Окрашивание фенольной смолы

Найдено [87, 88], что причина окрашивания фенольных смол, получаемых в присутствии аммиака, заключается в образовании ароматических альдегидов, которые далее реагируют с остаточным ЫНз с образованием азометиновых связей. [c.720]

Естественный цвет материала, если применять фенольные или крезольные смолы, коричневый. Окрашиванием фенольной или крезольной смолы перед пропиткой можно получить облицовочный материал глубоко черного цвета. Вследствие интенсивного коричневого цвета фенольных и крезольных смол получение окрашиванием других оттенков, кроме черного и коричневого, не удается. Нет необходимости окрашивать все листы пакета, достаточно прокрасить верхний лист. Если для изготовления облицовочных материалов применять не обычные фенольные смолы, а гидрофильные фенольные или мочевиноформальдегидные смолы, можно получить окрашиванием растворов их облицовочные материалы самых разных оттенков — белые, цвета слоновой кости, красные, желтые, зеленые и др. Цвет таких облицовочных материалов не меняется под воздействием света, горячей и холодной воды. [c.175]

Разработай ряд методов для определения присутствия фенольных смол в целлюлозных картонах при помощи реакций окрашивания. [c.312]

Некоторые виды пластмасс имеют ограниченную способность к окрашиванию, что вызывает определенные трудности при их использовании. Например, фенольные смолы обладают отличными электрическими свойствами, но из-за естественного коричневого цвета им невозможно придать четкий цветовой оттенок. [c.3]

Получение прессовочных материалов из аминопластов аналогично получению прессовочных фенопластов. По эмульсионному методу, для получения пресспорошков применяют смолу в начальной стадии конденсаций, растворимую в воде. В качестве наполнителя для аминопластов наиболее широко применяются натронная и сульфитная целлюлоза. Окрашивание производят органическими и неорганическими красителями и пигментами. Смешивание смолы с наполнителем, красителем и другими необходимыми добавками, сушку, вальцевание, измельчение полученной массы производят аналогично лроцессам при получении фенольных пресспорошков. Переработка пресспорошков в изделия производится прессованием аналогично прессованию фенопластов. Прессовочные аминопласты применяют, в основном, для изделий ширпотреба посуды, галантерейных предметов. [c.62]

Для повышения прочности и водостойкости анионитов, получаемых методом поликонденсации, предложено производить совместную поликонденсацию полиэтиленполиамина и фенола с формальдегидом или меламина и фенола с формальдегидом Аниониты достаточно стабильны до 50°, их основность достигает 9 мг-экв./г. Однако присутствие фенольных групп в структуре анионита приводит к образованию фенолятов во время регенерации смолы щелочным раствором. Гидролиз этих фенолятов протекает медленно, и для отмывания ионита приходится затрачивать большое количество воды. Часто наблюдается также окрашивание фильтрата, пропущенного через анионит, в состав которого входят звенья фенола. [c.149]

Характер таких проблем определяется особенностями окрашиваемых смол. Фенольные смолы, например, желтеют на свету — в отличие от карбамидных или меламиновых. Поэтому фенольные смолы принято окрашивать кроюш,ими темными красяш,ими веществами, тогда как аминопласты получают преимущественно в пастельных тонах. Значительную трудность при окрашивании фенольных формовочных масс представляет интенсивное пожелтение при отверждении. Системы, окрашиваемые в синий цвет, становятся при этом зелеными. Поэтому для окрашивания фенольных формовочных масс в синие цвета используют резолы (самоотверждающиеся смолы). Однако, так как и они склонны приобретать на свету коричневую окраску, окрашивание фенольных смол в синие цвета не целесообразно. [c.303]

Окрашивание смол в растворе или жидких смол проводят чаще всего в сигма-кнетерах или бегунковых смесителях. Процесс используется преимущественно для получения и окрашивания так называемых макроструктурных масс. Это формовочные массы с длинноволокнистыми или рублеными усиливающими наполнителями (рис. 5.8). Так, например, в качестве наполнителей используют текстильные или текстильные рубленые волокна (типы 71 и 74) и асбестовые шнуры (тип 16 по DIN 7708). В ко-кнетерах без последующей сушки получают так называемые мокрые пресс-массы (премиксы), например, из растворенных в стироле полиэфирных смол, стекловолокна, наполнителей, красящих средств и т, д. (типы 801 и 803 по DIN 16911). В пластосмесителях из растворов фенольных смол и длинного стекловолокна получают формовочные массы с исключительно высокими механическими свойствами, реологические свойства которых можно изменить до требуемых путем последующей сушки. В бегунковых смесителях получают и окрашивают массы, содержащие менее чувствительные к механическим нагрузкам наполнители, такие, как текстильные рубленые волокна, целлюлозное волокно. [c.299]

Силоксановые полимеры применяются также в качестве вспомогательных материалов в технологии красок и покрытий. Так, в Производстве фенольных смол можно использовать силоксановые масла в качестве пеногасителей. Оии препятствуют также образованию пузырей при анесении красок кистью. С другой стороны, введение некоторых силоксановых масел в минимальных количествах (порядка 1 10 ООО) предотвращает седиментацию красок, готовых к употреблению, и образование так называемой апельсиновой корки . Поразительные результаты были достигнуты при окраске методом пульверизации конторской мебели или железнодорожных вагонов полисилок-сановыми красками — в этих красках не наблюдается миграции пигментов. Наконец, нанося на наружные стены домов 1%-ный раствор полисилоксановой смолы в низкокипящем растворителе, можно предохранить их от разрушения, в частности от (выветривания. После такой обработки стены легко поддаются окрашиванию обычным способом. [c.515]

Промышленное получение фурфурола основано на взаимодействии кислот и сахаров (пентоз), содержга-щихся в стержнях кукурузных початков, шелухе овса и в соломе. Кислота при этом оказывает дегидратирующее действие. Фурфурол — бесцветная жидкость с характерным запахом. Он взаимодействует с анилином, давая красное окрашивание взаимодействие его с флороглюци-ном приводит к образованию темнозеленого осадка. Эти цветные реакции могут быть использованы в качестве пробы на присутствие фурфурола и косвенным образом на сахара — пентозы. Фурфурол используется для получения большого числа близких ему по строению органических соединений. Большие количества этого соединения применяются в качестве растворителя при очистке смазочных масел. Он применяется также при получении фенольных смол и служит исходным сырьем в одном из методов производства найлона. Фуриловый спирт является хорошим растворителем для синтетических смол и красителей, он применяется также в каче- [c.264]

Например, 1 г смолы и 3—5 г натронной извести 2 часа нагревают на масляной бане до 260 и затем экстрагируют теплой водой. Если из раствора после гфибавления минеральной кислоты выделяется много фенола, то смола представляет собой фенольно-альдегидную. Если к щелочному раствору добавить несколько капель свежеприготовленного раствора хлорида фенилдиазония, то в присутствии фенола образуется красный осадок (азокраситель) или интенсивное красное окрашивание. Обычные кумароновые смолы дают при осаждении из щелочного экстракта лишь незначительное выделение и слабое красное окрашивание с хлоридом фенилдиазония. [c.230]

Метод получения не окрашивающего шерсть креолина. По исследованиям X. И. Ривкиной, красящее действие фенолов возрастает с повышением температуры их кипения. Креолин, приготовленный из легкой фракции торфяной смолы, выкипающей в г.ределах 160—240°, не окрашивает шерсти. Фенольные препараты, получаемые на основе крезолов, например каменноугольный лизол, не вызывают окрашивания шерсти. Креолин, приготовленный нами из фракции 170—230° смолы полукоксования, также не окрашивал шерсти. [c.255]

Проба с диазо-/1-нитроанилином. Пробу смолы 0,1—0,2 г экстрагируют 30 мл этилового спирта. К 1—2 мл спиртового экст тракта добавляют 2—3 капли 10%-ного раствора соды и 3 капли диазотирующей смеси (растворяют 0,5 г м-нитроанилина в 10 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, нагревают, прибавляют 80 мл воды, охлаждают до 0°С и быстро приливают 10 мл 2,5%-ного раствора NaNOg). При содержании фенольных соединений образуется желтое или темно-красное окрашивание. [c.185]

Для повышения прочности и водостойкости анионитов, получаемых методом поликонденсации, предложено производить совместную поликов-денсацию полиэтиленполиамина и фенола с формальдегидом или меламина и фенола с формальдегидом [136]. В СССР анионит, полученный из этих исходных компонентов, носит название АН-2Ф [137]. В анионите АН-2Ф ионогенными группами являются вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. Анионит достаточно стабилен до 50°и его основность достигает 9 мг-экв1г. Однако присутствие фенольных групп в структуре анионита приводит к образованию фенолятов во время регенерации смолы поблочным раствором. Гидролиз этих фенолятов протекает медленно и для отмывания ионита приходится затрачивать большое количество воды. Часто наблюдается также окрашивание фильтрата, пропущенного через анионит, в состав которого входят звенья фенола [138]. [c.66]

Graphtole htfarbstotfe — органические пигменты для окрашивания резин, полиэтилена, поливинилхлорида, полистирола, фенольных и др. пресс-порошков, нитролаков, лаков на основе синтетических смол и типографских красок для глубокой печати. (904) [c.108]

Высокомолекулярный шмир на фоне дискретных продуктов ПЦР или при полном их отсутствии. Шмир очень часто возникает при использовании плохо очищенных матриц. При появлении шмира светится вся дорожка в агарозном геле после проведения электрофореза и окрашивания его бромистым этидием. В этом случае имеют место множественные неспецифические инициации синтеза ДНК из-за присутствия в реакционной смеси низкомолекулярных затравок в виде неспецифических фрагментов ДНК или РНК, а также повторяющихся последовательностей в матрице, которые залипают друг на друга. Денатурированные белки, неспецифически удерживая концы фрагментов ДНК вблизи матрицы, могут создавать места множественной инициации синтеза ДНК и т.п. Имеются, по крайней мере, две возможности преодоления такого эффекта дополнительная очистка матрицы, например, с помощью фенольной депротеинизации или с использованием ионообменной смолы СЬе1ех-100 [270], а также, если по каким-то причинам хорошо очищенные матрицы недоступны, применение модифицированных ДНК-полимераз в ПЦР с горячим стартом (см. ниже). [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология