Моноэтиленгликоль

Получение этиленгликоля (моноэтиленгликоля) [c.65]

Из смеси 1,5 окиси этилена и 9 воды получают примерно 87,5% моноэтиленгликоля, 10% диэтиленгликоля и 2,5% триэтиленгликоля. Со- [c.186]

Установка осушки природного газа моноэтиленгликолем [c.87]

Сырой раствор этиленгликоля, содержащий 11 — 13% моноэтиленгликоля и 2% ди- и триэтиленгликоля, выходящий из колонны, поступает на упарку в 3-корпусную вакуум-выпарную систему, где упаривается до концентрации 53—57% этиленгликоля и подается на ректификацию. В первой колонне производится обезвоживание этиленгликоля, с верха второй колонны отбирается моноэтиленгликоль, с верха третьей колонны—ди этиленгликоль, кубовый остаток накапливается и периодически на этой же колонне отбирается триэтиленгликоль. [c.319]

Газ с установки аминовой очистки охлаждается в рекуперативном теплообменнике Е01 потоком очищенного газа и поступает в сепаратор В01 для отделения воды и примесей амина. Газ из В01 проходит через рекуперативный теплообменник Е02 и направляется в пропановый испаритель ЕОЗ, на входе в который для предотвращения гидратообразования впрыскивают моноэтиленгликоль (МЭГ). В пропановом испарителе газовый поток охлаждается до минус 30 °С, частично конденсируется и поступает в трехфазный сепаратор В02, где отделяются насыщенный МЭГ и углеводородный конденсат. МЭГ направляется на регенерацию, а углеводородный конденсат, минуя абсорбер, [c.49]

Реакция гидратации этилена не останавливается только на образовании одного моноэтиленгликоля. По мере увеличения его концентрации в реак- [c.272]

Моноэтиленгликоль (Рекомендация Уфимского НИИ гигиены [c.240]

Для поглощения. влаги и предотвращения гидратообразования в трубную решетку теплообменников Е-105 и испарителя Е-106 впрыскивают 80%-й раствор моноэтиленгликоля. Насыщенный раствор МЭГ в смеси с выпавшим конденсатом отводится из разделителя Д-104 и через подогреватели Е-111 поступает в разделитель, Д-107 (рис. 8.7,6). [c.241]

Установлено, что в присутствии воды снижается теплоподвод в куб колонны, что сопровождается снижением температуры в кипятильнике со 120 до 90°С. Четкость разделения при этом возрастает. Так, содержание этана в остатке снижается с 0,46 до 0,38 % масс. меньще становится и вынос тяжелых углеводородов с газом деэтанизации. Резко уменьщается содержание в абсорбенте минеральных солей, диэтаноламина, моноэтиленгликоля, которые выводятся в растворенном виде с водой. Характерным является выравнивание жидкостных нагрузок в колонне. [c.151]

Проведенные промыпшенные испытания колонны деэтанизации с нагрузкой по сырью в 130 т/ч показали, что при подаче в питание колонны до 0,5 % масс, воды в результате промывки абсорбента происходит удаление примесей в следующих количествах минеральных солей- до 6 кг/ч моноэтиленгликоля- до2 кг/ч диэтаноламина- до 0,2 кг/ч других водорастворимых соединений- до 3,0 кг/ч. [c.151]

Для определения золота используют электролитически генерированный комплекс Hg(II) с моноэтиленгликолем [1233]. Титруют при pH 4,6 или 7,5 скачок потенциала индикаторного электрода возрастает при увеличении pH. При определении 0,20—2,01 мг Аи ошибка равна 0,001—0,01 мг. Мешают Р1(П), Ag, Р(1(П). Си, [Fe( N)в] [c.168]

Р-р моноэтиленгликоля-та Hg в буферной смеси с pH = 4,6 или 7,5 [c.87]

Растворители делятся на два типа а) не растворяющие карбамид, но хорошо растворяющие масло б) растворяющие карбамид, но не смешивающиеся с маслом. К первым относится ряд полярных растворителей -спирты, кетоны, галогеналканы, ко вторым - в основном, вода, а также смесь метанола, моноэтиленгликоля и воды [45] и др. [c.20]

Моноэтиленгликоль 58,4 Полиэфирные волокна 55,2 [c.323]

Хотя в этом направлении уже наметился некоторый прогресс, развитие оптимального регулирования лучше всего направить по пути анализа переходных характеристик данной колонны и ее вспомогательных частей после того, как колонна будет установлена на заводе. Например, Вудс осуществил ступенчатое изменение флегмового числа заводской колонны, применяемой для разделения моноэтиленгликоля и воды. Из полученной кривой отклика была определена частота откликов установки, включая вспомогательные ее части. По этой информации была найдена оптимальная система регулирования заводской колонны и рассчитано время отклика установки при различных изменениях нагрузки. [c.379]

Депарафинизация раствором карбамида с вибрационным отстоем [37]. Обрабатываемый продукт — газойль растворитель-активатор — метиловый спирт промывочный растворитель— легкая бензиновая фракция вспомогательный растворитель для карбамида — мопоэтиленгликоль агрегатное состояние карбамида — раствор в смеси воды, моноэтиленгликоля и метилового спирта способ отделения комплекса — вибрационное отстаивание. [c.215]

На 1 т этиленгликоля расходуется 850 кг окиси этилена, выход от теоретического 84—84,5%, кроме того, на каждую тонну моноэтиленгликоля получается 115 кг диэтиленгиколя и15 кг триэтиленгликоля. [c.319]

Применяют и так называемые тройные растворители, хорошо растворяюш ие карбамид. Например, Шампанья с сотр. [10, 82] предложил использовать растворитель, состоящий из метанола, моноэтиленгликоля и воды (56 25 19), в котором метанол является активатором реакции, моноэтиленгликоль — замедлителем реакции и модификатором структуры комплекса, способствуя одновременно снижению консистенции комплекса, а вода предотвращает смешизаемость растворителя с углеводородами. Кроме того, в присутствии данного растворителя уменьшается гидролиз карбамида. Предложен также трехкомпонентный растворитель, состоящий из воды, водорастворимого одноатомного спирта (или кетона) и эмульгирующего агента, например аминоспирта [83]. В качестве растворителя карбамида можно использовать также смесь воды, растворимого в воде одноатомного спирта (или кетона) и органического соединения, содержащего в молекуле не менее двух гидроксильных групп и одной аминной или трех гидроксильных групп [84]. [c.43]

При взаимод. с карбоновыми к-тами и их ангидридами Т. образует сложные моно- и диэфиры, с ацетиленом в щелочной среде - виниловые и дивиниловые эфиры, с акрилонитрилом - моно- или бисцианоэтиловые эфиры, с водой в кислой среде при 200-300 °С - ди- и моноэтиленгликоли, при оксиэтилировании при 160-200 С, особенно в присут, щелочных катализаторов,- полиэтиленгликоли. Т. способен к авгоокислению с водой, аминами и др. соед. образует меж-и внутримол. водородные связи (60-70%-ный водный р-р Т. имеет т-ру замерзания от -40 до -48 °С). [c.12]

Ц. могут бьггь получены также взаимод. этиленхлоргидрина и алкоголята Na (выход эфиров из алкоголятов нормальных спиртов 60-65%, спиртов изостроения 30-35%) либо взаимод. моноэтиленгликоля с диалкилсульфатами в присут. щелочи. [c.334]

Муфуне и Исида [146] использовали химический метод анализа диэтиленгликоля путем окисления его периодной кислотой и бихроматом калия точность их способа — 1% диэтиленгликоля в смеси с моноэтиленгликолем и 10% в полимере. Ацетальдегид анализируют методом газовой хроматографии [147, 148] или полярографическим методом [149, 150]. [c.53]

Исследования качества абсорбента процесса низкотемпературной масляной абсорбции показали, что его изменения в процессе эксплуатации связаны с накоплением в нем таких примесей, как минеральные соли, диэтаноламин, моноэтиленгликоль, смолистые вещества. Очевидно, что извлечение части примесей из насьпценного абсорбента до того, как они подвергнутся термическому разложеюпо, должно способствовать поддержанию качества абсорбента на уровне, близком к проектному. [c.151]

Как видно из приведенных данных, Мифуне и Исида не установили определенной зависимости между те.мпературой плавления полимера и содержанием в нем свободных карбоксильных групп. Таким образом, причиной снижения температуры плавления с наибольшей достоверностью можно считать конденсацию моноэтиленгликоля до диэтиленгликоля, а не термодеструктивные процессы. [c.85]

В состав цеха сероочистки входят три установки, включающие в себя блоки сепарации капельной жидкости, осушки и извлечения тяжелых углеводородов и регенерации насыщенного раствора ДЭА и моноэтиленгликоля. Установка состоит из двух параллельно работающих полулиний очистки газа и регенерации насыщенного раствора амина (рис. 2.11). [c.50]

Проведенный лабораторный анализ показал, что в циркулирующем абсорбенте присутствуют смолистые вещества, количество которых достигает 36 г/л. Кроме того, в циркулирующем абсорбенте присутствуют примеси диэтаноламина и моноэтиленгликоля. Содержание меркаптановой серы колеблется в пределах 0,45 - 0,57 % масс. [c.149]

Анализы показали также, что минеральные соли и смолистые вещества содержатся в конденсате подпитки. Циркулирующий в системе абсорбент контактирует с обессерешп>ш и осушенным газом, при этом из последнего абсорбируются тяжелые углеводороды, меркаптаны и примеси диэтаноламина и моноэтиленгликоля, которые вносятся с потоком газа с предьщущих этапов его переработки (обессеривания и осущки). [c.149]

Аутоокпсление гликолей. Гликоли способны к аутоокислепию, т. е. к самопроизвольному окислению молекулярным кислородом при невысоких температурах. Самым стойким при хранении является моноэтиленгликоль ди-, три- и тетраэтиленгликоли из-за наличия эфирных групп больше подвержены окислению кислородом воздуха [33]. [c.29]

Взаимодействие окиси этилена с окисью углерода также происходит при повышенном давлении. Реакцию проводят в присутствии воды, спирта и кобальтового катализатора . Получается смесь эфира р-оксипропионовой кислоты, взятого спирта и р-оксипропионата моноэтиленгликоля. [c.114]

Миллиграммовые количества серебра титруют кулонометрически электрогенерированным моноэтиленгликолем [1214] и цианид-ионами [535] с потенциометрическим определением конечной точки титрования. Купонометрическое титрование иодид-ионами можно проводить в расплаве нитратов лития и калия при 430 °К [11981. [c.132]

С введением в молек-улу спирта электроноакцепторных групп его способность к этерификации снижается. Так глтоли менее активны чем одноатомные нормальные спирты, хотя с удлинением метиленовой цепочки между спиртовыми группами реакционная способность диолов несколько возрастает [79]. Аналогичное второй спиртовой группе влияние оказывает простоэфирная связь, в связи с чем скорости зте-риг икации ди- и моноэтиленгликолей примерно одинаковы. [c.34]

Тиодигликолевую кислоту [592] и моноэтиленгликоль [591] также генерируют из их ртутных комплексных соединений. Первый реагент использован для кулопометрического титрования Н , Си , Ап и Ре(СН) (pH = 5—10), по отношению к которым он ведет себя как восстановитель и комплексообразующий агент. С помощью электрогенерированного моноэтилен-гликоля титруют Ag , Сп " , Pe( N) и Ап +. В связи с тем, что реакции Р1 и с этим реагентом протекают довольно медленно, удобнее генерировать избыток титранта и затем через небольшой промежуток времени (1 мин) оттигровывать остаточный реагент. Наблюдаемые при определении Ре(СН)в ошибки из-за образования соединения Hg2[Fe( N)6] устраняются применением аммиачных растворов [591]. [c.69]

Если первые два соединения были токсичными для микроорганизмов, то триэтиленгликоль не был. Моноэтиленгликоль в концентрации 0,2—10 мг/л полностью разрушается в течение трех дней. Скорость биодеградации ди- и триэтиленгликолей была одинаковой и происходила за 7 дней. Другие авторы отмечают расщепление полиэтиленгликолей в концентрации 1% штаммом Ps. aeruginosa [372]. [c.173]

Водный раствор этиленгликоля после гидратации упаривают, затем обезвоживают под вакуумом, после чего подвергают ректификации. Выход этиленгликоля составляет 84,5%. На 1 т этиленгликоля расходуется 99,5%-ной окиси этилена 0,85 т. В качестве побочных продуктов на 1 т моноэтиленгликоля образуется 114 кг диэтиленгликоля и 13 кг триэтиленглнколя. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология