеть от путей синтеза. Даже при одном и том же составе свойства могут сильно зависеть от условий образования . Б. Ф. Ормонт подчеркнул необходимость исследования зависимости условия образования—состав — строение — свойства,— направленного. на установление связи между условиями образования, химическим и фазовым составом системы, химическим составом и строением отдельных фаз и их свойствами. Нетрудно заметить, что добавление к обычной формуле, закона постоянства состава слов состав срединения зависит от условий его образования ,— лишает закон постоянства состава его смысла. В то же время указание на важность изучения в связи с проблемой стехиометрии не только состава, но и строения твердых веществ представляется очень существенным. [c.165]


    УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.20]

    Условия, способствующие образованию матрицы хозяина , облегчают образование молекулярного соединения. Соприкасающиеся молекулы имеют тенденцию объединяться, главным образом чтобы более эффективно использовать пространство, а не по причине взаимного межмолекулярного притяжения. Такой характер поведения проявляют многие родственные соединения. Пауэлл [204] иллюстрирует эту точку зрения, обращаясь к жидкой металлической ртути, а именно к ее каплеобразованию, которое является исключительным примером, так как здесь число родственных окружающих атомов максимально во5> ложное. [c.43]

    На рис. 6.3 приведены результаты термографического анализа для смеси пропилен — бром. Из кривой 2 видно, что быстрой реакции предшествуют два экзотермических процесса. Наибольший интерес представляет первый процесс, который следует сразу за плавлением пропилена и происходит в интервале 88—117 К. Этот процесс сопровождается растворением брома и образованием окрашенного раствора. Явление растворения твердого брома в пропилене при температурах, близких к температуре кипения жидкого азота, изменение в ходе процесса окраски и выделения тепла свидетельствуют о наличии относительно сильного межмолекулярного взаимодействия между бромом и пропиленом, т. е. об образовании молекулярных соединений. Сравнение в сопоставимых условиях площадей пиков, получающихся при растворении брома в пропилене, с площадью плавления пропилена показывает, что теплота растворения твердого брома составляет 12 кДж/моль. С учетом теплоты плавления брома, равной 10,6 кДж/моль [379], теплота образования молекулярных комплексов пропилен—бром должна быть не менее 20 кДж/моль. Полученное значение представляется вполне разумным для подобных комплексов [410, 411]. [c.125]

    Адгезия между твердыми телвл. Работу адгезии в этом случае невос, можно определить, исходя из значений поверхностного натяжения, так как поверхностное натяжение на границе твердое тело— воздух обычно неизвестно. Кроме того, Б. В. Дерягиным и Н. А. Кротовой показано, что работа адгезии в этом случае во много раз превышает работу, вычисленную на основании косвенных теоретических предположений, и что она зависит от скорости разрушения адгезионного соединения. Это указывает на неравновесный характер процесса разрушения адгезионного соединения между, твердыми телами. Для объяснения адгезии твердого тела к твердому телу в разное время был выдвинут ряд теорий—молекулярная, часто называемая не совсем правильно адсорбционной теорией (Дебройн, Мак-Ларен и другие зарубежные ученые), электрическая теория,. затем развившаяся в электронную (Б. В. Дерягин, Н. А. КротЪва и В. П. Смилга), так называемая диффузионная теория, приложимая к частному случаю — адгезии полимера к полимеру (С. С. Воюцкий), и др. Вероятней всего универсальной теории адгезии твердого тела к твердому телу вообще не существует, В зависимости от природы твердых тел и условий образования адгезионного соединения адгезию в том или ином случае можно объяснить, исходя из различных теорий .  [c.168]


    Таким образом, измерение тепловых эффектов реакций образования молекулярных соединений из исходных компонентов позволяет оценить энергию ДА-связей, причем если исследуемая реакция протекает полностью в газовой фазе (реакция III.6) или экспериментальные данные приведены к этим условиям, найденное изменение энтальпии АЯ аз практически равно энергии ДА-связи [уравнение (111.8)1. Рассмотрим с этой точки зрения имеющиеся в литературе экспериментальные данные об энтальпиях образования ЭДА-комплексов. [c.99]

    Таким образом, противопоставление двух возможных схем взаимодействия водных растворов щелочей и целлюлозы — или образование алкоголята целлюлозы или образование молекулярного соединения — является методологически неправильным. Учитывая, что различные гидроксильные группы элементарного звена благодаря особенности их положения обладают различной реакционноспособностью по отношению к щелочам, можно сделать вывод, что при взаимодействии целлюлозы с концентрированными водными растворами щелочей может иметь место как образование молекулярного соединения целлюлозы со щелочью, так и образование алкоголята целлюлозы, в зависимости от условий реакции. [c.172]

    Образование молекулярных соединений медноаммиачных оснований с целлюлозой с т == 300 может быть осуществлено, как уже указывалось, только в особых условиях. Обычно получаются молекулярные соединения с 200. [c.209]

    Представления о полярности и возможности образования молекулярных соединений необходимы для понимания явлений растворения высокополимеров и позволяют предвидеть поведение растворителей в условиях их применения. [c.165]

    Об образовании жидких молекулярных соединений часто можно судить по сильному изменению окраски раствора, происходящему при смещении компонентов, при условии, что при этом исключается образование нового вещества и что из образовавшегося соединения можно вновь получ ить исходные компоненты в неизмененном виде. Для доказательства образования молекулярных соединений можно воспользоваться определениями вязкости , поверхностного натяжения, парциального давления пара смесей систематически изменяемого состава, а также другими методами. [c.840]

    Вопрос, о том, где кончается вещество, способное дать углеводороды, является беспредметным. Часть органического вещества может, в силу своей химической структуры, дать настоящие углеводородные смеси, тогда как другая часть, химически менее активная, может одновременно присутствовать в данных условиях в неизменном состоянии. Можно, конечно, допустить, что жировой материал, содержащий готовую цепь углеродных атомов способен сравнительно легко перейти в метановые углеводороды или вообще — в углеводороды. Но это только часть вещества будущей нефти, основная же масса его превращается, проходя последовательные этапы, в сложную смесь веществ высокого молекулярного веса, обладающих циклическим строением, а также содержащих некоторое количество гетероатомов. Потеря этих гетероатомов создает предпосылки для образования активных соединений, способных к последующей полимеризации и конденсации молекул. Поэтому начальная углеводородная смесь должна иметь сложный полициклический характер в этой смеси наряду с полиметиленовыми циклами будут содержаться ароматические, а также их различные комбинации. Начальные стадии нефтеобразования, если подразумевать под этим термином собственно образование углеводородов, характеризуются совместным содержанием высокомолекулярных углеводородов и остатков гетерогенных соединений. Эти химические свойства объясняют высокий молекулярный и удельный вес первичной нефти и значительное содержание в ней смолистых веществ, не идентичных смолистым веществам, возникающим при вторичных процессах изменения нефти. Пока сложные молекулы еще сохраняют какую-то близость к структуре исходного материала, очевидно, не имеется достаточных оснований предполагать в таких нефтях высокое содержание легких углеводородов и газа. [c.211]

    При плотном контакте твердых тел наблюдается адгезия, т. е. соединение этих тел межмолекулярными связями и образование молекулярных контактных соединений. Почти всегда при этом возникают и межатомные связи, а также при определенных условиях наблюдается и полный переход от молекулярных к атомным связям (см. гл. IV). Соединения этого типа отличаются от других твердых соединений тем, что они состоят из пространственно разделенных частей — надмолекулярных структурных единиц, связанных друг с другом межмолекулярными или межатомными связями. Если между контактирующими твердыми телами имеют место межмолекулярные связи, то это — пространственно разделенные аддукты (ПРА). Здесь обращает на себя внимание тот факт, что строение твердого тела может складываться не только из ионов, атомов и молекул, но также из надмолекулярных структурных единиц, к которым в случае полимеров (см. ниже) можно отнести слои, построенные из пластин, лент, лепестков и в конечном счете из макромолекул полимера. В строении ПРА всегда [c.36]


    Особый интерес представляют опыты по расщеплению рацематов через комплексы с оптическими неактивными соединениями. Здесь возможны два различных механизма. В одних случаях образование молекулярного соединения ослабляет ван-дер-ваальсовы силы, связывающие молекулы антиподов в частицу рацемата это создает условия для особенно легкого самопроизвольного расщепления при кристаллизации. Примером может служить три-о-тимотид XXX — соединение с молекулярной хиральностью. [c.107]

    Простой кристаллизации и экстрактивной кристаллизации следует противопоставить процесс, называемый в данной статье аддуктивно11 кристаллизацией. Под этим термином подразумеваются все методы разделения, при которых кристаллизация компонента из раствора достигается добавкой дополнительного материала, образующего непрочное молекулярное соединение (или продукт присоединения — аддукт) С одним или несколькими компонентами разделяемой смеси. Если исходить из этого определения, то к аддуктивной кристаллизации следует отнести все те процессы, в которых твердую фазу искусственно создают при таком сочетании условий (температуры, давления и концентрации), при котором эта твердая фаза обычно не существует или по крайней мере не может быть полностью выделена из жидкой фазы. Следовательно, она принципиально противоположна ранее рассмотренному процессу экстрактивной кристаллизации, к которому согласно определению относятся случаи, когда добавляемый дополнительный материал приводит к образованию жидкой фазы в аномальных для ее существования условиях. Потенциально возможно разработать многочисленные процессы аддуктивной кристаллизации, существенно различающиеся по типу дополнительного вещества, используемого для образования молекулярного соединения или аддукта, или по методам введения, удаления и рециркуляции этого дополнительного вещества. В литературе опубликованы сведения о двух предложенных для этой цели процессах, основанных на применении а) четыреххлористого углерода для выделения параксилола и б) мочевины для выделенпя м-нарафиновых углеводородов. [c.77]

    Увеличение плотности смеси двух веществ по сравнению с плотностью каждого вещества в отдельности может быть только при условии, если при смешении эти вещества вступают во взаимодействие друг с другом с образованием нового соединения. В действительности окислы азота при растворении их в азотной кислоте вступают во взаимодействие с последней с образованием молекулярных соединений вида Ы204-2НН0з. [c.44]

    В основу калориметрического метода положена способность алюминийтриалкилов, диалкилалюминийгидридов и диалкилалюминийгалогенидов быстро вступать в реакции образования комплексов с электронодонорпыми соединениями, имеющими активный атом водорода. Большинство этих реакций сильно экзотермично (10— 20 ккал моль). Освобождающееся тепло реакций можно легко зарегистрировать при условии, если эти реакции проходят практически полностью, скорость реакции велика по сравнению со скоростью титрования, и инерция скорости титрования находится в соответствии с инерцией измерения температуры. На основании проведенных исследований Гоффман и Торнов предложили использовать калориметрический метод для анализа алюминийорганических соединений. Авторы описали метод определения содержания алюминийалкилов путем калориметрического титрования аминами и спиртами с применением автоматической самопишущей аппаратуры [96]. В основе определения лежат реакции образования молекулярных соединений с эфирами и третичными аминами, а также реакции сольволиза со спиртами. Метод позволяет производить одновременное определение нескольких соединений в одном опыте. [c.145]

    В работах настоящего сборника описаны многие реакщш алкилгидроперекисей с различными веществами. Показано, что трет-бутилгидроперекись реагирует с уксусным ангидридом в присутствии уксусной кислоты с образованием Гуоет-бутилперацетата интересно, что эта реакция инициируется ацетатом кобальта. Уточнены условия взаимодействия г/ ег-бутилгидроперекиси с изобутиленом, приводящего к перекиси грег-бутила. Изучена реакция кумилгидроперекиси с ароматическими аминами с образованием молекулярных соединений с анилином, а- и р-нафтиламинами. Установлено, что кумилгидроперекись в водных растворах под влиянием бромистого н-алкилпиридиния претерпевает радикальное окислительно-восстановительное превращение. [c.45]

    Заметными защитными свойствами могут обладать только сплошные, т. е. покрывающие сплошным слоем век поверхность металла, пленки. Возможность образования такой пленки определяется условием сплошности Пиллинга и Бедворса молекулярный объем соединения, возникающего из металла и окислителя, Уок должен быть больше объема металла Уме, израсходованного на образование молекулы соединения. В противном случае образующегося соединения не хватает, чтобы покрыть сплошным слоем весь металл, в результате чего пленка продукта коррозии металла получается рыхлой, пористой. [c.32]

    История исследований клатратных соединений показывает, что на основе точных анализов можно настолько полно понять их строение, насколько это вообще возможно без непосредственного определения кристаллической структуры. Особый интерес представляют эксперимен Ш Милью 117]. Он попытался получить формильные производные гидрохинона путем совместного нагревания муравьиной кислоты и гидрохинона в запаянной ампуле, но вместо ожидаемых продуктов получил кристаллическое вещество с замечательными свойствами. При растворений в холодной воде или других растворителях из этого продукта выделялась окись углерода, а из раствора можно было выделить гидрохинон. Этот продукт плавился при 170° С с выделением окиси углерода. Но в то же время продукт не являлся простым соединением гидрохинона и окиси углерода, так как содержал некоторое количество муравьиной кислоты, образующей с гидрохиноном клатратное соединение, при разложении которого в условиях 01шта происходило разложение и муравьиной кислоты с выделением окиси углерода и воды. Доказательством образования молекулярного соединения именно с муравьиной кислотой служит также и то, что соединение это нельзя получить нри нагревании смеси муравьиной кислоты и гидрохинона в присутствии водо отнимающего средства, способствующего разложению кислоты. [c.400]

    Из сказанного следует, что щелочная целлюлоза может иметь различный состав в зависимости от условий ее получения. Число прореагировавщих гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы и, следовательно, состав щелочной целлюлозы, получаемой при мерсеризации, зависят от соотношения скоростей двух взаимно противоположных реакций — присоединения едкого натра к гидроксильным группам макромолекулы и гидролиза образовавшегося молекулярного соединения. Варьируя условия (температуру, концентрацию щелочи, характер среды), можно в широких пределах изменять соотношения скоростей этих реакций и тем самым состав получаемой щелочной целлюлозы. Образование молекулярного соединения целлюлозы и щелочи, а также некоторого количества алкоголята целлюлозы происходит при действии на целлюлозу растворов едкого натра любых концентраций. Однако при действии разбавленных растворов щелочи, благодаря интенсивному протеканию обратной реакции гидролиза щелочной целлюлозы, получаются препараты щелочной целлюлозы с небольшим количеством присоединенной щелочи эти препараты имеют такую же рентгенограмму, как и исходная целлюлоза. [c.175]

    Конец XVIII и начало XIX столетия в истории химии характерны созданием широких научных обобщений, введением новых теорий, началом классификации большого количества веществ. В этот период решалиг ь вопросы о причинах и условиях образования химических соединений, об атомно-молекулярном строении веществ и пр., получившие впоследствии глубокую разработку в трудах химиков XIX и XX вв. Для всестороннего понимания учения об определенных и неопределенных соединениях, имеющего непосредственное значение для физико-химического анализа, необходимо исторически проследить развитие основных проблем химии — изучения состава веществ, а также разработки теории химического средства [9]. [c.23]

    Вез этой стадии реа1щии, без образования молекулярных соединений немыслимо начало течения ионных превращений винплалкиловых эфиров под влиянием минеральных кнслот. Если же эти комплексы образова- чись, то также нет никаких оснований к остановке или задержке реа-.тизуемой реакции, т. о. распад комплекса на ионы п соответствующих, условиях реакции неизбежен. [c.803]

    Так, вследствие того, что эти обстоятельства были не известны, долгое время не удавалось доказать при помощи термического анализа образование хингидрона. Только проведение опытов с отдельными смесями определенного состава при соответственно одинаковых условиях привело к успеху. Для системы га-толуидин — хинон при осторожном расплавлении была найдена простая эвтектика с увеличением продолжительности нагревания и при более высоких температурах плавления было получено несколько кривых, соответствующих эквимолекулярному соединению. Для хингидронов также наблюдалось ступенчатое образование молекулярных соединений различного состава. Для системы хинон — 2-нафтол при быстром расплавлении и возможно более низких температурах образуется эквимолекулярное соединение состава 1 1, а при медленном нагревании расплава было обнаружено молекулярное соединение с необычным для этого класса веществ отношением компонентов 2 1. [c.866]

    Возможны двухком понентные системы, в которых компоненты реагируют друг с другом непосредственно или после промежуточного образования молекулярного соединения. В последнем случае при относительно более высоких температурах чаще всего наблюдается появление окраски, загустевание или осмоление расплава (например, для системы акридин — резорцин 8 ). При этих условиях возможность определения молекулярного соединения по диаграмме состояния зависит от соотношения скоростей обоих последовательных процессов Разработаны способы термоаналитического доказательства образования молекулярного соединения, как предварительной стадии химического превращения. Если молекулярное соединение образуется с относительно незначительной скоростью или если при данной температуре обе реакции протекают с близкими скоростями, то установить появление молекулярного соединения термическим анализом невозможно. Однако чаше всего образование молекулярного соединения происходит значительно быстрее, чем его вторичное превращение. В этом случае подбором подходящих условий удается подавить последующие реакции. Прежде всего следует пользоваться способом отдельных смелей, применяя возможно меньшие количества тшательно измельченного вещества для того, чтобы облегчить расплавление и по возможности быстрее нагреть расплав до минимальной необходимой температуры. Если с этими предосторожностями не удастся достигнуть цели, то можно попытаться работать с квазибинар-иой системой, добавляя третье инертное вещество. В этих условиях первичная кристаллизация происходит при более низкой температуре, при которой скорость вторичных реакций меньше , [c.866]

    До сих пор с несомненностью была установлена только одна группа химических соединений инертных газов — кристаллогидраты с 6 мол. воды, из чего видно, что инертные газы могут образовывать молекулярные соединения, обусловленные ван-дер-ваальсовыми силами. В основу настоящих исследований положена мысль, что инертные газы в смысле образования молекулярных соединений имеют многочисленных аналогов среди других веществ. Это прежде всего летучие гидриды, молекулы которых являются псевдоатомами. Аналогами инертных газов являются также вещества е типичной атомной связью, молекулы которых хотя и построены из нескольких атомов, но в первом приближении могут рассматриваться как сферы, близкие по своим размерам к атомам тяжелых инертных газов (ЗОг, С.Нв и др.). Устойчивость молекулярных соединений зависит от размеров частиц и от величины ван-дер-ваальсовых сил. Условия, управляющие образованием молекулярных соединений, пока остаются невыясненными. Мы не знаем, почему в одних случаях эти соединения образуются, а в других мы их получить не можем. [c.186]

    В предыдущих исследованиях было показано, что благородные газы, кроме известных ранее гидратов, дают соединения с фенолом и толуолом р]. При этом было установлено, что при образовании молекулярных соединений благородные газы имеют многочисленных аналогов среди летучих гидридов, а в случае гидратов также и среди веществ, молекулы которых составлены из многих атомов. Аналогия здесь, прежде всего, проявляется в сходстве условий образования и свойствах этих соединений и особенно в их изоморфизме. Для соединения сероводорода с фенолом по диаграммам плавкости иностранными учеными р] была установлена формула Нц5 2С Нг,0Н. Доказав изоморфное соосаждеиие благородных газов с соединением П 5 с фенолом, Б. А. Никитин р] вывел заключение о существовании аналогичных соединений благородных газов и приписал им такую же формулу. В дальнейшем он непосредственно получил соединения ксенона и криптона с фенолом [ ]. Однако термический анализ системы сероводород—фенол был проведен только по кривым ликвидуса и без учета количества сероводорода, оставшегося в газовой фазе. Применив специально разработанную методику для термического анализа систем, содержащих летучий компонент, Никитин, Ковальская и Пушлен-ков [ ] более точно определили диаграмму плавкости для этой системы и доказали, что соединению следует приписать формулу Но5 ЗСдИдОН. [c.224]

    Так, молекулярные соединения часто образуются очень быстро, так как при их образовании молекулы испытывают незначительную деформацию, для осуществления которой необходима лишь малая энергия активации. Если данные молекулы могут реагировать еще и иначе, чем с образованием молекулярных соединений, то эта более сильно затрагивающая строение реакция, требующая большей энергии активации, будет получать все более благоприятные условия с ростом температуры. Таким образом, можно понять, что при образовании изомерных комплексов (ср. т. I, стр. 122), например из бромаиилина и пикриновой кислоты, при низкой температуре образуется бесцветный солеобразный изомер, для образования которого, как и для всех солей, в подходящих растворителях требуется очень малая энергия активации. При более же высокой температуре быстрее происходит образование окрашенного изомера, в котором уже само наличие окраски Указывает на более сильную деформацию молекУл. И в других случаях необходимо часто считаться с тем, что при низкой температуре быстро образуются молекулярные соединения, отдельные компоненты которых при повышенной температуре способны реагировать один с другим совсем иным образом. Поэтому нельзя, как это уже подчеркивалось ранее (т. I, стр. 535, 536), рассматривать эти молекулярные соединения просто как промежуточ- [c.473]

    Газообразные алканы способны образовывать с водой, особенно под давлением, молекулярные соединения, для которых температура разложения при давлении 0,1 МПа и критическая температура соответственно равны с метаном — 29 и 21,5°С, с этаном — 15,8 и 14,5 °С, с пропаном О и 8,5°С. Такого типа гидраты часто вымерзают на внутренних стенках газопроводов. Гидраты — соединения включения (клатраты) представляют собой снегоподобные вещества, общей формулы М /гНгО, где значение п изменяется от 5,75 до 17 в зависимости от состава газа и условий образования [16]. [c.193]

    Молекулярные твердые соединения построены из молекул, соединенных друг с другом лишь ван-дер-ваальсовыми силами, включая в определенных случаях водородные связи, и состав этих веществ есть сумма составов всех молекул, вошедших в его структуру. Они образуют молекулярные кристаллы, структурными единицами которых служат молекулы. Молекулярные твердые соединения образуются в результате отвердевания, т.е. фазового превращения вещества, когда имеет место лишь межмолекулярное взаимодействие и не происходит разрыв существующих или образование новых химических связей. При образовании молекулярных кристаллов в условиях низких температур, исключающих межатомные взаимодействия, молекулы без сколько-нибудь существенных изменений входят в кристаллическую структуру, образуя настолько плотную упаковку, насколько позволяет конфигурация. молекул /69/. [c.107]

    При образовании молекулярных кристаллов в условиях низких температур, исключающих межатомные взаимодействия, процесс отвердевания наблюдается в чистом виде. Молекулы без сколько-нибудь существенных изменений входят в кристаллическую структуру, связанные между собой только слабыми ненаправленными межмолекулярными связями. Именно поэтому молекулярные кристаллы имеют настолько плотную упаковку, насколько позволяет конфигурация молекул. Заметим, что с химической точки зрения и этот, казалось бы, чисто физический процесс цред-ставляет собой процесс синтеза, так как его продуктом является твердое молекулярное соединение — новое вещество, образующееся из молекул исходных веществ. Чисто межмолекулярные взаимодействия представляет собой кристаллизация неона, аргона, криптона, ксенона и радона. Хотя их кристаллы состоят из атомов, тем не менее это настоящие молекулярные кристаллы образующие их молекулы одноатомны. Понятно, что между такими молекулами не может быть никакого другого взаимодействия, кроме ван-дер-ваальсовского.  [c.21]

    Аддукт мочевины с н-гептаном разлагается при 25° С структуры же, образованные мочевиной с высшими н-парафинами, начиная с н-гексадекана, настолько устрйчивы, что не разрушаются при нагревании до 130° С, т. е. вблизи температуры плавления мочевины (132,7°С). Длина цепей молекул-гостей может быть как угодно велика получено соединение включения мочевины с поли-этиленоксидом, молекулярная масса которого достигает 4-10 . Температура плавления этого аддукта на 10° превышает температуру плавления мочевины. В то же время соединения включения с мочевиной при обычных условиях не образуются, если цепи н-парафинов-гостей короче Се при низкой температуре и высоком давлении минимальная длина цепей Сз. Помимо нормальных углеводородов соединения включения с мочевиной образуют спирты, начиная с гексанола кетоны, начиная с ацетона кислоты — с масляной кислоты амины — с гексаметилендиамина н галогенпроиз-водные — с октилгалогенидами. Интересно, что одна-две боковые метильные группы на 12 —24 атома углерода в цепи молекулы-гостя еще не исключают образования его соединения включения с мочевиной. [c.28]

    Отвердевание вещества следует рассматривать не как простой фазовый переход, а как процесс синтеза твердого соединения — молекулярного или атомного. Очень важно знать условия отвердевания вещества. Главнейшие из них определяются термо-динамичеокими методами. При отвердевании вещество приобретает поверхность, отделяющую его от других веществ — образует твердые тела. Попытаемся найти критерий их устойчивости. Если процесс образования твердых молекулярных соединений имеет чисто физический характер, то, как мы увидим ниже, процесс, образования твердых атомных-соединений — это по преимуществу химический процесс. Сопровождающие его изменения свободной энергии обычно во много раз превосходят ее изменения при образовании твердых молекулярных соединений. Отсюда — большое осложнение процесса, и в то Же время большое многообразие непериодических структур тех веществ, которые являются продуктами этого процесда. [c.144]

Смотреть страницы где упоминается термин Условия образования молекулярных соединений: [c.112]    [c.168]    [c.50]    [c.248]    [c.550]    [c.81]    [c.193]    [c.206]    [c.235]    [c.60]    [c.189]    [c.220]    [c.11]    [c.148]   
Смотреть главы в:

Химия твердых веществ -> Условия образования молекулярных соединений



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Образование молекулярных соединений

Условия образования



© 2025 chem21.info Реклама на сайте