Присоединение метанола

Соединение состава СзН О может быть получено присоединением метанола к ацетилену. Молекула его способна присоединить два атома брома. Выведите его структурную формулу и укажите его изомеры. [c.167]

Оптическая активность сохраняется и при многих других реакциях раскрытия циклопропанового кольца. Так, при присоединении метанола идет 100%-ное обращение конфигурации по С-2 [27] [c.330]

Реакция. Нуклеофильное присоединение метанола к карбонильной группе с последующим отщеплением ацетона. [c.470]

Катализуемое щелочами присоединение метанола к ацетиленам ведет к виниловым эфирам. Аналогичным образом можно присоединить к ацетиленам тиолы, в случае сопряженных диацетиленов образуются тиофены [188]. [c.263]

Получение [1]. М. (1) получают присоединением метанола к 2-метилбутен-1-ину-3 в присутствии катализатора, приготовленного из красной окиси ртути, трихлоруксусной кислоты, эфирата трифторида бора и метанола [c.341]

Получают присоединением метанола к 3,7-димстил-6-ок-тен-2-олу [29, 30] или присоединением метанола к дигидромирцену, эпоксидированием образовавшегося 3,7-ди-метил-7-метокси-1-октена и каталитическим восстановлением эпоксида [31] [c.43]

Реакция начинается с присоединения метанола к тиокарбонильной группе и завершается межмолекулярной конденсацией с выделением галогеноводорода. Строение образующегося дитиана 11 установлено методом РСА. [c.26]

Однако, если молекула атакуемого соединения сильно активирована двумя карбонильными группами (как в случае присоединения метанола к замещенным траис-дибензоилэтиленам, катализируемого метилат-анионами) [c.272]

Соединение 1, б, представляющее собой продукт присоединения метанола к ТГМ-3, получено обработкой соединения IV хлорангидридом [c.44]

Продукт присоединения метанола к МЭ [c.48]

Продукт присоединения метанола к ТГМ-3 (моно) [c.48]

Олефин Константа скорости [7] присоединения метанола к олефину, катали-зируемого кислотами, л Л 0ль-1- сек-У- Энергия локализации в единицах —Р [c.338]

Метоксилироваиием называют также непрямой сносов введения метоксигруппы к атому азота через реакцию с бутилгипохлоритом с последующим присоединением метанола [c.257]

Метокси-1,4-оксатиан (II) получают действием хлороводорода в метаноле на 1-гидрокси-5,5-диметокси-3-тиапентан или катализируемым кислотой присоединением метанола к 5,6-дигидро- [c.561]

З-галогено-ЗН-индолам и в результате последующей потери галогеноводорода давать 2-замещенные индолы в качестве конечных продуктов. Так, например, в водных растворах происходит присоединение воды с образованиеми оксиндо-лов (разд. 17.14) аналогично при присоединении метанола получаются 2-меток-сииндолы. [c.418]

С помощью метода ПМР подробно исследована смесь четырех иаомеров Via—г — продуктов присоединения метанола к окса-тиолану I. Параметры спектров ПМР изомерных 4-метокси-1,3-оксатиоланов (Via—г) и их содержание в образующейся смеси приведены в табл. 18. Идентификация всех сигналов в спектре смеси осуществлена сопоставлением со спектрами ПМР индивидуальных компонентов (выделены с помощью препаративной хро- матографии) и анализом значений ХС на основе известных аддитивных соотношений [85]. [c.36]

Синтез простых непредельных эфиров. Наиболее перспективным процессом, позволяющим использовать МАФ без предварительного разделения, является присоединение алифатических спиртов с образованием простых ненасыщенных эфиров, находящих широкое применение в пищевой, парфюмерной и фармацевтической промышленности. В частности, присоединение метанола приводит к получению метилизопропенилового эфира (2-меток-сипропена) — полупродукта синтеза ряда жирорастворимых витаминов (О, Е, К). [c.272]

Аналогично идет присоединение метанола к изопропенилацетилену в присутствии BFg-0( 2H5)2 и HgO с образованием диметилкеталя 2-метилбутен-1-она-З и диметилкеталя 1-метокси-2-метилбутанона-3 по схеме [20а] [c.209]

К настоящему времени запатентованы катализаторы присоединения спиртов к алкенам, содержащие производные молибдена и ванадия [133], однако низкий выход (25%), получаемый при присоединении метанола к 2-метилпропену-1, в сочетании с необходимостью работы в автоклаве, вероятно, не позволит превратить данный метод в общий при лабораторном синтезе простых эфиров. [c.325]

Я-азепины схема (25), путь (б) иодизоцианата к 1,4-дигидробензолу по Берчу) с последующим присоединением метанола и катализируемой основанием циклизацией образующегося иодкарбамата (Ы) приводит к конденсированному азиридину (85). Присоединение брома при низкой температуре и последующее дегидрогалогенирование дает азаноркарадиен (82), который претерпевает спонтанную валентную изомеризацию в 1Я-азепин (83). [c.709]

Родственной реакцией является размыкание цикла, наблюдаемое у некоторых непредельных соединений фурана, например у фурилакри-ловой кислоты при обработке НС1 в метаноле (Марквальд, 1887 г.). Промежуточно, несомненно, происходит присоединение метанола по двойной связи, причем образуется эфир фурилкарбинола, превращающийся в эфир 4-кетопимелиновой кислоты [c.601]

Характерной особенностью реакции является высокая чистота получаемых продуктов. Труднорастворимый в воде амид, например амид пальмитиновой кислоты, можно растворить в метаноле и обрабатывать раствором метилата натрия, а затем бромом. Продукт реакции представляет собой уретан, образующийся в результате присоединения метанола к промежуточному изоцианату, а его омыление приводит к образованию почти с количественным выходом пентадецил-амина. [c.595]

Известно, что в присутствии катализаторов основного характера возможно присоединение спиртов по двойной связи [4]. Поэтому наиболее вероятными примесями диметакриловых эфиров могут быть продукты присоединения метанола (I, II) и монометакрилат этиленгликоля (III) по двойной связи (табл. 1, рис. I, 2). [c.44]

Проведенная идентификация показала, что диметакриловые эфиры алкиленгликолей содержат, кроме промежуточных веществ — мономет-акриловых эфиров — продукты присоединения метанола и гликоля по двойной связи. В качестве примера приведен состав ТГМ-3 (табл. 2). [c.46]

Пр(0(Д.у1кт присоединения метанола по двойной связи ММА — метиловый эфир р-метоксиизомасляной кислоты (I) — получен нагреванием ММА с избытком (метанола в присутствии метилата натрия в качестве катализатора реакции и дифенил-п-фенилен диамина в качестве ингибитора ро-лимеризации. Характеристика I приведена в таблице. В И1К-апектре I (рис. 2) обнаружены характерные полосы очень [c.55]

Ньюланд и Больман рассматривают молекулы винилацетилена и диацетилена, исходя из первой концепции. Основываясь на том что при присоединении метанола к винилацетилену образуется промежуточная алленовая структура (Ньюланд [643]) [c.117]

Меньше изучены связи OH---N с аминами при межмолекулярных взаимодействиях. Это, вероятно, обусловлено тем, что такие ассоциации обычно настолько сильные, что полосы в спектре очень широкие и их трудно выделить. Поэтому легче проводить исследование ассоциации азота с менее активными донорами протонов, типа хлороформа или фенилацетилена. Впрочем, Грамстед [130] привел таблицу значений AvOH, АН, К и AF для ассоциации фенола, метанола и а-нафтола с различными третичными основаниями. Он приводит также некоторые данные для пентахлорфенола. Смещения частот велики, но совершенно неожиданно, что, хотя значения АН для комплексов а-нафтола больше, чем у продуктов присоединения метанола, значения AvOH больше у последних. Финдлей и Кидмен [112] привели также некоторые данные об ассоциации спиртов с пиридином. [c.292]

ИЗ уравнения, но в отделении НВг и последующем присоединении метанола. Отделившийся бромистый водород при этом, в зависимости от условий, появляется или как таковой (содержащий воду метиловый спирт), или в виде бромистого метила. Напротив, из бензола диброманизальацетофенон можно перекристаллизовать без разложения. [c.72]

В изопропаноле восстановление протекает с квантовым выходом, достигающим 2, т. е. поглощение одного фотона энергии приводит к продуктам, образующимся из двух молекул бензофенона. Причиной этого служит тот факт, что радикал, генерируемый из изопропанола, переносит еще один атом водорода на молекулу бензофенона, находящуюся в основном состоянии. При комнатной температуре получен количественный выход пинакона (70), но если температуру повыщали до 100 °С, то продуктом был спирт (71). При использовании в качестве растворителя метанола состав продуктов зависел от концентрации облучение 0,2 М раствора бензофенона в метаноле дало 100% пинакона (70), но облучение 0,0001 М раствора привело (90%) к продукту (72) (R = H), образующемуся при присоединении метанола. Продукты перекрестного сочетания обнаружены также при использовании толуола в качестве растворителя [92]. Недавно получены сведения об образовании в реакциях фотовосстановления короткоживущих продуктов орто- и /гара-сочетания [102]. Эти промежуточные продукты (73) и (74), которые поглощают свет и ингибируют процесс фотовосстановления, реагируют с кислородом с образованием бензофенона, но, как было установлено, не дают пинакона (72). [c.803]

Не обязательно, чтобы промежуточная частица стабилизовалась непосредственно с образованием продуктов, которые можно выделить. Во всех более чем двухстадийных реакциях имеется последовательность активных промежуточных частиц, которые превращаются друг в друга. В принципе каждую из этих промежуточных частиц можно обнаружить и идентифицировать по свойственной ей константе конкуренции. Например, при фотолизе дифенилдиазометана освобождается дифенилкарбен 80, который в метаноле стабилизуется с образованием дифенилметилмети-лового эфира. Возникает вопрос, протекает ли присоединение метанола к дифенилкарбену в одну стадию или же 80 в многостадийном процессе вначале прото-нируется с образованием в качестве промежуточной частицы иона дифенилкарбония 81, который затем дает конечный продукт. [c.206]

Присоединение метанола и этанола к перфторгептену-1 требует присутствия основания, причем образуются насыщенные эфиры 5. [c.266]