Фосфор треххлористый, применение для получения хлорангидридов кислот

Применение галоидных соединений фосфора обладает в этой реакции тем недостатком, что образующийся хлорангидрид часто бывает загрязнен примесью непрореагировавшего треххлористого фосфора или хлорокиси фосфора. Гораздо удобнее применять для этой цели хлористый тионил, который в результате реакции с кислотой превращается в газообразные продукты. Нижеследующие примеры иллюстрируют способы получения хлорангидридов кислот. [c.259]

Треххлористый фосфор используют для получения хлорангидридов низших кислот, пятихлористый фосфор —для получения хлорангидридов высших кислот. Бромангидриды кислот получают аналогично хлорангидридам, т. е. с применением бромистых соединений фосфора. Иодангидриды кислот получают действием смеси иода и фосфора на кислоты. [c.115]

Широкому применению тионилхлорида все еще препятствует его высокая стоимость. Треххлористый фосфор, кроме его дешевизны, в некоторых случаях имеет еще другое преимущество, если получаемый хлорангидрид нужен не сам по себе, а предназначается для какой-либо последующей реакции, например для синтеза Фриделя-Крафтса. В таком случае можно без предварительной переработки извлечь хлорангидрид из реакционной смеси или индиферентным растворителем (петролейным эфиром, сероуглеродом), или же тем самым углеводородом, который предназначен для последующей конденсации. Так, например, Аллен и Баркер ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 167) приготовили хлорангидрид фенилуксусной кислоты, необходимый для получения дезоксибензоина по Фриделю-Крафтсу. [c.116]

Широкое применение из галогенангидридов кислот находят хлорангидриды. Это объясняется большой подвижностью атома хлора. Для получения хлорангидридов кислот в основном применяют треххлористый фосфор, хлористый тионил (SO I2) и пятихлористый фосфор [c.115]

Синтез диалкил- и диарилфосфитов при помощи реакций гидролиза полных эфиров фосфористой кислоты или хлорангидридов дизамещенпых фосфористых кислот является хорошим дополнением к методам, основанным на деалкилировании триалкилфосфитов. Этот способ особенно удобен в тех случаях, когда соответствующие полные эфиры или хлорангидриды являются доступными веществами, например могут быть получены из спиртов и треххлористого фосфора без применения оснований. К таковым относятся устойчивые к действию хлористого водорода фосфиты, полученные из р-полихлор- или полифтор-замещенных спиртов, фенолов, а также циангидринов альдегидов и кетонов (см. стр. 275, 276). Гидролиз эфиров и хлор-ангидридов неоднократно использовался и для получения циклических кислых эфиров фосфористой кислоты. [c.287]

Реакция окислительного хлорфосфинирования, заключающаяся во взаимодействии соответствующих углеводородов или их производных с треххлористым фосфором и кислородом, может оказаться удобным путем получения хлорангидридов алкил- и хлоралкилфосфоновых кислот, например дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, нашедшего применение в качестве исходного реагента для получения производных винилфосфоновой кислоты. Возможность образования названного дихлорангидрида при пропускании смеси этилена и кислорода через треххлористый фосфор была показана нами ранее (I). [c.200]

Эфиры И хлорангидриды а-галогеналкилтиолфосфо-новых и фосфиновых кислот, полученные реакцией кетонов с треххлористым фосфором или алкил (арил) дихлор-фосфином и алкилмеркаптанами при О—25°, обладают послевсходовым гербицидным действием и гфи применении в дозах 5,6—22,4 кг/га через 10—14 дней после посева уничтожают однодольные и широколистные растения [129, 130]. [c.154]

По Хойту [61], современная германская промышленность для пол)гчения подобных веществ использует реакцию между хлоран-1 идридом олеиновой кислоты и изэтионатом натрия, который готовится взаимодействием окиси этилена с водным раствором бисульфита натрия при 70—80° с применением давления, достаточного для удержания окиси этилена в смеси. Хлорангидрид получают обычным способом из олеиновой кислоты и треххлористого фосфора. Для получения моющего средства смесь, состоящую из 1 моля хлорангидрида олеиновой кислоты, 1,2 моля сухого изэтионата натрия и около [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология