Винная кислота, виниловый эфир полимеризация

Из схемы, приведенной на стр. 21, видно, что основные мономеры (хлористый винил, винилацетат, акрилонитрил, винилацетилен, виниловые эфиры) получают присоединением кислот (соляной, цианистоводородной, уксусной) и спиртов или посредством полимеризации. [c.119]

Этот механизм распада перекиси бензоила установлен нами в присутствии винилацетата, хлористого винила, стирола, эфиров акриловых кислот и других виниловых соединений. Таким образом, активирующая роль перекисей при процессах полимеризации сводится, по нашему мнению, не только к распаду на свободные радикалы, но и к выделению атомарного кислорода и его дальнейшему влиянию. Отсутствие активирующего влияния перекисей на превращения винилалкиловых эфиров находится в полном соответствии с их устойчивостью по отношению к кислороду воздуха. В процессах полимеризации атомарному кислороду, образующемуся при распаде перекисей, можно придать, при желании, роль свободного радикала. [c.220]

Богданова, Шостаковский и Красильникова [427] исследовали ионную полимеризацию и сополимеризацию простых виниловых эфиров циклогексанола, р-декалола и р-нафтола. Они нашли, что указанные выше эфиры по своей реакционной способности могут быть расположены в следующей последовательности винилбутиловый > винил-Р-декалиловый > винилциклогексило-вый > винилфениловый > винил-Р-нафтиловый. 11олучены сополимеры этих эфиров с метиловыми эфирами акриловой и метакриловой кислот. , > [c.449]

Полимеризация этиленовых производных приобрела в настоящее время очень большое значение при производстве пластмасс. Выясняется, что некоторые заместители в молекуле этилена чрезвычайно повышают как скорость полимеризации, так и ее степень. Такими заместителями являются ароматические остатки (стирол), кислородсодержащие группы (акролеин, акриловая кислота и ее афиры, простой и сложный виниловые эфиры) и галоид (хлористый винил). Интересно отметить, что при скоплении подобных заместителей склонность к полимеризации сильно уменьшается (1,1-дифенилэтилен) или даже практически совершенно исчезает. Стилъбен на свету в бензольном растворе дает димер (ср. Чамичан и Зильбер [1012]). [c.359]

Совместной полимеризацией хлористого винила с вн-нилацетатом (сложный виниловый эфир уксусной кислоты), випилнденхлорндом (продукт взаимодействия ацетилена и соляной кислоты) и некоторыми другими соединениями получают ряд смол известных под названием сополимеры хлористого винила наряду с перхлорвнни-ловыми указанные смолы отличаются стойкостью к действию кислот, щелочей и различных солей, механической прочностью, но слабо прилипают к поверхности. [c.30]

Для этой цели можно применять, например, продукты полимеризации эфира алифатического спирта Се— i8 и двухосновной кислоты С4— a с сопряженными двойными связями, а также сополимеры винилового эфира жирной кислоты Сг—С4 и N-винил-амина. В частности, добавка 0,005—0,2 вес. % продукта сополимеризации лаурилфумарата, винилацетата и N-винилпирролидона улучшает противонагарные свойства бензинов и снижает лако- и осадкообразование при работе двигателей з, 204 Отметим еще сопо-лимерЫ205 алкилакрилата (или метакрилата) и N-винилпирролидо-на, которые добавляют к топливам в количестве 0,001—0,2 вес. %. [c.330]

Были предприняты попытки ввести в молекулу ПВХ небольшие количества соединений, содержащих стабилизирующие функциональные группы. Так, например, в полимер можно вводить амидную группу путем сополимеризации хлористого винила, винилацетата и 0,5—3% акриламида. Полимеризацию можно проводить в присутствии малеатов натрия и аммония, глици-дилового эфира метакриловой кислоты и ряда других соединений. Недавно были получены сополимеры хлористого винила и небольших количеств винилового эфира 9,10-эпоксистеариновой кисло- [c.85]

Известны сополимеры простых виниловых эфиров с эфирами акриловой кислоты,акрилонитрилом,винилхлоридом,винили-денхлоридом, хлоропреном, бутадиеном, изопреном, винилацетатом. Большой интерес представляет сополимеризация простых эфиров с малеиновым ангидридом в присутствии инициаторов свободнорадикальной полимеризации. Оба эти компонента не образуют гомополимеров, тогда как смесь их очень легко сополимеризуется в присутствии перекисей с образованием однородных по составу сополимеров. Реакцию сополимеризации можно проводить в блоке или в растворе. При эквимолекулярном соотношении исходных компонентов выход полимера колеблется от 40 до 80%, в зависимости от свойств исходного винилового эфира. Сополимеры образуют очень вязкие водные растворы, которые используют для отделки текстильных изделий, обработки кож, стабилизации суспензий. [c.581]

При дальнейшем изучении поведения искусственных смесей винилалкиловых эфиров оказалось, что обшим для всех плохо нолимеризующихся смесей, приготовленных на основе винил-н.бутилового эфира и кислородсодержащих соединений, является то, что они показывают наличие в них иерекис-ных соединений. Особенно интенсивной перекисной реакцией обладает винил-н.бутиловый эфир, содержащий одновременно снирт и альдегид или кетон, хотя этот же эфир, содержащий следы одного спирта или только альдегидокетонную фракцию, обладает весьма слабой перекисной реакцией. Так, винил-н.бутиловый эфпр, обработанный перекисью водорода или гидроперекисью ацетила, в дальнейшем нри полимеризации под влиянием хлорного железа образует маловязкий полимер. Вязкость образующегося полимера еще более понижается, если к винил-н.бутиловому эфиру с явно выраженной перекисной реакцией прибавить н.бутиловый спирт. В присутствии ледяной уксусной кислоты (такая смесь обладает также перекисной реакцией) получается тоже пизкомолекулярны11 продукт уксусная кислота легко присоединяется к простым виниловым эфирам. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология