Морфолин получение

Полиэтилен и олеиновую кислоту нагревают до 120—130° С и при перемешивании добавляют морфолин. Полученный расплав выливают с постоянной скоростью в воду, нагретую до 95—99° С. Охлаждают при умеренном перемешивании до 40—50° С. [c.192]

Результаты испытания катализатора для низкотемпературной конверсии оксида углерода на промышленном газе представлены в табл. 4.9, а результаты сравнительных испытаний катализаторов для синтеза морфолина, полученных традиционным и плазмохимическим способами,— в табл. 4.10. [c.250]

Диэтаноламин кипит при 268°. Его используют для получения жидких моющих средств шампуней — вспомогательных веществ для текстильной промышленности, — а также применяют для поглощения кислых газов и как полупродукт для химических синтезов. При дегидратации диэтаноламина серной кислотой образуется морфолин [c.365]

Гидроизомеризация и гидрокрекинг -парафиновых углеводородов Гидрирование серосодержащего нефтяного сырья Синтез морфолина Получение анилина Носитель катализаторов [c.246]

Морфолин кипит при 129° его водные растворы обладают интересным свойством — при их кипении pH не изменяется. Морфолин применяют в качестве растворителя и ингибитора коррозии. Конденсация морфолина с одной молекулой окиси этилена приводит к получению морфолинэтилового спирта (т. кип. 225°) [c.365]

Основной растворитель регенерируют либо отгонкой его от полученных продуктов (при очистке сернистым ангидридом, ацетонитрилом или морфолином), либо экстракцией другим, более легколетучим растворителем (при очистке N-метилпирролидоном), либо путем отмывки водой (при очистке фурфуролом). После этого основной растворитель отделяется от растворителя реэкстракции или от воды перегонкой. [c.211]

Относительная летучесть системы метилциклогексан — толуол 1,37. Для неидеальной системы циклогексан — бензол относительная летучесть условно принята равной 1,02. Полученные данные показали, что наибольшая относительная летучесть обоих систем наблюдается в присутствии ацетона, ацетонитрила и нитрометана. Для выделения технического ксилола в качестве третьего компонента были испробованы соединения пиридина, метанол, морфолин, ди-оксан и др. [c.41]

Расположение и наклон анодных кривых при низких плотностях тока в растворах пиперидина, циклогексиламина и морфолина по отношению к кривым, полученным для растворов ЫОН [c.197]

Широко используют модификацию Киндлера-получение тиоамидов нагреванием исходного соед, со смесью S и амина (обычно морфолина) при 130-150 С [c.366]

В соответствии с оригинальным методом подвергаемое перегруппировке соединение нагревают под давлением с водным полисуль- фидом аммония при 160—200 С. Позднее было установлено, что олее высокие выходы и продукты большей степени чистоты можио получать при более низких температурах с использованием диоксана в качестве растворителя [12], либо применяя в качестве реагента смесь серы, гидроокиси аммония и пиридина [9, 13]. Последний вариант, предложенный Киндлером, позволяет избежать примене-лия реакторов под давлением. Он заключается в нагревании кетона с серой и сухим амином, например морфолином [14]. Хотя по методу Киндлера получается тиоамид, это не уменьшает полезности данного синтеза для получения промежуточных соединений для превращедия в карбоновые кислоты [c.408]

Последний успешно использован в формировании морфолина и получении соответствующих иминов [c.208]

Предполагаемый механизм такого взаимодействия изображен на схеме 44. На атомах N(5) и N(12) и С(6) и С(13) указаны заряды щ), полученные в результате квантово-химического расчета по методу РМЗ для молекулы 91, в которой гидроксильные группы замещены на остатки морфолина. [c.488]

При микроскопическом исследовании органов животных, погибших после вдыхания ядов, отмечено резкое полнокровие всех внутренних органов и головного мозга. При микроскопии органов крыс, погибших в первые сутки после введения веществ в желудок, наблюдались однотипные изменения, характеризующиеся полнокровием, гемостазом, диапедезом и связанными с ними явлениями кислородного голодания тканей. С целью получения дифференцированной картины развивающейся патологии животных, которым вещества вводил,и в дозе ВЬ1в, забивали на 8-е сутюи, когда острые явления у выживших особей стихали и на первый план выступали изменения критических органов. Наиболее выраженные изменения органов наблюдались у к,рыс, полу чавших морфолин, наименьшие — при введении этилморфолина, воздействие метилморфолина занимало промежуточное положение. [c.269]

Наиболее широко (особенно при получении бутадиен-стирольных латексов) используются анионоактивные эмульгаторы, в первую очередь соли карбоновых кислот с длиной цепи от С12 до ie-Они эффективны в диапазоне pH 9—11 и менее пригодны при получении латексов на основе мономеров с легкоомыляемыми группами аммониевые или аминомыла (этаноламин, морфолин), эффективны при pH 8—9. Алкилсульфаты и алкил (арил) сульфонаты пригодны в широком диапазоне значений pH водной фазы. Некоторые ПАВ такого типа иногда используют в качестве дополнительных эмульгаторов . [c.592]

Новый путь получения оз,ш-дикарбоновых кислот, описанный Х 10-нигом (1959), заключается в конденсации циклогексанона с вторичным амином, например морфолином, и ацилировании образующегося енамина при помощи хлорангидрида себациновой кислоты. После кислотного гидролиза (применяемого для удаления енаминной группы), расщепления кольца и восстановления гидразином и щелочью в три-этаноламине получают м.со-докозандикарбоновую кислоту [c.67]

Как препаративный метод, реакция Лейкарта относительно мало применялась для синтеза фурановых аминов. В случае фурфурола, диэтила-мина и муравьиной кислоты был получен фурфурилдиэтиламин с выходом до 82% (29). Хорошие результаты получаются с фурфуролом при использовании диметилформамида, метилформамида, морфолина и муравьиной кислоты, форманилида и других (30). 5-Метил-2-ацетилфуран с форманилидом или углекислым аммонием и муравьиной кислотой образуют соответствующие вторичные амины с выходом около 50% (29). [c.136]

Есть обзор, посвяш,енный методам получения моно- или дигало-гензамеш,енных ацетиленов [35]. Для этого применяют различные методы синтеза, такие, как дегидрогалогенирование дигалогеналке-нов и взаимодействие ацетилидов металлов с галогенами, но самым простым и наиболее общим методом является взаимодействие ацетилена с гипогалогенитами. Для замещения иодом атома водорода концевой ацетиленовой группы эффективен комплекс иода с морфо-лином в избытке морфолина [36] [c.435]

Этот метод (о применении его для получения кетонов см. гл. 11, разд. Г.2) может широко применяться к метиларенам, причем в этом случае вводят обычно хлор или бром при облучении или без него. Недавно, однако, для галогенирования был успешно применен N-бромсукцинимид. Как правило, для осуществления гидролиза применяют щелочь или нитрат серебра, хотя дигалогенпроизводные могут быть превращены в альдегиды с выходами от 60 до 90% через производные морфолина [15] [c.64]

Этот метод синтеза подробно описан в работе [32]. Енамины (а,Р-ненасыщенные амины) получают реакцией вторичного амина с альдегидом"или кетоном в присутствии водоотнимающих агентов, например безводного карбоната калия или /г-толуолсульфокислоты [33]. Однако наилучшие выходы М-пирролидиленаминов некоторых стероидных кетонов можно получ ить азеотропной перегонкой с бензолом [34]. Для этой цели обычно применяют такие амины, как пирролидин, морфолин или пиперидин. Эта методика подходит для получения кетонов, за исключением некоторых монозамещенных ацетонов, а также некоторых весьма малореакционноспособных кетонов для альдегидов она менее пригодна (гл. 10 Альдегиды , разд. Е. 4). [c.178]

Этаноламины приобретают вангное значение в качестве полупродуктов, для получения других аминов. Дегидратация диэтаноламина серной кислотой приводит к образованию морфолина. Дегидратацией моноэтаноламина можно получить этиленимин или пиперазин [c.235]

При хроническом воздействии биологическая активность этиленимина наиболее выражена. Однако сравнение величин Zeh свидетельствует о большой опасности морфолина. Пиперидин является высокоопасным для развития хронического отравления (II класс). Характер действия изученных в хроническом эксперименте веществ (этиленимина, пипeipиди нa и морфолина) различен. Полученные материалы дают возможность обосновать величины ПДК для всех рассмотренных соединений. Величины ПДК для наиболее активного этиленимина и наименее активных производных морфолина различаются на 2 порядка. Эффективность этих соединений на пороге острого действия отличается лишь на I порядок. При обосновании величины ПДК пиперидина в воздухе рабочей зоны учитывали результаты клиникогигиенических наблюдений. [c.279]

Для получения удовлетворительных результатов следует применять соли щелочных металлов а-ациламинокислот или ацилпептидов. При использовании солей 4-метил морфолина выходы были плохими [183]. Имеющиеся в продаже комплексы триметил- и триэтиламина с серным ангидридом не дают удовлетворительных результатов ввиду того, что они слишком устойчивы [5]. [c.277]

Имеются указания на то, что соли оснований Мяпниха, полученных из пиперидина или морфолина, не реагируют п условиях, при которых происходит реакция в случае диметиламинопроиз-водных (13]. Можно думать, что это, по крайней мере отчасти, связано с тем фактом, что отщепляющийся амин обладает меньшей летучестью, чем растворитель. [c.152]

Основания Л анниха, приготовленные из кетонов, лучше сохраняются в вида хлоргидрата , в форме которых их обычно и выделяют. Особенно JiGrкo кристаллизуются хлоргидраты оснований Маиниха, полученных из диметиламина, пиперидина и морфолина. Основания Манниха, полученные из диметиламина и морфолина, часто более гигроскопичны, чем основания, полученные из пиперидина. [c.191]

Основания Маипиха, приготовленные из фенолов и пиперидина или морфолина, обычно представляют со6<ж кристаллические устойчивые вещества, тогда как те же основания, полученные из диметил-, диэтил- и, особенно, дибутиламина, являются густыми жидкостями, которые не всегда м )гут бглть подвергнуты пере-г )нке. Бслыии1 ство (жнований Манниха индольного ряда пред-ставляе 1 собой кристаллические устойчивые вещества. [c.191]

От A. . возможен переход к циклич. орг. соединениям. Большое практич. значение имеют каталитич. ароматизация насыщ. углеводородов, превращение в алициклич. соед. (действие Na на 1,3-дибромпропан, сухая перегонка Са-со-лей двухосновных к-т) и гетероциклич. соед. (дегидратация диэтаноламнна в морфолин, синтез пиридина из глутарового альдегида и аммиака), получение ароматич. углеводородов из метанола. [c.82]

Применяют Д э как селективный р-рнтель прн очистке минер, масел и депарафинизации смазочных масел как р-ритель сложных эфиров целлюлозы (в смеси с этанолом), растит, масел, животных жиров, восков, лаков для хим. чистки одежды, для получения морфолина, дивинилового эфира, нек-рых полимеров как мигант. Т. всп. 55 °С, т. самовоспл. 368,9 °С. ПДК 2 мг/мЛ ю а Трегер [c.105]

При галогенировании Е с послед гидролизом образуются а-галогенальдегиды или а-галогенокетоны В р-циях с электроф реагентами чаще всего используют Е, полученные из вторичных циклич аминов-пирролидина, пиперидина и морфолина [c.127]

Н-пиперидино)-2-бензоил- и 5-(Ы-морфолино)-2-бензоил фуранов взаимодействием 5-бром-2-фурилфенилкетона соответственно с пиперидином и морфолином в спиртовом растворе [1]. Ниже описывается разработанная нами методика получения 5- (N-пипepидинo)-2-бензоилфурана. [c.172]

Сравнение реакционной способности вторичных аминов - пирролидина, морфолина и пиперидина - выявило высокую активность первого в реакции раскрытия лактонного цикла (табл. 1). Полученные амиды 25-27 использовали для дальнейших превращений, синтеза (+)-(3-циперона и изучения их пестицидной активности. [c.11]

Из 2-алкиламино-, 2-диалкиламино- и 2-морфолино-6-гидроксипиридинов по реакции Пехмана получен ряд 8-азакумаринов. В случае 2-амино-6-гидрокси-пиридинов со свободной аминогруппой 11 образуется смесь азакумаринов 12 и нафтиридииов 13 [4] (схема 5). [c.162]

Приведенная выше схема бьша применена для получения гетероциклических аналогов флавонов - хромонов, содержащих в положении 2 остатки фурана, пиридина, пиперидина, морфолина [10-13]. В данном случае конденсация о-гидрокси-ацетофенонов с эфирами гетероциклических карбоновых кислот проводилась в пиридине, диоксане или а-пиколине в присутствии гидрида натрия, причем полученные (3-дикетоны без выделения из реакционной смеси обработкой разбавленными кислотами переводились в хромоны с выходами 35-85%. [c.194]

Оптически активные гетероциклические производные 1-эфедрина и d-псевдо-эфед-рина являются интересными объектами для стереохимических исследований, они используются и в тонком органическом синтезе, и при получении важных биологически активных соединений [1, 2]. В этом ряду особый интерес представляют хиральные производные оксазолидина и морфолина, которые могут найти применение в асимметрическом синтезе. [c.493]

При конденсации (-)-эфедрина с диэтилоксалатом образуется морфолин-дион 16, а из (+)-нсевдоэфедрина в аналогичных условиях получен Ы, Ы -бмс-(трео-а-метил-(3-гидрокси-Р-фенилэтил)-М,№-диметилоксамид 18 [24]. [c.498]

При использовании вместо аммиака морфолина получают нук-леозид-5 -морфолидофосфаты, которые имеют некоторые преимущества как по реакционной способности, так и по растворимости [2436]. При их реакции с фосфорной кислотой образуются с высоким выходом нуклеозид-5 -пиро сфаты [86, 88, 92, 192а, 2436], взаимодействие с пирофосфорной кислотой приводит к получению трифосфатов [188а, 2436]. Еще большее значение имеют реакции [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология