Реактив Чугаева

Реактив Чугаева — реактив па иои никеля, [c.170]

Диметилглиоксим. К 3—5 каплям раствора соли никеля добавляют 3—5 капель раствора аммиака и 3—5 капель раствора диметилглиоксима (реактив Чугаева). Образуется яркий розово-красный осадок диметилглиоксимата никеля — внутрикомплексная соль. [c.66]

Реактив Чугаева (диметилглиоксим) [c.379]

Диметилглиоксим (реактив Чугаева) — один из наиболее селективных органических осадителей. В кислой среде образует малорастворимое соединение только с палладием(Н), при pH 11 реагирует с висмутом (П1), в аммиачной среде образует розовый осадок диметилглиоксимата никеля (ионы [c.153]

Характерными реакциями называют аналитические реакции, свойственные данному веществу. Их различают по селективности. Селективные, или избирательные, реакции дают одинаковые или сходные аналитические эффекты с ограниченным числом ионов (2—5), причем чем меньше ионов, тем выше селективность. К селективным реакциям относят взаимодействие диметилглиоксима (реактив Чугаева) с ионами Ni +, Fe +, Pd2+. Путем регулирования pH селективность многих реакций может быть повышена. Так, из аммиачных растворов 8-оксихинолин осаждает ионы Mg , Ве +, Са +, Sn +, а из уксуснокислых — ионы Си +, Bi +, d2+, V (V) АР+, Zn + и некоторые другие. Высокоселективные реакции назы вают специфичными (см. разд. 1.2). Создание приемов анализа обеспечивающих высокую избирательность по отношению к опре деляемому компоненту, — одно из основных направлений аналити ческой химии. Избирательность реакции может быть повышена [c.114]

Диметилглиоксим (реактив Чугаева) СНз-С-С-СНз II II но—N К—ОН N 2+, Ре +, Р(1 + N1 +, Ре +, Со + [c.72]

Функциональную группу =К-ОН, называемую оксимной, содержат многие аналитические реагенты. Так, диметилглиоксим — знаменитый реактив Чугаева на № содержит две такие группы [c.457]

Большое принципиальное значение для аналитической химии имело исследование комплексных соединений металлов с органическими веществами. В результате такого исследования Л. А. Чу-гаев (1873—1922) предложил в 1905 г. диметилглиоксим как реактив На никель. По своим аналитическим характеристикам диметилглиоксим остается одним из важнейших реактивов в современной аналитической химии, известным во всем мире как реактив Чугаева. Хотя с применением органических реактивов в неорганическом анализе аналитики были знакомы и ранее — М. А. Ильинский (1856—1941) предложил а-нитрозо-Э-нафтол как реактив на кобальт еще в 1885 г., — систематические исследования в этой области начались с работы Л. А. Чугаева. Применение органических реактивов значительно расширило возможности аналитической химии. [c.10]

Диметилглиоксим (диацетилдиоксим, реактив Чугаева) Hз. (NOH). (NOH). Hз Мол. вес 116,12 [c.87]

Академик И. С. Курнаков выполнил классические исследования комплексов металлов с тиомочевиной и гуанидином, проф. Л. А. Чугаев изучил комплексы металлов с оксимами. Реактив Чугаева — диметил-глиоксим является в настоящее время лучшим реактивом для определения никеля. Синтезированы и исследованы комплексные соединения платиновых металлов с тиомочевиной и другими лигандами. Академиком И. И. Черняевым открыто явление трансвлияния. Г. Лей в 1904 г. исследовал гликолевые соединения меди. Работы Л. А. Чугаева и Г. Лея положили начало глубоким исследованиям внутрикомплексных соединений. Это направление продолжает развиваться и в настоящее время. [c.236]

Свойства диальдегидов и дикетонов зависят от взаимного расположения карбонильных групп. Соединения, содержащие карбонильные группы рядом (а-положение), обладают повышенной реакционной способностью. Из таких а-дикетонов следует назвать диацетил, который легко образует ляокст — диметилглиоксим (реактив Чугаева) [c.139]

Реактив Чугаева см. Диметилглиоксим [c.425]

В качестве специфического реагента на ионы никеля используют реактив Чугаева — диметилглиоксим, который в присутствии катионов N1 в аммиачной среде образует малорастворимый в воде комплекс красного цвета — бисдиметилглиоксимат никеля(П), который традиционно называют никельдиметилглиоксимом [c.18]

Диметилглиоксим как специфический и очень чувствтельный реагент на ионы никеля был впервые предложен русским химиком Л. А. Чугаевым в 1905 г. и назван впоследствии его именем ( реактив Чугаева ), [c.19]

Диметилглиоксим или реактив Чугаева дает с N1 -ионами в аммиачной среде розово-красный осадок внутрикомплексной соли [c.55]

Какое строение имеет реактив Чугаева, применяемый для качественного и количественного определения иона никеля Как. получить его из диацетила [c.42]

Вытесненный реактив Чугаева определяется при помощи соли никеля (II) [170]. [c.357]

Диацетилдиоксим, реактив Чугаева [c.471]

К 1 мл раствора соли никеля (П) прилить столько же раствора аммиака и по каплям реактив Чугаева (раствор диметилглиоксима). Наблюдать образование красно-алого осадка внутрикомплексной соли диметилглиоксима [c.194]

Терентьев А. П. и Киреева А. И. Микроопределение активного Н-атома при помощи эфирного магнийиодметила (реактив Чугаева). Изв. АН СССР. Отд-ние хим, наук, [c.310]

ДИМЕТИЛГЛИОКСИМ (реактив Чугаева) НОК=С(СНа)-С(СНз)=ЫОН -бесцветные кристаллы, т. пл. 240° С малорастворим в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире и растворах щелочей. Д. применяют в аналитической химии как селективный реагент на ион При действии Д. на соли никеля образуется нерастворимый кристаллический осадок красного цвета. Д. открывают также ионы Fe +, Pd +, Pt +, o + и др. Впервые описан как реактив на никель русским ученым Л. А. Чугасвым в 1905 г. [c.88]

Л А. Чугаев установил правило, согласно которому наиболее устойчивые комплексные соединения содержат во внутренней сфере пяти- или шестичленные циклы (правило циклов Чугаева). Открыл чувствительные аналитические реакции на металлы VIII группы периодической системы элементов, в частности на никель (реактив Чугаева) и осмий. Ж- Урбен показал, что элемент иттербий, открытый Ж. Ш. Г. Мариньяком в 1878, в действительности является смесью двух элементов. За одним из них оставил название иттербий, а другой назвал лютецием. [c.663]

Диметилглиоксим (диацетилдиоксим, реактив Чугаева) [c.227]

Открытие катионов никеля(1Т) Если в растворе отсутствуют катионы железа(П), то никель(П) открывают капельной реакцией с диметилглиоксимом (реактив Чугаева) в аммиачной среде на полоске фильтровальной бумаги — возникает окрашенная розовая зона вследствие образования комплекса никеля с димет1шглиоксимом красного цвета. [c.340]

Примечание ред. Отметим также очень важный лиганд селективный реагент на № (реактив Чугаева). —Лрил(. ред. [c.521]

Реакция с диметилгиоксимом (реактив Чугаева). Поместите каплю исследуемого раствора на фарфоровую пластинку, прибавьте 6 н. раствор аммиака до щелочной реакции и каплю раствора диметилглиоксима. В присутствии никеля появляется красновато-розовый осадок диметилглиоксима никеля. Эту же реакцию можно выполнить капельным методом на фильтровальной бумаге. [c.87]

Р. специфический — реактив, предназначаемый для обнаружения искомого вещества (иона) в присутствии других веществ (ионов). Так. реактив Чугаева является наиболее специфическим на ионы N1 . с которыми образует фистаплический осадок розово-красного цвета [c.253]

Лев Александрович Чугаев (1873—1922) родился в Москве. В 1895 г-окончил Московский университет. В 1904—1908 гг. профессор Московского высшего технического училища. С 1909 г. заведующий Менделеевской кафедрой Петербургского университета и одновременно профессор кафедры неорганической химии Петербургского технологического института. Основатель и директор (с 1918 г.) Государственного института по изучению платины и других благородных металлов АН СССР. Работы Л. А. Чугаева по химии терпенов привели к открытию нового метода превращения спиртов в олефины (ксанто-геновый метод Чугаева). Изучая физико-химические свойства органических соединений, он установил (1908 г.) зависимость оптической активности соединений от их положения в гомологическом ряду (правило Чугаева) и открыл (1911 г.) новый тип аномальной вращательной дисперсии. Большой вклад внес Л. А. Чугаев в химию комплексных соединений. Он показал, что комплексные циклические соединения значительно устойчивее соответствующих ациклических соединений, открыл чувствительную реакцию на никель с диметилглиок СИМОМ (реактив Чугаева). [c.266]

Систематическое название диоксим бутандиона-2,3 Синонимы реактив Чугаева, диметилглиоксим Эмп. ф-ла 4H8N2O2 м. м. 116,12 сокращение ДМГ [c.632]

Селективность в этом ионите обусловлена наличием глиоксим-ных 1руппировок (по своему строению он напоминает известный реактив Чугаева), [c.57]

Синонимы. Диацетилдиоксим диоксим бутандиона-2,3 реактив Чугаева. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология