Уксусноизоамиловый эфир, получени

Опыт 5. Получение уксусноизоамилового эфира [c.233]

Рис. 34. Прибор для получения уксусноизоамилового эфира.

ОПЫТ 41. ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОИЗОАМИЛОВОГО ЭФИРА [c.74]

Сложные эфиры применяются для получения альдегидов, кетонов и спиртов с помощью металлоорганических соединений (см. стр. 239), а также для получения первичных спиртов восстановлением. натрием в спиртовом растворе или литий-алюми-нийгидридом (см. стр. 200). Уксусноэтиловый эфир, или этил-ацетат, и уксусноизоамиловый эфир, или изоамилацетат, находят применение в технике как растворители и для других целей. Этилацетат приготовляется, кроме реакции этерификации, также из уксусного альдегида по реакции В. Е. Тищенко (см. стр. 252). Синтетически получаются также некоторые сложные эфиры, имитирующие природные эфирные масла, например искусственные фруктовые эссенции (грушевая эссенция — изоамилацетат, ананасная эссенция — этил-н-бутират, яблочная эссенция — изоамилизовалерат). [c.310]

ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОИЗОАМИЛОВОГО ЭФИРА [c.157]

Рис. 63. Установка для получения уксусноизоамилового эфира

Чтобы сместить равновесие в сторону образования продукта, т. е. повысить выход эфира, следует брать для реакции избыток кислоты или спирта, или удалять из сферы реакции образующийся эфир или воду. При получении низкокипящих сложных эфиров отгоняют из реакционной колбы эфир, а при получении высококипящих сложных эфиров — воду. Например, при получении уксусноэтилового эфира (т. кип. 77° С) отгоняют сам эфир, а при получении уксусноизоамилового эфира (т. кип. 142° С) — воду. [c.156]

Отбирают пипеткой 1—2 капли уксусноизоамилового эфира, полученного в опыте 76, помещают его в пробирку и добавляют 5—6 капель раствора щелочи. Осторожно [c.70]

ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОИЗОАМИЛОВОГО ЭФИРА (ГРУШЕВОЙ ЭССЕНЦИИ) [c.349]

Отбирают пипеткой 1—2 капли уксусноизоамилового эфира, полученного в опыте 106, помещают его в пробирку и добавляют 5—6 капель раствора щелочи. Осторожно нагревают содержимое пробирки на водяной бане до исчезновения слоя эфира и его запаха. [c.89]

ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОИЗОАМИЛОВОГО ЭФИРА ПУТЕМ ОТГОНКИ ВОДЫ БЕЗ БЕНЗОЛА [c.158]

ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОИЗОАМИЛОВОГО ЭФИРА ПУТЕМ УДАЛЕНИЯ ВОДЫ АЗЕОТРОПНОЙ ОТГОНКОЙ С БЕНЗОЛОМ [c.162]

Получение уксусноизоамилового эфира Материал изоамиловый спирт. [c.156]

При течении процесса по первому пути при гидролизе эфира нарушается связь между кислородом и углеродным атомом спиртового радикала и около этого углеродного атома должно происходить вальденовское обращение. Однако установлено, что при гидролизе эфиров органических кислот в щелочной среде конфигурация спиртов за единичными исключениями (стр. 390) не изменяется и, следовательно, связь кислорода с углеродом спиртового радикала не нарушается [5]. Правильность такого заключения была подтверждена также путем изучения гидролиза уксусноизоамилового эфира утяжеленной водой, содержащей повышенное количество изотопа О ". Полученный в результате гидролиза изоамиловый спирт был проде-гидратирован над А1.2О3 и было доказано, что образовавшаяся вода имела нормальный изотопный состав [6]. Следовательно, для гидролиза сложных эфиров в щелочной среде правильной является вторая схема. [c.380]

Получение уксусноизоамилового эфира. Реакция получения эфира выражается уравнением [c.206]

Получение уксусноизоамилового эфира (стр. 213). [c.214]

Написать уравнения реакций гидролиза следующих эфиров а) пропилового эфира уксусной кислоты, б) уксусноизоамилового эфира, в) бутилового эфира масляной кислоты, г) амилового эфира пропионовой кислоты. Назвать полученные соединения. [c.187]

Более подробно следует остановиться на практическом использовании эфиров карбоновых кислот. Сложные эфиры одноатомных спиртов и одноатомных кислот — летучие жидкости с приятным запахом их присутствием обусловлен запах цветов, плодов, ягод. Эфир уксусной кислоты и изоамилового спирта известен под названием грушевой эссенции, так как она содержится в грушах и других плодах. Окончив опыт получения уксусноизоамилового эфи- [c.114]

Поскольку реакция этерификации является обратимой, выход эфира тем больше, чем в большем избытке взят спирт или кислота и чем полнее удаляются из реакционной смеси сложный эфир и вода. Так, например, при получении бензойноэтилового эфира берется избыток спирта при получении уксусноэтилового эфира отгоняется эфир, так как он кипит при температуре, которая ниже температуры кипения воды при получении уксусноизоамилового эфира отгоняется вода, так как ее температура кипения ниже температуры кипения образовавшегося эфира. В последнем случае вода отгоняется в виде азеотропной смеси с темп. кип. 94° С. Такой способ получения эфира называют азеотропной этерификацией. Иногда связывают воду с помощью водоотнимающих средств (И2864, гпСЦ, СаС , А12(804)3 и др.). [c.166]

К 2 мл изоамилового спирта прибавьте 2 мл уксусной и 1 мл серной кислоты. Нагревайте смесь до появления желтой окраски, дайте остыть, прибавьте 1 мл воды. Получивтийся уксусноизоамиловый эфир собирается в верхнем слое жидкости. Напишите уравнение реакции, отметьте запах полученного эфира. [c.353]

Получение уксусноэтилового эфира (203). Получение уксусноизоамилового эфира (206). Получение бензойноэтилового эфира (206). Получение салициловометилового эфира (207). Получение диметилового эфира щавелевой кислоты (207). Омыление сложных эфиров (207). Получение метилового эфира метакриловой кислоты из органического стекла (209). [c.266]

Порядок выполиеиия работы, Л. Получение уксусноизоамилового эфира (грушевой эссенции) [c.345]

В производстве искусственных фруктовых эссенций применяются некоторые эфиры, например муравьиноэтиловый для получения ромовой эссенции, муравьиноамиловый — вишневой, муравьино-изоамиловый — сливовой, уксусноизоамиловый — грушевой, масляноэтиловый — абрикосовой, масляноизобутиловый — ананасовой, изовалериановоэтиловый — яблочной и т. д. [c.136]