Алкилмеркаптаны

Окиси металлов, нанесенные на активный уголь, — используются для очистки углеводородных газов, идущих на конверсию с водяным паром. Эффективно удаляют алкилмеркаптаны, дисульфиды, тиоэфиры, тиофены. Частично удаляют водород и практически не удаляют тиофосген. Рабочие температуры [c.403]

Под действием окиси цинка, а также окиси цинка на носителе из газов, содержащих до 200 мг/м соединений серы удаляются сероводород, алкилмеркаптаны и дисульфиды, тио-фены и OS. Рабочие температуры 300-400°С, давление до 75 атм и выше. Среднечасовая скорость подачи сухого газа составляет 500-2000 для влажного газа (на- [c.177]

Алкилмеркаптаны с большим молекулярным весом содержатся в нефтяных дистиллятах, но в большинстве случаев не присутствуют [c.28]

Алкилмеркаптаны — Слабая в ИК, сильнее в КР [c.217]

Эти явления ясно показывают, что должны быть другие группы (или места) в молекуле лигнина, которые могут реагировать с тиогликолевой кислотой или вообше с тиосоединениями, так как алкилмеркаптаны реагируют подобным же образом. [c.547]

Некоторые органические сернистые соединения, такие как сероокись углерода и алкилмеркаптаны, можно удалять из углеводородных потоков процессом 1<аталитического гидрирования — см. уравнения (13.2) и (13.3). В зависимости от применяемою катализатора происходит или избирательное [c.329]

Алкилмеркаптаны из первичных галогенидов и 2 12 гидросульфида натрия [c.342]

В промышленном масштабе легко производятся сероводород и меркаптаны. Это — низкокипящие соединения, поэтому по окончании синтеза их можно легко отогнать из реакционной массы и возвратить в цикл. Однако они ядовиты и имеют чрезвычайно неприятный запах. Тиокислоты, особенно тиоуксусная и тиопропионовая, являются активными промоторами, но они имеют высокую температуру кипения и их трудно отделить от дифенилолпропана. В процессе разделения образующихся веществ эти кислоты обычно не регенерируются, что приводит к повышению себестоимости целевого продукта. Преимуществом их является значительно более слабый запах, чем у алкилмеркаптано [c.67]

В сочетании с рассматриваемыми конденсирующими агентами высокую эффективность проявляют и алкилмеркаптаны (рис. 9), однако промотирующая способность их снижается по мере роста углеводородной цепи. Из всех испытанных алкилмеркаптанов (мольное соотношение фенола и ацетона 10 Г, 65°С безводный НС1) исключительно высокой промотирующей способностью обладает метилмеркаптан использование его в количестве 0,5% от теоретического выхода дифенилолпропана за короткое время контактирования (0,5 ч) дает 98,8%-ный выход продукта. С хорошим выходом и в течение короткого времени может быть проведен синтез- с 2-оксиэтилмер-каптаном-1 и с 3-oк ипpoпилмepкaптaнoм-l J [c.126]

Авторами этой книги был разработан способ получения дифенилолпропана с использованием в качестве катализатора сульфокатионита. В реакционную смесь добавляли соединения, содержащие мер-каптогруппу, например легколетучие алкилмеркаптаны. По этому способу в проточном реакторе достигается 100%-ная степень конверсии ацетона за короткое время и получается высококачественный продукт " . На рис. 25 показано изменение степени конверсии ацетона в зависимости от времени контакта при использовании катионита КУ-2 с промоторами и без них. В присутствии этилмеркаптана при 75 °С, мольном соотношении фенола к ацетону 10 1 и времени контакта 1,5 ч достигается 100%-ная степень конверсии ацетона, а выход побочных продуктов снижается более чем в два раза. [c.154]

При щелочной очистке нефтепродуктов, природного газа и газового конденсата от серусодержащих соединений образуются щелочные сточные воды, содержащие сульфиды и смеси низших алкилмеркапти-дов. Эти сточные воды плохо поддаются переработке и создают неблагоприятную экологическую обстановку вокруг нефте- и газоперерабатывающих заводов. [c.148]

Тиоцикланы. Насыщенные циклические сульфиды поглощают в той же области, что алкилмеркаптаны и диалкилсульфиды, экстинкции в измеренной области спектра имеют тот же порядок. Соединения содержат С—5—С-группу, и в них поглощение вызывается переходами п- а2 5, но положение полос зависит от числа звеньев [c.167]

Алкилмеркаптаны можно также получать, присоединяя НгЗ к олефиновым углеводородам. Реакция идет на кислотных катализаторах, например безводном А1С1з при 0°С или нанесенной фосфорной кислоте при 80°С, В отличие от высокотемпературной реакции спирта с сероводородом, которая легче всего идет с первичными спиртами, этот процесс наилучшим образом идет с образованием третичных алкилмеркаптанов. При добавлении меркаптана к олефину образуется некоторое количество диалкилсульфидов. [c.337]

Обычно сернистые соединения, о которых выше шла речь, получают синтетическими методами. В случае необходимости в чистом метилмеркап-тане его получают из метилового спирта, действуя на последний избытком сероводорода в присутствии катализаторов. Высшие алкилмеркаптаны производят из олефинов (гл. И, стр. 193), а тиофен СН—СН получают из бутана и серы (гл. 6, стр. 101). II II [c.395]

Эфиры тиоакриловой кислоты можно синтезировать из хло)1-ангидрида а,р-дибромпропионовой кис,лоты и алкилмеркаптана с последующим отщеплением атомов Грома [c.347]

В производных о-динитробенаола одна иитрогруппа достаточно реакциона способна и под действием сульфида, меркаптида или сульфита натрия может бьг замещена на меркапто-, алкилмеркапто- или сульфогруппу. Однако в проларатиппг-целях этот метод не нашел широкого применения. [c.603]

Меркаптаны могут быть использованы и в других областях, например бифункциональные меркаптаны в качестве сшивающего агента при получении каучуков и других пластических масс. Добавка 0,5—10% алкилмеркаптана позволяет значительно снизить вязкость регенерируемой резины. Алкилмеркаптаны могут быть использованы в качестве антиокмщантов так, добавка 3—5% додецилмеркаптана в полиэтилен и полипропилен защищает полимер от окисления и разрушения при -облучении. Введение От 1 до 10% гексадецилмеркап-тана в смазочные масла позволяет предотвратить повышение их вязкости иод действием радиации [24]. [c.29]

Нами проведены исследования по установлению зависимости степени всасывания некоторых 0,0-диалкил-р-алкилмеркапто-ал-кил-дитиофосфатов от химического строения и некоторых физико-химических свойств. Критерием для сравнительной оценки степени всасывания веществ были избраны кожно-венозные коэффициенты. Для определения кожно-венозных коэффициентов необходимо было установить ЛД50 при внутривенном введении веществ и аппликации их на кожу в постоянных условиях (см. главу И). [c.86]

В качестве подопытных животных использованы белые крысы. Соединения группы 0,0-диалкил-р-алкилмеркапто-алкил-дитиофосфатов были синтезированы в Институте элементорга-нических соединений АН СССР академиком М. И. Кабачником и Т. А. Мастрюковой и в Институте органической химии АН СССР Е. П. Прилежаевой. [c.86]

Выброс НгЗ. Элиминирование НзЗ из М+ алкилмеркапта-нов протекает по механизму 1,4- и 1,3-отщепления в соотношении 6 4 [9]. [c.21]

Алкилмеркаптаны реагируют с альдегидами и кетонами с образованием соединений, представляющих сернистые аналоги ацеталей и называющиеся меркапталями. В отличие от ацеталей меркаптали почти не изменяются при действии кислот. Эти вещества являются очень стойкими соединениями, практически не гидролизуются при действии щелочей, а при окислении обычно превращаются в дисульфоны. [c.150]

Некоторые оксипиримидины встречаются в природе как в свободном состоянии, так и в виде соединений к таким оксипиримидинам относятся, например, урацил (2,6-диоксипиримидин), тимин (5-метилурацил), цитозин (6-амино-2-оксипиримидин), 5-метилцитозин, оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота), дивицин (2,5-диамино-4,6-диоксипиримидин) и изоура-мил (6-амино-2,4,5-триоксипиримидин). Отчасти по этой причине, а отчасти вследствие того, что представители рассматриваемого класса соединений получаются в качестве первичных продуктов при многих реакциях циклизации, пиримидины с оксигруппой в положениях 2, 4 и 6 широко изучены. Чаше всего их синтезируют прямой циклизацией, однако получают также и гидролизом хлор-, алкокси-, меркапто-, алкилмеркапто-и аминопиримидинов или действием теплой азотистой кислоты на аминопиримидины. [c.228]

При нагревании с водными растворами соляной или бромистоводородной кислоты алкилмеркаптопиримидины превращаются в оксипиримидины. Этот метод нашел широкое применение, и в литературе известно много примеров указанной реакции. Водный раствор хлоруксусной кислоты—обычный реагент для замены меркаптогруппы на оксигруппу—замещает 2-алкилмеркапто- [c.231]

ОТНОСЯТСЯ связи О...Н, характерные для кислородсодержащих органических кислот (монокарбоновые, алкилфосфорные и алкилфосфиновые кислоты, алкилфенолы). Менее прочны связи 8...Н, вследствие чего серосодержащие органические кислоты (диалкилтиофосфорные и диалкилдитиофосфорные кислоты, алкилмеркаптаны) в растворах разбавителей обычно мономерны. Преимущественное образование димеров установлено для диалкилфосфорных, диалкилфосфиновых и монокарбоновых кислот, что обусловлено наличием прочных водородных связей [c.68]

Нафтеновые и карбоновые кислоты количественно экстрагируют висмут при рН> ], ди- и моноалкилфосфорные, тионафтеновые кислоты и алкилмеркаптаны из растворов минеральных кислот с концентрацией <1—3 моль/л, а такие катионообменные экстрагенты, как диэтилдитиокарбаминовая, диалкилтиофосфорные и диалкилдитиофосфорные кислоты количественно извлекают его из значительно более концентрированных растворов минеральных кислот. [c.68]

Таким образом, сравнение экстракционной способности экстрагентов кислотного, нейтрального и основного характера свидетельствует, что для извлечения висмута из азотнокислых растворов практический интерес представляют алкилфосфорные и карбоновые кислоты, алкилмеркаптаны, а из солянокислых растворов — диалкил-дитио- и диалкилтиофосфорные кислоты, нейтральные фосфор- и серосодержащие органические соединения. Висмут эффективно извлекается из галогенидных сред экстрагентами анионообменного характера, но при этом имеют место трудности с его реэкстракцией. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология