Диэтиленгликоль диметакрилат

При слабом нагревании на водяной бане в диэтиленгликоль-диметакрилате растворяют перекись бензоила. Приготовленный мономер с инициатором вносят в несколько ампул из прочного тугоплавкого стекла, заполняя их на 1/2—1/3 объема. Ампулы запаивают на паяльной горелке, принимая необходимые меры предосторожности против выброса и воспламенения продукта, помещают их в термостат и нагревают при 80° до образования совершенно твердого прозрачного полимера. [c.144]

Для получения ПЭА применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и глицерин, бисфенолы из двухосновных кислот — себациновую, адипиновую, а также фталевый ангидрид. Одним из наиболее распространенных ПЭА является диметакрилат триэтиленгликоля ТГМ-3 [c.209]

Живухин, Баркова и Лосев [1313] на примере гликольмета-крилата, 1,4-бутиленгликольдиметакрилата и диэтиленгликоль-диметакрилата исследовали влияние длины цепи сшивающих агентов на кинетику сополимеризации и свойства получаемых сополимеров. Оказалось, что с метилметакрилатом и акрилонитрилом сополимеризация замедляется при увеличении в смеси содержания гликолевых эфиров и при уменьшении содержания метилметакрилата и акрилонитрила. [c.93]

Исследователи обнаружили, что при полимеризации димет-акриловых эфиров этилен- и диэтиленгликолей происходит внутримолекулярная циклизация 2 12,2si3 Полимеризация полиэфир-акрилатов (например диметакрилата быс-триэтиленгликольфта-лата) в присутствии Ti U приводит к образованию растворимого -полимера, который на воздухе переходит в неплавкое нерастворимое состояние 2 [c.613]

Композиция, содержащая сополимеры моноакрилата диэтиленгликоля с моно- и диметакрилатами этиленгликоля и сополимер бутилметакрилата с бутил-акрилатом. Используется как покрытие судовых емкостей для перевозки пищевых продуктов. [c.7]

Вероятность вовлечения в окисление олигомерных цепей ОЭА по реакции МОг + МН —> МООН + М (2 ) проверялась на насыщенных аналогах ОЭА, которыми служили диэтиловый эфир диэтиленгликоля (ДЭГ) по отношению к диметакрилату триэтиленгликоля (ТГМ-3), МГФ-9 и МДФ-2 и полиэтиленгли-кольадипинат к МТПА и МПА. В одинаковых условиях скорость окисления модельных соединений в 15—20 раз меньше, чем ОЭА. Отношения и кг к ъ для ТГМ-3 и ДЭГ, например, отли- [c.56]

Методом рентгеноструктурною анализа установлено [51]. что указанные олигомеры и полимеры на их основе при степени полимеризации и соответственно равной 60, 30, 17 и выше представляют собой кристаллические системы. При меньших значениях степени полимеризации они являются аморфными. Низкотемпературной кристаллизацией (при температурах ниже 20 С) из олигомеров со степенью полимеризации менее 17 могут быть получены полимеры с упорядоченной структурой. Процесс полимеризации олигомеров осуществляли в расплаве при 50-70 С, Для инициирования полимеризации МТГ использовали перок-сидные инициаторы, а для диметакрилатов диэтиленгликоль форма-лей-азо-бис-изобутиронитрил, Установлено, что эти олигомеры полимеризуются с автоускорением и что увеличение длины макромолекул и введение эфирных связей способствует увеличению глубины превращения вследствие повышения гибкости трехмерного каркаса. При формировании пространственной сетки с увеличением молекулярной массы наблюдается повышение приведенных к нулевым конверсиям скоростей полимеризации и эффективных энергий активации при нулевых и малых глубинах превращения, которые возрастают с увеличением полярности о. шгомерного блока. Повышение эффективной энергии активации, по-видимому. обусловлено диффузионными затруднениями. Такой характер структурообразования в этих системах, очевидно, обусловлен меньшим меж.молекулярным взаимодействием по сравнению с олигоуретан-метакрилатами. В связи с этим плотная упаковка макромолекул в таких олигомерах достигается только при повышении гибкости цепи с ростом молекулярной массы. [c.67]

Большое количество исследований посвяш ено сополимеризации стирола с гликольдиметакрилатами. Определением модуля упругости при различных температурах до относительного удлинения 1—10% и температуры размягчения по кривой термомеханических испытаний сополимеров стирола с диметилакрилатом этиленгли-коля, бутиленгликоля, диэтиленгликоля установлено [ ], что при малом содержании диолефина модуль упругости сополимеров намного ниже теоретически рассчитанного. Но он закономерно возрастает с увеличением количества диолефина в смеси мономеров. При содержании диолефина 10 мол.% и выше отклонение найденного модуля от теоретического хотя и становится меньше, но все же сохраняется. Это указывает на то, что сополимеризация стирола с диметакрилатами сопровождается образованием большого числа интрамолекулярных циклов и часто однократным вхождением молекул диолефина в продольные цепи полимера. О последнем наглядно свидетельствуют результаты термомеханических исследований. [c.72]

Не меньше влияние на степень сетчатости сополимера оказывает длина молекулы диолефина в сочетании с ее жесткостью. Увеличение длины молекулы диолефина одновременно с увеличением ее жесткости долн<но способствовать интермолекулярному вхождению в реакцию второй кратной связи. Это положение подтверждается сопоставлением сополимеров стирола с диметакрилатом этиленгликоля, диэтиленгликоля, дифенилолпропана и гидрохинона. Определение длины продольных цепей между соседними узлами полимерной сетки М по набуханию сополимеров в о-кси-лоле и сопоставление с теоретически рассчитанным (М р ) показало, что сополимеры с дид1етакрилатом этилен- и особенно с более гибким диэтиленгликолем имеют более редкие сетки (рис. 28). Дифенилолпронандиметакрилат с меньшей жесткостью, хотя и более длинной цепью, чем гидрохинондиметакрилат, менее благоприятен для интрамолекулярных реакций [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология