Вулканизация кауч ков

Низкая ненасыщенность бутилкаучука является причиной замедленной вулканизации его, из-за чего в ряде случаев ограничивается применение этого вида синтетического кауч>ука. Повышением ненасыщенности можно достигнуть ускорения вулка низации. Однако совершенно очевидно, что повышать ненасыщенность бутилкаучука можно лишь в определенных пределах, поскольку при этом ухудшаются другие важные свойства каучука, в частности—его инертность по отношению к химическим реагентам. [c.471]

Описанные открытия повлекли за собой широкое развитие исследований в этой области, что стимулировалось двумя обстоятельствами. Во-первых, важно было научиться ускорять полезные реакции за счет вредных, т. е. ускорять сшивание цепей между собой и замедлять процессы их разрыва, с тем чтобы разработать практически удобные способы вулканизации каучу-ков и упрочнения пластмасс. Во-вторых, необходимо было найти способы подавления всех реакций, т. е. пути синтеза радиационностойких полимеров, способных работать в условиях, когда они подвергаются облучению. Как читатель увидит ниже, продвижение в обоих этих направлениях в настоящее время еще невелико. До сих пор мы не знаем в достаточной степени реакций, происходящих в полимерах при облучении, и поэтому не умеем усиливать или ослаблять те и.ти иныеэффекты. В области синтеза специальных полимеров, особенно стойких или особенно чувствительных к ионизирующему излучению, также нет заметных успехов. [c.8]

Вулканизацию каучу а. уро.й лроводят лри повышенной тем-лературе в присутствии ускорителей и активаторов (меркаптаны, гуанидины, тиурамы в качестве ускорителей, окислы многовалентных металлов з качестве активаторов). [c.253]

В ряде работ [109—114] описано также разделение и идентификация антиоксидантов и ускорителей вулканизации каучу-ков. Крейнер [115] обобщил результаты работ по ТСХ ингредиентов резиновых смесей, опубликованных за период с 1958 г. до середины 1970 г. [c.449]

Серу используют в комбинации с ускорителями вулканизации. Ускорители вулканизации вводят в количестве 1 -2 % к массе каучу- [c.24]

Сначала добавляют диспергирующие добавки (жирные кислоты) и те ингредиенты, количество которых в смеси мало, но роль которых в улучшении качества изделий велика противостарители, ускорители, активаторы вулканизации, модификаторы и др. Добавляемые затем порциями технический углерод и другие наполнители повышают вязкость смеси, способствуя росту сдвиговых напряжений. Снижающие вязкость (и напряжение сдвига) мягчители и пластификаторы вводят после смещения основной части наполнителя с каучуком. С целью предотвращения проскальзывания и раскрошивания смеси мягчители вводят обычно с частью наполнителей. Вулканизующий агент обычно добавляют в конце цикла смешения для предотвращения подвулканизации (скорчинга) смеси. Если вулканизующий агент (например, сера в бутадиен-нитрильных каучу-ках) плохо распределяется, то его вводят в начале процесса, а ускорители вулканизации — в конце. [c.27]

Силиконовые каучуки в основном поставляются в виде готовых смесей, состоящих из каучука, наполнителя и вулканизующих агентов. Более % силиконовых каучуков, производимых в США, являются каучу-ками горячей вулканизации. Перспективными являются недавно появившиеся силиконовые каучуки, вулканизующиеся на холоду. Они представляют собой вязкие жидкости, отверждающиеся в присутствии ката-лизато ров. Эти каучуки используются в основном в качестве адгезивов, уплотнителей, поверхностных покрытий [75]. [c.484]

Изучались различные виды соединений, способных выполнять роль ускорителей вулканизации различных синтетических каучу- [c.822]

Антиоксидант. Защищает резины на основе каучуков общего назначения от действия света, тепла и кислорода. Хорошо распределяется в каучуке. Не выцветает. Не окрашивает резины и контактирующие с ними материалы. Не влияет на скорость вулканизации. Используется преимущественно в резинах из натурального, бутадиен-стирольных, хлоропреновых кауч>тсов, а также в латексах. Рекомендуется вводить 1—2 вес. ч. [c.344]

Процессы сшивания и реверсии протекают в вулкапизате параллельно. Та или иная реакция превалирует в зависимости от типа полимера, природы вулканизующего агента и ускорителей, а также от температурного режима вулканизации. При применении в качестве ускорителей вулканизации меркаптобензтиазолов вследствие выделения свободной серы в ходе процесса созревания и реверсии происходит повторное взаимодействие серы с каучу-74 [c.74]

ОДС вулканизатов этих каучуков с двухатомными фенолами составляет 35 и 66%. Пероксидные вулканизаты СКФ-260 превосходят по термостойкости фенольные (ОДС этих вулканизатов при 24 ч и 200°С при использовании системы пероксид дикумила — ТАИЦ составляет 53%, а системы ТЭБАХ — гидрохинон— 66%). Такая же картина наблюдается при,сопоставлении радиационных вулканизатов СКФ-26 и СКФ-260 [202]. Это обусловливается повышенной гибкостью активных цепей в вулканизатах СКФ-260, отражающейся, в частности, в пониженной Гс каучука. При введении в сополимеры ВФ и ПФМВЭ добавки Вулканизационноактивного мономера возрастают и эффективность вулканизации, и термостойкость при сжатии получаемых резин. Так, ОДС наполненной техническим углеродом резины из кауч ка вайтон GLT, вулканизованного пероксидом и ТАИЦ в присутствии Са(0Н)2, после старения 70 ч при 200 и 232°С составляет 30 и 53%. При замене технического углерода (№ 990) тонкоизмельченным битуминозным углем ОДС в этих условиях снижается до 21 и 36% соответственно [63, с. 153]. [c.203]

Добавление к тиураму тиазолов, лучше всего дибензтиазолилдисульфида в количестве 2 вес. ч., уменьшает склонность смесей к подвулканизации, и полученные резины обладают хорошими основными свойствами. Эта наиболее широко распространенная вулканизующая система для хлорбутилкаучука. Введение в указанную вулканизующую систему 2 вес. ч. элементарной серы позволяет увеличить как модуль, так и предел прочности при растяжении, но обусловливает ухудшение теплостойкости, озоностой-кости и увеличение остаточного сжатия. Поэтому серу используют главным образом или при вулканизации смесей хлорбу-тилкаучука с другими каучу-ками или в том случае, когда сера необходима для обеспечения адгезии каучука к металлам. На рис. 7.9 приведены результаты вулканизации хлорбутилкаучука системой тиурам — тиазол без серы. [c.271]

Установлено, что между каучуком н наполнителем образуются как физические ( слабые ), так и химические межфазные связи. Первые обусловлены адсорбцией цепей каучука на поверхности частиц наполнителя в процессе приготовления и хранения смесей. Химические межфазные связи образуются и при переработке, и при вулканизации. Если резиновую смесь, содержащую технический углерод, поместить в хороший растворитель для. каучука, то полного растворения каучука не происходит. Часть каучука остается в виде нерастворимого геля с наполнителем даже при равновесной экстракции. Такой саже-каучуковый гель является результатом механохимических реакций каучука в присутствии наполнителя при переработке. Вовремя вулканизации за счет адсорбции части агента вулканизации на поверхностности частиц наполнителя образуются межфазные химические связи каучук — наполнитель (сцепления). Сцепления определяются как межфазные связи, прочность которых достаточна по крайней мере для того чтобы противостоять действию растворителя, применяемого прг измерении равновесного набухания наполненного вулканизата Серные межфазные связи обнаружены в серных вулканизата> различных каучуков, наполненных усиливающим техническим уг леродом [35]. Образование большого числа поперечных связей л поверхности частиц усиливающего технического углерода при од новременном уменьшении густоты сетки в фазе каучука и измене НИИ ММР активных цепей сетки в пероксидных и серных напол ненных вулканизатах натурального и бутадиен-стирольного каучу ка установлено методом золь-гель анализа [40]. На долю связан ного каучука приходится, по-видимому, лишь небольшая часть по верхностных сцеплений, а основное значение имеют межфазньк связи, формирующиеся при вулканизации [35]. [c.232]

Основные классы химических соединений, применяющи.чся 1Я вулканизации хлоропреновых кауччков, приведены в табли- 1. [c.533]

Термины резина и вулканизат применяютси нами, как это обычно принято, для обозначения смеси из кауч ка и других ингредиентов, подвергшейся процессу вулканизации. [c.9]

Соединения каучук — сера в диэлектрическом отношении вед>т себя сложно. Если к каучуку добавить чистую серу, то это никак не скажется на электрических свойствах, за исключением обычного эффекта, характерного для наполнителей. Однако вулканизация превращает каучук в полярное вещество, которое характерным образом ведет себя в электрическом поле. Кертис,. Мак-Ферсон и Скотт [23] нашли, что при постоянных частоте и температуре фактор мощности и диэлектрическая постоянная при увеличении содержания серы проходят через максимум. Это связано с образованием между серой и кауч /ком стехиометрического соединения. Однако Китчин смог показать, что место этого максимума при увеличении содержания серы зависит от температуры и частоты [62]. Он считал, что это объясняется переходами второго рода, и предположил, что выше соединение каучук — сера ведет себя как жидкость, в которой диполи могут свободно ориентироваться в электрическом поле ниже Г,,, то же самое соединение ведет себя как твердое тело, в котором диполи замерзли и больше не способны к диэлектрической дисперсии и потерям. Насколько нам известно, это первое установленное положение о связи между электрическими свойствами и переходами второго рода в поляр ных полимерах. Фусс, конечно, тоже исследовал этот вопрос довольно детально [40]. [c.33]

Интересные данные были получены ., при изучении -механизма действия дифенилгуанидина лри серной вулканизации. Известно , что ДФГ, будучи нагрет в инертной среде до 180°С, распадается с образованием ам миака, анилина, тетрафенилмел-амина и трифенилдикарбамида. Через 90 мин нагрева при 140-180 °С половина ДФГ распадается. В присутствии окиси цинка этот процесс распада протекает еще быстрее. Опыты разложения ДФГ в ксилольном растворе кауч жа при 140 °С в инертной среде показывают отсутствие взаимодействия ДФГ и продуктов его распада с молекулами каучука (нет каких-либо существенных изменений вязкости растворов каучука). В подтверждение высказанных соображений обнаружено взаимодействие серы с ДФГ с образованием сероводорода за счет солеобразных комплексов 13H13N3 H2S. В присутствии стеариновой кислоты количество сероводорода увеличивается. На образование одного моля сероводорода расходуется два моля ДФГ. Методом инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии в продуктах взаимодействия ДФГ и серы были обнаружены линейные поли-сульфиды, содержащие от двух до пяти атомов серы в цепи максимум поглощения лежит в области 300—380 ммк). Наряду с полисульфидами в продуктах взаимодействия дифенилгуанидина и серы обнаружены тиокетоны, образование которых протекает по уравнению [c.336]

Лейконат, изоцианат 1,5 года По режиму вулканизации -60 - +130 Резина П-64а или 3826 с металлами 4,0 (ар ) Невулканизованные резины на основе наи-ритового, нитрильного, стирольного каучу-ков со сталью, алюминием, латунью [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Вулканизация кауч ков: [c.414] [c.233] [c.324] [c.420] [c.195] [c.350] [c.274] [c.271] [c.350] [c.163] [c.354] [c.477] [c.305] [c.26] [c.244] [c.305] [c.54] [c.196] [c.196] [c.238] [c.424] [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология