Олеиновая кислота хлорангидрид

ХЛОРАНГИДРИД ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.70]

Олеиновой кислоты хлорангидрид [c.383]

Кислоты ряда олеиновой кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме тото, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать в свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.402]

Диэтиламин является полупродуктом в производстве антималярийных средств и других фармацевтических препаратов. Из диизобутиламина получают моющие средства обработкой хлорангидридом олеиновой кислоты, после чего сульфатируют двойную связь в радикале олеиновой кислоты [c.389]

Хлорангидрид олеиновой кислоты (97—99% сырого продукта из олеиновой кислоты по непрерывному процессу, в соответствии с которым кислоту подают в заполненную стеклянной спиральной насадкой колонку, на которой перегоняют хлористый тионил) [171. [c.351]

Для улучшения очищающих способностей натриевых солей продуктов, получающихся при реакции хлорангидрида олеиновой кислоты с этионовой кислотой, к ним рекомендуется добавлять некоторое количество фосфорнокислого натрия, сернокислого цинка или сернокислого магния. Кроме того в подобные смеси можно вводить также и бисульфит натрия или другие соли, обладающие отбеливающими свойствами [c.1113]

Хлорангидриды пальмитиновой и олеиновой кислот для органических перекисей фармацевтических и косметических препаратов, средств защиты растений, красителей, текстильно-вспомогательных средств, эмульгаторов (ОНИИТЭХИМ) // Иностр. кат., ИК-14121. — Черкассы, 1982. — 10 с. [c.15]

Хлорангидрид олеиновой кислоты Сб, IX, 70. [c.301]

Действием хлорангидрида сорбиновой кислоты были синтезированы сорбаты целлюлозы с у = 25—90, действием хлорангидрида олеиновой кислоты — олеаты целлюлозы с у до 250. Олеаты с у ДО 250 и сорбаты с у До ЮО сохраняют волокнистую структуру, не растворяются в органических растворителях. [c.350]

Нафтеновые кислоты подобно кислотам жирного ряда образуют сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды, амиды кислот. Эти последние хорошо кристаллизуются и особенно удобны для характеристики индивидуальных кислот. При титровании в спиртовом растворе нафтеновые кислоты в присутствии фенолфталеина резко титруются щелочью. Их соли как щелочных, так и тяжелых металлов, очень похожи на соответствующие соли олеиновой кислоты не разлагаются при кипячении с водой и т. д. [c.84]

При взаимодействии жирных кислот с гетероциклическими основаниями, содержащими активный атом водорода, как, например, хлорангидрида олеиновой кислоты с пиперидином [c.84]

Конденсацию хлорангидрида олеиновой кислоты с метил-таурином [c.87]

Для проведения конденсации смешивают саркозин и едкий натр. К смеси постепенно добавляют хлорангидрид олеиновой кислоты и при перемешивании нагревают до 50°. После нейтрализации к реакционной массе добавляют сульфат натрия, не содержащий железа. Выделившуюся пасту, содержащую 70% воды, высушивают на вальцах. [c.91]

ДЛЯ производства моющих средств так, например, действием изэтионата натрия ( в виде сухой соли) на хлорангидрид олеиновой кислоты получают натриевую соль олеилового эфира изэтионовой кислоты [c.368]

Для синтеза кориномиколеновой кислоты XII Ледерер и Пад-лес (1954) использовали хлорангидрид природной пальмитинолеиновой кислоты СНз(СН2)5СН = СН(СН2) СООН, являющейся С]б-аналогом олеиновой кислоты. При конденсации хлорангидрида этой кислоты с натриевым производным эфира VIII было получено соединение IX, которое после снятия тетрагидропиранильной защиты превращалось в кетоэфир X. При восстановлении этого кетоэфира боргидридом натрия был получен оксиэфир XI, который омыляли до кислоты XII и далее очищали хроматографией на окиси алюминия (элюирование эфиром, содержащим 3% уксусной кислоты) [c.623]

Настоящий синтез, а также получение хлорангидрида олеиновой кислоты (стр. 70) являются примерами пспользо-ван Н лабораторного реактора непрерывного действия общего типа . Этот прибор имеет много преимуществ перед обычно [c.11]

Дибромиды устойчивы к гидрированию в кислой среде 1476]. Это было использовано при синтезе 1,2-диолеина из 1-бензилового эфира глицерина и хлорангидрида олеиновой кислоты через стадию образования бромированного эфира X VII, от которого бензильную группу можно удалить гидрогенолизом. Наконец, атомы брома были отщеплены действием цинковой пыли [477]. [c.255]

Наиболее важный представитель этого класса игепон Т получается конденсацией хлорангидрида олеиновой кислоты с метил-таурииом [c.37]

Интересно отметить данные американских исследователей о значительных различиях в свойствах низкозамешенных эфиров целлюлозы с насыщенными и ненасыщенными высшими кислотами (Сд—С в), содержащими в ацильном радикале примерно одинаковое число углеродных атомов. Синтез этих эфиров целлюлозы осуществлялся действием хлорангидридов соответствующих кислот в присутствии органических оснований. Эфиры целлюлозы с ненасыщенными кислотами сорбируют в два раза больше влаги, чем эфиры с насыщенными кислотами (при одинаковом значении у и одинаковом числе атомов углерода в ацильном радикале). Устойчивость к сминанию хлопчатобумажной ткани, частично этерифицированной олеиновой кислотой, значительно выше, чем ткани, со- [c.351]

Образование сложных эфиров. Эфиры акриловой и метакриловой кислот, полученные из хлорангидридов этих кислот и фенолсульфоната натрия, применялись для получения различных полимеров [412, 413]. Соответствующие эфиры лауриновой и олеиновой кислот, применяемые в качестве моющих веществ, обладают превосходной смачивающей способностью, хотя и неустойчивы по отношению к извести [246]. Для получения эфиров бензойной [433] и пропионовой [324, 433] кислот использовались также их хлорангидриды. В обоих случаях сложноэфирные группы выдерживали действие P I5, применяемого для превращения сульфогруппы в суль-фохлоридную. Сложные эфиры сульфокислот были получены исходя из /г-толуолсульфохлорида [153] и длинноцепочечных сульфохлоридов [29]. [c.265]

Игепон Т является продуктом конденсации хлорангидрида олеиновой кислоты с метилтаурином. [c.167]

Наиболее известными поверхностноактивными веществами этого класса являются ламепоны, для производства которых смесь аминокислот и низкомолекулярных пептидов, получающаяся при гидролизе щелочью отработанных белков (отходы кожи после процесса хромового дубления, низкосортный животный клей или другие легко гидролизующиеся продукты, содержащие коллаген), конденсируется с гало-идангидридами тех или иных жирных кислот. Хотя в большей части патентов [33а] , описывающих техническое получение ламепонов, подчеркивается использование низших полипептидов, можно предполагать, что в этих процессах гидролиз белков протекает более глубоко, так что образуются и индивидуальные аминокислоты. Как обычно для веществ этого класса, конденсация проводится путем медленного введения хлорангидрида в раствор аминокислот при энергичном перемешивании и добавлении едкого натра для поддержания щелочной реакции среды. Температура поддерживается около 25—30°, а в конце реакции может быть повышена до 60—70°. Полученный продукт выделяется под-кислением, так как свободные кислоты почти нерастворимы в воде. Производные как олеиновой кислоты, так и кислот кокосового масла поступают в продажу в виде вязких жидкостей коричневого цвета, представляющих собой водные растворы, содержащие около 35°/q активной составляющей и небольшие примеси неорганических солей. Ламепоны исключительно устойчивы по отношению к кальциевым солям и являются хорошими эмульгаторами и диспергаторами (пептизаторами) кальциевых мыл. Обладая свойствами защитных коллоидов и способностью смягчать ткани, они применяются в текстильной [c.39]

По Хойту [61], современная германская промышленность для пол)гчения подобных веществ использует реакцию между хлоран-1 идридом олеиновой кислоты и изэтионатом натрия, который готовится взаимодействием окиси этилена с водным раствором бисульфита натрия при 70—80° с применением давления, достаточного для удержания окиси этилена в смеси. Хлорангидрид получают обычным способом из олеиновой кислоты и треххлористого фосфора. Для получения моющего средства смесь, состоящую из 1 моля хлорангидрида олеиновой кислоты, 1,2 моля сухого изэтионата натрия и около [c.98]

Осаждение с помощью кальция. Исходное анализируемое соединение омыляют, осаждают пектин [54 (54)] в виде кальциевой соли и после растворения осадка определяют содержание кальция титрованием. Жирные кислоты, если нужно, также выделяют после омыления в виде кальциевого мыла и избыток Са обратно титруют в фильтрате. По этому способу определяют общее содержание жирных кислот в мылах [55(111)] и количество связанной и свободной олеиновой кислоты в других продуктах [60 (157)]. Определение эфиров и хлорангидридов щавелевой кислоты, предварительно омыленных, основано [57 (127)] на осаждении оксалата кальция и обратном титровании избытка Са. [c.284]

Производство олеилметилтаурида. Хлорангидрид олеиновой кислоты получают действием на олеиновую кислоту треххлористого фосфора (25% от веса кислоты). Реакцию проводят в гомогенно освинцованном коническом аппарате (с керамической или гуммированной коммуникацией) при 50—55° и непрерывном перемешивании [c.86]

Получение саркозидов было описано Хойтом . Исходными продуктами являются хлорангидрид олеиновой кислоты и сарко-зин. Саркозин получают из монохлорацетата и метиламина по уравнению [c.91]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1113 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.86 , c.89 , c.91 , c.93 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.356 , c.357 , c.380 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.356 , c.357 , c.380 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология