Бензальдегид с ацетоном

Конденсация бензальдегида с ацетоном происходит в присутствии едкого натра. В зависимости от соотношения реагирующих веществ образуются или бензальацетон, или дибензальацетон [c.468]

Бензальацетон может быть получен конденсацией бензальдегида с ацетоном в присутствии разбавленной щелочи и из бензальдегида и дикетена. [c.77]

Реакция бензальдегида с ацетоном [c.262]

В катализируемой основаниями реакции бензальдегида с ацетоном [53, 54] или с ацетофеноном [55] наблюдается зависимость первого порядка относительно каждого из реагирующих веществ и, когда растворитель—вода или этанол,—от концентрации иона гидроксила и этоксила. [c.165]

Эти результаты были опубликованы в феврале 1881 г. В июне того же года Шмидт, развивая эти исследования, описал реакцию бензальдегида с ацетоном в разбавленном водном растворе едкого натра при [c.555]

Дибензальацетон может быть получен конденсацией бензальдегида с ацетоном, причем в качестве конденсирующих средств были применены сухой хлористый водород 10%-ный раствор едкого натра и ледяная уксусная кислота с серной кислотой . Его получали также конденсацией бензальацетона с бензальдегидом в присутствии разбавленного раствора едкого натра Штраус и Экер первые применили для кристаллизации продукта этиловый эфир уксусной кислоты. [c.181]

Аналогичной конденсацией бензальдегида с ацетоном в присутствии разбавленных щелочей) могут быть получены ненасыщенные кетоны—бензальацетон и дибензальацетон. [c.407]

Очень легко в присутствии разбавленных щелочей осуществляется кротоновая конденсация бензальдегида с ацетоном (а также с ароматическими кетонами). В зависимости от соотношения реагентов получается бензальацетон или дибензальацетон [c.132]

Промышленный способ — окисление бензальацетона (продукт конденсации бензальдегида с ацетоном) хлорноватистой кислотой (гало-формный распад) [c.189]

Напишите уравнения реакции кротоновой конденсации бензальдегида с ацетоном. [c.69]

Как и в случае реакции бензальдегида с ацетоном, кетоны при реакции с альдегидами всегда играют роль метиленовой компоненты. В последнее время предпочитают использовать азометины альдегидов, поскольку для альдегидов, содержащих в а-положении атом водорода, предпочтительной является самокондеисация [2.2.22]. [c.356]

КОРИЧНАЯ КИСЛОТА (3-фенилакриловая к-та) СвН5СН=СНСООН, ш. 133 С, ( щ, 300 С й 1,2475 очень плохо раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, ледяной уксусной к-те, СЗа. Получ. конденсацией бензальдегида с ацетоном с послед, окислением (кнзальацетона НС10. Примен. в синтезе (З-бромстирола, эфиров, используемых как душистые в-ва и фиксаторы запахи в парфюмерии. [c.276]

Эти результаты побудили Клайзена провести катализируемую кислотой конденсацию бензальдегида с ацетоном. Сначала он исходил из эквивалентных количеств реагентов, смесь которых была насыщена хлористым водородом, но продукт реакцин неожиданно оказался дибен-зальацетоном (т. пл. 112°С) [c.555]

Ацетон может вступать р реакцию Клайзена—Шмидта ПО ОДНОЙ метильной группе (образуется бензальацетон) или по двум метильным группам — получается дибензальацетон. Метиленовой компонентой может быть и жирноароматический кетон, например ацетофенон (в синтезе бензальацетофенона). В качестве карбонильной 1 омпоненты можно взять вместо бензойного альдегида фурфурол, обладающий свойствами ароматических альдегидов. Конденсация фурфурола с ацетоном протекает очень легко скорость этой рёакции в 3—4 раза больше, чем скорость конденсации бензальдегида с ацетоном. Это связано с большей электрофильностью карбонильной группы в фурфуроле [c.177]

Изучены условия селективного гидрирования бемзилиденаце-тона (бензальацетона) (ЬУП) [256, 257], получаемого конденсацией бензальдегида с ацетоном и являющегося промежуточным продуктом синтеза бепзилацетона (ЬУ1П) —душистого вещест-.ва с запахом цветов жасмина [c.50]

В 1903 г. Форлендер и Шредтер [232] при действии серной кислоты и уксусного ангидрида на дибензальаце-тон (продукт конденсации бензальдегида с ацетоном) обнаружили образование ацетильного производного неизвестного строения. Форлендер и Либих [215] установили, что образующийся при омылении этого ацетильного производного кетоспирт является изомером ангидроацетонбензила, и приписали ему строение (I). Позднее Аллен и сотрудники [253] на основании изучения инфракрасных спектров пришли к выводу, что строение этого продукта отвечает формуле (II) [c.69]

БЕНЗИЛИДЕНАЦЕТОН (бензальацетон, метил-стирилкетон) С8Н5СН=СНСОСНз, мол. в. 146,19— кристаллы светло-желтого цвета, т. пл. 42°, т. кип. 260—2627760 мм, 151—153725 мм, d u 1,0213 rffg 1,035 растворяется в спирте, эфире, хлороформе, бензоле, а также в серной к-те. Б. обладает сильным запахом, напоминающим запах кумарина. Б. получают конденсацией бензальдегида с ацетоном в присутствии соды или иного щелочного конденсирующего агента [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология