Концентрация серной кислоты соприкосновения

Экстракционная фосфорная кислота содержит не более 36% Н3РО4. Для большинства способов производства двойного суперфосфата и других удобрений необходимо уиаривать кислоту до более высокой концентрации (50—80% Н (Р04). Концентрирование фосфорной кислоты осложнено коррозией аинаратуры и выпадением осадков сульфата кальция и других примесей на греющих поверхностях. Поэтому чаще всего для концентрирования фосфорной кислоты применяют барабанные барботажные концентраторы, в которых нагрев производится непосредственным соприкосновением упариваемой кислоты с топочными газами так же, как при концентрировании серной кислоты. Разработаны способы азотнокислотного разложения фосфоритов с получением комплексных удобрений. [c.151]

Сплавы некоторых металлов подвержены избирательной коррозии, когда один из компонентов (или одна из структур) сплава разрушается, а остальные практически остаются без изменений. При соприкосновении латуни с серной кислотой происходит компонентно-избирательная коррозия — коррозия цинка, а сплав обогащается медью. Такое разрушение легко заметить, так как происходит покраснение поверхности изделия вследствие увеличения концентрации меди в прокорродировавшей области. При структурно-избирательной коррозии (рис. 1,б) происходит преимущественное разрушение какой-либо одной структуры сплава, например, при соприкосновении стали с кислотами разрушается ферритовая структура, а карбид железа остается без изменений. Этому виду коррозии особенно подвержен чугун. [c.10]

Абсорбция этилена из газов, содержащих различные количества его, определена для нескольких концентраций серной кислоты при 50 и 70° [178]. Установлено, что процесс состоит из трех стадий 1) растворение этилена в серной кислоте, 2) образование этилсерной кислоты и 3) образование диэтилсульфата. Как было уже упомянуто выше (стр. 15), эта реакция в большинстве случаев проходит, повидимому, в тонкой поверхностной пленке, а не в основной массе жидкости, и таким образом первой стадией не предусматривается диффузия этилена от поверхности соприкосновения с жидкостью. Из газовых смесей, содержавших 69% или более этилена, последний абсорбировался 99,3%-ной серной кислотой при 50° всегда в одинаковых количествах. Результаты этих опытов, представленные в табл. 4, являются эмпирическими и изменяются в зависимости от типа абсорбционного [c.34]

Если концентрация серной кислоты выше 98,3%, то при соприкосновении ее с серным ангидридом протекает обычный про- [c.238]

Если концентрация серной кислоты выше 98,3%, то при соприкосновении ее с 50з протекает обычный процесс абсорбции. В этом случае применимы рассуждения, изложенные на стр. 112, и справедлива расчетная формула [c.191]

Последующая замена полых свинцовых камер башнями с насадкой позволила значительно повысить выход продукта с единицы реакционного объема аппарата. С применением насадки увеличилась поверхность соприкосновения газовой и жидкой фаз, в результате чего концентрация серной кислоты повысилась с 65 до 750/9 и более. [c.52]

Другой процесс, предлагавшийся для выделения олефинов из газовых смесей, заключается в обработке газов серной кислотой в трех последовательных стадиях . Концентрация кислоты для первой стадии ниже 65%, для второй — от 78 до 82% и для третьей — выше 90%. В первых двух стадиях поддерживается температура от 32 до 49°. Прибавление к серной кислоте какого-либо абсорбирующего масла способствует реакции, обусловливая лучшее соприкосновение между серной кислотой и олефинами, а также уменьшает полимеризацию последних. [c.384]

В сосудик своеобразной формы наливают раствор серной кислоты такой концентрации, чтобы [Н" ] = 1 г-ион/л. В кислоту опускают платиновую пластинку, покрытую мелкораздробленной губчатой платиной (платиновой чернью), что сильно увеличивает поверхность соприкосновения металла с водородом. Платину насыщают водородом, поступающим в полуэлемент под давлением 760 мм рт. ст. (давление, под которым находится газ, оказывает существенное влияние на величину потенциала водородного электрода). Такая насыщенная водородом платиновая пластинка электрохимически ведет себя так, как будто бы она представляет собой твердый водород. Разность потенциалов на границе Р1, Н2/2Н имеет определенную величину, которую условно принимают равной нулю. [c.345]

Нитрозилсерная кислота представляет собой бесцветные гигроскопичные кристаллы, расплывающиеся при соприкосновении с влажным воздухом. Температура кристаллизации нитрозы,применяемой в нитрозном процессе, повышается с увеличением содержания в ней НаОз (при одинаковой концентрации исходной серной кислоты). [c.113]

Наиболее н елательным явилось бы поддержание такой кислотности ванны, прн которой свободная серная кислота составляла бы не более 1—2о/о. Однако при такой низкой концентрации кислоты возможны проскоки аммиака, т. е. потери. Недостатком, кроме того, является отложение соли в местах соприкосновения газа со слабокислым маточным раствором, т. е. непосредственно на линии барботажа. Образующиеся кристаллы плохо растворяются при низкой концентрации кислоты и препятствуют нормальному барботажу газа. Поэтому кислотность ванны обычно не опускают ниже 4о/о. [c.128]

На некоторых зарубежных установках вторая промывная и увлажнительная башни заменены газовыми холодильниками (см. рис. 111-2, стр. 136). Од- ако это не изменяет характера протекающих процессов, так как поверхность труб газового холодильника покрывается пленкой конденсата серной кислоты (концентрация которой зависит от состава и температуры газа), и в дальнейшем обжиговый газ охлаждается вследствие соприкосновения его с поверхностью этого конденсата, как и в орошаемых башнях. [c.171]

Перемешивание необходимо для создания большей поверхности раздела фаз углеводород — кислота для облегчения перехода углеводородов в кислотную фазу. При соприкосновении углеводородного сырья с серной кислотой олефины почти мгновенно поглощаются ею. Поглощение изобутана происходит значительно медленнее, чем олефинов. Если поглощение изобутана будет запаздывать, то при высокой местной концентрации олефинов будет происходить их полимеризация, что нежелательно. Интенсивное перемешивание, сопровождаемое образованием большой поверхности соприкосновения фаз углеводород — кислота, благоприятствует алкилированию и предотвращает процесс полимеризации олефинов. Кроме того, с повышением интенсивности перемешивания улучшаются условия отвода тепла, выделяемого при химической реакции, ликвидируются местные перегревы кислоты. Все это способствует выходу более качественного алкилата, снижает расход серной кислоты, повышает технико-экономические показатели процесса. [c.96]

Еще труднее решается вопрос о выборе материала для вала с мешалкой, которые находятся в движении и имеют соприкосновение со слоями серной кислоты различной концентрации. [c.15]

Процесс концентрирования серной кислоты состоит в удалении из нее части влаги путем непосредственного соприкосновения горячих топочных газов с кислотой. Применение такого метода основано на зависимости температуры кипения растворов серной кислоты и содержания Н2504 в парах от концентрации серной кислоты. [c.93]

Поскольку при соприкосновении серного ангидрида с серной кислотой, содержащей менее 98,3% Нг504, процесс абсорбции осложняется одновременным образованием тумана, обычные уравнения абсорбции в данном случае неприменимы. Это особенно наглядно подтверждается тем, что с повышением температуры полнота поглощения SO3 серной кислотой концентрации ниже 98,3% очень резко уменьшается. При определенной (критической) температуре поглощение S0,< прекращается. Давление паров воды над кислотой, увеличивающееся с повышением температуры, при критической температуре настолько велико, что весь серный ангидрид, соединяясь с парами воды, полностью превращается в туман. При содержании в газе 5% SO3 критическая температура с ростом концентрации серной кислоты повышается следующим образом [c.187]

Амальгамный способ. Выделять таллий из раствора можно цементацией на цинковой или кадмиевой амальгаме. Например, для извлечения его из агломерационных пылей свинцового производства предложена следующая схема. Растворы, полученные в результате водного выщелачивания пылей, подкисляют серной кислотой (до 5 г/л) и подвергают действию цинковой амальгамы, энергично перемешивая. При длительном соприкосновении растворов с амальгамой концентрация таллия в ней достигает 2—3% (при полноте извлечения таллия до 95% и кадмия до 75%). Полученную сложную амальгаму подвергают последовательному анодному разложению с применением различных электролитов. Кадмий и цинк выделяют в сульфатно-аммиачном растворе (1 г-экв/л NH3 и 4 г-экв/л(NH4)гS04 свинец — в щелочном растворе (1 г-экв/л NaOH). Для выделения таллия пользуются 1 и. серной кислотой. В результате получается губка металлического таллия, которая после переплавки дает металл чистотой 99,5% [107]. Недостаток способа — образование шлама амальгамы в процессе цементации, а отсюда — большие потери. Причина шламообразования — присутствие в растворе окислителей и органических поверхностно-активных веществ [206]. Поэтому перед цементацией надо тщательно очистить раствор. [c.352]

Концентрированная серная кислота вызывает быстрое ра шенис кожных покроио и тяжелые ожоги. Мельчайшие каис серной кислоты (туман), попадая в дыхательные и легочные ни, нри значительных концентрациях вызывают серьезные заб калия. При частом соприкосновении со слабыми расльорами нон кислоты появляются кожные заболевания. [c.154]

При получении особенно чистого этилена для анестезии пр иходится комбинировать физические и химические методы очистки Относительно теплому этилену дают расшириться, начиная от давления в 100 ат для того чтобы сконденсировать влагу и другие примеси. Затем холодный газ пускают в теплообменник навстречу теплому компримированному этилену и приводят его в соприкосновение с серной кислотой такой концентрации, при которой высшие олефины поглощаются, а сам этилен не претерпевает изменений. Затем газ нейтрализуют раствором едкого кали, компримируют его, сушат, опять обрабатывают серной кислотой и сушат. Под конец его пропускают через теплообменник, где он приходит в соприкосновение с холодным этиленом, после чего газ собирают при давлении несколько меньшем, чем то, при котором ему первоначально была дана возможность расширяться. [c.159]

Большое практическое значение имеет также неодинаковое отношение концентрированной и разбавленной серной кислоты к свинцу. В разбавленной серной кислоте свинец, хотя он и стоит в ряду напряжений левее водорода, нерастворим, потому что на его поверхности образуется при первом же соприкосновении металла с кислотой пленка из нерастворимой в воде соли РЬ804, которая и защищает металл от дальнейшего действия на него кислоты. Б концентрированной же серной кислоте сульфат свинца превращается в бисульфат РЬ(Н304)2. Бисульфат в серной кислоте растворяется, а за ним начинает растворяться и металлический свинец, поэтому при операциях с особо концентрированными растворами серной кислоты, например, при доведении ее путем упаривания до 98 /о концентрации, свинцовая аппаратура непригодна, в то время как в условиях камерного способа получения серной кислоты она может применяться вполне. Очень подходящий материал для сернокислотной аппаратуры — это кремнистый чугун он не разъедается более чем 930/0 кислотой даже при кипячении. [c.291]

В тех случаях, когда для кислотной очистки была взята кислота недостаточной концентрации или когда концентрация ее понизилась вследствие тех или иных причин во время очистки, реакции гидролиза могут начаться уже в процессе очистки дестиллата. Образующиеся при этом спирты растворяются частью в дестиллате, частью же в кислоте, почему может создаться впечатление, что этиленовые углеводороды принимают непосредственное участие в образовании кислого гудрона. При длительном соприкосновении с кислотой количество спиртов в гудроне уменьшается очевидно, постепенно они вовлекаются во взаимодействие с серной кислотой с промежуточным образованием эфиросерных кислот и новых этиленовых углеводородов, которые, реагируя по нижеприведенным схемам, дают начало разнообразнейшим продуктам полимеризации и конденсации. [c.578]

Обжиг мелкозернистых материалов в кипящем слое имеет значительные преимущества [61—71], которые определяются большой поверхностью соприкосновения обжигаемого материала с газами, высокими значениями коэффициентов теплоотдачи от газа к частицам твердого материала и исключительно хорошим перемешиванием частиц твердого материала. Эти особенности процесса обеспечивают интенсификацию обжига в кипящем слое по сравнению с другими способами обжига материалов. Кроме того, способность кипящего слоя перетекать через порог печи, а также течь по трубам и желобам позволяет легко механизировать и полностью автоматизировать процесс обжига. Причем конструкции печей для обжига в кипящем слое получаются сравнительно простыми. В связи с этим в последнее время внедрение обжига в кипящем слое в цветной металлургии (о1бжиг цинковых концентратов) идет довольно быстро, что объясняется а) повышением удельной производительности печей с кипящим слоем примерно в 3,5 раза в сравнении с производительностью многооодовых печей б) прекращением расхода мазута на отопление печей в) повышением с 3—3,5 до 6—8% концентрации ЗОг в отходящих газах обжиговых печей, что способствует росту производства серной кислоты и повышению производительности сернокислотного производства г) упрощением конструкции печей с кипящим слоем по сравнению с многоподовыми обжиговыми печами д) уменьшением капитальных затрат на сооружение печей с кипящим слоем е) возможностью более простой автоматизации печей с кипящим слоем по сравнению с [c.109]

Таким образом, при соприкосновении газовой смеси, содержащей 50з, с серной кислотой концентрации ниже 98,3% происходит образование пересыщенного пара Нг504 в результате химической реакции газообразного ЗОд с парами воды. Если возникающее в этом случае пересыщение пара будет превышать критическое пересыщение, то произойдет конденсация пара в объеме с образованием тумана серной кислоты. Вслед за этим последует коагуляция аэрозольных частиц и осаждение их под действием силы тяжести, центробежной силы и т. д. [c.220]

Большой практический интерес представляет также подача горячего топочного газа во вторую и последующие камеры концентратора по отдельным трубам (рис. 5.27) с целью снижения возникающего пересыщения. В этом случае в камеру поступают два газовых потока, проходящих через слой кислоты независимо друг от друга. В каждом из этих потоков происходят разные процессы. В газовом потоке, поступающем из первой камеры, присутствует пар серной кислоты, который в основном переходит в туман. Горячий газовый поток, поступающий из топки, не содержит пара серной кислоты, поэтому после соприкосновения с серной кислотой в нем не образуется туман, он лишь насыщается ее парами. Так как концентрация кислоты во второй камере низкая, количество пгров серной кислоты в газовом потоке невелико, и давление насыщенного пара значительно меньше, чем в первой камере (в первой камере оно составляет 8,4, во второй—0,17 мм рт. ст.). [c.230]

На рис. 14 представлены различные типы барботажных пипеток, которые наиболее удобно применять для маловязких и невспе-яивающихся поглотительных рас творов, как, например, для серной кислоты слабой концентрации, бромной воды и др. В пипетки барботажного типа газ поступает по трубкам, доходящим почти до дна сосуда. Барботажная трубка может заканчиваться шариком с мелкими отверстиями или пористой пластинкой. Оба приспособления имеют целью разделить газ на мелкие пузырьки, которые увеличивают поверхность и время соприкосновения газа с поглотительным реактивом. [c.67]

К одной из таких ранее довольно распространенных поршневых машин относятся баденские компрессоры . В качестве жидкого поршня в такой машине использовалась концентрированная серная кислота, отделенная от металлического поршня слоем керосина. Керосин предотвращал соприкосновение серной кислоты с воздухом (т. е. ее разбавление влагой воздуха) и металлического поршня— с серной кислотой. Удачным приемом явилось применение для смазки концентрированной серной кислоты. Она обладает хорошими смазочными свойствами, которые сочетаются с малой растворимостью хлора в Н2504 и практически приемлемой скоростью коррозии металлов, используемых в конструкциях компрессоров. Наилучшую совокупность этих свойств имеет достаточно концентрированная серная кислота (- 100% Нг504). Вязкость машинного масла, применяемого для смазки цилиндров обычных поршневых компрессоров, находится в пределах 9—28 сст. Вязкость серной кислоты указанной концентрации составляет 15—25 сст, т. е. очень близка к вязкости цилиндрового масла. [c.46]

И. П. Мухленов, К. К. Кильштедт и др. изучали процесс улавливания тумана серной кислоты путем пропускания газов через тарелку со вспененной жидкостью — серной кислотой, начальная концентрация которой составляла 70%. Скорость газа в аппарате поддерживалась около 3,5 лЦсек, Газы аз В прорезях тарелки до 15 м сек. Во центра- избежание конденсации паров воды при соприкосновении газов с 70%-ной серной кислотой ее подогревали до 100—130° С. В этих условиях степень улавливания тумана достигала 85% (рис. УП-22). [c.278]

Образующийся серный ангидрид приводится в соприкосновение с 98,3%-НОЙ серной кислотой. При этом серный ангидрид взаимодействует с водой, имеющейся в кислоте, и концентрация кислоты по-выщается. Для поддержания концентрации поглощающей кислоты на уровне 98,3%-ной в систему добавляют воду. Если подачу воды ограничить, то увеличение концентрации кислоты будет продолжаться и превысит 100%. В этом случае серная кислота содержит, как принято говорить, свободный серный ангидрид. Такая кислота называется олеумом (или дымящей серной кислотой). Состав олеума можно записать формулой Н2504-/г50з. Коэффициент п указывает количество серного ангидрида, растворенного в серной кислоте, и выражается обычно в весовых процентах. В промышленности выпускают олеум с содержанием свободного серного ангидрида 18,5—20%. Добавляя к олеуму воду, можно получить кислоту любой концентрации. Это особенно ценно при необходимости перевозить серную кислоту на далекие расстояния. [c.8]