Тайлор

Таблица III.1. Размеры стандартных сит Тайлора

В 1945 г. Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер и Россини опубликовали статью [25], в которой приведены наиболее достоверные данные для реакций, разобранных в первых двух параграфах настоящей главы, полученные в результате расчета на основе спектроскопических данных, опубликованных до 1945 г. (табл. 10). [c.237]

Численные значения gK-p для реакций (I), (Па), (V) и (VII) (Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [251) [c.237]

Константы равновесия для реакций (1), (II а), (V) и (VII) (Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [25]) [c.238]

Состав равновесной смеси, получающейся в результате реакции (X), вычисленный нами по данным Вагмана, Кильпатрика, Тайлора, Питцера и Россини [25] [c.246]

В 1945—1946 гг. были опубликованы новые сведения о свободных энергиях образования олефинов и парафинов из элементов, расчитанные по спектроскопическим данным. Поэтому мы сочли уместным сравнить эксперимент с расчетом. Для этой цели были использованы данные о свободных энергиях образования олефинов п парафинов из элементов (см. статьи Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [21] и Прозен, Питцер, Россини [33]). [c.264]

Тайлор [11] для определения карбоксильных групп полигексаметиленадипинамида (найлон-66) растворял его в бензиловом спирте при 175° С и проводил при этой температуре алкалиметрическое титрование в присутствии фенолфталеина. Полученные при этих условиях результаты вызывают сомнение, так как полиамиды при высоких температурах подвержены гидро- [c.263]

Тайлор [11] при исследовании полиамидов определял концевые карбоксильные и аминные группы микротитрованием. При этом аминогруппы определялись кондуктометрическим титрованием соляной кислотой в смеси фенола с этанолом. [c.265]

В зависимости от температурных условий конверсии превалирует та или иная реакция. В результате протекания реакций (1)—(3) может образоваться равновесная смесь, содержащая метан, водяной пар, двуокись и окись углерода и водород. Состав такой смеси при разных температурах рассчитан А. А. Введенским (по данным работ Вагмана, Кильпатрика, Тайлора, Питцера и Россини). [c.53]

Тайлор считает, что изложенная Флори схема механизма цепной полимеризации, состоящая из трех ступеней, а именно процессов инициирования, роста цепи и обрыва цепной реакции, не доказана экспериментально. Флори упускает значение побочных реакций при образовании длинной цепной молекулы, таких как деполимеризация, разветвление цепей, поперечное сопряжение с образованием трехмерных молекул, возникающее при наличии активных центров в углеводородной цепи. [c.55]

Тайлор считает, что активные центры могут существовать в углеродной цепи, а также могут образоваться при взаимодействии или с кислородом [c.55]

В некоторых случаях это ограничение может быть устранено применением для разделения путем химического обмена термодиффузионных трубок вместо фракционных колонок. Принцип этого нового метода, разработанного Бернштейном и Тайлором [72], рассмотрим на примере концентрирования тяжелого изотопа азота посредством обменной реакции [c.98]

По ГОСТ 3584—53 ( ига Тайлора Бюро стандартов США Британский стандарт [c.380]

Другой опыт, который проводился с непористым носителем — песком с размером частиц 42—60 меш (сита Тайлора), показал, что этот носитель оказался почти непригодным. [c.59]

Для лучшего выяснения основы комплексообразования с тиомочевиной Шисслер и Флиттер [15] измерили на молекулярных моделях большое число углеводородных структур. Были сделаны модели по типу, предложенному Фишером, Хиршфельдером и Тайлором, а масштабе 1 10 [c.208]

Логарифмы констант равновесия реакций (III), (XII), (lYa), (VI), (VIII), (IX), (X), и (XI) (Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [25]) [c.239]

В табл. 2 прнпедоны также данные, опубликованные в 1945 г. (Баг-ман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [21]), которые также хорошо согласуются с результатами расчетов А. В. Фроста [,3] и Касселя [20]. [c.256]

Ураннение завпсимостн теплоемкости водорода от температуры было вычислено А. А. Введенским [1 ] по данным, приведенным в статье Вагмана, Кильпатрика, Тайлора, Питцера и Россини [19]. Уравнения для теплоемкостей этилацетата и этилового спирта были рассчитаны А. А. Введенским 12] по методу Беневитца п Рознера [20] (см. главу I настоящей книги). [c.371]

Возможные определения культуры и подходы к ее изучению. Культура как предмет анализа в философских системах прошлого культурологическая концепция И. Г.Гердера и теория культурной деградации 1.-)К. Руссо. И.Кант о сущности культуры. Полемика И.Г.Гердера и И.Канта. Идеи Ф. Шиллера о сущности культурного развития и его этапах. Теория игры, ее значение для обоснования культурологических теорий Ф. Шиллера. Типология культуры Г.В.Гегеля. Теория культурной антропологии Э. Б. Тайлора. Функциональная теория культуры Б.К.Малиновского. Структурная антропология К. Леви-Стросса. Этологические концепции культуры К. Лоренц. Фриш, Тинберг. [c.36]

Окислительная конденсация фенолов очень важна для синтеза и биосинтеза и детально рассматривается в обзоре Тайлора и Баттерсби [15]. Классическим примером является одноэлектронное окисление п-крезола (23) с образованием кетона Пуммерера (24). Эту реакцию впервые описал Пуммерер в 1922 г. [16], но только позднее Бартон [17] установил для него правильную структуру (24) кетон (24) получается при димеризации промежуточного феноксиль-ного радикала, две молекулы которого изображены в виде двух различных канонических форм. [c.197]

Методы анализа, основанные на изотопном обмене с тритием, описаны для определения растворимости воды в углеводородах и других неполярных органических веществах. Обычно при этом применяют тяжелую воду НТО и измеряют интенсивность наведенной -радиоактивности с помощью газовых или жидкостных счетчиков. Тайлор и сотр. [7, 30] осуществляли такой протонный обмен, барботируя воздух, насыщенный парами НТО, через жидкий бензол и другие углеводороды. Радиоактивную воду извлекали, абсорбируя ее оксидом кальция, а углеводород удаляли дистилляцией в вакууме. Затем тритий извлекали из сорбента обменной реакцией с парами этилового спирта и определяли радиоактивность с помощью газового счетчика Гейгера— Мюллера. Давление в счетчике регулировали, добавляя необходимое количество аргона. Каддок и Дэвис [10, И] также барботировали воздух через жидкие углеводороды при определении растворимости воды, но радиоактивнрсть измеряли более простым методом с помощью жидкого сцинтиллятора. Схема прибора, применявшегося в этих исследованиях, приведена на рис. 10-1. В дальнейшем обсуждаемая методика была усовершенствована — для насыщения пробы ее встряхивали с водой, содержащей тритий [29, 57, 58]. Так, Джонс и Монк [29] встряхивали несколько миллилитров содержащей тритий воды (активность около 2 мКюри/мл) с 10—25 мл сухой пробы не менее 4 ч в закупоренном стеклянном термостатированном сосуде. Большую часть насыщенной органической фазы сливают в подогретую пробирку и пробу объемом 5 мл переносят с помощью подогретой пипетки в колбу емкостью 10 мл, содержащую 5 мл НгО. Закупоренную колбу встряхивают около 4 ч. Затем отбирают порцию водной фазы объемом 1 мл и оценивают радиоактивность с помощью вы-сокостабильных счетных устройств на основе жидких сцинтилляторов, например 50 г нафталина, 7 г 2,5-дифенилоксазола и 0,05 г [c.520]

Тайлор [100] применил этот метод для фракционирования полигексаметиленадипинамида (найлон-66). Фракционирование проводилось путем распредзления полиамида между фенолам и водой при 70° С. Образец полиамида вначале разделялся на две большие фракции, равные по весу. Затем каждая фракция разделялась на 7 фракций. Первые 4— 5 фракций из них разделялись в свою очередь еще на 4—5 фракций. Таким образом, были получены 46 фракций, отличающихся -по молекулярному весу. На основании полученных данных автор приходит к выводу, что МВР использованного полиамида совпадает с распределением Флори. [c.58]

Роль атомной фазы в катализе была уже подмечена Тайлором [6], который говорил о преимущественной активности наиболее ненасыщенных пиковых атомов решётки. Эта мысль нашла свое крайнее выражение в гипотезе Армстронга и Хилдича [7], допускавших даже временный отрыв атомов от решетки в процессе катализа. К этой мысли сейчас вновь верлулся Босьер [8]. Однако все эти представления носят качественный характер. Впервые определяющая роль атомной фазы в катализе была сформулирована в виде количественной теории, обоснованной большим фактическим материалом, в наших работах, начатых в 1938 г. [c.192]

Биологическая очистка. Первые опыты по биологической очистке стоков были проведены сотрудниками фирмы ourtaulds Ltd Хеган и Тайлор [45[, которые предложили и запатентовали принцип очистки, состоящий в следующем. [c.73]

Наличие диацетилена в продуктах разложения ацетилена подтверждается также экспериментами Грина, Тайлора и Петерсона Однако Скиннер и Соколоски , исследуя пиролиз ацетилена в ударной волне под давлением 5 ат и температуре 7-389 97 [c.97]

При записи пером имеют значение точность записи и ошибка за счет проведения линий. В результате на практике точность полярографических измерений (если не приняты специальные меры) не превышает 3% относительных, если концентрация определяемого вещества не слишком мала ( 10" —10- моль1л). При уменьшении концентрации ошибки измерения, естественно, увеличиваются. Кроме того, следует отметить, что точность метода, приводимая Бюклеем и Тайлором, получена ими в оптимальных случаях. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология