Фенил перегонка

Для получения свободного основания раствор хлоргидрата р-(2-метил-фенил)этиламина концентрируют возможно сильнее, прибавляют твердую щелочь и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат щелочью и перегонкой выделяют р-(2-метилфенил)этиламин с т. кип. 227° (753 мм) [3291. [c.34]

Смесь из Юг 2-(р-оксиэтил)хинолина, 1,5г порошкообразного едкого кали и 0,1 фенил-р-нафтиламина помещают в колбу для перегонки и нагре- [c.260]

При разложении хлоргидрата фенилгидразина избытком 25%-ного водного раствора едкого натра можно получить свободный фенил-гидразин с выходом около 70% . Фенилгидразин лучше всего извлекать эфиром (4 раза, порциями по 50 мл) очищают его путем перегонки в вакууме. Пары фенилгидразина очень токсичны и работать с ним нужно очень осторожно. [c.474]

Чистый тра с-1-фенил-1,3-бутадиен был получеп перегонкой дважды перегнанного препарата в атмосфере азота на колонке эффективностью в 12 теоретических тарелок с головкой для полной конденсации паров и регулируемого отбора дестиллата ( Синт. орг. преп. , сб. 3, стр. 90, рис. 9). Высота рабочей части колонки составляла 45 см, внутренний диаметр трубки из стекла пирекс был равен 10 мм насадка представляла собой одиночные витки стеклянной спирали диаметром 4 мм. С целью теплоизоляции колонка была снабжена вакуумной рубашкой, а потери тепла компенсировались электрообогревом, осуществляемым при помощи проволоки соответствующего сечения, намотанной на рубашку. [c.506]

Продажный фенил ацето нитрил перед применением следует перегнать. Для освобождения диэтилового эфира угольной кислоты и толуола от воды их также подвергают перегонке. [c.595]

Сернистые соединения в реактивных топливах (прямогонных из сернистых нефтей) представлены меркаптанами R—S—Н, сульфидами R—S—R, дисульфидами R —S—S—R, тиофенамн и тиофанами [3,8,9, 10]. Продукты окисления меркаптанов, тио-фенов, сульфидов и дисульфидов являются естественными антиоксидантами [11, 13]. С повышением температуры перегонки [c.13]

I — топлива, очищенные адсорбентом (по оси ординат — термическая стабильность, метод ЛСАРТ, 150 °С, 4 ч, после искусственного старения при 50 °С в течение 2 месяцев) а — Т-5 б —ТС-1 / — без присадок 2 —с 0,05% масс, ионола // — товарные топлива прямой перегонки (по оси ординат —то же в течение 4 месяцев) о —Т-1 б — Т-5 / — без присадок 2 —с 0,05% масс, ионола 3 — с 0,02% масс, фенил-п-аминофенола 4 —с двухкомпонентной присадкой) 0,05% масс, ионола и 0,01% масс, деактиватора металла) /// — топливо гидроочистки Т-7 [36,60] (по оси ординат — то же в течение 12 месяцев) / — до старения 2 — после старения без присадок 3 — с 0,005% масс, фе-нил-я-аминофенола 4 —с 0,01% масс. 2,6-ди-грет -бутил-4-метилфенола. [c.98]

Фени л ацетилен СеНаС =СН образуется при перегонке фенилпропиоловой кислоты (стр. 650) [c.501]

Фенилуретан плавится при 52° это соединенне легко омыляется. Д и ф е п и л м о ч е в и н а, или к а р б а н и л и д, отличается большой устойчивостью, ее т. пл. 235°, т. кип. 260". При перегонке с пятиокисью фосфора она частично разлагается на анилин и фенил-изоцианат [c.583]

Фен илфенилметилкарбинол [3-(а-оксиэтил)дифенил] получают из 3-бромдифенила и ацетальдегида по методике, описанной для синтеза 2-фенилфенилметилкарбинола (см. стр. 72). 3-Фенилфенилметилкар-бинол выделяют из продуктов реакции перегонкой в вакууме собирают фракцию с т. кип. 146—149° (1 мм)-, 1,6098 выход равен 66% оттеорет. [961. [c.73]

В п п и л с е л е н о ф е н. 10 г р-(2-селениепил)акриловой кислоты 11 небольшое количество фенил-Р-нафтиламина медленно нагревают в колбе Вюрца па масляной бане при 180—200 в токе азота.Отогнавшийся 2-винил-селеиофен промывают водой и растворяют в 10—15 мл эфира. Эфирный растнор сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир, а остаток перегоняют н вакууме в токе азота. Получают 3,1 г 2-винилселенофена выход составляет 40% от теорет. Вещество очищают повторной перегонкой в вакууме [387]. [c.243]

Смесь из 200 г (1,4 моля) хинальдина, 180 з (2,4 моля формальдегида) формалина, 100 мл спирта и 100 мл воды нагревают на паровой бане 24 часа. Отгоняют растворители, к остатку прибавляют 5 г порошкообразного едкого натра и 1 г фенил-р-нафтиламина и нагревают смесь при остаточном давлении 7 мм до прекращения перегонки. В результате повторной перегонки получают 103 г 2-винилхинолина выход составляет 49% от теорет. [340]. [c.261]

Винилизохинолин. 7,0 г 1-(Р-Ы-диметиламиноэтил)изохи-нолина смешивают с 0,5 г порошкообразного едкого кали и незначительным количеством фенил-Р-нафтиламина и перегоняют в вакууме. Повторной перегонкой продуктов реакции выделяют 3,8 г 1-винилизохинолина выход равен 70% от теорет. [345]. [c.264]

Исходный углеводород — бензол — был открыт в 1825 г. Фарадеем, который выделил его из масляйистого ионденсата сжатого светильного газа. Фарадей назвал это соединение arburated hydrogen (карбюрированный водород) и показал, что оно состоит из равного числа атомов углерода и водорода. Митчерлих (1834) обнаружил, что бензойная кислота при сухой перегонке с известью превращается в соответствующий углеводород, которому на основании определения плотности паров была приписана формула СеН . Чтобы сохранить связь этого вещества с производными, называемыми бензойной кислотой, бензоилом и бензилом , Митчерлих предложил для углеводорода СеНе название бензин . Однако Либих — редактор ведущего химического журнала того времени, критически отнесся к этому названию, считая, что оно вызывает ассоциации с такими соединениями, как хинин и стрихнин, и рекомендовал заменить его словом бензол (от немецкого 01 — масло). Лоран (1837) предложил для СбНо другое название—фено (от греческого— несущий свет ) в ознаменование того, что этот углеводород был выделен из светильного газа. Этот термин привился в виде слова фенил [c.116]

Феивл-1,3-диоксан . Смесь 675 г 37%-ного формалина, 48 (d = 1,84) и 312 г стирола осторожно нагревают с обратным холодильником при перемешивания в течение 7 ч. После охлаждения к смеси добавляют при перемешивании 500 мл бензола. Затем бензольный слой отделяют и дважды промывают по 750 мл воды. Бепзол удаляют перегонкой а остаток фракционируют. Выход 4-фенил-1,3-диоксана 353—463 г (70—88% от теоретического) т, кип. 96— 103" С (2 мм рт. ст.). [c.708]

При повторной перегонке кизкокипящей фракции получают 2-фенил -1,6- диоксаспиро (4,4) нонан. Т. кип. 143—144° при 7,5 мм. Выход 6% от теоретического. [c.114]

В литературе имеется сообщение об одном примере пиролиза хлорангидрида в кетен 125]. Хлорангидрид а-карбэтокси- -фен и лизовалериановой кислоты (III) при перегонке дает с высоким выходом (а,а -диметил бенз ил) кар бэтокси кетен (IV). [c.380]

Через нагретую до 500°С кварцевую трубку диаметром 30 мм (см. № 100) пропускают эквимольную смесь -г-хлортиофена и тиофенола со скоростью 10 мл/ч и токе сухого азота (3 л/ч). При вакуумной перегонке конденсата выделяют фракцию с т. кип. 40—75° С/20 мм (смесь непро-реагировавших исходных соединений), а затем фенил (2-тиенил) сульфид, т. кип. 120—130°С/3 мм, который очищают повторной перегонкой в вакууме. Выход чистого фенил (2-гиенил) сульфида 50% (в расчете на прореагировавший 2-хлортнофен). Т. кип. 123°С/3 мм, 1,6250, 4 1,2110. [c.60]

Смесь 4,2 г уретана и 50 г 2<>/о-ной серной кислоты перегоняют с паром, дестиллат экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку сушат с сернокислым натрием. При перегонке получают 1 г (56о/о) фенил-уксусного альдегида т. кип. 81—82°/12лл. Если выделять альдегид из дестиллата в виде кристаллического бензоилгидразона путем обработки бензгидразидом, то выход возрастает до 980/о [c.365]

Ранее а-фенилглутаровую кислоту получали гидролизом и декарбоксилированием диэтилового эфира а-фенил-а-карбэтокси-глутаровой кислоты (образуюш,егося прн алкилировании диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты этиловым эфиром -иодпро-пионовой кислоты) при ПОМОШ.И соляной кислоты . Ангидрид ее может быть получен из кислоты непосредственной перегонкой в вакууме однако при применении уксусного ангидрида получается более чистый препарат. [c.59]

Перед перегонкой к /праяс-1-фенил-1,3-бутадиену было добавлено 0,5% фенил- -нафтиламина. В результате перегонки получалось примерно половинное количество взятого препарата т. кип. 86° (И мм)-, 1,6086-1,6090 Г 0,9235-0,9239. [c.506]

Стирол может быть получен присоединением бромистоводородной или иодистоводородной кислоты к коричной кислоте и последзто-щей обработкой продукта присоединения щелочью из сложного эфира фенилметилкарбинола и бензойной кислоты перегонкой или действием фосфорной кислоты перегонкой р-фенилэтилового эфира фенилуксусной кислоты пирогенетическим разложением этилбен-зола или хлористого р-фенилэтила из фенил-а, 3-дибромзгана и магния нагреванием р-фенилэтилового спирта с едким кали . [c.371]

Для выделения свободного основания к солянокислому фенил-гидразину добавляют 1 л 25%-ного раствора едкого натра. Выделившийся фенилгидразин экстрагируют бензолом (2 порции по 300 мл), соединенные бензольные вытяжки сушат 200 г твердого едкого натра (примечание 6), после чего бензольный раствор сливают и перегоняют. Ббльшую часть бензола можно отогнать при атмосферном давлении остаток и некоторые примеси с низкой температурой кипения отгоняют в вакууме. Чистый фенилгидразин кипит при 137—138°/18 ММ] он представляет собой бледножелтую жидкость (примечание 7). При охлаждении льдом он закристаллизовывается кристаллический фенилгидразин плавится при 23°. Удобнее подвергнуть перегонке сразу двойную порцию неочищенного фенилгидразина, полученную из двух загрузок анилина (744 г). В этом случае выход чистого продукта составляет 695—725 г (80—84% теоретич.). [c.430]

Авторы не подвергали дополнительной перегонке трет-бу-тилгипохлорит. Если применение грйт -бутилгипохлорита нежелательно, его можно заменить эквивалентным количеством дихлорамина Б (М, Ы-дихлорбензолсульфонамида). Этот препарат растворим в бензоле, тогда как бензолсульфонамид не растворяется поэтому реакционную смесь следует профильтровать непосредственно перед добавлением раствора метилата натрия. По этому способу авторы получали хлористоводородную соль фена-циламина с выходом 44—52%. [c.173]

Ввиду промежуточного образования в ходе реакции метилового эфира 3-фенил-3-(2,3-диоксифенил)пронионовой кис-,поты. который при перегонке циклизуется в 4-феиил-8-окси- [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология