Плотность относительная смесей растворителей с водой

Если производится восстановление с одновременным выделением на катоде водорода или окисление с анодным выделением кислорода, то контроль потенциала становится излишним и достаточно работать при постоянной плотности тока. Однако, так как растворимость большинства органических соединений в воде мала, то зачастую приходится использовать раствор соответствующего электролита (минеральной кислоты, неорганического или органического основания, соли—уксуснокислого калия, хлористого лития и др.) в смешанном (водно-неводном) растворителе, например вода—спирт или вода—уксусная кислота. Нередко в более сложных системах применяется спирт, уксусная кислота или смесь дихлорэтана и уксусной кислоты, с соответствующим электролитом. Какова бы ни была электропроводность таких систем, относительный потенциал рабочего электрода в них значительно выше того, какой требуется для выделения газов из водных растворов. Поэтому в схеме прибора необходимо предусмотреть возможность контроля относительного потенциала до 6 в. [c.33]

Исследование газопроницаемости пленок полимеров, находящихся в равновесии с сорбированными парами, показало, что при сорбции паров СеНи и U полиэтиленом низкой плотности наблюдается значительное повышение проницаемости полиэтиленовых пленок по отношению к азоту и кислороду . При этом значение коэффициентов газопроницаемости Р полиэтилена линейно возрастает с увеличением весовой концентрации сорбированного гексана, а значение энергии активации Ер остается приблизительно постоянным. Изменение значений Р обусловлено ростом коэффициента диффузии D, в то время как коэффициент растворимости газов а при сорбции пленкой органических растворителей существенно не изменяется. В системе гидрат целлюлозы — вода значение Р для О2 и N2 и в особенности для СО2 быстро возрастает с увеличением относительного давления паров воды. График зависимости Р для Oj от весовой концентрации воды в гидрате целлюлозы имеет два линейных отрезка, пересекающиеся в точке, отвечающей относительной влажности, равной 74%. На значения Р полиэтилена для О2, N2, СО2 относительная влажность газов не влияет. Предполагается, что сорбция паров воды не влияет на содержание кристаллической части и набухание происходит только в аморфных областях полимеров. Газопроницаемость смеси газов часто зависит от высокой растворимости одного из входящих в смесь газов. Так, исследование полиэтилена по отношению к смеси этана с бутаном показало что проницаемость смеси увеличивается с ростом концентрации бутана по сравнению с расчетной (по исходным коэффициентам Р) [c.172]

Рефрактометрия находит применение как для определения состава двухкомпонентных растворов, так и тройных систем. Однако в последнем случае, кроме определения показателя преломления, необходимо установить значение хотя бы еще одного свойства, величина которого зависит от состава системы, например плотности раствора. Рефрактометрический анализ сложных систем целесообразен в тех случаях, когда систему в силу определенных условий можно рассматривать как двойную или тройную. Например, если растворенные вещества представляют собой смесь относительно стабильного состава, всю ее можно уподобить компоненту бинарной системы, считая другим компонентом растворитель. Такой подход к задаче возможен при установлении суммарного солесодержания раствора или общего содержания любых других растворимых веществ. Это бывает необходимо при работе с рассолами постоянного состава (например, морская вода), при контроле сахароварного производства. [c.100]

Рефрактометрия находит применение для определения состава как двухкомпонентных растворов, так и тройных систем. Однако в последнем случае кроме определения показателя преломления необходимо установить плотность раствора, также зависящую от состава системы. Рефрактометрический анализ сложных систем целесообразен в тех случаях, когда систему можно рассматривать как двойную или тройную. Например, если растворенные вещества представляют собой смесь относительно стабильного состава, то всю ее можно уподобить компоненту бинарной системы, считая другим компонентом растворитель. Последнее бывает, например, необходимо при санитарно-химическом определении бензина в сточной воде. [c.585]

Ход анализа. 100 г растительного образца подвергают гомогенизации в 100 мл изопропилового спирта. К гомогенату добавляют дистиллированную воду до общего объема 400 мл и 200 мл бензола, Встряхивают смесь в течение 30 мин. Отдельные порции смеси переносят в большие центрифужные стаканы и центрифугируют до полного разделения фаз. Бензольную фазу фильтруют, фильтр промывают чистым бензолом и фильтрат упаривают па паровой бане с помощью тока воздуха примерно до 2 мл. Полученный концентрат смывают в мерную колбу (объемом 100 мл) 10 мл этилового спирта ( при анализе лука для полного смывания восков используют дополнительно 5 мл ацетона). Вливают в колбу 5 мл раствора соляной кислоты, закрывают ее стаканчиком и помещают на паровую баню на 5 час. Затем добавляют 0.2 г цинка и выдерживают па бане еще в течение 5 мин. или до обесцвечивания раствора. Охлаждают и доводят до 100 мл дистиллированной водой. Переливают в чистый сухой сосуд, всыпают чайную ложку кизельгура, перемешивают, оставляют на 10 мин. и фильтруют. 40-миллилитровые порции фильтрата помещают в два цилиндра (объемом 50 мл) с притертыми пробками, добавляют в каждый цилиндр по 1 мл раствора азотистокислого натрия, перемешивают и оставляют на 10 мин. Затем приливают по 1 мл раствора сульфамата аммония, перемешивают, опять оставляют на 10 мин. и добавляют по 2 мл индикаторного реактива. Доводят растворы до 50 мл дистиллированной водой, перемешивают и оставляют на 60 мин., после чего определяют оптическую плотность при 540 ммк в сантиметровой или 10-сантиметровой кюветах относительно точно так же подготовленного чистого растворителя. [c.160]

Этилен (но женевской номенклатуре этен) — бесцветный газ, обладающий слабым сладковатым запахом и относительно высокой плотностью. По этой причине его называли раньше тяжелым углеводородом. Этилен горит светящимся пламенем с воздухом и кислородом образует взрывоопасную смесь. В воде этилен практически нерастворилг (в 100 г воды при 20° растворяется 0,0149 г этилена), несколько лучше растворяется в органических растворителях. Основные физические константы этилена приведены в приложении на стр. 661. [c.46]

Этиловый эфир — бесцветная, весьма подвижная и летучая жидкость со своеобразным приятным запахом р = 0,714. Плотность паров относительно воздуха 2,585 затверд = = — 116,0°С кип = 34,6°С. Смешивается с этанолом, бензолом, хлороформом и многими другими органическими растворителями. Растворимость в 100 мл воды 7,5 г. С водой образует постоянно кипящую смесь, при 34,15 °С, содержащую 1,3 % воды. Очень легко воспламеняется с воздухом образует крайне взрывоопасные смеси, нижний предел 2,3, верхний 7,7 %. Эфир является сильным наркотиком. Предельно допустимая концентрация в воздухе паров эфира 0,3 мг/л. [c.259]

Метилцеллюлоза. МЦ выпускается в виде волокнистых хлопьев белого или слегка желтоватого цвета (плотность 1290—1310 кг/м ), хорошо растворимых в воде при температуре не выше 40 °С (лучше при 10 °С). Другими растворителями являются безводные органические кислоты (муравьиная, уксусная), метилсалицилат, пиридин, бензиловый спирт, смесь метилового спирта с метиленхлоридом. МЦ характеризуется разрушающим напряжением при растяжении 60—80МПа и относительным удлинением 10—15%. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология