Бензол кислота

Кристаллы бледно-желтого цвета температура плавления 60,5—61,5° С [141 57—60° С [15] температура плавления (+)—формы 45—48,5° С (—) — формы 45—47° С [15] (+) — кислота [а] + 104° (с = 0,88, бензол) (—)—кислота [а]д =—113° (с = 1,88, бензол). Для D, L-формы = = 332 280 нм = 142 (в этиловом спирте — для = 332) температура плавления 60—61° С (из циклогексана) ИК-спектр — 1700 см температура кипения 155—160° С [16]. [c.230]

Азотная бензол кислота. Нитробензол, НгО Глина актив. 1 бар, 150—350° С. Выход 85% (по бензолу) [1092] [c.207]

Выше было упомянуто, что из перекиси марганца была извлечена кислота, которая отчасти закристаллизовалась. Кристаллы отжаты и перекристаллизованы из смеси ацетона с бензолом (кислота легко растворима в ацетоне и трудно в бензоле). Т. пл. 164—166°. [c.77]

Оставшийся в перегонной колбе водный слой отфильтрован, насыщен содой, промыт Эфиром для удаления маслянистых частей, подкислен. Кислоты извлечены эфиром. Вытяжка высушена плавленым хлористым кальцием. После отгонки эфира осталась жидкая кислота, которая спустя две недели стала кристаллизоваться кристаллы были отделены от жидкой кислоты. Перекристаллизованная из смеси ацетона с бензолом кислота плавится при 123—124°. [c.142]

Резино-технические изделия следует хранить в защищенных от действия прямых солнечных лучей помещениях с умеренной относительной влажностью (50—60%) и при температуре не ниже О и не выше 20° С. От отопительных приборов и радиаторов изделия должны находиться на расстоянии не менее 1 м. Резино-технические изделия не должны подвергаться действию керосина, бензина, бензола, кислот, щелочей, жиров, минеральных и растительных масел и других растворителей. При укладке на стеллажи следует по возможности располагать изделия в длину, не укладывать их плотным слоем и помещать выше уровня пола на 200—300 лш. Допустимый [c.90]

Еще большее, но уже отрицательное значение имеет попутное образование аэрозолей в ряде производств, которое, во-первых, вызывает потерю ценных продуктов производства, улетающих бесполезно в воздух, и, во-вторых, вредно влияет на здоровье людей. Унос ценных продуктов—металлов, цемента, бензола, кислот—в отдельных производствах достигает многих десятых [c.264]

Из верхней части сепаратора бензол поступает в две последовательно включенные нейтрализационные колонки 12 для нейтрализации содержащейся в бензоле кислоты. Колонки заполнены раствором едкого натра или соды. Бензол подается через расположенные в нижней части колонок барботеры, проходит через раствор щелочи снизу вверх и вытекает из верхней части колонок. [c.381]

Рис. 3. Равновесие жидкость — твердое вещество в системах кислота — бензол. Кислота акриловая 1, пропионовая 2, р-хлорпропионовая 3.

Из табл. 4 видно, что чем сильнее кислота, тем ниже значение кажущейся энергии активации Е. В смешанном растворителе бензол — кислота значение Е сохраняется постоянным в широком интервале изменений соотношения между бензолом и соответствующей кислотой. Однако с изменением природы растворенной в бензоле кислоты величина Е меняется довольно сильно. Такой факт можно объяснить следующим образом. Чем сильнее кислота, тем [c.214]

Распределение частот для комплекса бензол —кислота Льюиса — галогеноводород [141] [c.273]

После вторичной перекристаллизации из бензола кислота получается в виде мелких бесцветных кристалликов с т. пл. 140—141° С. Легко растворима в спирте и хлороформе, труднее — в воде, бензоле й эфире. [c.265]

Уксусная кислота является дифференцирующим, а аммиак, так же как и вода, нивелирующим растворителем ио отношению к кислотам. Их действие на диссоциацию оснований будет обратным. В ап-ротных растворителях, не сиособны отдавать или воспринимать протон, например в бензоле, кислоты и основания будут находиться в недиссоциированном состоянии. Если, одиако, оии присутствуют совместно, то между ними возможно кислотно-основное взаимодействие. [c.71]

Понятия кислота и основание имеют свою продолжителыгую историю и до сих пор НС получили достаточно удовлетворительного определения. Многие реакции нейтрализации способны протекать в иеводиых растворах. При этом не происходит обра зование воды в результате соединения ионов Н+ и ОН , хотя соли и образуются. Например, в реакции взаимодействия хлористого водорода с аммиаком, протекающей в бензоле, кислота теряет свои свойства, в результате чего образуется соль [c.200]

Тнопентал-натрин — сухая пористая гигроскопичная масса зеленовато-желтого цвета, легко раствор 1мая в воде со щелочной реакцией, не растворима Б эфире н бензоле. Кислотами разлагается с выделением Б-этил-(1-метилбутил)-тиобар6итуровой кислоты. При сплавлении со щелочами разлагается с выделением аммиака сплавленная масса окрашивается при этом в красный цвет. После растворения ее в воде и подкислення серной кислотой возникает запах сероводорода [c.398]

В 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и двумя холодильниками с широкой внутренней трубкой, помещают 200 мл 50%-ной азотной кислоты и 0,25 г пятиокиси ванадия. Колбу нагревают до 65—70° на водяной бане (термометр в воде) и добавляют 1 мл циклопентанона. Начало окисления заметно по образованию бурых паров. Водяную баню отнимают и из капельной воронки через холодильник добавляют 42 г (за вычетом 1 мл) циклопентанона со скоростью 1 капли в 3 сек. Благодаря теплоте реакции температура реакционной массы поддерживается при 70°. Если температура падает ниже 70°, то окисление прекращается до тех пор, пока не накопится значительное количество кетона, и тогда реакция может пойти почти с силою взрыва. В этом.случае или к случае, когда температура слишком высока, образуется большое количество янтарной кислоты. По добавлении всего количества циклопентанона вновь ставят водяную баню и смесь нагревают до кипения. Затем содержимое колбы выливают в вытяжном шкафу в фарфоровую чашку и упаривают раствор наполовину. По охлаждении глутаровую кислоту отфильтровывают и упаривание раствора повторяют еще дважды. В последней порции кислота окрашена в желтоватый цвет однако эту окраску можно уничтожить, промыв вещество разбавленной соляной кислотой. Неочищенная глутаровая кислота — белого цвета вес ее 50—55 г (80—85%) т. пл. 92—94°. Если в результате недостаточного контроля температуры образовалось некоторое количество янтарной кислоты, то она выделяется в первой порции. Удобнее собирать маточные растворы от нескольких опытов и обрабатывать их в отдельности таким путем удается получить глутаровой кислоты в каждом опыте на 2—3 г больше. Если желают получить более чистый продукт, его перекристаллизовывают из бензола. Кислота, полученная по указанной выше прописи, содержит следы азотной кислоты однако она вполне пригодна для превращения в ее ангидрид. При отсутствии катализатора получаемый выход на 10% меньше (Ч. Ф. X. Аллен и Болл, частное сообщение). [c.174]

Глутаровая кислота. Смесь 125 г (0,37 моля) полученного выше эфира, 125 мл концентрированной соляной кислоты и 125 мл воды нагревают (примечание 4) в 1-литровой колбе с обратным холодильником до тех пор, пока масса не станет гомогенной (б—8 час.). Содержимое колбы выпаривают досуха, оставшуюся сырую глутаровую кислоту переносят к колбу Клайзена емк. в 100 мл и перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 185—195°/Юлгж. К полученному продукту добавляют небольшое количество воды (примечание 5) и смесь слабо нагревают, после чего ее сушат при 30°. После перекристаллизации из бензола кислота получается в виде бесцветных игле т. пл. 96—97°. Выход 38—40г(76—80% теоретич.). [c.175]

С помошью неэмпирических расчетов было найдено изменение энтальпии в реакциях кислотно-основного взаимодействия между бензолом (основание) и un o-, орто-, мета- или пара-а-комплексами замещенных бензолов (кислоты Бренстеда) [c.414]

Резиновые технические изделия следует хранить в защищенных от действия прямых солнечных лучей помещениях с умеренной относительной влажностью (50—60%) и при температуре не ниже 0° и не выше 20°. От отопительных приборов и радиаторов изделия должны находиться на расстоянии не менее 1 м. Резиновые технические изделия не должны подвергаться действию керосина, бензина, бензола, кислот, щелочей, жиров, минеральных и растительных масел и других растворителей. При укладке на стеллажи следует по возможности располагать изделия в длину, не укладывать их плотным слоем и помещать выше уровня пола на 200—300 мм. Допустимый срок хранения для основной массы резиновых изделий—1 год, а для изделий, выпускаемых в невулканизованном виде,—до 3 мес. [c.1116]

Описанный прием позволяет быстро обнаруживать растворимые в бензоле кислоты в присутствии кислот, нерастворимых в бензоле, например бензойную кислоту в присутствии фталевой, салициловую кислоту в присутствии сульфосалициловой. Твердую смесь или остаток после выпаривания нагревают с бензолом и исследуют образующийся раствор. [c.157]

В соответствии с этой окислительно-восстановительной реакцией в описыва мых условиях образуются карбоновые кислоты. Если они растворимы в бензоле,то дают цветную реакцию с нитратом уранила и родамином В. Поэтому описанная здесь реакция неприменима в присутствии ароматических альдегидов. Диоксо-соединения можно отделить от растворимых в бензоле кислот встряхиванием эфирного раствора с водной едкой щелочью карбоновые кислоты остаются в водном слое в виде щелочных солей. [c.276]

Азофиолетовый (р-р в бензоле) Кислоты в среде этилендиамина H3OR красная — синяя [c.125]

Антегмит АТМ-1 стоек к сернокислому и уксуснокислому алюминию бензолу, кислотам — бензойной, борной, лимонной, серной (до 70%), соляной, уксусной (до 50%), фос4юрной, фтористоводородной (до 48%), щавелевой хлорной воде, перекиси водорода, дихлорэтану, сернокислому натрию. [c.165]

В производстве нитросоединений экстракция применяется для извлечения нитропродуктов из отработанной серной кислоты. Так, на 1 т товарного нитробензола получается 1 т Н2504, содержащей 1,2—2,2% нитропродукта. Этот же процесс используется для очистки нитробензола-сырца, содержащего примеси Н2504, ННОз, 0,6—1,2 г нитрофенолов и других веществ (например, динитрохлорбензола, динитротолуола, тринитротолуола и др.). Ранее экстракцию нитросоединений из кислот и примесей из нитросоединений проводили в Двухступенчатых аппаратах колонного типа с насадкой, совмещавших функции смесителей и отстойников. Экстрагентом нитробензола служил бензол. Минимальное (по бензолу) соотношение бензол кислота = 1 15, максимальное 1 1,5. В первой ступени к. п. д. достигает 80%, во второй 75%, продолжительность контакта 20 мин. Содержащий нитросоединения бензол практически полностью отстаивается от воды и возвращается в производственный цикл на нитрацию. При замене колонн системами центробежный насос — отстойник время контакта, объем и стоимость оборудования снизились в несколько раз, а к. п. д. повысился. Экстракция проводилась также в две ступени. [c.238]

ВЫЙ эфир—уксусная кислота занимало всего 25 мин. При использовании системы растворителей бензол—кислота пластинки выдерживали в течение ночи в камере с нижней фазой смеси, а затем элюировали верхней фазой. Проводилось также разделение метиловых эфиров гиббереллинов (за исключением А4 и Ат), которые можно было разрешить на силикагеле О в двух системах растворителей (табл. 32.12). Икекава и др. [204] и Ка-гава и др. [205] разделяли гиббереллины с помощью пяти растворителей на слоях силикагеля или кизельгура (табл. 32.11). Если смесь растворителей содержала тетрахлорид углерода, авторы выдерживали пластинки в течение ночи в камере с верхней фазой смеси, а затем элюировали их нижней фазой или при необходимости нижней фазой с добавкой этилацетата. Наряду с разделением метиловых эфиров гиббереллинов на тонкослойных пластинках, авторы работы [204, 205] проводили и их газовую хроматографию. Для разделения всех гиббереллинов [c.461]

Порошок желтовато-серого или светло-коричневого цвета Представляет смесь калиевой соли с кальцинированной содой Технические требования. Содержание калиевой со ли не менее 35—39%. Температура плавления не ниже 116°С Определение содержания калиевой соли. В кислой среде вы деляют свободную кислоту, которую затем экстрагируют бензо лом. После удаления бензола кислоту определяют ацидимет рически [c.113]

Некоторые ароматические соединения были прометаллированы в кольцо бутиллитием в эфире. В получающиеся смеси солей пропускали двуокись углерода и анализировали смеси карбоновых кислот. Металлирование нафталина приводит к образованию кислот в отношении а р = 2,5 1 [52] подобная обработка пирена дает 1-, 2- и 4-кислоты в соотношении 1 0,2 2,0 [53]. Робертс и Куртин [54] нашли, что металлирование бензотрифторида происходит медленнее, чем металлирование анизола, и быстрее, чем бензола кислоты, полученные при металлировании и карбонизации бензотрифторида, содержали 5 частей о-изомера, 1 часть ж-изомера и не содержали м-изомеров. [c.26]

По охлаждении смесь была обработана водой, и слой бензола, содер-пгавший непрореагировавший кетон, отделен. Водный j)a TBop при обработке соляной кислотой дал обильный осадок. При перекристаллизации И бензола кислота была выделена в виде длинных белых иголочек с т. пл. i34—134,5° плавится с разложением (выделение СО., и образование ке-1 она). Выход 60% от теории. [c.385]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.574 , c.575 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.595 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.220 , c.490 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.538 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология