Вулканизация хлоропренового

Составьте схему реакции полимеризации хлоропрена. Что такое вулканизация Поясните на примере вулканизации хлоропренового каучука. [c.369]

В процессе вулканизации хлоропреновых каучуков ЭС взаимодействуют с легко отщепляемым аллильным хлором по реакции [c.181]

Окись магния МдО 40 3,2—3,6 Для вулканизации хлоропреновых и карбоксилатных каучуков [c.229]

Окись свинца РЬО 223 8,7 Для вулканизации хлоропреновых каучуков Для вулканизации хлоропреновых и карбоксилатных каучуков и тиоколов [c.229]

Для проведения испытаний этилентиомочевины в качестве ускорителя вулканизации хлоропреновых каучуков на опытной установке была получена опытная партия этого продукта. Технология получения этилентиомочевины из роданистого аммония и этилендиамина состоит в следующем. [c.85]

Известно, что хлоропреновый каучук легко структурируется под действием ионизирующих излучений [1]. Однако интересно было изучить влияние синтетических смол на процесс радиационной вулканизации хлоропренового каучука. Синтетические смолы находят все более широкое применение в резиновой промышленности в качестве вулканизующих агентов, модификаторов и т. ц. В частности, для вулканизации хлоропренового каучука могут применяться эпоксидные смолы, что приводит к улучшению некоторых технологических и эксплуатационных свойств резиновых смесей и вулканизатов. [c.317]

Нами изучалось влияние эпоксидных смол на радиационную вулканизацию хлоропренового каучука (наирита А) и физико-механические [c.317]

Порядок введения ингредиентов при приготовлении смеси следующий в на--чале процесса смешения вводят окись магния, затем разные добавки (в случае серного полимера), далее противостарители, замедлители подвулканизации, красители. Окись цинка следует вводить в конце процесса, так как при высокой температуре смеси окись цинка мгновенно реагирует с аллильным хлором поли- мера, образуя хлористый цинк, который п является ответственным за вулканизацию хлоропренового каучука. [c.88]

Применяется для вулканизации хлоропреновых каучуков обычно с добавле-нием окиси магния. В больших количествах действует как усилитель, снижающий теплообразование вулканизатов. Несколько замедляет действие ускорителей вулканизации щелочного характера, уменьшает опасность подвулканизации. [c.268]

Служит для вулканизации хлоропреновых каучуков и как составная часть вулканизующей группы для бутилкаучуков. Стеариновая кислота и основная смола снижают опасность подвулканизации. [c.268]

Применяется при вулканизации хлоропреновых каучуков, в сочетании с п-хинондиоксимом — бутилкаучуков. [c.268]

Применяется для вулканизации хлоропреновых и бутилкаучуков. [c.268]

Ускоритель вулканизации хлоропреновых каучуков. [c.308]

Ускоритель вулканизации хлоропреновых каучуков. В сравнении с этилен-тиомочевиной обеспечивает большую безопасность в отношении подвулканизации, более быструю вулканизацию резиновых смесей и во многих случаях более высокие механические показатели вулканизатов. Дозировка 0,5—1,5 вес. ч. [c.309]

Активный ускоритель вулканизации хлоропреновых каучуков. Обусловливает высокую скорость вулканизации каучуков общего назначения при температуре 130° С. Обладает достаточной безопасностью а отношении подвулканизации, [c.310]

Для увеличения стойкости покрытия в сернокислотных средах легко растворимая в серной кислоте окись цинка была заменена окисью свинца (глетом) — более сильным ускорителем вулканизации хлоропренового каучука, образующим нерастворимые соли. Помимо повыщения химической стойкости вулканизата добавление окиси свинца оказывает стабилизирующее действие на хлоропреновый эластомер и повышает термостойкость продукта. [c.192]

Рис. 8.4. Влияние дозировки окиси цинка на скорость и степень вулканизации хлоропренового каучука

Смесь оксидов цинка и магния широко используют для вулканизации хлоропреновых каучуков [100, с. 23]. Для каучуков, молекулярную массу которых регулируют при полимеризации серой, обычно применяют смесь 5 масс, ч ZnO и 4 масс, ч MgO. Необходимая скорость вулканизации полихлоропрена, регулированного [c.326]

Химизм вулканизации хлоропренового каучука окислами аллов может быть представлен следуюп ей схемой (1, 8) [c.533]

Имеется указание на применение смол при вулканизации, хлоропренового каучука с помощью ионизирующего излучения (1). [c.536]

Впервые возможность применения альдегидов в качестве ускорителен для вулканизации хлоропренового каучука была ноказана японскими исследователями (19). Вулканизацию мож [c.536]

Составьте схему вулканизации хлоропренового каучука. [c.106]

В качестве примера в табл. 27 приводятся режимы вулканизации хлоропреновой и эбонитовой обкладок (марок Д-10 и ОП-3). [c.176]

Изучена вулканизация хлоропренового каучука тримером [c.187]

Изучена вулканизация хлоропренового каучука солями аминов и 3,5-динитробензойной кислоты, а также 2,6-замещенными 4-(диметиламинометил) фенолами. В присутствии ZnO и MgO эти соединения замедляют подвулканизацию, обеспечивая в основном периоде высокую скорость вулканизации. Полагают, что диметиламин обладает вулканизующим действием соли диметиламина и 3,5-динитробензойной и хлористоводородной кислот являются эффективными ускорителями вулканизации хлоропренового каучука [30]. [c.188]

Окись цинка — белый порошок с плотностью 5,47—5,66 кг/м и температурой плавления 1880 °С, размером частиц 0,11—0,33 мкм, чистота 99,8% (ГОСТ 202—62). Окись цинка применяют для вулканизации хлоропреновых каучуков обычно с добавлением окиси магния. [c.31]

Введение в резиновую смесь только окиси цинка вызывает обычно относительно быстрое начало вулканизации. Полученные смеси отличаются склонностью к подвулканизации, а вулканизаты имеют недостаточно удовлетворительные физико-механические показатели. При использовании одной окиси магния достигается хорошая обрабатываемость смесей, но вулканизация протекает очень медленно. Обычно для вулканизации хлоропреновых каучуков берут 5,0 масс. ч. окиси цинка и 4,0 масс. ч. окиси магния на 100 масс. ч. каучука. [c.31]

Для ускорения вулканизации хлоропреновых каучуков используют роданин С-62. Например применение его в рецептуре резин для изготовления тепло- и огнестойких транспортерных лент позволяет сократить режим вулканизации на 10—15%. [c.39]

Известный способ получения этилентиомочевины (2-меркапто-имидазолин) основан на взаимодействии сероуглерода с этилендиа-мином. С целью упрощения тех Ноло1Гии процесса предложен новый способ получения этого продукта, заключающийся во взаимодействии роданистого аммония с этилендиамином. Разработана технология получения этилентиомочевины. Испытания этого продукта в качества ускорителя вулканизации хлоропреновых каучуков (неопрен) проведены с положительными результатами. [c.169]

Применяется для вулканизации хлоропреновых каучуков. Снижает водостойкость в больших количествах действует как усилитель, снижающий теплообра зевание резин. Уменьшает липкость светлых вулканизатов из бутилкаучука при эксплуатации их в атмосферных условиях. См. Активаторы вулканизации , Замедлители подвулканизации , п. 1. [c.267]

Описанный выше ускоритель 833 амино-альдегидного типа является не единственным средством, позволяющим осуществить холодную вулканизацию хлоропреновых каучуков. Известны другие химические реагенты, которые способствуют протеканию реакции вулканизации хлоропреновых каучуков при комнатной температуре. Так, например, на некоторых отечественных обувных фабриках в самовулканизующийся клей на основе наирита НТ вводят в качестве ускорителя вулканизации хлорное железо в количестве 1,5 вес. ч. на каучук в виде 10%-ного раствора в этилацетате. [c.26]

Перайзер предположил, что вулканизация хлоропренового каучука в присутствии ускорителей — тиомочевин протекает через промежуточный комплекс третичного аллильного хлора с тномочевииой. Реакция этого комплекса с окисью цинка ведет к возникновению комплексной цинковой соли, которая распадается и выделяет молекулу мочевины, соответствующей по строению исходной тиомочевине. Промежуточным продуктом реакции является смешанный хлоридмеркаптид цинка. При взаимодействии с третичным аллильным хлором другой молекулы он разлагается с образованием серного мостика между двумя полимерными цепями. Как подтверждение этого механизма можно рассматривать тот факт, что в вулканизате индентифицирована мочевина, соответствующая по структуре исходной тиомочевине. [c.289]

С участием активного хлора связана и серная вулканизация хлоропренового каучука, особенно при 140—160°С [103]. Протекающие реакции напоминают аналогичные процессы в хлорированном и бромированном этилеппропиленовом каучуке [99] или сополимерах бутадиена с винилиденхлоридом [103]. Реакции серы с хлоропреповым каучуком сопровождаются дегидрохлорированием. С достаточной степенью достоверности можно считать, что при вулканизации сера присоединяется к каучуку с образованием поперечных связей, а в реакции участвуют наряду с активным хлором другие реакционноспособные атомы или группы в молекулах полихлоропрена (прежде всего атомы водорода в а-метиленовых группах). Реакции, протекающие при вулканизации системой (с повышенной стойкостью к подвулканизации), состоящей из смеси 3 масс. ч. дибензтиазолилдисульфида и 0,5 масс. ч. серы в присутствии оксида цинка, можно представить следующим образом [c.330]

Основные классы химических соединений, применяющи.чся 1Я вулканизации хлоропреновых кауччков, приведены в табли- 1. [c.533]

Очень активными ускорителями вулканизации хлоропренового каучука являются оксиироизводные бензола пирокатехин (18, 22, 31—39), гидрохинон (31, 35—38), резорцин (18, 22) флороглюцин (22), пирогаллол (18), крезолы (36), о-аминофе-нол (22) и различные смеси указанных веществ с азотсодержащими соединениями. Ввиду высокой активностн производных оксибензолсв их применяют в клеевых композициях или адсорбированными на цеолитах во избежание преждевременной вулканизации резиновых смесей. По последним данным (36), алки- [c.537]

В работе (6) был изучен процесс металлоксидно-серной вулканизации хлоропренового каучука, полученного с применением серы и тиурама в качестве регуляторов. Было установлене, что сера, находящаяся в структуре хлоропренового каучука, и тетраметилтиурамдисульфид участвуют в реакциях структурирования, что подтверждается данными исследования структур вулканизата и его физико-механических свойств. В процессе вулканизации тетраметилтиурамдисульфид распадается на ди-метилдитиокарбаминовую кислоту, которая в свою очередь диссоциирует на летучий сероуглерод и диметиламин. Уменьшение содержания свободной и тиурамной серы в процессе вул каннзации свидетельствует о взаимодействии их с каучуком. [c.538]

Исследование производных тиомочевины в качестве ускорителей вулканизации. хлоропренового каучука показали, что диметилЪюмочевина по эффективности действия равноценна диэтилтиомоче.вине, но уступает 2-меркаптоимндазолину. [c.581]

В системе полифенол -f- окись металла альтакс увеличивает скорость вулканизации хлоропренового каучука, хотя сам является замедлителем вулканизации этого каучука. Фенольные соединения могут быть использованы как ускорители при более низких температурах, чем 2-амино-1,3,4-тиадиазол, который эффективен как ускоритель, но требует более высокой температуры вулканизации. Наилучший результат получен при 150 °С при использовании в качестве ускорителя в присутствии ZnO или MgO — 2,2, 4,4 -тетрагидроксидифенилсульфида. Этот сульфид заменяет 2-меркапто-2-имидозолин (мерказин И) [122]. [c.62]

Изучена в качестве ускорителя вулканизации наирита П и КР этилентиомочевина (ЭТМ), полученная из отходов (роданистых солей) коксохимического производства. Показана возможность применения ее взамен обычных мерказина И или NA-22 (марки ЭТМ). Она может быть использована для интенсификации металлоксидной вулканизации хлоропреновых каучуков, модифицированных серой. Резиновые смеси с ЭТМ более устойчивы к подвулканизации и не уступают резинам с NA-22 по накоплению относительной остаточной деформации сжатия (50%—22 ч) [15]. [c.185]

С помощью ИК- и УФ-спектроскопии изучен химизм вулканизации хлоропреновых эластомеров (наирит НТ и НП) эпо-ксиксилолфенолоформальдегидной смолой в присутствии окислов металлов и без них. Наряду с процессами структурирования окислами металлов в полимере наблюдался разрыв серных связей с образованием полисульфидных полимерных радикалов, реагировавших с эпоксидной смолой по схеме [48] [c.189]

По внешнему виду тиурам — порошок белого цвета с плотностью 1,40 кг/м и температурой плавления 140—142 °С. Его критическая температура начала действия 105—110 °С. Поэтому резиновые смеси с тиурамом обладают склонностью к подвулканизации. Он растворим в хлороформе, бензоле, горячем этиловом спирте, нерастворим в воде. Растворимость в каучуке составляет 0,125%. Его применяют в сочетании с окисью цинка и жирной кислотой (активируется ими). Активность тиурама снижается в присутствии окиси свинца. Сажа, каолин, и регенерат понижают активность тиурама. В резиновые смеси на 100 ч. каучука, содержащих 2,5—1,0 масс. ч. серы, вводят 0,15—1,0 масс. ч. тиурама. Если тиурам является вулканизующим агентом, то его вводят в резиновую смесь в количестве 2— 4 масс. ч. Резины, полученные на основе этих смесей, имеют высокую теплостойкость. Вулканизация при этом происходит за счет серы, отщепляемой тиурамом. В смесях на основе хлоропренового каучука тиурам действует как замедлитель вулканизации. В комбинациях с гуанидиновыми ускорителями тиурам ускоряет процесс вулканизации хлоропренового каучука. Его часто применяют в сочетании [c.32]