Алкилтиомочевина

Третичный спирт встряхивают с 5—6 объемами концентрированной соляной кислоты. Отделяют органический слой, полученный алкилгалогенид идентифицируют в виде пикрата S-алкилтиомочевины (см. разд. Г,2.5.5). [c.319]

Процесс обычно проводят при температуре кипения, используя в качестве алкилирующих агентов алкилгалогениды (метил-и бутилиодиды, бутилбромид и др.), диалкилсульфаты (диметил-и диэтилсульфаты), алкилтиомочевину, сульфонаты эфиров (метил-и-толуолсульфонат), алкилфосфаты. [c.243]

В пробирке смешивают 0,5 г растертой в порошок тиомочевины, 0,5 г алкил-бромида или алкилиодида и 5 мл 95%-ного этанола и кипятят 2 мин. В другой пробирке растворяют 0,4 г пикриновой кислоты в возможно малом количестве кипящего этанола. Оба раствора смешивают и оставляют до охлаждения. Пи-крат 8-алкилтиомочеВинЫ отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола. [c.250]

Тиомочевина и алкилтиомочевины количественно титруются [75] раствором 1Вг в присутствии крахмала, у [c.110]

Выделенные перегонкой алкилиодиды или алкилбромиды идентифицируют в виде пикратов S-алкилтиомочевин (см разд.. Г,2.6,6). [c.379]

По патентным данным, тиомочевина и Ы-алкилтиомочевины реагируют с акрилонитрилом в меркаптоформеоднако имеются указания, что тиомочевина не реагирует с акрилонитрилом при 100° в присутствии щелочей Фенилтиомочевина цианэтилируется по аминогруппе что было доказано омылением и циклизацией. [c.72]

Свойством сульфокислот давать нерастворимые, хорошо кристаллизующиеся соли с алкилтиомочевинами пользуются для идентификации спиртов алифатического ряда Для этого вначале действием диоксан-сульфотриоксида получают кислые эфиры спиртов и идентифицируют последние в виде тиурониевых солей (данные сведены в табл. 2). Вместо диоксан-сульфотриоксида может быть применен, конечно, пиридин-сульфотриоксид. [c.305]

Выделенные переголкой алкилиодиды или алкилбромиды идентифицируются в виде пикратов 5-алкилтиомочевин (см. разд. Г, 2.5.5). [c.317]

Этот метод является общим для получения бромистоводородных и иодистоБодородных 8-алкилтиомочевин. Во всех случаях выходы оказываются выше 90%. Хлористоводородные 8-алкил-тиомочевины получаются не так легко оптимальные условия для синтеза каждого гидрохлорида необходимо выявить опытным путем. [c.149]

Тиааналоги пурина 102, вероятно, были получены из 5-бромбарбитуровой кислоты 101 и М-алкилтиомочевин [77], хотя авторы не были окончательно уверены в их структуре. [c.275]

Тиазол-4-ил)кумарины из 3-ацетилкумарина получают при обработке последнего тиомочевиной в присутствии Ы-бромсукцинимида и бензоилперок-сида при взаимодействии с тиомочевиной и Вг2 (катализаторы - комплексы Ьа и 8т ) [35, 36] в результате нагревания на водяной бане с алкилтиомочевиной [33]. [c.523]

Качественная проба на алкоксильные группы в лигнине была разработана Кратцлем и Остербергером [55]. Получаемый по этому методу при определении по Цейзелю алкилиодид реагирует с тиомочевиной, и алкилтиомочевина выделяется в виде ее пикрата. [c.280]

Наиболее широко применявшиеся 2-алкилмеркаптопиримидины могут быть получены, как было указано, алкилированием 2-меркаптопиримидинов или конденсацией 5-алкилтиомочевин с любой из стандартных трехуглеродных компонент, применяемых для синтеза пиримидинов циклизацией по типу I (см. стр. 200). 4- и 6-Алкилмеркаптопиримидины обычно синтезируют алкилированием соответствующих меркаптосоединений. Обратное превращение алкилмеркаптопиримидинов в меркаптопиримидины изучено мало, однако Вилер и Мак-Фарланд [254] получили 2,6-димеркапто-5-метилпиримидин (2,6-дитио-тимин) нагреванием при 215° 2-этилмеркапто-6-меркаптопиримидина в струе газообразного хлористого водорода. [c.231]

Так как этиловый эфир ацетиламиноциануксусной кислоты вполне доступен и сравнительно недорог, этот метод приемлем для синтезов в небольших лабораторных масштабах. Не ясно, имеет ли способ нитрозирования и восстановления этилцианацетата [122] преимущество перед нитрозированием и восстановлением уже полученных пиримидинов. Изучение конденсации этилового эфира ацетиламиноциануксусной кислоты с другими реагентами, а именно с тиомочевиной, алкилтиомочевинами, 1,3-диметилмочевиной и формамиди-ном, показало широкие возможности применения этого реагента в синтезе пуринов. Аминогруппа, необходимая в положении 5 пиримидинового кольца, может быть получена восстановлением 5-нитрогруппы [100, 123—131] или [c.167]

Эфиры -аминокислот активно взаимодействуют с дикетеном, образуя продукты, которые под действием алкоголята натрия циклизуются в а-ацетилтетрамовые кислоты [127]. Дикетен взаимодействует с тиомочевиной, производными мочевины, амидинов и гуанидинов, причем образуются ожидаемые замещенные пиримидины [125]. Реакция с 8-алкилтиомочевинами [126] и карбодиимидами [131] интересны с точки зрения образования производных 1,3-оксазина — малоизученной циклической системы [c.731]

Полимерные амиды фосфиновых кислот образуются при нагревании до 150—400° диамидов фосфиновых кислот с мочевиной, Ы-алкилмочевиной, Ы-алкилтиомочевиной, Ы,М -диалкилмо-чевиной, N. М -диалкилтиомочевиной [70, 71]. Фосфоразотсо-держащие полимеры синтезируются также при нагревании до 200—300° дихлорангидридов фосфиновых кислот с мочевиной [72]. [c.239]

I 74240) реакции хлорметилирования и образования четвертичных солей с алкилтиомочевинами, триэтиламином и другие могут быть применены к антрахиноновым кубовым красителям [35, с. 1302]. Изучению этого процесса и обсуждению красильных свойств образующихся продуктов посвящены работы Наказава [50]. Запатентовано применение хлорметильных производных непосредственно в качестве кубовых красителей [51]. Хлор в процессе кубования отщепляется, поэтому процесс по существу сводится к С-метилированию. Так, в Индантреновый темно-синий R ( I Кубовый синий 25) можно ввести две метильные группы продукт образует более прочные выкраски [52]. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология