Приборы, применяемые в электронной спектроскопии

Например, в спектрофотометрии, люминесцентном анализе, эмиссионной спектроскопии прибегают к усилению фототока при помощи электронных фотоумножителей. В полярографии все больше используются электронные приборы, где также усиливается сигнал. В скором времени в аналитических приборах, несомненно, будут использованы и достижения молекулярной электроники. Нередко в приборах применяются кумулятивные, т. е. накапливающие слабый сигнал с течением времени, приемники (конденсаторы, фотографические пластинки). [c.11]

Колебания атомов на поверхности твердого тела и колебания или вращения молекул или кластеров, адсорбированных на поверхности, могут изучаться методами инфракрасной спектроскопии. Применяются методы адсорбционной спектроскопии с применением стандартных приборов. Однако для исследований поверхности эффективно применяются методы отражательно-адсорбционной инфракрасной спектроскопии (ОАИКС), спектроскопии комбинационного рассеяния света (КРС) и спектроскопия характеристических потерь энергии электронов высокого разрешения (СХПЭЭВР). [c.87]

В электронной спектроскопии применяются приборы как с призмами, так и с дифракционными решетками в качестве диспергирующих элементов, кроме того, часто применяются приборы, в которых используются призмы и решетки одновременно. [c.71]

Подобное же уравнение (с поправкой на характеристику прибора) служит для расчета ионизационных потенциалов молекул, определяемых с помощью фотоэлектронной спектроскопии. Ультрафиолетовое излучение вызывает испускание электронов, принадлежащих валентным оболочкам молекул, и может быть использовано при определении их ионизационных потенциалов. Обычно применяется излучение, достаточное для отрыва электронов с энергией связи не более 21,21 эВ. [c.261]

Начать лучше всего с оптических материалов, пригодных для разных диапазонов электромагнитных волн. Обычное лабораторное стекло пирекс хорошо пропускает видимый свет, так что и кюветы, и оптику для спектрофотометров, записывающих электронные спектры, можно было бы делать из этого вполне доступного стекла. Но те же приборы, как правило, работают и в ультрафиолете. А здесь прозрачно лишь кварцевое стекло, да и то для волн не короче 200 нм. Более жесткий ультрафиолет поглощается и обычным кварцем, и парами воды, содержащимися в воздухе. Поэтому для нужд электронной спектроскопии свет с длиной волны меньше 200 нм используют сравнительно редко, применяя приборы, в которых поддерживается вакуум, а оптика изготовлена из фторидов лития или кальция. Эту область (в ней работают, кстати, и фотоэлектронные спектро-метры) так и называют — вакуумной. [c.103]

В последние десятилетия XIX века изобретение спектроскопа позволило успешно применить его в качестве аналитического прибора. Однако вначале он мог быть использован только в качественном анализе в течение многих лет только весовой и объемный методы применялись при проведении почти всех количественных анализов. Постепенно вводились некоторые колориметрические и нефелометрические методы главным образом для определения тех веществ, которые не могли быть надежно определены в то время другими методами. Затем было найдено, что для установления конечной точки титрования можно использовать измерения, связанные с прохождением электрического тока. Начиная приблизительно с 1930 г., быстрое развитие электронно-ламповых усилителей, фотоэлементов и других приборов привело к внедрению многих аналитических методов, основанных на применении этих приборов. В настоящее время аналитик должен уметь обращаться примерно с дюжиной приборов, которые в сущности не были известны еще 20 лет назад. [c.7]

Для регистрации карбкатионов в растворах применяют также ЯМР-спектроскопию на ядрах Н и С, временная шкала этого метода равна 10- — 10- с . Точность метода примерно 2 /о и зависит от прибора. ЯМР-Спектроскопию часто привлекают и для решения структурных вопросов. Образование карбкатионов проявляется в спектре ЯМР в значительном смещении сигналов протонов, находящихся при С+-атоме или у соседнего атома, в слабое поле, что обусловлено смещением электронов в сторону положи- тельного заряда и дезэкра- [c.146]

Изобретение источников электромагнитного излучения в области частот 10 ООО. .. 40 ООО МГц послужило основой развития микроволновой спектроскопии. Таким источником явился клистрон — электронный прибор для генерирования и усиления СВЧ-колебаний, в котором поток электронов, сформированный в сгустки, создает в резонаторе монохроматическую линейно поляризованную электромагнитную волну. Размеры резонатора изменяются механически, что приводит к изменению частоты излучения на 15%. а для получения полного спектра используют обычно несколько клистронов. В настояшее время более широко применяется отражательный клистрон или лампа обратной волны. [c.94]

Большинство приложений электронной спектроскопии основано на исследовании спектров в интервале длин волн 2100— 7500 А, так как именно этот интервал доступен для большей части регистрирующих спектрофотометров. В настоящее время производятся сравнительно недорогие приборы, охватывающие интервал 1900—8000 А. Много ценных сведений дает изучение спектров в ближней инфракрасной области 8000—25 ООО А. Во всем интервале 1900—25 000 А можно исследовать спектры паров, чистых жидкостей или растворов. Твердые вещества применяются для снятия спектра в виде монокристаллов или дисков, формуемых из смесей с КС1 или Na l, спрессованных под гидравлическим прессом до получения прозрачного диска [12]. Спектры твердых порошкообразных тел могут быть изучены в несколько более узком интервале (4000—25 ООО А) в виде спектров отражения или спектров суспензий твердых веществ [12]. [c.170]

Для осуществления автоматизации контроля и регулирования процессов производства по составу исходного сырья, полупродуктов и готовой продукции в последнее время применяют различные приборы, служащие для определения химического состава веществ с помощью физических и физико-химических методов анализа. К ним относятся методы электронной микроскопии, оптической и рентгеновской спектроскопии, масс-спек- [c.27]

Для осуществления автоматизации контроля и регулирования процессов производства по составу исходного сырья, полупродуктов и готовой продукции в (последнее время применяют различные приборы, служащие для определения химического состава веществ с помощью физических и физико-химических методов анализа. К последним относятся методы электронной микроскопии, оптической и рентгеновской спектроскопии, масс-спектрометрии, радиоактивных излучений, электронного парамагнитного резонанса, ядерного магнитного резонанса, хроматографии, полярографии и др. [c.18]

Рентгеноспектральный микроанализ основан на возбуждении электронным зондом характеристич. рентгеновского излучения исследуемого образца (см. Рентгеновская спектроскопия). Рентгеновские микроанализаторы создают на основе просвечивающих и растровых электронных микроскопов. Они состоят из электронной пушки с системой линз для формирования электронного зонда, рентгеновского спектрометра, к-рый разлагает излучение в спектр и преобразует его в электрич. сигналы, и регистрирующей системы. В приборе поддерживается высокий вакуум. По спектру характеристич. рентгеновского излучения определяют атомные номера элементов, а по интенсивности спектральных линий — их концентрации. Метод примен. для качеств. и количеств, определения всех хим. элементов, начиная с В абсолютные и относит, пределы обнаружения соотв. 10" —10 г и 10 —10 %. Относит, стандартное отклонение при количеств, анализе 0,02—0,05. Объем образца, к-рый можно анализировать данным методом, зависит гл. оор. от энергии первичных электронов [1—50 кэВ, или (0,16—8)-10 Дж], плотности образца, степени поглощения излучения и составляет 0,1—10 мкм . Рентгеноспектральный анализ примеп. для определения состава микровключений, распределения элементов в тонких слоях и фазового анализа твердых в-в, [c.701]

Оптическая лаборатория ВНИИ НП (б. ЦИАТИМ) применяет инфракрасную спектроскопию для исследования различных нефтепродуктов. Спектры исследуются на инфракрасном спектрометре, смонтированном в б. ЦИАТИМ на основе нескольких готовых узлов. Монохроматор изготовлен Институтом физики АН УССР усилитель ФЭОУ-15 — Ленинградским электротехническим институтом. Регистрирующий прибор — стандартный электронный автоматический потенциометр ЭПП-09. При объединении блоков потребовались некоторые изменения готовых узлов и дополнения к ним. [c.212]

Спектроскопия во многом напоминает методы, которые применяются для измерения передаточной функции электронного прибора. Действительно, мы можем отождествить комплексный спектр (объединив спектры поглощения и дисперсии в одну фунищю) с передаточной функцией системы. Хорошо известно, что передаточная функция полностью описывает линейную, не зависящую от времени систему [1.7—1.10]. Многие понятия спектроскопии возникли при изучении линейных или приблизительно линейных систем, которые допускают простое и элегантное математическое описание и свойства которых можно понять в какой-то степени интуитивно. Одна- [c.21]

При измерении спектров поглощения в ультрафиолетовой области в качестве источника света используется водородная (дейтеривая) лампа (200—350 нм), а кюветы для раствора вещества, призма и вся оптика в приборе должны быть изготовлены из кварца (обычное стекло непрозрачно для коротковолнового излучения). При работе в видимой области используют тот же прибор, но в качестве источника излучения применяют лампу накаливания (от 350 нм и далее), а кюветы могут быть изготовлены из обычного стекла. В качестве растворителей в УФ спектроскопии применяют вещества, не имеющие поглощения в исследуемой области спектра и не вступающие в химическое взаимодействие с растворенным веществом (см. табл. 1). Для измерения электронных спектров поглощения обычно используют сильно разбавленные растворы (10 —10" моль/л). [c.129]

Практич. измерения в И. м. осуществляют с помощью мостов перем. тока или приборов с фаэочувствит. системой, напр, вектор-полярографа. В первом способе измеряют составляющие импеданса системы, во втором — ток или пропорциональное ему напряжение, к-рые соответствуют составляющим импеданса. р. М. Салихджанова. ИМПУЛЬСНЫЙ РАДИОЛИЗ, метод исследования быстрых хим. р-ций и их короткоживущих продуктов при радиационно-хим. воздействии на в-во коротким импульсом излучения, чаще всего пучком быстрых электронов. В осн, испольэ. для исследования быстрых р-ций атомов водорода, радикала гидроксила, сольватированных и <сухих электронов, не захваченных средой. В кач-ве источников электронов примен. гл. обр. линейные ускорители регистрацию частиц осуществляют в осн. скоростной спектроскопией. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология