Алкилортотитанаты применение

Некоторое внимание уделялось также использованию смесей соединений титана и алкилов или алкилгалогенидов других металлов (не алюминия). Например, алкилортотитанаты в сочетании с алкильными производными натрия [17] или тетрахлорид титана в присутствии фенилнатрия [18] эффективны для полимеризации винильных соединений или олефинов (в частности, этилена) соответственно. Реактив Гриньяра в сочетании с различными безводными производными титана, трихлоридом титана, или тетрахлорндом титана используется соответственно в качестве катализатора полимеризации а-олефинов, таких, как пропилен [19], сопряженных диенов [20] и сополимеризации этих двух типов олефинов [20а]. Применение реактива Гриньяра в сочетании с тетрахлоридом титана запатентовано также в патентах [24, 25]. В последнем патенте указано, что в ходе полимеризации необходимо присутствие вторичного или третичного амина. Полимеризацию сопряженных диенов можно осуществлять в присутствии смеси тетрахлорида титана и диэтилкадмия [21] алкилы бериллия в сочетании с дихлоридом титана и алкилы олова с тетрахлорндом титана катализируют полимеризацию моноолефинов [22]. [c.193]

Другой способ применения алкилортотитанатов для получения стекловидных эмалей описан в патенте [129]. Поверхность металла, на которую необходимо нанести покрытие, обрабатывают безводным раствором ортотитаната, который затем гидролизуют. После этого обычным образом проводят эмалирование. [c.228]

Помимо композиций, в которых ортотитанаты используются для придания бумаге гидрофобных свойств, предложены и другие применения органических соединений титана в производстве бумаги различного типа. Например, пропитка упаковочной бумаги (или картона) смесью силикона и алкилортотитаната предотвращает прилипание к ней клейких материалов [131]. [c.234]

Из алкилортотитанатов общей формулы Т1(0Н)4 наибольшее применение нашел н-бутилортотитанат вследствие своей сравнительной устойчивости к- гидролизу. На основе н-бутилортотитаната в настоящее время получают лакокрасочные покрытия и модифицированные феноло-формальдегидные, полиэфирные [80], кремнийорганические [81] и другие смолы. [c.586]

В результате этих и других исследований найден обширный класс комплексных металлорганических катализаторов, получаемых взаимодействием по крайней мере двух соединений—соединения переходного металла (катализатора) и алюминийорганического соединения (сокатализатора). В качестве катализатора, кроме упомянутого выше четыреххлористого титана, могут применяться треххлористый титан, различные алкилортотитанаты, хлорокись ванадия, треххлористый хром и др. Сокаталнзаторами могут служить различные алюминийорганические соединения, а также органические производные ряда других металлов лития, натрия, магния, цинка и др. Из алюминийорганических соединений при получении полиэтилена чаще всего применяется триэтилалюминий [221], реже пользуются диэтилалюминийхлоридом [126]. Широкое применение при получении различных полимеров на- [c.243]

Реакция нолиоксисоединений с алкилтитанатами протекает очень быстро, и желатинизация наступает практически мгновенно. Применение в качестве сшивающих агентов стабилизированных эфиров ортотитановой кислоты (внутрикомплексных соединений, получаемых при взаимодействии алкилортотитанатов с оксикарбонильными соединениями или с легко еноли-зирующимися веществами типа ацетоуксусного эфира) позволяет уменьшить скорость реакции и делает ее более легкоконтролируемой [139, 140, 142, 143, 147]. Эту реакцию предложено использовать для получения быстросохнущих покрытий с повышенной стойкостью к действию растворителей, прочностью и теплостойкостью на основе производных целлюлозы [139— 142], эпоксидных [148—150] и полиэфирных смол [95, 139, 140, 151—160], а также для повышения устойчивости к действию воды водорастворимых полимеров [143, 161—163]. [c.125]

При получении некоторых арилтитанатов из тетрахлорида титана не требуется акцепторов хлористого водорода. Если продукт, полученный нагреванием тетрахлорида титана с большим избытком фенола, проэкстрагировать четыреххлористым углеродом, то образуются оранжевые кристаллы тетрафенилтитаната. содержащего одну молекулу кристаллизационного фенола [81] Т1(ОСбН5)4-СбНзОН. Молекулу фенола можно заместить аммиаком, гетероциклическим основанием, кетоном или эфиром. Получение и свойства этих комплексов описаны в работе [32]. Эти реакции очень экзотермичны, и поэтому в большинстве случаев необходимо внешнее охлаждение. Применение таких растворителей, как углеводороды, три- или тетрахлорэтилен, подавляющих растворимость хлорида аммония в реакционной среде, не обязательно. Алкилортотитанат отделяют фильтрованием с последующей отгонкой растворителя и очищают перегонкой в вакууме. [c.32]

Хэт и Брукселлс [188] исследовали применение алкилортотитанатов и хелатов титана в качестве сшивающих агентов для целлюлозных материалов. Отверждение водного желатина может происходить при добавлении в него растворимого в воде а-оксикарбоксилата титана [191]. Гладкие нерастворимые пленки, состоящие из высших сложных эфиров, можно приготовить нанесением на подходящую поверхность смеси продукта реакции бутилортотитаната с ацетил-грег-бутанолом (2-окси-2-ме-тилпентоном-4) и раствора нитроцеллюлозы в бутиловом спирте или в сложном эфире. Другими примерами сложных эфиров титана являются эфиры, полученные из поливинилформаля или полиэтиловых эфиров глюкозы, взятых вместо нитроцеллюлозы [194]. [c.221]

В последнее время работы, посвященные этому применению, почти не публикуются, и кажется маловероятным, что соединения титана этого типа используются в качестве протрав в настоящее время. Однако в двух патентах Бойда [216, 217] упоминается, что для протравливания можно использовать амиды ортотитановой кислоты, например тетраанилид, и алкилортотитанаты. В третьем патенте [218] он описал применение полимерных титанатов как апретирующих агентов для стекловолокна и целлюлозных волокон такое применение также можно рассмотреть в данном разделе. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология