Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Высота от вязкости неподвижной фазы

    Выбирая системы для разделения неорганических веществ методом распределительной хроматографии, можно ориентироваться на уже известные экстракционные системы. Необходимо отметить, что эффективность колонки будет зависеть от вязкости неподвижной фазы (экстрагента). С увеличением вязкости неподвижной фазы увеличивается высота теоретической тарелки, снижается скорость массопереноса, уменьшается диффузия вещества и т. д. [c.92]


    Скорость диффузии в неподвижной фазе обычно много меньше, чем в подвижной, поэтому влиянием диффузии при выборе неподвижной фазы можно пренебречь. При выборе подвижной фазы надо иметь в виду, что малая ее вязкость способствует ускорению анализа, в то же время высокая вязкость обеспечивает более высокую эффективность. Однако абсолютная величина влияния вязкости на высоту тарелки невелика, поэтому предпочитают пользоваться маловязкими подвижными фазами. [c.216]

    Установлено, что скорость диффузии в неподвижной фазе обычно много меньше, чем в подвижной фазе, поскольку жидкости неподвижной фазы обычно сравнительно вязкие и имеют высокий молекулярный вес. Поэтому влиянием диффузии при выборе неподвижной фазы можно пренебречь. О выборе подвижной фазы следует поговорить несколько подробнее использование более вязких элюентов способствует получению тарелки меньшей высоты. В то же время, чтобы уменьшить длительность анализа, рекомендуется выбирать подвижные фазы с малой вязкостью. Однако, поскольку абсолютная величина влияния вязкости на высоту тарелки невелика, то почти всегда используют подвижные фазы с низкой вязкостью. [c.104]

    Условия для уменьшения ширины пика те же, что и в других видах хроматографии узкие колонки, небольшие частицы неподвижной фазы и низкая вязкость растворителей. Высота тарелки увеличивается с повышением скорости растворителя, но эффект незначителен, по крайней мере в случае не очень большого увеличения скорости. [c.111]

    НИЖНИХ сечениях, постепенно ослабевает по высоте. Частицы попадают в канал струи в результате сползания слоев сыпучего материала по поверхностям, определяемым эффективными локальными значениями угла откоса. Это движение частиц вблизи каверны даже при значительных числах псевдоожижения слоя = 2,2 для крупных частиц) существенно отличается от движения частиц в истинно псевдоожиженной системе, поскольку граничные с факелом участки плотной фазы слоя обеднены газом вследствие его оттока в струю. Если число псевдоожижения не слишком велико, то такой инжекции вполне достаточно, чтобы локальная скорость газа в указанных участках существенно понизилась и стала равной (или даже меньше) начальной скорости псевдоожижения. В результате плотность упаковки частиц вблизи каверны значительно возрастает, система по характеру движения приближается к неподвижной сыпучей среде, а интенсивность движения начинает существенно зависеть от эффективной вязкости дисперсной фазы. Характерные траектории движения частиц в ближайшей окрестности струи и ее канале можно получить путем киносъемки течения полуограниченной струи. Типичная траектория частицы при подходе ее к границе струи и движении вдоль границ факела показана на рис. 1.8. [c.20]


    Расчет гидравлического сопротивления неподвижного слоя адсорбента может быть определен по приближенным формулам или графикам, связывающим перепад давления в слое адсорбента со скоростью газа, длиной слоя и иногда его зернением. Развитие процессов с движущимся слоем адсорбента для выделения ценных компонентов из газа и одновременного разделения их в хроматографической части колонны требует точного определения перепадов давления по высоте адсорбционной установки, так как гидравлический режим в этом случае определяет чистоту разделения комионентов. Сложность задачи усугубляется тем, что по высоте колонны резко изменяются состав газовой фазы, температура, плотность и вязкость среды. Кроме того, формулы [c.151]

    Если предположить, что длина пути диффузии пропорциональна количеству неподвижной органической фазы Q и что обратно пропорционален вязкости неподвижной фазы т], то вклад в общую величину ВЭТТ, обусловленный поперечной диффузией, должен быть приблизительно пропорционален произведению Ст]. До тех пор пока произведение. Рт] остается постоянным, изменение природы экстрагента не должно влиять на высоту тарелки. Именно это, по-видимому, имеет место в случае ТБФ и Д2ЭГФК для обоих экстрагентов получены значения ВЭТТ 0,1—0,15 мм [14, 16], однако количество ТБФ может приблизительно в три раза превышать количество Д2ЭГФК. [c.26]

    Особое значение имеют граничные слои в пористых телах, содержащих жидкость. При утоньшении пор может наступить полное перекрытие граничных слоев, при котором поровая жидкость ни в одной точке не идентична по свойствам равновесной объемной фазе воды. В этом случае существенно изменяются закономерности массопереноса при фильтрации жидкости, используемые в техноло-) ических расчетах. Эти новые закономерности в настоящее время полностью не изучены, но весьма полезными для их изучения являются эксперименты на модельных системах — тянутых кварцевых капиллярах, где для внутренней поверхности высота неровностей (по данным электронной микроскопии) не превышает 0,3—0,5 нм. В этих опытах установлено, что при использовании капилляров со свежетянутой молекулярногладкой поверхностью вся жидкость (вода) участвует в течении и гидродинамически неподвижные слои йе обнаруживаются . Исследование вязкости (вероятно, отличной от вязкости объемной воды) подвижных граничных слоев позволит в будущем построить основы для технологических расчетов массопереноса. [c.163]


Смотреть страницы где упоминается термин Высота от вязкости неподвижной фазы: [c.26]    [c.243]    [c.52]    [c.173]    [c.98]   
Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.97 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Высота

Высота от вязкости неподвижной фаз

Фаза неподвижная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте