дихлоро бутена

Восстановлением этого ацетиленового гликоля может быть получен бутандиол-1,4. Последний в свою очередь можно дегидратировать до 1,3-бутадиена или тетрагидрофурана, которые служат исходными веществами для синтеза многих соединений (например, 4-хлорбутанола-1, 1,4-дихлор-бутана, адипонитрила и гексаметилендиамина). [c.418]

Кипячение с водой способствует разложению комплексов, содержащих фосфор, и облегчает выделение синтезируемого вещества. Водный дестиллат содержит небольшие количества 1,4-дихлор-бутана и не вступившего в реакцию тетрагидрофурана. [c.234]

Дихлор бута диен-1,3+ [c.162]

Хлоропрен можно получать дегидрохлорированием 3,4-дихлор-бутена-1 под действием жидкого аммиака. Однако для осуществления этого процесса необходимо поддерживать высокое давление, чтобы аммиак оставался в жидком состоянии. Это вызывает значи- [c.232]

Гомогенное газофазное хлорирование бутадиена при температуре 330—400 °С приводит к образованию смеси 3,4-дихлор-бутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 в мольном соотношении 3 2. Последний продукт при нагревании с однохлористой медью изомеризуется в 3,4-дихлорбутен-1, который, будучи более низкокипя-щим соединением, может непрерывно удаляться из реакционной смеси отгонкой. Дегидрохлорирование 3,4-дихлорбутена-1 горячим раствором едкого натра позволяет получить хлоропрен с выходом более 90 % [c.127]

Большой интерес вызывает процесс дегидрохлорирования в условиях межфазного катализа [96, 97]. Применение межфаз-ных катализаторов в реакции дегидрохлорирования 3,4-дихлор-бутена-1 оказалось высокоэффективным (Пат. 3981937, США, 1970). [c.36]

Хлорирование 1,2-дихлор бутена-2 при 0°С в присутствии большого избытка бикарбоната натрия (1,5 моль на 1 моль хлора) [c.341]

Изучение хлорирования парафинов и их галоидопроизводных показало, что продукты реакции не отличаются от таковых, полученных при фотохимическом хлорировании. Особенно легко замещаются вторичные атомы водорода. Так, и-гептан образует при хлорировании 1 -хлор- и 2-хлоргептаны с общим выходом 90 % при этом содержание в смеси 1-хлоргептана составляет всего 15%, в то время как 2-хлоргептана—85 %. Галоидопроизводные хлорируются с большим трудом, причем второй вступающий атом хлора направляется, по возможности, в наиболее удаленное от первого положение. Например, 1-хлорбутан образует смесь дихлорбута-нов следующего состава 1,2-дихлорбутана—25%, О-дихлор-бутана—50% и 1,4-дихлорбутана—25% . [c.79]

Напишите схему получения 2,2-дихлорбутана из 2,3-дихлор-бутана. [c.65]

Тетрагидрофуран (ТГФ). Промышленным способом ТГФ до 1970 г. полз чали только из фурфурола, ацетилена и формальдегида. В настоящее время японскими фирмами внедрены два новых процесса производства ТГФ из малеинового ангидрида и 1,4-дихлор-бутена [47]. ТГФ является бесцветной жидкостью. Смешивается с водой. Растворяет поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и их сополимеры. В-смеси 65% ТГФ и 35% МЭК получают 10—15%-ные растворы поливинилхлорида, из которых формируют прозрачные пленки. Для этого полимер первоначально диспергируют в ТГФ, а затем добавляют МЭК [28, с. 309]. Применяется ТГФ для производства эластичных волокон и полиуретановых эластомеров. При хранении ТГФ на воздухе без стабилизаторов образуются взрывчатые перекиси, поэтому его следует хранить на холоду и в плотно закрытой таре. [c.40]

При избытке соляной кислоты или в случае слишком продолжительного контакта хлоропрена с катализатором, а также при чрезмерно высокой температуре реакции, процесс гидрохлорирования идет дальше и образуется некоторое количество 2,4-дихлор-бутена-1 [c.260]

Такое переходное состояние (или переходное промежуточное соединение) весьма похоже на ион фенония, который принимает участие в перегруппировках, протекающих при анхимерной помощи [42], или на систему азациклопропенового кольца, выделяемого при перегруппировке Небера [41]. Следующие данные говорят в пользу того, что соединение III действительно является переходным состоянием в стадии, определяющей скорость перегруппировки скорость перегруппировки ряда замещенных пикратов анти-ацетофеноноксима в среде 1,4-дихлор-бутана находится в строгой зависимости от природы пара-заместителя [43]. Константа реакции р, вычисленная из уравнения Гаммета [44], оказалась равной —4,1, а эта величина вполне сравнима с величиной р, найденной для типичных электрофиль-ных реакций замещения в ароматическом ряду [45, 46] известно, что в этих условиях стадией, определяющей скорость реакции, по-видимому, является электрофильная атака азота на бензольное кольцо это изображено структурой III. [c.14]

Весьма интересен и в будущем перспективен для промышленного использования метод химического превращения 1,4-дихлор-бутана, который является исходным полупродуктом для получения полиамидных смол, а также 1,4-бутандиола, имеющего самостоятельное применение для ряда синтезов. [c.124]

Полагают , что 1,2-дихлорбутен-З и тра с-1,4-дихлорбутен-2 получаются по такому же механизму, как и при жидкофазном хлорировании бутадиена (см. стр. 102). Образование 1,4-дихлор-бутена-2, по-видимому, протекает - через промежуточное соединение или переходное состояние, содержащее цис-конформацию бутадиена [c.104]

При ведении процесса возможен гидролиз 1,3-дихлор-бутена-2 в 3-хлорбутен-2-ол-1 по схеме [c.91]

Хлор реагирует по обоим направлениям и образуются 3,4-дихлор-1-бутен с т. кип. 45° и 1,4-дихлор-2-бутен с т. кип. 76°. Считают, что при этих реакциях происходит присоединение положительного иона хлора к углеводороду, как это имеет место и при хлорировании изобутилена (см. гл. IX). Оба дихлор-, бутена при кипячении с едким кали превращаются в хлоропрен. [c.211]

I — бутадиен И — хлор III — смесь бутадиена и хлористого водорода IV — дихлор-бутены V — высококипящие компоненты VI — вода VII — водный раствор хлористого водорода VIII — 3,4-дихлор-1-бутен IX — водный раствор едкого натра X = водный раствор хлорида натрия XI чистый хлоропрен XII 1-хлорбутадиен. [c.421]

Jиeзo-Фopмy можно определить по проекционной формуле в ней, по крайней мере в одной из конформаций, одна половина молекулы является зеркальным изображением другой. Это видно на примере лезо-2,3-дихлор-бутана, если представить молекулу рассеченной плоскостью, как показано пунктирной линией на приведенной ниже схеме. Молекула имеет плоскость симметрии и не может быть диссимметричной. (Однако следует помнить, что если мы не видим плоскости симметрии, то это не обязательно означает, что молекула диссимметрична.) [c.220]

Как видно из данного примера, в процессе реакции бутадиена-1,3 с хлором возникает мезомерно стабилизованный катион, реагирующий с ЙМ1ЮН0М хлора с образованием смеси 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-дихлор-бутена-2. Электрофильный агент атакует всегда конец сопряженной системы, поскольку второй возможный катион мезомерно не стабилизован [c.240]

Хлоркротиловый эфир (2) получают по реакции дихлор-бутена с натриевой солью 2,4-Д (схема 17). Препарат фенагон (3) синтезируют аналогично (схема 18). [c.234]

Левина и сотр. [66—68] показали, что в процессе реакции 1,4-дихлор-бутена-2 и 2,5-дихлоргексина-З с RMgX происходит изомеризация с образованием смеси ацетиленового и диенового углеводородов [c.368]

Ни в одном случае не было обнаружено присоединения к одной и той же молекуле диенового соединения двух молекул 1,3-дихлор-бутена-2, а также продуктов присоединения за счет аллильного изомера 1,3-дихлорбутена-2 — 3,3-дихлорбутена-1. Таким образом, здесь имеется аналогия с реакциями 1,1,1-трихлорпропена-2 с хлоролефинами (см. стр. 48). В то же время для у-этилаллилхлорида при реакции с дивинилом наблюдается изомеризация и продукты реакции содержат аддукты, образовавшиеся как за счет исходного [c.66]

Дихлорбутен-1 поступает в реактор 11 — секционированный аппарат, в котором происходит дегидрохлорирование 3,4-дихлор-бутена-1 водным раствором едкого натра, подаваемым с некоторым избытком против стехиометрии. Образующийся хлоропрен, пройдя ректификационную часть реактора для отделения непрореа-гировавшего дихлорбутена, поступает на ректификацию в колонну 13. Хлоропрен-ректификат выделяется в виде дистиллята кубовая жидкость представляет собой в основном 1-хлорбутадиен-1,3. [c.313]

Дихлор бутен-2 получают гидрохлорированием винилацетилена. В стеклянный герметично закрывающийся сосуд загружают 350 г концентрированной соляной кислоты (р = 1190), 50 г однохлорисгой меди и 20 г хлористого аммония. После охлаждения сосуда до О °С в него загружают 50 г захоложенного винилацетилена. Реакционный сосуд герметично закрывают и помещают в баню с температурой 30°С. Реакция проходит в течение 4 ч при постоянном встряхивании. Органичеокий слой отделяют, промывают водой, сушат над хлористым кальцием и разгоняют на лабораторной колонке в вакууме. Собирают фракцию,. кипящую при 60—63 °С. Выход il, 3-дихлор бутена-2 достигает 60%. [c.333]

Wi hterie — реакция Вихтерле (синтез бициклических кетонов из циклоалканонов и 1,3-дихлор-бутена-2) [c.433]

При действии хлористого водорода бзггандиол-1,4 превращается в 1,4-дихлорбутан последний получают также из тетрагидрофурана. При замещении в 1,4-дихлор бута не галогена на цианогруппу образуется адиподинитрил. [c.136]

Существенный успех был достигнут при использовании 1,3-дихлор-бутена-2, особенно в случае алкилирования енаминов [32—35] (схемы 72, [c.23]

Карозес указывал, что первичным продуктом присоединения одной молекулы хлористого водорода всегда является 4-хлорбутадиен-1,2 (1). Это галогенопроизводное алленового типа можно выделить, если в реакционной смеси отсутствует монохлористая медь. Например, когда в качестве катализатора используют хлористый кальций [2964], в этом случае преимущественно образуется упомянутое хлоропроизводное диена с кумулированными двойными связями. Хлористая медь в кислом растворе способствует необратимой аллильной перегруппировке, т. е. изомеризации в хлоропрен (II), в котором хлор при атоме углерода, связанном двойной связью, обладает малой активностью. Кроме катализатора, па изомеризацию оказывает влияние температура, концентрация хлористого водорода в растворе и время контакта. Выход алленового производного уменьшается с увеличением температуры, времени и концентрации соляной кислоты. Одиако чрезмерное увеличение последней ведет к присоединению следующей молекулы хлористого водорода к хлоропрену и образуется некоторое количество 1,3-дихлор-бутена (III), особенно если при этом увеличивают и время контакта. Поэтому выгодно работать с разбавленным раствором соляной кислоты. Однако при непрерывном процессе необходимо поддерживать постоянную концентрацию хлористого водорода, непрерывно насыщая им катализаторный раствор. Процесс экзотермичен и реакционную смесь необходимо охлаждать. Оптимальная температура находится в пределах от О до 5° [2969]. Если соблюдать все упомянутые условия, то хлоропрен получается с выходом 90% от теоретического. Вместо готового хлористого водорода можно применять соединения, которые его выделяют, например в процессе гидролиза. Так, если nii винилацетилен действовать хлористым ацетилом в присутствии монохлористой меди в водном или в спиртовом растворе при низкой температуре, то хлоропрен получается с большим выходом [2970. [c.568]

Присоединение хлористого водорода к винилацетилену приводит к образованию следующих продуктов 2-хлорбутадиена-],3 ( Hg = I — H = Hg) 4-хлорбутадиена-1,2 (СН2=С=СН— H2 I) 2,4-дихлор-бутена-2 (СН3—СС1=СН— H2 I). [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология