Диэтилсульфат из этилового спирта

Сернокислотный метод получения синтетического этилового спирта представляет собой двухступенчатый процесс. Вначале происходит образование этилсерной кислоты и диэтилсульфата, так называемый процесс абсорбции, по следующей схеме [c.223]

Диэтилсульфат при 70—80° быстро реагирует со спиртовым раствором едкого кали, образуя этиловый эфир с выходом 50% [436]. Остальное количество диэтилсульфата, повидимому, превращается в этиловый спирт, так как получено почти теоретическое количество этилсульфата калия. [c.78]

Какие химические реакции используются в промышленности для получения из этилового спирта диэтило-вого эфира, хлористого этила, диэтилсульфата, дивинила и хлораля [c.67]

Реакция этерификации имеет внешнюю аналогию с реакцией нейтрализации, хотя по своим свойствам сложные эфиры никак яе напоминают соли. Подобно образованию кислых и средних солей при нейтрализации двухосновных кислот, при взаимодействии этилового спирта с двухосновной (например, серной) кислотой образуются кислые сложные эфиры (этилсерная кислота) и средние эфиры (диэтилсульфат) [c.43]

Этиловый эфир -нафтола получают из -нафтола и этилового спирта в присутствии хлористого водорода з. 34 из -нафтола и этилсульфата калия , из р-нафтола и диэтилсульфата зб. зу [c.345]

Однако лишь немногие из показанных реакций оказались пригодными в классическом варианте их проведения в качестве методов синтеза целевых соединений, и здесь основным ограничивающим обстоятельством также явилась недостаточная чистота реакции. Действительно, даже в простейшем случае, например, гидратации этилена в присутствии серной кислоты, может образоваться помимо целевого продукта, этилового спирта, также диэтиловый эфир, диэтилсульфат и еще ряд продуктов (схема 2.10), и только при тщательной оптимизации условий реакции (кислотности среды, температуры, скорости подачи этилена, удаления продукта реакции и т. п.) можно обеспечить преимущественное образования одного из этих продуктов. Еще хуже обстоит дело в случае более сложных алкенов, так как при этом ход формально столь же простых реакций дополнительно осложняется возможностью образования продуктов присоединения как по правилу Марковникова (М-адцукт), так и против правила Марковникова (аМ-аддукт). [c.84]

В первую очередь к таким синтезам следует отнести синтез этилового спирта через моноэтиловый эфир серной кислоты (этилсерную кислоту) и ее диэтиловый эфир (диэтилсульфат). [c.267]

Второй вариант. После окончания реакции омыления и добавления диэтилсульфата отгоняют этиловый спирт и по достижении ЮО С через 15 мин. берут пробу для анализа. В дальнейшем по м-ере повышения температуры через каждые в продолжение реак- [c.199]

В процессе непрямой гидратации олефинов донором протонов обычно служит концентрированная серная кислота. Образующийся карбониевый ион реагирует с сульфат-ионом, давая моно- и диэтилсульфаты, которые на второй стадии гидролизу ются, выделяя этиловый спирт. [c.186]

Реакции этерификации подвергаются не только карбоновые, но и минеральные кислоты. Например, при взаимодействии этилового спирта с серной кислотой образуется сложный эфир — диэтилсуЛьфат [c.360]

Взят патент па получение с хорошим выходом диэтилсульфата действием дымящей серной кислоты или серного ангидрида на этиловый спирт в присутствии дегидратирующего агента, например пятиокиси фосфора [445]. Однако это указание нуждается в проверке, так как в тех же самых условиях этильная группа обычно сульфируется в этионовую кислоту. [c.76]

Действие избытка этилового спирта на диэтилсульфат при 57° приводит к образованию этилового эфира [450] аналогично соответствующей реакции диметилсульфата. При этой температуре первая этильная группа диэтилсульфата реагирует приблизительно в 10 тыс. раз быстрее, чем этильная группа этилсерной кислоты [c.77]

Получается при взаимодействии гликоля с диэтилсульфатом и едким натром или из этиленхлоргидрина с известью и последующей обработкой окиси этилена этиловым спиртом в присутствии серной кислоты. [c.274]

Дальнейший гидролиз производится в последующем аппарате — отпарной колонне-генераторе, куда поступают описанная выше смесь и водяной пар. Здесь завершается гидролиз этилсерной кислоты и диэтилсульфата и из жидкости отгоняются этанол, эфир и некоторое количество воды. Температура в верхней части колонны поддерживается на уровне 110° С, нижней — 125 °С. Разбавленная 45—47%-ная серная кислота вытекает из нижней части колонны. Ее очищают от содержащихся в ней смолистых веществ (полимеры и другие органические вещества) и направляют на упаривание с целью получения 90— 91%-ной серной кислоты. Концентрированную кислоту укрепляют олеумом до концентрации 97—98% и возвращают в цикл абсорбции этилена. На некоторых заводах кислоту после концентрирования используют для производства суперфосфата. В этом случае концентрацию доводят до 75—77%. Паро-газовая смесь, выходящая из верхней части отпарной колонны, поступает в нейтрализатор, в котором она барботирует через щелочной раствор. Нейтрализованная омесь переходит в конденсаторы из последних сконденсированные пары спирта и воды выводятся в виде спирта-сырца примерно следующего состава, % вес. этиловый спирт — 25—35 диэтиловый эфир —3— 5 вода — 60—65 полимеры — 0,05. [c.147]

Диэтилсульфат, реагируя с водой по обратимой реакции, дает две молекулы этилового спирта [c.44]

Побочной реакцией при гидратации этилена является образование диэтилового (серного) эфира, по-видимому, в результате взаимодействия диэтилсульфата с этиловым спиртом [c.44]

Процесс получения этилового спирта По данному методу сопровождается рядом побочных реакций. Из них следует прежде всего отметить образование диэтилового эфира и смолообразных (полимерных) продуктов. Образование эфира (до 10% от веса получаемого спирта-ректификата), видимо, связано с частичной дегидратацией этилового спирта в условиях гидролиза (повышенная температура) или, по мнению других авторов, с реакцией между диэтилсульфатом и этиловым спиртом [c.78]

Этиловый спирт находит многочисленные применения в качестве растворителя во многих производствах, например в производстве нитроклетчатки, лаков, в фармацевтической промышленности и в парфюмерии, в качестве сырья для производства многих продуктов, как, например, эфира, бутадиена, хлористого этила, диэтилсульфата, эфиров многих органических кислот, хлораля, гремучей ртути и т.д. О применении этанола в качестве горючего материала было сказано выше. Однако наибольшие количества спирта потребляются в виде различных спиртных Напитков. В небольших количествах спирт оказывает дурманящее действие, в больших количествах он токсичен. [c.439]

Этиловый спирт можно отогнать из его смесей с 40%-ной серной кислотой без заметного образования эфира. Если, однако, к этим смесям добавить диэтилсульфат, то он приблизительно на треть переходит в диэтиловый эфир [35]. В промышленных условиях образование эфира может доходить до 10%, если только не применять особых мер. [c.450]

В верхнюю часть скруббера поступает 97,5—98%-ная серная кислота, снизу выходит смесь серной кислоты, мои о- и диэтилсульфата. Ее охлаждают и разбавляют водой в две стадии, пока концентрация H2SO4 не достигнет 35%. В результате гидролиза образуется смесь этилового спирта, эфиров, серной кислоты и воды, содержащая [c.201]

Раствор, содержащий этилсерную кислоту, диэтилсульфат и непрореагн-ровавшую серную кислоту, из нижней части реактора 1 поступает в холодильник 2, там охлаждается до 50°С, дросселируется до 0.7—0,9 МПа и направляется в гидролизер 3, где смешивается в инжекторе с водой, отделенной при ректификации этилового спирта. Гидролиз этилсульфатов проводится при 0,2 МПа и 95—100 °С. В результате снижения давления и повышения температуры из раствора выделяются газы, которые вместе с парами диэтилового эфира выводятся из верхней части гидролизера 3 и присоединяются к потоку газа из абсорбера 1. [c.223]

Жидкость, выходящая из нижней части гидролизера 3, содержит воду, серную кислоту, этиловый спирт, диэтиловый эфир, непревращенные этилсульфаты и незначительное количество растворенных газов. Этот поток поступает на верхние тарелки отпарной колонны 4, в нижнюю часть которой подается острый пар. В колонне 4 завершается гидролиз моно-и диэтилсульфатов. Одновременно из жидкости отгоняются спирт, эфир и часть водяных паров. Отходящую из колонны парогазовую смесь подают в нейтрализационно-отпарную колонну 5, где обрабатывают 5%-ной щелочью и направляют через холодильник 2 в сепаратор 6 для отделения растворенных газов. После сепаратора спирт-сырец (30—40% С2Н5ОН) охлаждают и подают на ректификацию. Газы из сепаратора после промывки выбрасывают в атмосферу. [c.223]

Получение диэтилсульфата. Диэтилсульфат получен многими путями, большинство из которых имеет лишь второстепенное значение для изготовления этого реагента в больших количествах. Небольшой выход диэтилсульфата получен действием олеума или серного ангидрида на этиловый эфир или этиловый спирт [435], обработкой этилата натрия или этилового спирта хлористым сульфурилом или этилхлорсульфатом [436], а также путем медленной перегонки этилсерной кислоты в вакууме [4371. Можно несколько повысить выход, перегоняя этилсерную кислоту над безводным сернокислым натрием [438]. Диэтилсульфат обра- [c.75]

Из средних эфиров серной кислоты промышленное значение в качестве алкилирующих средств приобрели диметилсульфат (СНз)2504 и диэтилсульфат (С2Нз)2504. Они могут быть получены путем пропускания рассчитанного количества серного ангидрида в охлажденный метиловый или этиловый спирты [c.146]

Реакции этерификации хар1актерны не только для карбоновых, но и для минеральных кислот. Например, при взаимодействии этилового спирта с серной кислотой образуется сложный эфир - диэтилсульфат [c.392]

Следующий гомолог этого ряда — диэтилсульфат S02 0 2H5)2 может быть получен всеми перечисленными способами, исходя из этилового спирта зз. В промышленности он часто изготовляется действием газообразного этилена на серную кислоту, под давлением и в присутствии катализаторов, напр., — солей. закиси меди [c.112]

Сернокислотная гидратация этилена.Процесс сернокислотной гидратации (см. реакцию на стр. 204) проходит последовательно через стадии образования промежуточных продуктов— этилсерной кислоты С Н ЗО Н и диэтилсульфата (С.2Нд0)2802 и гидролиза алкилсульфатов водой до этилового спирта. Последний затем поступает на очистку и ректификацию. [c.208]

Возможность гидратации этилена с помощью концентрированной серной кислоты в две стадии — образование этил- или диэтилсульфатов и их гидролиз с образованием этилового спирта и выделением разбавленной серной кислоты была установлена учеными еще в начале прошлото века. А. М. Бутлеров предсказывал большое будущее синтетическому этиловому спирту. Начиная с 30-х годов, параллельно с развитием промышленного производства синтетического этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена, проводились интенсивные исследования для разработки способа прямой гидратации этилена в спирт в одну стадию. Необходимость в развитии этого направления была вызвана тем, что производство этилового спирта сернокислотной гидратацией связано с большим расходом серной кислоты, сильной коррозией аппаратуры, плохими санитарными условиями труда и т. д. [c.101]

Для получения простых этиловых эфиров можно аналогично использовать диэтилсульфат. Однако он сравнительно трудно доступен и дорог. Поэтому чаще работают с другими эфирами этилового спирта (с бромистым и иодистым этилом, с этилтолуолсульфонатом). Для получения высших простых эфиров наиболее удобными реагентами являются бромистые и иодистые алкилы. [c.180]

Отилсерная к-та — промежуточный продукт при синтезе этилового спирта из этилена (промышленный способ). Натриевые соли алкилсерных к-т, содержащих но менее 8 атомов С, ир1[меняются как моющие сродства. Низшие алкилсерные к-ты служат для производства диметил- и диэтилсульфатов являются также катализаторами этерификации. Алкилсерные к-ты и их соли являются алкилпрующими агентами, [c.64]

Этиловый спирт (этанол) . H-OH —важный органический про-дук , вырабатываемый в очейь больших количествах. Он применяется как растворитель и как исходное сырье для дальнейших синтезов во многих отраслях народного хозяйства в лакокрасочной, фармацевтической, парфюмерной отраслях промышленности, в пороходелии, в производстве взрывчатых веществ, синтетического волокна, для изготовления алкогольных напитков, в медицине, в лабораторной практике, для бытовых нужд, в качестве горючего и т. д. В СССР большие количества этилового спирта расходуются на производство синтетического натрийбутадиенового каучука по методу академика С. В. Лебедева (стр. 186 и 357). Этиловый спирт применяется как исходный продукт для производства хлороформа, хлораля, диэтилового эфира, диэтилсульфата, этилацетата,и многих других продуктов органического синтеза. По объему выработки этиловый спирт занимает первое место среди органических продуктов. [c.181]

Средние эфиры серной кислоты — диметилсуль-фат (СНз)2504 и диэтилсульфат (С2Н5)г504 — могут быть получены путем пропускания рассчитанного количества серного ангидрида в охлажденный метиловый или этиловый спирты [c.144]

В присутствии небольших количеств кислоты скорость гидролиза не увеличивается. Такое поведение обычно для эфиров сильных кислот [349]. Диметилсульфат гидролизуется чистой водой примерно в 5 раз быстрее, чем диэтилсульфат. Отношение скоростей гидролиза диметилсульфата и диэтилсульфата 0,5 н. раствором едкого кали при 25° составляет около 45 1 [350]. Указанное различие в скорости гидролиза не может быть вызвано различной растворимостью обоих эфиров в воде, так как отношение скоростей этих реакций в среде метилового, а также этилового спиртов почти такое же, как и в воде [351]. Аналогично этому диметилсульфат реагирует с этилатом натрия в этиловом спирте при 25° в 25 раз скорее, чем- диэтилсульфат, а при 0° это отношение даже повышается, достигая значения 58 1. Несмотря на то что метиловый спирт вступает в реакцию с диметилсульфатом быстрее, чем этиловый спирт, метилат натрия в метиловом спирте реагирует с диметилсульфатом медленнее, чем этилат натрия в этиловом спирте. [c.63]

Какие соединения можно получить из бензилмагнийхло-рида при действии на него а) воды б) этилового спирта в) хлористого бензила г) бромистого этила д) диэтилсульфата [c.114]

На рис. 59 показана схема производства этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена. Этилен абсорбируется (поглощается) серной кислотой концентрации 97—98% в тарельча-гом абсорбере 1 барботажного типа, футерованном кислотоупорным кирпичом. Поглощение этилена — процесс экзотермический. В абсорбере поддерживается давление около 15 ат, температура 80—90°. Избыток тепла отводится холодной водой, проходящей по трубам, помещенным в абсорбере. При поглощении этилена серной кислотой образуются моноэтил и диэтилсульфат [c.204]

Из этих исследований нужно в первую очередь назвать работы Планта и Сиджвика [20], а также Маймери [21]. Последний впервые применил повышенное давление и обнаружил, что с ростом давления поглощение этилена серной кислотой сильно активируется. При этом образуется пре-имуществеппо диэтилсульфат, что вызывает значительное снижение расхода серной кислоты на получение 1 кг этилового спирта. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология