Изомеризация непредельных соединений

Фосфорная кислота является активным катализатором полимеризации и изомеризации непредельных соединений, а также алкилирования изо-парафино-в и бензола непредельными углеводородами. [c.138]

Изомеризация непредельных соединений [c.255]

Изомеризация непредельных соединений (I, 151 —153 V, 56—57). [c.39]

Изомеризация непредельных соединений (I, 151 — 153). Под действием каталитических количеств Б. к. в ДМСО енины и кумулены гладко изомеризуются в сопряженные триены 6б] [c.56]

Исследование механизма перегруппировок при реакциях отщепления осложняется возможностью изомеризации непредельных соединений в условиях опыта [c.675]

Исследования изомеризации непредельных соединений под влиянием силикатов в дальнейшем были развиты его учеником Я. М. Слободиным, опубликовавшим серию статей по этому вопросу [65]. [c.593]

Превращения продуктов, протекающие без участия формальдегида, например, дегидратация спиртов, образование простых эфиров, изомеризация непредельных соединений и т. д. [c.26]

Цас-транс-изомеризация непредельных соединений 191 [c.191]

Цис-транс-изомеризация непредельных соединений 193 [c.193]

Цис-транс-изомеризация непредельных соединений 195 [c.195]

Эта схема объясняет и способность карбонилов железа ингибировать такие процессы, как, например, г ис-тракс-изомеризацию непредельных соединений под действием тиильных радикалов [1685, 1688] [c.124]

Ж. Карбонилы металлов — катализаторы реакций изомеризации непредельных соединений [c.126]

Кроме того, возможны реакции изомеризации. Специфическая адсорбция катионов приводит к изменению соотношения скоростей этих реакций. Прежде всего увеличивается скорость реакции присоединения двух молекул водорода, т. е. уменьшается селективность процесса. В то же время подавляется изомеризация непредельных соединений. [c.471]

Реакцией диспропорционирования можно получать перспективные циклические углеводороды, полимерные соединения и др. Процессы диспропорционирования и изомеризации непредельных соединений хорошо изложены в ряде монографий [203, 204, 212]. [c.88]

В состоянии / -гибридизации ст-связи атома углерода лежат в одной плоскости под углом 120° друг к другу. Два подобных атома образуют молекулу этилена, где вращение вокруг двойной С=С связи затруднено. Это обусловлено необходимостью преодоления высокого энергетического барьера. Энергия активации для процесса цис-транс-изомеризации непредельных соединений колеблется от 15 до 50 ккал1моль. Процесс связан с перескоком электрона с я-орбитали на соответствующий разрыхляющий уровень. [c.113]

Изомеризация непредельных соединений (1, 151 —153 V, 56— 57 VI, 39). Реакция металлилхлорпда (1) с амидом натрия в кипящем диоксане или ди-я-бутиловом эфире приводит к образованию смеси метиленциклопропана (2) и 1-метилциклопропена (3), Обработка этой смеси Б. к. в ДМСО дает метилен-циклопропаи 98,3—98,6%-ной чистоты (ГЖХ) [13]. [c.69]

Вследствие легкой изомеризации непредельных соединений с перемещением кратной связи лактоны у-оксикислот образуются также из кислот, имеющих двойную связь в значительном отдалении от карбоксильной группы. Так, при действии концентрированной серной кислоты на холоду на олеиновую, элаидиновую, изоолеиновую и эруковую кислоты с последующим нагреванием смеси получается у-стеаролактон [33] [c.751]

Ряд работ С. В. Лебедева был специально посвящен вопросу изомеризации непредельных соединений под влиянием флоридина. Было показано, что в этих условиях углеводороды ряда диаллила легко изомеризуются в углеводороды ряда дивинила [63] (см. также [2], стр. 261). При изучении действия флоридина на этиленовые углеводороды было найдено, что третичнобутилэтилен изомеризуется в тетраметилэтилен, а метилтретичнобутилэтилен—в три-метилэтилэтилен [64] (см. также [2], стр. 270). [c.593]

Реакции изомеризации без изменения углеродного скелета особенно легко идут тогда, когда в процессе какого-либо превращения возникают реакционноспособные промежуточные частицы, например карбонкевые ионы. Весьма склонны к изомеризации непредельные соединения и их производные. [c.41]

Тщательное изучение процессов изомеризации непредельных соединений, проведенное, в основном, Крамом [2, гл. V], выявило, что механизм в деталях может быть различным в зависимости от природы основания, растворителя и стабильности образующегося аниона [1]. При проведении реакции в малоионизирующих растворителях (грег-бутиловом спирте) образующийся карбанион, связанный водородными связями с протонированным основанием, находится в растворе в виде тесной ионной пары с катионом [c.127]

В кислотном катализе широко распространенными являются характерные лимитирующие скорость реакции стадии образования и превращения карбониевых ионов. В процессах гидрирования и изомеризации непредельных соединений и в разнообразных реакциях алкилароматики имеет место промежуточное образование я-комплексов, и их последующие превращения определяют направление и скорость каталитических реакций. Изучение условий образования и реакционной способности соответствующих активных форм — естественный путь к пониманию и предвидению каталитического действия. Без изучения этих условий, как и без исследований влияния электронных и микрохимических свойств твердых тел (объемных и поверхностных) на образование и реакционную способность таких неклассических форм никакое серьезное предвидение каталитического действия для сложных реакций невозможно. Рассмотренным выше вопросам посвящены важные исследования Даудена, Кембола, Сыркина, Моисеева, Гарнетта и др. [c.33]

Типичным примером фотохимической стереоизомеризации является г мс-гронс-изомеризация непредельных соединений [314]. Энергия основного электронного состояния олефинов минимальна при расположении всех четырех заместителей у двойной связи в одной плоскости, когда р-орбитали копланарны и осуществляется их максимальное перекрывание. В возбужденном состоянии олефина энергия оказывается минимальной при ортогональной конфигурации р-орбиталей, когда их перекрывание минимально (рис. 4.10). Таким образом, в возбужденное состоянии молекула разворачивается из плоской в ортогональ ную конфигурацию. После возвращения в основное электронное состояние.она снова разворачивается в плоскую конфигурацию и может оказаться примерно с одинаковой вероятностью как в цис-, так и в гране-конфигурации. [c.222]