Поливинилиденхлорид

Наименее стойкими в отношении процессов старения, естественно, являются полимеры, в молекулах которых содержатся двойные связи, т. е. главным образом соответствующие виды каучуков. Более стойкими являются полимеры, не содержащие двойных связей, но способные к отщеплению хлористого водорода (поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, полихлоропрен и др.). Этот процесс может происходить как под действием кислорода или света, так и при нагревании. Уже при 140—180° С отщепляется значительное количество НС1. [c.233]

Макромолекулы пептона содержат 45,5% хлора. Однако хлор-метильные группы полимера связаны с теми углеродными атомами основной цепи, при которых не имеется атомов водорода. При нагревании полимера это исключает возможность отщепления хлористого водорода, обычно ускоряющего дальнейшую термическую деструкцию таких полимеров, как поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, и кроме того, придает пептону высокую термическую устойчивость. Расплав пентона имеет сравнительно низкую вязкость, что облегчает его переработку в изделия методом литья под давлением. Коэффициент термического расширения пентона значительно ниже, чем для полиэтилена, и примерно аналогичен коэффициенту расширения полистирола и полиами- [c.406]

В противоположность поливинилхлориду, поливинилиденхлорид содержит наряду с аморфной фазой ясно выраженную кристаллическую фазу. Сочетание звеньев в макромолекулах поливинилиденхлорида происходит по схеме голова к хвосту . Плотность полимера может достигать 1,875 г/с.и , что несколько ниже [c.274]

В хлорированном поливинилхлориде, содержащем 73% хлора, на каждое звено макромолекулы приходится два атома С1. Предполагали, что атом хлора присоединяется к наименее гидрированному атому углерода и что поливинилхлорид превращается при этом в поливинилиденхлорид [c.273]

Поливинилиденхлорид плохо растворяется в большинстве органических растворителей. При температуре выше 100 его мо>к 1 растворить в дихлорбеизоле или циклогексаионе, но при ахлп 1 и-нии раствора полимер вновь выпадает в осадок в виде белого порошка. Температура плавления кристаллитов поливинилиденхлорида находится в пределах 210—220°. Начиная со 150° наблюдается термическая деструкция иолимера, сопрсвсждгющаяся выделением хлористого водорода. Интенсивность деструкции заметно возрастает [ ри повышении температуры до 200°. Таким сбразом, переработка поливинилиденхлорида в изделия связана с большими трудностями. [c.517]

Важнейшими продуктами этого типа являются поливинилхлорид и поливинилиденхлорид, поли-2-хлорбутадиен, политетрафторэтилен и по-лихлортрифторэтилен. [c.939]

Синтетические полимеры. К синтетическим полимерам, в обычных условиях не обладающим высокой эластичностью, относятся полиэтилен, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, поливинилацетат, полиметилакрилат, полиметилметакри-лат, полистирол и ряд других широко известных продуктов, идущих для изготовления изделий из пластмасс, плёнок и т. д. Эти вещества являются термопластичными, поскольку они могут размягчаться и формоваться при нагревании, К синтетическим полимерам относятся также термореактивные смолы, текучие в исходном состоянии и способные при нагревании в результате химических реакций необратимо отвердевать. К таким смолам следует отнести феноло-форм-альдегидные и мочевино-формальдегидные смолы, применяемые в технике уже несколько десятилетий [c.420]

Роль функциональных групп элементарного звена полимера могут играть двойные связи, благодаря чему этот способ синтеза привитых сополимеров может быть использован, например, для получения каучуков. Таким путем получены привитые сополимеры натурального каучука с боковыми цепями из полистирола, полиакрилонитрила, полиме-тилметакрилата, поливинилиденхлорида. Многие из полученных сополимеров имеют высокие физико-механические показатели, повышенную устойчивость к старению. [c.208]

Из высокомолекулярных галогенпроизводных углеводородов наибольшее значение имеют поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и политетрафторэтилен. Известны также политрифторэтилен, поливинилфторид и поливинилиденфторид. [c.308]

Тетрагидрофуран — хороший растворитель для эфиров целлюлозы, алкидных смол, синтетического каучука используется в больших количествах, как один из лучших растворителей поливинилхлорида (растворитель Т) и поливинилиденхлорида. Может употребляться как среда в реакциях Гриньяра, реакциях с ацетиленидом натрия, гидратом лития и алюминия, как экстрагирующее средство для различных физиологически активных веществ. [c.223]

Вопрос. Напишите формулы и расположите в порядке уменьшения гибкости следующие полимеры поливинилхлорид, хлорированный поливинилхлорид (перхлорвинил), поливинилиденхлорид, поливинилфторид, поливинили-денфторид, полиакрилонитрил, поливинилиденцианид, поливиниловый спирт, полиметилол. [c.83]

При нагревании полимерных галогенпроизводных, спиртов, нитрилов химическая природа полимера изменяется раньше, чем могла бы начаться термическая деполимеризация. Так, при нагревании полимерных хлорпроизводиых углеводородов (поливинилхлорида, поливинилиденхлорида) до температуры выше 140°С происходит отщепление хлористого водорода (рис. 45), и выделить мономер не удается. Полимер [c.288]

Рассчитать 5п и 5р для поливинилиденхлорида и диэтилового эфира. Растворяется ли поливининиденхлорид при 25 °С в диэтиловом эфире [c.118]

Полимеры, в которых к атомам углерода присоединены одинаковые замещающие атомы или группы атомов, благодаря чему исключена возможность различного пространственного расположения заместителей. К этой группе полимеров относятся такие полимеры, как полиэтилен [—СНг—СНг—]п, политетрафторэтилен [СРг—СРг—]п, поливинилиденхлорид [—СНг—СС1г—]п- [c.302]

В некоторых случаях прочность водородных связей может приблизиться к прочности ковалентной связи. Например, ди-польный момент звеньев поливинилового спирта составляет около 1,6 О, что намного меньше дипольного момента звеньев поливи-нилиденхлорида. Однако молярная энергия когезии поливинилового спирта составляет4,2/с/сал/жоль, что значительно превышает молярную когезию поливинилиденхлорида (3,5 ккал1моль). [c.30]

Образец № 2 содержа., хлора несколько меньше, чем поливинилхлорид, образец приближа,лся к поливинилиденхло-от поливинилиденхлорида. образец собой совокупность ивеньев 1,2- и [c.220]

Однако рентгеновские и спектроскопические исследования указывают на резкое отличие хлорированного поливинилхлорида от поливинилиденхлорида. Полностью хлорированный поливинил хлорид имеет аморфную структуру, не кристаллизуется, плот ность его равна 1,65 г см температура размягчения ПО—120° Поливинилиденхлорид имеет кристаллическую структуру плотность его равна 1,87 г1см - , температура размягчения 185—200° количество метиленовых групп соответствует половине количества атомов хлора, содержащихся в полимере. [c.273]

Химические превращения поливинилиденхлорида изучены очень мало. Имеются сообщения, что при действии цинковой пыли на раствор поливинилиденхлорида отщепляется лишь половина содержащегося в нем хлора. Поливинилиденхлорид полностью восстанавливается в полиуглеводород при нагревании с иодистово-дородной кислотой и фосфором. Одновременно происходит деструкция полимера, вследствие чего молекулярный вес образующегося полиуглеводорода не превышает 4000. [c.275]

Для этого класса материалов основные исследования проводились на МСС щелочной металл — углеродная матрица. Наибольший научный и практический интерес среди них имеют МСС литий-углеродная матрица (гл. 6-3.3). Неграфитирую1Щ1-еся углеродные материалы, например стеклоуглерод, коксы на основе поливинилиденхлорида, фурановых смол — способны к образованию МСС. Однако их относительно высокая пористость обусловливает развитие сорбции веществ в поры и явления капиллярной конденсации паров. [c.254]

Полимеризацией хлористого винилидена можно получить пластическую массу поливинилиденхлорид. Практический интерес имеют сополимеры хлористого винилидена с винилхлоридом (содержание последнего 15%). Из них изготовляют нити, шланги, оболочки, стержни, ленты, пластины и другие детали. Изделия из поливинилиденхлорида прочны и химически стойки. [c.143]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.204 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.659 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.142 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.204 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.227 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.457 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.165 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.396 , c.489 , c.590 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.347 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.279 , c.501 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.396 , c.489 , c.590 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.396 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.517 , c.518 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.339 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.82 , c.90 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.241 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.136 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.133 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.114 , c.115 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.393 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.16 , c.37 , c.38 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.28 , c.185 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.18 , c.168 , c.169 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.10 , c.82 , c.90 , c.99 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.335 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.35 , c.399 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.14 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.0 ]

Переработка термопластичных материалов (1962) -- [ c.586 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.216 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.465 , c.467 , c.474 , c.475 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.23 , c.24 , c.301 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.317 , c.332 , c.333 , c.337 , c.363 ]

Химия и технология полиформальдегида (1968) -- [ c.262 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.111 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.336 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.289 ]

Органические покрытия пониженной горючести (1989) -- [ c.46 , c.48 , c.51 , c.58 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.100 , c.129 , c.167 , c.183 , c.185 , c.245 , c.247 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.226 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.637 , c.689 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.151 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.130 , c.131 , c.132 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.14 , c.22 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.279 , c.501 ]

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.452 , c.605 , c.697 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.10 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.50 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.230 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.106 , c.139 , c.140 , c.143 , c.152 , c.168 , c.349 ]

Термическое разложение органических полимеров (1967) -- [ c.0 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.207 , c.492 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.257 , c.313 , c.314 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.279 , c.281 , c.282 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.275 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.50 ]

Полимеры (1990) -- [ c.188 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.136 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.151 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.548 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология