Катализатор медно-хромовый Адкинса

Фазовые модификаторы — это такие добавки, которые способствуют образованию или сохранению в катализаторе фазы, обладающей наибольшей активностью. Согласно Жермену [17], так действует СгОд в медно-хромовых катализаторах Адкинса, где окись хрома препятствует полному восстановлению окиси меди в неактивную медь. [c.45]

Наиболее селективно ацетофенон восстанавливается в МФК в присутствии медно-хромовых катализаторов типа Адкинса. На практике гидрирование ацетофенона проводят над суспендированным катализатором (рис. 6.20). [c.197]

Медно-хромовый катализатор Адкинса Аммиак жидкий Водород (из баллона) [c.100]

Большое значение приобрел предложенный Адкинсом медно-хромовым катализатор СиО СггОз, который является оксидным и не должен восстанавливаться до металла в процессе гидрирования [c.242]

Медно-хромовый катализатор готовили по методу Адкинса [12] с последующей обработкой его 50%-ной уксусной кислотой при температуре 50° С в течение одного часа. [c.162]

Наиболее широкое распространение из медных катализаторов в работах исследователей всех стран получили медно-хромовые катализаторы типа катализатора Адкинса. Было изучено гидрирование альдегидов, полученных карбонилированием дизельной фракции угольной смолы, на Си—Сг—Ва-катализаторе и показано, что процесс протекает с глубокой конверсией альдегидов и достаточно хорошей селективностью [54]. При этом авторы отметили, что катализатор в течение 309 ч работы сохранял свою активность, несмотря на наличие в сырье примесей сернистых соединений. [c.10]

Моноалкил-ж-ди- оксаны Диалкил-лг-диок- саны Сопряженные диолефины Медно-хромовый катализатор типа Адкинса газовая фаза (317] [c.512]

Вторым практически важным методом восстановления сложных эфиров является гидрирование под давлением над медно-хромовым катализатором Адкинса, например при 255 °С и давлении 10—15 ат [c.325]

Обзор американских работ можно найти в книге Адкинса Реакции водорода с органическими веществами в присутствии медно-хромовых и никелевых катализаторов , опубликованной в 1937 г. [c.220]

Медно-хромовые катализаторы, введенные в практику органической лаборатории Адкинсом [1], по многим своим свойствам дополняют никелевые и являются еще одним полезным орудием в руках химика-органика. В патентной и периодической литературе [2,3] также описываются некоторые катализаторы, действие которых немногим отличается от катализатора Адкинса [4]. [c.248]

В СССР В. А. Плотников с сотрудниками применяли для синтеза метилового спирта из окиси углерода и водорода медно-хромовые и тройные цинк, медно-хромовые катализаторы, которые ими были широко исследованы и описаны в литературе еще до появления первой работы Адкинса [В. А. Плотников. К- Н. Иванов, Д. А. Поспелов, ЖХП, 7, 1136 (1930) 8, 119, 472 ( 93 ) ЖОХ, I, 826 (1931)]. (Прим. ред.) [c.248]

ПОЛУЧЕНИЕ МЕДНО-ХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА АДКИНСА [c.170]

Получение медно-хромового катализатора Адкинса [c.124]

Восстановление эфиров карбоновых кислой до соответствующих спиртов является специфичным для медно-хромового катализатора. С помощью хромитных катализаторов Адкинса удается проводить каталитическое восстановление —СООН в [c.163]

С < перегоняют в вакууме в бомбу для гидрирования емкостью 115 мл, содержащую 5 г медно-хромового катализатора Адкинса (см. синтез пропанола-1-[1-С ]). Бомбу заполняют водородом до давления 175 ат при комнатной температуре и нагревают при встряхивании в течение 10 час. при 250°. После охлаждения до комнатной температуры водород выпускают через охлаждаемую до —196,° змеевиковую ловушку с впаянным стеклянным фильтром (примечание 9). Содержимое бомбы и змеевиковой ловушки перегоняют в вакууме в ловушку, охлаждаемую жидким азотом. Продукт представляет собой смесь этанола-2- , воды и небольшого количества этилового-С эфира (при.мечание 10). [c.347]

Для отщепления углекислоты мы пользовались методом нагревания кислоты с хинолином и медно-хромовым катализатором, приготовленным по методу, описанному Адкинсом [4]. [c.188]

К наиболее широко известным хромитным катализаторам относятся медно-хромовые катализаторы (так называемые катализаторы Адкинса), цинк-хромовые катализаторы и никель-хромовые катализаторы. Носителем активности хромитных катализаторов является металл (в случае меди или никеля) или окись (в случае цинка) [235 ]. Все хромитные катализаторы активны в гидрировании кислородсодержащих соединений, в том числе и альдегидов. Это обстоятельство предопределило большой объем исследований и публикаций по применению различных хромитных катализаторов для стадии гидрирования процесса оксосинтеза. [c.141]

Таким образом, медно-хромовые катализаторы Адкинса и их многочисленные модификации могут быть успешно использованы для гидрирования самых разнообразных альдегидных продуктов, получаемых оксосинтезом. [c.141]

Так как предыдущие исследования показали целесообразность предварительного гидрирования вторых неомыляемых, то в первую очередь были проведены опыты по установлению оптимальных условий гидрирования в стационарных условиях (в автоклаве) и при непрерывном процессе. Задача состояла в том, чтобы при гидрировании вторых неомыляемых прогидри-ровать карбонильные соединения без разложения гидроксилсодержащих соединений. В результате большого количества опытов было установлено, что оптимальными условиями гидрирования в автоклаве являются следующие температура 170—180°, давление 50 ати, время гидрирования около 4 час., катализатор медно-хромовый (по Адкинсу). [c.190]

Первая статья сборника посвящена каталитической гидрогенизации сложных эфиров в соответствующие спирты при помопхи медно-хромового катализатора Адкинса и никелевого катализатора Ренея. Этот метод каталитической гидрогенизации имеет ряд существенных преимуществ перед старым методом Буво и Блана и в настоящее время находит широкое применение в лабораториях, Важному методу синтеза кетонов из галоидангидри-доБ кислот и металлоорганических соединений магния, цинка и кадмия посвящена вторая статья. [c.5]

Моноалкил-л-диок- саны Диалкил-л-диокса- ны о дегидратации на а 1,1-Дифторэтан Соответствующие сопряженные диолефины люмо-хромовых окисных кат Отщепление галогеш 1 Фторэтилен, HF Окисный медно-хромовый типа катализатора Адкинса газовая фаза 324] ализаторах см. также в [311—313]. оводородов и сероводорода СгС1з на угле 225 С [314] [c.800]

Каталитической гидрогенизации сложных эфиров до спиртов над медно-хромовым или скелетноникелевым катализатором посвящен обзор Адкинса . [c.45]

Биггс и Вайлер [26] описали жидкие и твердые смолистые продукты, полученные из углей в таких условиях гидрогенизации, которые насколько возможно предотвращали термическое разложение. Экстракт и остаток от экстрагирования бензолом угля питтсбургского пласта при 260° были раздельно подвергнуты гидрогенизации. Гидрогенизация проводилась в качающемся автоклаве при 350° с 10% медно-хромового катализатора Адкинса без растворителя. После 12—16-часового периода нагревания из продукта реакции были удалены растворимые в петролейном эфире вещества и остаток был возвращен в автоклав со свежим катализатором для дальнейшей гидрогенизации. Этот процесс повторялся несколько раз. Накопленные растворимые в петролейном эфире вещества были затем подвергнуты гидрогенизации над никелем Ренея при 220°, с циклогексаном в качестве растворителя. На основании состава, рефракции и молекулярного веса (табл. 18) было сделано заключение, что продукты, кипящие выше 200°, как из экстракта, так и нз остатка представляли собой главным образом конденсированные полициклические гидроароматические соединения. [c.277]

Детально изученный Адкинсом медно-хромовый окисный катализатор [34, 35] (направляет (процесс в 1пер1вую очередь на гидрирование двойных углерод-углеродных связей в непредельных кислотах, однако добавка окислов циркония, тория, цинка, железа, и в особенности кадмия, позволила частично сохранить двойную связь [6]. Отравление -катализатора серой и окисью углерода не дало желаемого результата [6]. Восстановление [36, 37] олеиновой кислоты над ме(дно-хромовым катализатором в присутствии 5—20% кадмиевого мыла три 280°С и 280 ат приводит с выходом 98% к (спирту, в котором двойная углерод — углероиная (авязь сохранена на 80%. Воостановление хлопкового масла над смешанным (окионым медно-хромово кадмиевым катализатором [38], (приготовленным через комплексные соли хромовой (КИСЛОТЫ та-к, как это делается при получении, меднохромового катализатора, не было в достаточной степени селективным. Однако, по другим данным [39], (при восстановлении олеиновой кислоты над смесью хромита меди и карбоната кадмия (10 3,75) при 265° С ц 200 от (получается олеиловый спирт с выходом 92%, (Причем насыщение двойных (связей составляет всего 2—3%. Хорошие результаты достигнуты также с (медно-хромово-кадмиевы м (катализатором, (полученным соосаждением основного (карбоната кадмия и гидроокиси хрома [40]. [c.236]

Американский исследователь Р. А. Глен [8] подверг гидрогешгзации каменный уголь США (Po ahontas № 3) состава С,- — 90,9%, Н — 4,9%, N" —1,5%, S — 0,6%, О — 2,1 %. Пастообразователь не применяли. Десятикратная обработка водородом, в общей сложности в течение около 30 час., в присутствии медно-хромового катализатора Адкинса при 375 привела к 81,5%-ному преврапгению органической массы угля было получено 44,6% газообразных и 36,9% жидких и растворимы.ч в бензоле продуктов. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология