нитрозо нафтол сульфокислотой комплекс

Оба реагента образуют в воде труднорастворимые хелаты кобальта (HI), которые необходимо стабилизовать в виде золя, что не всегда удается сделать, или экстрагировать органическими растворителями [128, 291, 384, 1604]. Для получения растворимого в воде комплекса в молекулу реагента вводят сульфогруппу. Из реагентов этого типа известны 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислота [2382] и очень подробно исследованная и нашедшая широкое применение для определения кобальта 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислота (нитрозо-Я-соль, динатриевая соль) [875, 1078, 1108, 1327, 1344, 1366, 2427]. [c.315]

Нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислота (нитрозо-Я-соль) и 2-нцтрозо-1-нафтол-4-сульфокислота (нитрозо-Н-соль). Обе кислоты и их натриевые соли растворимы в воде, константы диссоциации обеих кислот по группам ОН равны соответственно 1 10 7 и 8,2[306]. При добавлении этих реагентов к водным растворам солей двухвалентного кобальта образуются окрашенные в красный цвет растворимые соединения, в которых кобальт трехвалентен. Компоненты реагируют при молярном соотношении 1 3. Оптимальная область pH образования обоих комплексов — от 5—6 до 8—10 [215]. Комплексы после своего образования не разрушаются сильными кислотами и их окраска устойчива при подкислеиии. Максимумы светопоглощения растворов окрашенных комплексов находятся при 420 и 520 ммк. [c.32]

Типичным примером может служить извлечение протактиния в виде соединения с арсеназо III изоамиловым спиртом из 1—8 N H2SO4 или HNO3 [352, 353]. Бусев и Чжан Фань [354] экстрагировали спиртами и кетонами комплекс молибдена (VI) с люмогаллио-ном из 0,1 НС1. По данным Комацу [355, 356], комплексы кобальта и палладия с 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислотой могут экстрагироваться соответственно из 1—2 и 2,8—6 N H I изоамиловым спиртом. [c.114]

Пигмент зеленый ЗВ (BASF, 1919 ST 2N) представляет железный комплекс 1-нитрозо-2-нафтол-3-карбоновой кислоты. Взаимодействие (VI) с бисульфитом натрия и подкисление дает 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту, широко применяемую в синтезе протравных азокрасителеЙ. Интересной реакцией (VI), применимой также к 1-арилазо-2-нафтолам, является их превращение при действии цианидов щелочных металлов в 1-амино-4-циано-2-нафтол. [c.451]

Для разделения катионов Fe(III), Mn(II), Zn(II) и u(II) в экстрактах из растений было предложено использовать смесь растворителей к-бутанол — НС1 — вода (100 23 17) [ 97]. С помощью ионообменной хроматографии необходимо предварительно отделить примеси, мешающие анализу, а именно катионы К(1), Са(П), Mg(II) и фосфаты. Пирофосфаты гидролизовали кипячением растительных проб в 0,1 н. НС1 в течение 10 мин. После высушивания образец растворяли в смеси ацетон — НС1 — вода (6 4 1) и вводили раствор в колонку с ионообменной смолой Dowex (100/200 меш), пропитанной элюентом. Через колонку пропускали три последовательные порции элюента для удаления катионов К(1), Са(П), Mg(II), затем следы этих элементов элюировали четырьмя порциями воды. Элюат из ионообменной колонки упаривали досуха в тарированной пробирке и растворяли в разбавленной НС1 (1 1). Восстановленное железо окисляли добавлением одной капли Н2О2. Для количественного определения взвешивали пробу (по разности масс пустой и заполненной пробирок). Перед нанесением образца бумагу Ватман № 1 пропитывали 2 и. раствором НС1 в течение 30 мин, отмывали водой и высушивали. После нанесения пробы лист выдерживали в парах элюента 1 ч и затем проводили разделение нисходящим методом до тех пор, пока фронт растворителя не перемещался на расстояние 30 см. Положение разделенных компонентов стандартной смеси на хроматограмме определяли по заранее известным величинам Rf или опрыскивая бумагу реактивом, состоявш.им из 0,5%-ного раствора 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты в 50%-ном этаноле, содержащем 4% безводного ацетата натрия. Марганец не образует окрашенного комплекса с этим реагентом, но при добавлении в стандартную смесь катиона Со(II), который имеет, такое же значение R/, зону Мп(П) можно локализовать. Полосу с разделенной стандартной смесью отрезали от листа бумаги, нейтрализовали в парах аммиака и опрыскивали проявляющим реагентом. Зоны катионов окрашивались в следующие цвета красный — Мп(И) и Со(П) (J / = 0,16) коричневый — u(II) (0,29) зеленый—Fe(III) (0,84), оранжевый — Zn(II) (0,96). -Компоненты пробы, разделенные вместе со стандартной смесью, определяли сравнением с хроматограммой стандартной смеси. Более точно местоположение зон [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология