Хибберт

Хибберт 548 Хилл 925 Ходжкин 383, 906 Ходжсон. 590 Хок 92 [c.1154]

Для случая фурилкарбинолов Лагером и Хиббертом (148) предложена нижеследующая схема превращений [c.20]

Существуют два общих метода получения окиси мезитила действие конденсирующих средств (соляная кислота и т. д.) на ацетон и дегидратация диацетонового алкоголя . Действие кислых конденсирующих средств на ацетон дает очень неудовлетворительные результаты получаемые выходы низки, процесс неизменно сопровождается образованием значительных количеств форона и других побочных продуктов. Попытка непосредственного получения окиси мезитила из ацетона и окиси кальция не увенчалась успехом главным продуктом реакции оказался диацетоновый алкоголь. Были исследованы многочисленные методы, предложенные для дегидратации диацетонового алкоголя, но способ Хибберта , -основанный на применении очень небольшого количества иода, оказался лучше, чем метод с применением концентрированной серной кислоты или фосфорнокислого алюминия. [c.320]

Предложили Хибберт и Берт. [c.321]

Источник ошибок прн этом определении заключается в лсту-честй нитросоединений с водяным паром при кипячении реакционной смесн и в частично имеющем место хлорировании. Во избежание этих недостатков рекомендуется 26 проводить реакцию в колбе с обратным холодильником и применять сернокислый титан Восстановительный раствор содержит около 1% хлористого титана и около 5% сернокислого титана (Кнехт и Хибберт пользовались [c.415]

Изяш,ный способ дегидратации третичных и некоторых вторичных спиртов, описанный Хиббертом , состоит в медленной перегонке спирта в присутствии небольшого количества [c.128]

В присутствии минеральных кислот как катализатора уксусная кислота, ее ангидрид ацетилируют компоненты древесины, что приводит к частичному растворению лигнина совместно с небольшим количеством углеводов (работы Кавамуры, Хигучи, Стивееа,, Хибберта и др.). [c.164]

Некоторые расчеты вириальных коэффициентов были предприняты для потенциалов Леннарда-Джонса с показателем степени отталкивания, не равным 12. Поскольку в результате многочисленных исследований было найдено, что двенадцатая степень приводит для многих веществ к лучшему согласию с экспериментальными значениями второго вириального коэффициента и коэффициента Джоуля — Томсона, то в данном Приложении будут даны результаты только для потенциала (6—12) Леннарда-Джонса. Однако для гелия, ртути и некоторых других веществ может оказаться несколько лучшим потенциал (6—9) Леннарда-Джонса. Расчеты второго вириального коэффициента методом перфорированных карт для потенциала (6—9) Леннарда-Джонса в интервале значений кТ/е от 0,5 до 100 были сделаны в работе Эпстейна и Хибберта [1485а]. Третий вириальный коэффициент для потенциала (6—9) рассчитан в работе Кихара [2397]. [c.993]

См. также Коуп (№ 330), Хибберт (№ 659). [c.475]

Альдегидная соответственно карбоксильная группа приведенных выше соединений происходит из более длинной цепи в результате окислительного разрыва. Имеются многие доказательства в пользу того, что эта цепь состоит из трех атомов углерода. Так, при нагревании лигнина пихты с этанолом и соляной кислотой получается этоксикетон, соответствуюш,ий приведенной ниже формуле, а лигнин лиственницы, обработанный аналогичным образом, дает подобный же кетон с дополнительной СНдО-группой в ядре (X. Хибберт). Каталитическое гидрирование хромитом меди при 250° и 275 ат приводит к насыщению ароматических ядер, восстановительному разрыву макромолекул и частичному отщеплению кислорода с образованием 4-окси-1-пропилциклогексана наряду с двумя диодами у одного из них НО-группа находится в положении 3, а у другого —в положении 3 (X. Адкинс). [c.307]

Однако недавно Кедоген, Хей и Хибберт показали [23], что бромистый метилен можно ввести в реакцию о 1-октеном таким образом, что в основном будет получаться [c.349]

Простые р-моноэфиры глицерина, как показал Хибберт, не изомеризуются, так как из них не может образоваться циклическое соединение. Возможность внутримолекулярной циклизации неполных эфиров многоатомных спиртов была подтверждена изучением продукта взаимодействия окиси этилена с трихлоруксусной кислотой [54] [c.761]

Все вышеизложенное совпадает с результатами исследований Клазона, Хибберта [10] и Фрейденберга [11]. Согласно Хибберту, образование лигнина обусловлено конденсацией элементов [c.19]

Хибберт и Александер [295] исследовали диаграммы зависимости поверхностного давления, поверхностного потенциала и поверхностного момента от площади в монослоях изотактического и атактического полиоксипропилена. Оказалось, что по свойствам они практически не отличаются друг от друга. Однако в противоположность изотактическому полиоксипропиле-ну, который вообще не растекается, атактический полимер легко образует монослой. [c.65]

Лигнин растворяют, а ббльшая часть углеводов остается, как в производственных методах пульпирования. Затем лигнин выделяют из фильтрата, обычно путем концентрирования и осаждения водным раствором кислоты. Этапольный лигнин, диоксановый лигнин, уксуснокислотный лигнин, тиогликолевокислот-ный лигнин получают подобным же образом с использованием крепких кислот или оснований. Известно, что все эти виды лигнина оказываются измененными в процессе обработки. Так, например, Хибберт 44] предположил, что при получении этанольного лигнина происходит расщепление лигнина на мономеры, которые затем полимеризуются с образованием этанольного лигнина, сильно отличающегося от протолигнина. [c.359]

Этот восстановительный процесс впервые был подробно описан Кнехтом и Хиббертом. [2], он широко используется в макро- и полумикрометодах. Обычно нитрогруппу восстанавливают, обрабатывая исследуемое соединение избытком реагента при температуре кипения в кислой среде длительность реакции зависит от типа соединения. Избыток Ti оттитровывают раствором соли железа П1) до конечной точки образования тиоцианата железа. [c.195]

Эти же требования имеют значение и при синтезе высокомолекулярных соединений. Можно было бы поэтому думать, что построение высокомолекулярных веществ осуществимо посредством ступенчатого синтеза. На этот путь встал Эмиль Фишер со своими учениками при получении полипептидов [34—36]. Однако, несмотря на поразительное экспериментальное искусство, ему удалось получить только относительно низкомолекулярные соединения (наибольший молекулярный вес около 1200), которые хотя и нельзя сравнить с самими белковыми веществами, но можно было сопоставить с продуктами их расщепления. В лаборатории Фишера в 1913 г. было также получено производное сахаров, элементарный анализ которого хорошо совпал, рассчитанный молекулярный вес составил 4023, а найденный 3720 [37]. Эти результаты, пожалуй, лучше всего показывают, что путь ступенчатого синтеза с выделением каждой промежуточной ступени, хотя и представляет большой научный интерес, практически непригоден для получения высокомолекулярных веществ [38]. Аналогично следует оценить и синтезы, с помощью которых Хибберт с сотрудниками [39], как они полагали, получили индивидуальные полиоксиэтилены (степени полимериза-иии 6, 18, 42, 90 и 186). Само собой разумеется, такие синтезы имеют ynie TBeHHoe значение более подробно об этом будет сказано в дальнейшем. [c.14]

Для объяснения неполноты реакции можно предполагать либо существование равновесия в системе уксусный альдегид—альдоль, либо образование соединений между альдолем и уксусным альдегидом. Хибберт предполагает существование такого соединения [c.170]

Если принять валентный угол кислорода равным тетраэдрическому углу, то совершенно не понятно, каким образом измеренные величины дипольных моментов могут быть обусловлены изменениями величины валентного угла. Поэтому Аллен и Хибберт [220] принимают нормальную величину валентного угла кислорода приблизительно равной 90° (эта величина предлагалась и при подходе с другой стороны). [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология