Фурилкарбинол

Фурилкарбинол см. Фурфуриловый спирт [c.514]

Фурил)-пентанол-1 см. Бутил-а-фурилкарбинол [c.514]

Этил - а - фурилкарбинол перегоняется при 73,5—75,5°/10 мм. [c.123]

Этил-а-фурилкарбинол перегоняется при 73,5—75,5 (10Л А1), л д 1,4761. [c.284]

ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ (2-фурилкарбинол), жидк. [c.641]

На следующий день добавляют 2 капли анилина (для удаления следов сернистой кислоты), фильтруют эфирный раствор через складчатый фильтр (горелки на соседних столах должны быть потушены ), отгоняют эфир и перегоняют остаток в вакууме Этил-а-фурилкарбинол перегоняют при 73,5—75,5° С (10 мм) -Лд 1, 4761. Выход 17 г (80% теоретического). [c.330]

Этил-а-фурилкарбинол перегоняется при 73,5—75,5° ( Ю мм), Пд 1,4761. [c.68]

ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ (2-фурилкарбинол), жидк. (мш 171 X 1,1296, 1,4845 хорошо раств. в воде и орг. р-рителях (кроме алканов). Получ. гидрирование фурфурола при 7,5—10 МПа газофазное гидрирование фурфурола при низком давлении. Компонент материалов для изготовления литейных форм и коррозионно-стойких цементов. [c.641]

Лри выделении и расщеплении вторичных спиртов необходимо строго соблюдать условия реакции, так как полученные из фурфурола вторичные спирты легко осмоляются и дегидратируются. Эфиры левулиновых кислот (а иногда сами кетокислоты) восстанавливали при помощи алюмогидрида лития до соответствующих 1,4 диолов, которые затем переводили в дибромиды, насыщая их безводным бромистым водородом при 110—120 . Из дибромидов действием водно-спиртового раствора сернистого натрия получали тиофаны, выходы которых, в расчете на фурилкарбинолы, составляли [c.54]

В случае производных фурана, содержащих в боковой цепи двойные связи или другие функциональные группы (фурфурилиденовые соединения, фурилкарбинолы и т. д.), указанная простая схема расщепления может осложняться другими побочно идущими процессами и, по-видимому, перегруппировками. [c.19]

Для случая фурилкарбинолов Лагером и Хиббертом (148) предложена нижеследующая схема превращений [c.20]

М. и. Ушаков и В. Ф. Кучеров (139, 149) полагают, что механизм этой реакции связан с перемещением гидроксила (или алкоксила у простых эфирон фурилкарбинолов) от а—углеродного атома боковой цепи в положение 5 фуранового никла и с последующим гидролизом. Есть и иные гипотезы (141). [c.20]

Примечание. Пользуясь этой методикой, можно получить и другие алкил-а-фурилкарбинолы. Так, из иодистого метилмагния и фурфурола получается метил-а-фурилкарбинол (т. кип. 75—77°/23 мм) п 1,4808 выход 70ч/о от теоретического) взаимодействием бромистого пропилмагння с фурфуролом — пропил-а-фурилкарбинол (т. кип. 84 — 86°, 10 мм 1,4789 выход 62 / от теоретического). [c.123]

Фурилкарбинол 351, -Фури. тро[и[Онов .я кислота [c.576]

Примечание 1. Пользуясь этой методикой, можно получать и другие, алкил->-фурилкарбинолы. Так из иодистого метнлмагния и фурфурола получается метил- -фурилкарбинол, (т. кип. 75—77° [c.68]

Метил-а-фурилкар- бинол Метил-а-тетрагидро- фурилкарбинол Ni (скелетный) 150—130° С [1568] [c.844]

Получение этил-а-фурилкарбинола [105]. В трехгорлую круглодонную колбу (500 мл), снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещено 12 г магния (в стружке), прилито 100 мл абсолютного эфира и постепенно (при постоянном перемешивании) прибавлен из капельной воронки раствор 60 г бромистого этила в 50 мл абсолютного эфира. Прибавление раствора галогенида проводилось с такой скоростью, чтобы эфир равномерно и не сильно кипел. После введения всего бромистого этила колба нагрета до полного растворения магния. Затем колба охлаждена до —15 — (—20° С), и постепенно прибавлен раствор 32 з свежеперегнанного фурфурола в 50 мл абсолютного эфира. После этого баня с охладительной смесью удалена, реакционная масса нагрета до комнатной температуры и затем осторожно нагрета на водяной бане до кипения эфира. После 30-минутного нагревания колба охлаждена водой, и полученный галоидмагнийалкоголят разложен водой до образования густой кашицеобразной массы основной соли магния. Эфирный раствор осторожно декантирован при помощи согнутой трубки, вставленной в колбу для отсасывания, присоединенной к водоструйному насосу. Кашицеобразная масса основной соли магния 4—5 раз тщательно промыта эфиром (по 30—40 мл) при перемешивании, эфир декантирован после отстаивания. Соединенные эфирные вытяжки обработаны повторно 40% -ным раствором бисульфита натрия (2—3 раза по 50 мл, для удаления неизменного фурфурола), раствор слит в колбу с прокаленным поташом и оставлен на ночь для высушивания. На следующий день добавлено 3—4 капли анилина (для удаления следов сернистой кислоты), эфирный раствор отфильтрован через складчатый фильтр, эфир отогнан, и остаток фракционирован в вакууме. Этил а-фурилкарбинол перегонялся при 73,5—75,5° С/10 мм, д 1,4761. Выход 35—37 г. Выход метил-а-фурилкарбинола из йодистого метилмагния и фурфурола 70%, пропил-а-фурилкар-бинола из бромистого пропилмагния и фурфурола — 62%. [c.102]

Фурплкарбинолы и 5-алкил-2-фурилкарбинолы ведут себя аналогичным образом (Чичибабин, 1932 г. Ушаков, 1944 г.), например [c.601]

Родственной реакцией является размыкание цикла, наблюдаемое у некоторых непредельных соединений фурана, например у фурилакри-ловой кислоты при обработке НС1 в метаноле (Марквальд, 1887 г.). Промежуточно, несомненно, происходит присоединение метанола по двойной связи, причем образуется эфир фурилкарбинола, превращающийся в эфир 4-кетопимелиновой кислоты [c.601]

Под влиянием хлористого водорода образуется простой эфир дифенил-фурилкарбинола (2), от которого отщепляется меток сил (этоксил), присоединяющийся затем в пятое положение к углеродному атому промежуточного соединения (3). Отп епление метоксила (этоксила) сопровождается передвижением в фурановой системе сопряженных двойных связей, что и обусловливает возможность присоединения анионоидного остатка в пятое положение. Следующая стадия заключается в переходе водорода из пятого положения в боковую цепь и перемещении двойных связей. Гидролиз образовавшегося при этом соединения (4) дает эфир дифениллевулиновой кислоты (5). [c.12]

Первая стадия этой схемы (получение алкилфурилкарбинолов) совпадает со схемой Юрьева и Грагерова [40] (см. выше). Существенным этапом является вторая стадия — расщепление фуранового кольца при кипячении фурилкарбинолов в кислой среде с образованием а-замещенных эфиров левулиновой кислоты. Эта реакция была открыта Чичибабиным [44], механизм ее (на котором мы не будем подробно останавливаться) предложен Ушаковым и Кучеровым [45]. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология