Алкилортотитанаты

Эпоксидные композиции, содержащие алкилортотитанат, используются для получения светлых, прозрачных покрытий, обладающих эластичностью, твердостью, хорошей адгезией, стойкостью к растворителям и хорошими диэлектрическими свойствами 185, 86]. [c.342]

Алкилортотитанаты могут быть получены действием четыреххлористого титана на соответствующие алкоголяты натрия [1]. По кратким данным некоторых патентов [2] алкилортотитанаты получаются при действии четыреххлористого титана на спирты в присутствии аминов.Однако,по указанию Спира [3], получение ортоэфиров последним путем невозможно. [c.164]

Алкилортотитанаты, четыреххлористый и четырехбромистый титан [c.170]

Строение продуктов гидролиза алкилортотитанатов может быть объяснено также на основе циклической структурной модели [37, 38], в которой атомы титана связаны двумя кислородными мостиками и имеют по две концевых (свободных) алкоксигруппы. [c.120]

Структурированные титансодержащие полимеры получаются также при взаимодействии алкилортотитанатов с поливинилацетатом [135] и сополимером винилацетата и малеинового ангидрида [146]. [c.125]

Эти полимеры обладают высокой температурой плавления (360°С). Обменная реакция алкилортотитанатов с терефталилдиацетопом, как показали Коршак, Сладков, Лунева и Булгакова [653], приводит к образованию титапсодсржащих координационных полимеров но уравнению [c.107]

Брэдли, Гейз и Уордлоу [66] изучали гидролиз тетраалкил-титанатов с точки зрения структурных представлений, используя эбуллиометрический метод. Природа радикала в тетраалкил-титанате существенно влияет на характер гидролиза. Первичная стадия гидролиза протекает быстро у всех алкилортотитанатов (от С до Се), за исключением втор, бутилортотитаната вследствие обратимости реакции гидролиза. [c.341]

Обменная реакция алкилортотитанатов с терефталилдиацетоном приводит к образованию титансодержащих координационных полимеров по уравнению [c.77]

Координационные полимеры титана образуются при взаимодействии терефталилдиацетона с алкилортотитанатами 2 [c.137]

Большой интерес представляет радиационная вулканизация каучуков, при которой образуются вулканизаты с повышенной термической устойчивостью 79о- 98 Значительное место в исследованиях процессов вулканизации полидиметилсилоксановых каучуков занимает метод холодной вулканизации. Не останавливаясь подробно на химической сущности этого процесса, который подробно описан в ряде работ 7Э9-802 отметим, что в качестве катализаторов холодной вулканизации силоксанового каучука предложены диалкилдиацилаты олова зоз-вю ли алкилортотитанаты 8"-8 2 в сочетании с тетраалкоксиланами, органоацилокси- [c.557]

В результате этих и других исследований найден обширный класс комплексных металлорганических катализаторов, получаемых взаимодействием по крайней мере двух соединений—соединения переходного металла (катализатора) и алюминийорганического соединения (сокатализатора). В качестве катализатора, кроме упомянутого выше четыреххлористого титана, могут применяться треххлористый титан, различные алкилортотитанаты, хлорокись ванадия, треххлористый хром и др. Сокаталнзаторами могут служить различные алюминийорганические соединения, а также органические производные ряда других металлов лития, натрия, магния, цинка и др. Из алюминийорганических соединений при получении полиэтилена чаще всего применяется триэтилалюминий [221], реже пользуются диэтилалюминийхлоридом [126]. Широкое применение при получении различных полимеров на- [c.243]

Интересным направлением является получение элементоорганических полимеров с углеродсодержащими радикалами в боковых цепях (к ним относятся кремнийорганические полимеры). Большой термической стабильностью обладают материалы, полученные путем гидролиза алкилортотитанатов (рекомендуются для использования в качестве жаростойких покрытий, выдерживающих 500—600°С). В настоящее время проводится большая работа по модификации таких полимеров путем введения различных гетероатомов . Так, из алкоголята алюминия и аце-тоуксусного эфира получают следующие полимеры, имеющие определенное практическое знaчeниe [c.23]

Так, Плокен (1958) вычислил рефракции бора в эфирах типа В(ОА)з, где А — углеводородный радикал, причем для нормальных алкилов в = 3,07 с.я , по мере разветвления радикалов и появления у них кратных связей рефракция бора падает. Делузарье (1954) исследовал алкилортотитанаты и нашел, что Т1=14,1 см . Несмеянов с сотр. (1960) определил зь = 16,8 и нg = 12,6 см . В работе Тэйлора и др. (1959) для урана приводится значение ковалентной рефракции, равное 12 см . Мак-Квин и Смит (1956) пришли к выводу, что ковалентные рефракции меди и никеля равны 12 см , а МакКарти и Мартелла (1958) приняли следующие значения рефракций металлов N1 10,0, Со 10,5, Си 14,5 и Р<1 16,8 см . [c.27]

Обменная реакция алкилортотитанатов с терефталилдиацетоном [302] приводит к образованию титаи-кислородсодержащих координационных полимеров по уравнению [c.250]

В. В. Коршак, А. М. Сладков и сотр. [457] показали, что обменная реакция между алкилортотитанатами и терефталилдиацетоном приво дит к образованию титансодержащих координационных полимеров. [c.276]

Полиорганотитаноксаны (1), где R — алкил, обычно получаются при помощи реакций конденсации или гидролиза алкилортотитанатов. Реакция конденсации может быть осуществлена длительным нагреванием алкилтитаната. Так, при длительном нагревании бутилортотитаната происходит выделение бутанола и бутилена и образуются полититаноксановые соединения (бутилполититанаты), которые в зависимости от длительности нагревания представляют собою вязкие жидкости, термопластичные твердые или неплавкие и нерастворимые продукты [4—7. [c.118]

Образование полититанатов при гидролизе алкилортотитанатов протекает по схеме [c.119]

Реакция может быть осуществлена пропусканием струи влажного воздуха через нагретый алкилортотитанат [8]. Однако этот метод требует длительного нагревания кроме того, этим путем трудно получить полититанаты с высокой степенью конденсации вследствие их большой вязкости. Значительно удобнее проводить гидролиз алкилортотитанатов в растворе в безводном растворителе медленным прибавлением к нему требуемого количества воды в смеси с соответствующим спиртом и последующей конденсацией и отгонкой летучих веществ в вакууме 110—17]. [c.119]

Установлено, что скорость гидролиза мономерных алкилортотитанатов, содержащих алкильные остатки нормального строения, уменьшается с увеличением длины цепи алкильной группы [18—21]. На скорость гидролиза алкилортотитанатов оказывает влияние разветвленность алкильного радикала. На примере изомерных бутилортотитанатов показано, что эфиры с трет, алкильными группами гидролизуются легче, чем эфиры с вторичными, а последние легче, чем алкилортотитанаты нормального строения [18, 19]. Ароматические эфиры ортотитановой кислоты более устойчивы по отношению к гидролизу, чем алифатические [20, 22]. [c.119]

Принимая во внимание, что многие алкилортотитанаты не мономерны, как это допускается в уравнении (1), а ассоциированы [29—34], и считая, что как в этилортотитанате, так и в продуктах его гидролиза титан обладает координационным числом 6, авторы построили структурную модель на основе которой предложили для продуктов гидролиза этилортотитаната общую формулу [26, 27, 35, 36] [c.120]

Эта модель представляет собою состоящую их трех молекул алкилортотитаната октаэдрическую систему, в которой каждая пара атомов титана связана тремя мостиковыми алкоксигрупиами, а НОе — октаэдры объединены общими гранями [29,35,36]. [c.120]

Полимерные ацилаты титана получаются также обработкой алкилортотитаната органической кислотой и 1—2 молями воды [49, 50] и нагреванием алкилтитаната с жирной кислотой [51, 52] или ангидридами моно- и дикар боновых кислот [531. [c.121]

Реакция нолиоксисоединений с алкилтитанатами протекает очень быстро, и желатинизация наступает практически мгновенно. Применение в качестве сшивающих агентов стабилизированных эфиров ортотитановой кислоты (внутрикомплексных соединений, получаемых при взаимодействии алкилортотитанатов с оксикарбонильными соединениями или с легко еноли-зирующимися веществами типа ацетоуксусного эфира) позволяет уменьшить скорость реакции и делает ее более легкоконтролируемой [139, 140, 142, 143, 147]. Эту реакцию предложено использовать для получения быстросохнущих покрытий с повышенной стойкостью к действию растворителей, прочностью и теплостойкостью на основе производных целлюлозы [139— 142], эпоксидных [148—150] и полиэфирных смол [95, 139, 140, 151—160], а также для повышения устойчивости к действию воды водорастворимых полимеров [143, 161—163]. [c.125]

Что касается тетраацилатов титана Т1(0С0К)4, то их не удалось подучить взаимодействием четыреххлористого титана или алкилортотитанатов с органическими кислотами или уксусным ангидридом [10—13]. Было опровергнуто [11] также сообщение Райана и Плетчера о получении тетраацилатов титана действием органических кислот (стеариновой, линолевой) на четыреххлористый титан в присутствии карбоната кальция. [c.481]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.581 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия титана (1969) -- [ c.31 , c.33 , c.65 , c.68 , c.88 , c.91 , c.93 , c.96 , c.130 , c.179 , c.180 , c.184 , c.192 , c.193 , c.219 , c.228 , c.231 , c.239 , c.242 , c.244 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология