Медно-хромовые катализаторы приготовление

Используемые в настоящее время в промышленности катализаторы синтеза метанола подразделяют на высокотемпературные (цинк-хромовые, цинк-хромовые с добавкой соединений меди) и низкотемпературные (цинк-медь-алюминиевые, цинк-хром-медные и другие медьсодержащие контакты). Их производство включает две основные стадии приготовление контактной массы и восстановление ее до активного состояния. [c.52]

Гексаметиленгликоль. В стальную бомбу емкостью не. менее 400 мл помещают 252 г (1,25 моля) этилового эфира адипиновой кислоты и 20 г медно-хромового катализатора, приготовленного с добавлением или без добавления бария, как описано выще. [c.261]

Для отщепления углекислоты мы пользовались методом нагревания кислоты с хинолином и медно-хромовым катализатором, приготовленным по методу, описанному Адкинсом [4]. [c.188]

Медно-хромовый катализатор может быть приготовлен любым методом, в котором окись меди комбинируется с окисью хрома. Даже простое тесное механическое смещение окиси меди и окиси хрома или термическая обработка такой смеси дают удовлетворительные катализаторы [1,8]. [c.252]

Ниже приводится описание двух методов приготовления медно-хромового катализатора.. [c.252]

Для гидрирования кислородсодержащих непредельных соединений вместо описанного выше медно-хромового катализатора рекомендуется использовать обладающий большей избирательной способностью к этим реакциям цинк-хромовый катализатор, методика приготовления которого аналогична описанной выше. [c.171]

Водород в присутствии главным образом переходных металлов Pd, Pt, Rh, Ru, Ni, a также никель-хромовых, никель-медных и других комплексных катализаторов может присоединяться к кратным связям С=С, С=0, =N, N=0, N=N и т. п. Кроме того, может идти гидрогенолиз связей С—Hal, С—OTs и др. Эффективность катализатора зависит от способа его приготовления, от его удельной поверхности, от носителя, от свойств и pH реакционной среды [9]. [c.452]

Хотя медно-хромовый катализатор является наиболее пригодным катализатором при гидрогенизации сложных эфиров, цинк-хромовый катализатор, приготовленный по тому же методу, что и медно-хромов й, в некоторых случаях дает хорошие результаты. Этот катализатор, вероятно, применялся в ранних работах Лэзира по гидрогенизации сложных эфиров до спиртов [19]. Цинк-хромовый катализатор значительно менее активен в реакции гидрогенизации, чем медно-хромовый, так что даже при применении больших относительных количеств катализатора по сравнению с количеством сложного эфира приходится проводить реакцию при более высокой температуре (300 ). [c.36]

Каталитическое гидрирование моносахаридов. Впервые каталитическое гидрирование сахаров осуществлено Ипатьевым . Для гидрирования моносахаридов применяются различным образом приготовленные палладиевые, платиновые, никелевые и медно-хромовые катализаторы. Гидрирование моносахаридов на палладиевых, платиновых и скелетных никелевых катализаторах протекает уже при комнатной температуре н давлениях, близких к атмосферному, однако скорость реакции в таких условиях невелика и для ее завершения требуется иногда несколько суток Это позволяет- избирательно удалять бензильную группу в бензилгликозидах каталитическим гидрированием, не затрагивая освобождающейся карбонильной группы [c.80]

Основным пороком медно-хромовых катализаторов, как и всех катализаторов на основе меди, является низкая механическая прочность. Этого недостатка лишены так называемые сульфидные катализаторы, т. е. контакты типа МоЗ , Мо5з, N 8, ШЗа, 8з, или же приготовленные из смесей этих сульфидов. Такие катализаторы обладают высокой прочностью, устойчивостью к воздействию каталитических ядов и, в ряде случаев, удовлетворительной активностью и селективностью в отношении гидрирования оксоальдегидов. Наиболее хорошие результаты, если судить по литературным данным, дают применяемые в качестве катализаторов сульфиды молибдена. Приготовлению и использованию таких контактов посвящено большое количество патентов фирм США, Англии и ФРГ [62—79]. [c.10]

В процессах поверхностного сжигания, например при удалении окиси углерода из выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания или при окислении сернистого ангидрида в серный ангидрид, подвергаемая катализу смесь при 500 —600° непрерывно подается на медно-хромовый катализатор [СиО СГ2О3 или Си(СгОа)2], приготовленный превращением гидроокиси меди вместе с трехокисью хрома в Си(Сг04)а и последующим его нагреванием. Гидроокись меди получается осаждением азотнокислой меди аммиаком [165]. [c.299]

Активность медно-хромовых катализаторов существенно зависит от природы носителя, используемого при их приготовлении [154]. Максимальное повышение каталитической активности, отнесенной к 1 г активного вещества, наблюдается у медно-хромовых катализаторов, нанесенных на 7-AI2O3. [c.233]

Детально изученный Адкинсом медно-хромовый окисный катализатор [34, 35] (направляет (процесс в 1пер1вую очередь на гидрирование двойных углерод-углеродных связей в непредельных кислотах, однако добавка окислов циркония, тория, цинка, железа, и в особенности кадмия, позволила частично сохранить двойную связь [6]. Отравление -катализатора серой и окисью углерода не дало желаемого результата [6]. Восстановление [36, 37] олеиновой кислоты над ме(дно-хромовым катализатором в присутствии 5—20% кадмиевого мыла три 280°С и 280 ат приводит с выходом 98% к (спирту, в котором двойная углерод — углероиная (авязь сохранена на 80%. Воостановление хлопкового масла над смешанным (окионым медно-хромово кадмиевым катализатором [38], (приготовленным через комплексные соли хромовой (КИСЛОТЫ та-к, как это делается при получении, меднохромового катализатора, не было в достаточной степени селективным. Однако, по другим данным [39], (при восстановлении олеиновой кислоты над смесью хромита меди и карбоната кадмия (10 3,75) при 265° С ц 200 от (получается олеиловый спирт с выходом 92%, (Причем насыщение двойных (связей составляет всего 2—3%. Хорошие результаты достигнуты также с (медно-хромово-кадмиевы м (катализатором, (полученным соосаждением основного (карбоната кадмия и гидроокиси хрома [40]. [c.236]