Капролактам Капролактон

Капролактон при действии NHa образует капролактам. [c.487]

Для получения найлона гександиол-1,6 окисляют в адипиновую кислоту (дальнейший путь превращения в найлон указан на стр. 504). Для получения капролактама, являющегося основой для полимеризации в перлоновую смолу (капрон), гександиол-1,6 дегидратацией и окислением превращают в г-капролактон, а последний действием аммиака переводят в е-капролактам. Весь процесс можно представить следующей схемой [c.747]

Каприловый спирт 406 Каприновая кислота 241 Каприновый альдегид 150 -Капролактам 241 -Капролактон 241 Капрон, см. Поли-Е-капроамид, Поликапроамидное волокно Капроновая кислота 241 Капроновый альдегид 122 Капсаицин 241 [c.753]

Наряду с ведущими по масштабу выпуска капролактама окислительной и фенольной схемами в мировой промышленности применяется несколько других методов Ниже рассмотрены схемы производства капролактама из толуола и метод, основанный на фотохимическом нитрозировании циклогексана. Кратко описаны методы нитрования циклогексана в циклогексаноноксим и переработки циклогексанона в капролактам через капролактон. [c.218]

Капролактон (I), МНз S-Капролактам Pd (5%) на угле 290° С, I NHg = 1 10 (мол.). Выход в атмосфере N2—41,6%, в атмосфере На — 45,1% [639] [c.815]

Полимеризация циклических соединений (окись этилена, е-капролактам, е-капролактон и др.) связана с размыканием цикла и образованием линейного полимера того же состава, что и исходный мономер. Размыкание цикла обычно активируется [c.156]

I — реактор для получения надуксусной кислоты 2, 3, 5—8, И — ректификационные колонны — реактор для получения капролактона 9 —реактор для превращения капролактона в капролактам 10 — сепаратор. [c.16]

Капролактон (I), NHз е-Капролактам, Н,0 Окисный медь-хром-марганцевый (5—15 вес.% МпО, СиО СгзОз = 90 0 — 20 50, мол.) 0,05 — 1,5 бар, 170—250° С. время контакта 1 — 30 сек. Конверсия I — 70—90% [141] Медно-хромовый (Си Сг = 1 1, мол.) 1 бар, 260 С. 1200 ч 30 мин. Конверсия I—99%, селективность 92% [142] Хромит меди паровая фаза, в присутствии НзО, 0,01 —5 бар, 120—330 С [143] [c.489]

Гетероцепные высокомолекулярные соединения могут быть получены также посредством полимеризации таких гетероциклических соединений, как окись этилена, этиленимип, капролактам, капролактон и т. п. [c.428]

Фирма Union arbide (США) разработала и реализовала в промышленных условиях схему переработки циклогексанона в капролактам, исключающую стадии окоимирования и перегруппировки, т е те стадии, которые связаны с применением серной кислоты и олеума и образованием значительных количеств сульфата аммония Основу схемы составляют реакции пол учения капролактона и амидирования последнего в капролактам [c.230]

Реа)кция прох-одит -при 300—425 °С и давлении до 20 МПа, степень конверсии не больше 30%. Амидирование капролактона в 1водноам1миа-чном растворе осуществляется, вероятно, в две стадии Первая из них — получение амида и аммонийной соли оксикапроновой кислоты вторая — превращение указанных производных окоикапроновой кислоты в капролактам [c.231]

Капролактон, NHg е-Капролактам Си—Сг (1 1) в атмосфере Hj, в присутствии паров воды, 1 бар, 260° С, 30 мин, 1200 Конверсия 99%, селективность 82% [101] Окисный Си—Сг—Мп (5—15% МпО от веса СиО и СГ2О3, СиО СГ2О3 = 90 10 - 20 50) в атмосфере Н2, 0,05—1,5 бар, 170—250" С, время контакта 1—30 сек. Конверсия 70—95% [102] Хромит меди в атмосфере Н2, в присутствии паров воды, 0,01—5 бар, 120—330° С [103] [c.892]

Аналогичный метод использовали также для получения дисперсий сополимеров е-капролактона с окисью этилена и другими эпоксидами [49. В качестве катализаторов применяли пятифтористый фосфор и эфират трехфтористого бора. Дисперсионную полимеризацию р-пропиолактона вели в циклогексане в присутствии эфирата трехфтористого бора с использованием сополимера лаурилметакрилата с глицидилметакрилатом в качестве предшественника привитого стабилизатора [45]. Описана также дисперсионная полимеризация лактамов в присутствии синтетических каучуков в растворе алифатических углеводородов [50]. Вероятно происходят реакции прививки на растворимый полимер. Например, е-капролактам при обработке натрий-е-капролактамом и толуилендиизоцианатом как активатором дает в алифатическом углеводороде в присутствии полибутадиена дисперсию полимера е-капролактама. Последнюю получали также в смеси алифатических и ароматических углеводородов при действии натрия в присутствии статистического сополимер ного предшественника стабилизатора на основе лаурилметакрилата и Л -метакрилоилкапро-лактама [45]. [c.244]

В ряде работ, в основном в патентах, приводятся сведения и о других случаях синтеза полиэфиров полимеризацией циклов Рак, описан синтез полиэфиров полимеризацией смесей -метил-е-капролактона, е-метил-е-капролактона, р-1метил-и б-метил-е-капролактона е-капролактона 296 е-капролак-тона, у тил-е-капролактона, смеси триметил-е-капролакто-нов 2297 диметил-е-капролактона смеси е-капролактона и октил-е-капролактона смеси -октил-е-капролактона и е-ок-тил-е-капролактона смеси лактона 2,4-диметил-4-метоксиме-тил-5-оксипентановой кислоты и е-капролактона смеси [c.202]

В настоящей главе приводятся данные по коррозионной стойкости конструкционных материалов аппаратуры в производстве капролактама тремя способами 1) оксимированием циклогексанона гидроксиламином с последующей перегруппировкой циклогек-саноноксима в капролактам 2) окислением циклогексанона до е-капролактона с последующим его аминированием аммиаком до капролактама 3) фотохимическим нитрозированием цйклогексана. [c.151]

Капельная колориметрия 407 Капельный анализ 406 Капиллярная конденсация 409, 413 Кациллярная постоянная 413 Капиллярное давление 412 Капиллярно-конденсационный гистер е-зис 410, 411 Капиллярные явления 412 Каприловая кислота 414 Каприловый альдегид 414 Каприновая кислота 414 е-Капролактам 414, 906 е-Капролактон 912 [c.532]

Поли-6-капролактон имеет удлиненную зигзагообразную конформацию, очень похожую на конформацию полиэтилена. Параметры его решетки (а и Ь) почти идентичны параметрам полиэтилена, однако параметр с (вдоль оси макромолекулы) больше соответствующего параметра полиэтилена. Несмотря на тот факт, что ПКЛ является более полярным полимером, чем полиэтилен, он имеет большую степень свободы вращения относительно главной цепи и, следовательно, более низкую температуру плавления (60 °С), чем полиэтилен (136 °С). Поли-е-капролактам является основанием и поэтому растворяется в таких кислотных растворителях, как метиленхлорид и хлороформ. Он также растворим в бензоле, толуоле, тетрахлоридё, тетрагидрофуране, циклогексане и диоксалане. Несмотря на то что [c.140]

Как видно из технологической схемы процесса (рис. 1.3), циклогексанон окисляют надуксусной кислотой в жидкой фазе при 20—28°С и атмосферном давлении в среде ацетона и этилацетата. При этом исключается образование оксима, а получается капролактон, который отделяк)т от уксусной кислоты перегонкой. Конверсию капролактона в капролактам проводят в избытке (2—10-кратном) водного аммиака при 350—425 °С и высоком давлении. Реакция заканчивается в течение [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология