Жирные кислоты, активация расщепление

Полученные соединения были также весьма чувствительны к действию кислот. В отдельных случаях расщепление указанных соединений происходило при концентрации соляной кислоты, необходимой для активации пепсина. Образование пептидов теоретически могло иметь место в том случае, когда такие гетероциклические соединения были построены только из аминокислот. Практически образование колец происходило очень легко при комбинации жирных кислот с аминокислотами. [c.103]

Большинство реакций, протекающих с потреблением энергии, получают ео за счет расщепления АТФ. Аденозинтрифосфат участвует в активации жирных кислот, аминокислот, уксусной кислоты, желчных кислот, неорганических анионов и в других реакциях. Активация чаще всего происходит путем присоединения к субстрату остатка фосфорной кислоты, содержащего макроэргическую связь [c.263]

Теория а-окисления. У животных жирные насыщенные кислоты, содержащие в цепи более трех атомов углерода, расщепляются по принципу р-окислення. Растения же могут осуществлять расщепление, кроме того, и путем а-окислення. В отличие от р-окисления при а-окислении не требуется никакой начальной активации жирной кислоты до ацильного производного КоА. [c.397]

Окислительное -pa ш,eплeниe жирных кислот начинается с активации жирной кислоты в результате ее реакции с аденозин-5 -трифосфатом (АТФ) и коферментом А (см. с. 91). При этом образуется ацил-КоА с макроэргической связью и одновременно АТФ превращается в аденозин-5 -фосфат и неорганический пирофосфат. Следующая стадия расщепления жирных кислот — дегидрирование активированной формы жирной кпслоты до а, -ненасыщенной кислоты в связанной с коферментом А форме [c.562]

Поскольку термическое декарбоксилирование жирных кислот подробно изучалось на протяжении многих лет [22], была сделана попытка сравнить механизм поглощения энергии и ее распределение при процессах термических и при описанных здесь реакциях под действием излучения. Говоря о механизме термического разложения жирных кислот, Шепперд и Уайтхед [28] указывали, что при относительно низких температурах образуются главным образом кетоны и что реакция декарбоксилирования начинает преобладать только при значительном повышении температуры. Из этого следует, что расщепление молекул под действием а-частиц или дейтонов происходит в условиях значительной их активации, другими словами, в весьма горячем состоянии. Недавно эти же представления независимо развил Джемс Фрэнк, который рассматривает радиационно-химические реакции такого типа как псевдотермохимические диссоциа- [c.192]

Схема Р-окисления включает начальную активацию жирной кислоты путем превращения ее в производное КоА, которое под действием ферментов, осуществляющих Р-окисление, превращается в р-кетоацил-КоА. Р-Кетоацил-КоА посредством тиолитического расщепления, в результате которого связывается еще одна молекула КоА, переходит в ацильное производное жирной кислоты и КоА, содержащее на два углеродных атома меньше, чем исходная жирная кислота, и ацетил-КоА. Для полного расщепления высокомолекулярной жирной кислоты, независимо от длины ее цепи, требуется только одна активация и каталитические количества КоА. При использовании ацетил-КоА в цикле Кребса и других реакциях постоянно регенерируется свободный КоА. [c.298]

Хотя в клеточных реакциях используемый АТР расщепляется обычно до ADP и фосфата (Р,), а непосредственным акцептором фосфата в реакциях, сопровождающихся выделением энергии, служит ADP, известны и такие клеточные реакции, в которых от молекулы АТР отщепляются в виде одного фрагмента обе его концевые фосфатные группы, р и 7 (рис. 14-2) продуктами расщепления оказываются в этом случае неорганический пирофосфат (PPj) и аденозинмоно-фосфат (АМР). Примером такой реакции может служить ферментативная активация жирных кислот с образованием их СоА-производных (рис. 18-2) жирная кислота приобретает при этом энергию и превращается в соответствующее СоА-производное (рис. 14-16), используемое затем в качестве активированного предшественника при биосинтезе липидов [c.429]

SH-KoA участвует в обмене углеводов — окислительное декарбоксилирование пирувата в ацетил-КоА и а-кетоглутарата (2-оксо-глутарата) в сукцинил-КоА в р-окислении жирных кислот на этапах активации до образования ацил-КоА и тиолитическом расщеплении с вьщелением ацетил-КоА и укороченного на два углеродных атома ацил-КоА. В форме ацетил-КоА остаток ацетила переносится на холин с образованием медиатора — ацетилхолина. В форме сукцинил-КоА инициируется синтез порфиринов. В биосинтезе жирных кислот роль переносчика метаболитов в пальмитатсинтазном комплексе вьшолняет 4-фосфопантетеин. Ацетил-КоА используется для синтеза кетоновых тел, холестерина и стероидных гормонов. [c.360]

Этот процесс, напоминающий активацию уксусной кислоты, называют ацилактивацией жирных кислот. Так как реакция активируется коферментом А, то ферменты, катализирующие ее, называются ацил-КоА-синтетазами. Дальнейшее р-окиЬление происходит таким образом, что жирная кислота остается всегда связанной с КоА, и, следовательно, все промежуточные продукты р-окисления содержат производные КоА. Таким образом, роль КоА в обмене жирных кислот можно сравнить с ролью фосфата в обмене углеводов. Как молекула глюкозы, перейдя в фосфори-лированное производное, вовлекается в цепь реакций, приводящих к расщеплению и внутримолекулярным перегруппировкам, так и жирная кислота перед действием на нее ферментов должна быть превращена в производное КоА. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология