Бензол непредельные соединения, определение

МПа позволяет избавиться от сернистых и непредельных соединений, но приводит к получению бензола со значительным содержанием насыщенных углеводородов, что требует либо резкого усложнения ректификации, либо специальной дополнительной очистки бензола. Это определенный недостаток такой, так называемой среднетемпературной гидроочистки. Поэтому возник интерес к гидрогенизационным процессам, сочетающим гидрогенолиз сернистых и гидрокрекинг насыщенных соединений. Эти процессы отличаются значительно более высокими температурами (до 550 °С и даже до 580—620 °С), невысокими объемными нагрузками катализатора (0,5 ч ) и глубоким расщеплением насыщенных углеводородов (остаточное содержание не более 0,05-0,1 %). Однако повышение температуры (отсюда термин - высокотемпературная гидроочистка) вызывает образование кокса на катализаторе, а при высоких температурах (более 600 °С) и образование некоторых количеств вторичных непредельных соединений, которые приходится удалять методами адсорбции из очищенного продукта. Зато при этом получают бензол с температурой кристаллизации 5,46—5,5 и чистотой до 99,97 %. [c.311]

Ароматический характер этих соединений проявляется, между прочим, сравнительно высокими энергиями сопряжения. Энергии сопряжения, определенные из теплот сгорания, равны 22 ккал моль у фурана, 24 ккал моль у пиррола и 28 ккал моль у тиофена. В соответствии с этими значениями тиофен по своему химическому поведению наиболее ароматический (т.е. по поведению ближе к бензолу), а фуран — наименее ароматический (т.е. большее сходство с непредельными соединениями). [c.590]

Стандартные методы испытания качества чистого бензола для синтеза предусматривают непосредственное определение содержания только тиофена и сероуглерода. Присутствие и содержание всех остальных примесей определяется только косвенно насыщенных углеводородов — по температуре кристаллизации, непредельных соединений — по окраске с серной кислотой и толуола — по температурным пределам перегонки. [c.9]

Определение содержания непредельных соединений в чистом бензоле вызывает еще большие затруднения, чем насыщенных углеводородов. Общепринятый метод определения степени чистоты бензола изменением окраски серной кислоты не может дать определенного представления о содержании примесей, поскольку различные непредельные соединения вызывают различное изменение окраски серной кислоты. [c.12]

Другой широко применяемый метод определения степени чистоты бензола [так называемый метод бромных чисел (ГОСТ 2706—63)] основан на присоединении брома по месту двойных связей. Содержание непредельных соединений в очищенном бензоле обычно очень мало и поэтому бромное число бензола хорошо характеризует содержание тиофена в последнем. [c.12]

Определение содержания механических примесей. Разбавляя первичный деготь пятикратным количеством бензола, можно выделить в осадок механические примеси. Осадок, перенесенный на фильтр, после тщательной промывки сушат и взвешивают. В некоторых случаях на фильтре остаются, кроме механических примесей, продукты окисления и полимеризации непредельных соединений дегтя, количество которых увеличивается а ярком свету. В этом случае необходимо осадок на фильтре дополнительно обработать пиридином, а затем уже снова промывать бензолом. В хороших первичных дегтях количество механических примесей не превышает 0,1—0,3%. [c.72]

Для определения строения нафталина и других соединений с конденсированными ядрами важно было установить в первую очередь связь между строением нафталина и бензола. Грань, которую проводил между этими соединениями Кекуле, относя к ароматическим только содержащие ядро Се, в 1866 г. стер Эрленмейер [23]. Но при этом он стер грань и между ароматическими соединениями и непредельными и, в конце концов, сам стал считать лучшим выходом из положения отказ от названия ароматические вещества как от научного термина. [c.147]

Для решетки графита характерна весьма важная особенность ковалентной химической связи. Валентности углерода в графите направлены в пространстве определенным образом. Три из них лежат в одной плоскости и расположены симметрично под углами 120° друг к другу, а четвертая — перпендикулярна к этой плоскости. Оказывается, что такое расположение валентностей углерода возможно лишь для определенных классов соединений углерода — так называемых ароматических соединений, к которым относятся, например, бензол, нафталин, а также для непредельного углеводорода — этилена. [c.315]

Молекулярные и осколочные ионы в масс-спектрах продуктов пиролиза трибополимеров из бензола, которые можно приписать определенным структурным группам, были сгруппированы в серии, приведенные в табл. 19. Конечно, такое разделение носит несколько условный характер. Возможно, определенным группам ионов отвечают не одна, а несколько структур с одинаковой степенью ненасыщенности. Структуры, приведенные в таблице, не исчерпывают всего их многообразия, в частности не учтены кислородсодержащие соединения, присутствие которых доказано специфическими ионами в области низких массовых чисел. Однако выбранные группы ионов дают в общем достаточно подробную характеристику продуктов пиролиза трибополимеров, характеризующихся высокой степенью ароматичности и наличие м циклических непредельных структур. [c.132]

Непредельные углеводороды и сераорганические соединения анализу не мешают (не испытаны полисульфиды). Определение серы можно проводить в сырой нефти, предварительно разведенной в бензоле (1 25). [c.100]

Тяжелые углеводороды. Под этим термином понимаются прежде всего все непредельные углеводороды, затем бензол и его гомологи, отчасти пары жидких метановых углеводородов. Во всяг ом случае, только с некоторым приблия-гением можно понимать их как химически определенную группу. Для удаления их из газовой смеси пользуются связыванием их дымящей серной кислотой или бромной водой Первая растворяет непредельные углеводороды и ароматические. вторая связывает в ввде жидких бромидов, причем наблюдается постепенное обесцвечивание бромной воды (чтобы реактив не терял своей способности связывать непредельные соединения, в пипетке всегда должен быть свободный бром 2—4 г). На свету бром отчасти замещает водород в метановых углеводородах с другой сто-)оны, серная кислота растворяет отчасти и метановые углеводороды. Лоэтому при работе ио обоим методам, вообще говоря, не может быть строгого совпадения. Разница (несколько процентов) зависит от различных внешних, условий. Всегда надо указывать, какик реактивом произведено отделение тяжелых углеводородов. [c.384]

Сущность метода. Метод может быть использован при определении содержания непредельных соединений в иизкокипя-щих продуктах в сероуглеродной и головной фракциях сырого бензола. [c.291]

Бензол имеет элементарный состав СвНб. По количественному соотношению атомов углерода и водорода (С,Н., р1, образующих молекулу бензола, это соединение формально следовало бы отнести к непредельным углеводородам. Однако бензол, в отличие от непредельных соединений, не проявляет свойственной последним активности в реакпиях присоединения. Так,. бензол не присоединяет в обычныч условиях бром, галогеноводородные кислоты, не обесцвечивает раствора марганцовокислого калия, устойчив по о1ион]ению к другим окислителям. Только в определенных условиях (стр. 117 и сл.) бензол может присоединять 3 молекулы галогена, каталитически гидрироваться с присоединением 3 молекул водорода, а также образовывать продукт присоединения с 3 молекулами озона. Он устойчив и к термическому воздействию. [c.96]

Сырой бензол представляет собой смесь большого количества разнообразных химических соединений. Основная масса его компонентов выкипает до 180°. Выше этой температуры кипят содержащиеся в сыром бензоле компоненты поглотительного масла, называемые сольвент-нафтой, и некоторые непредельные соединения. Обычно все расчеты при определении содержания отдельных компонентов в сыром бензоле и их выходов в процессе переработки производятся на отгон до 180°. [c.299]

Для удаления непредельных углеводородов бензольные и то-луольные фракции очищаются 92%-ной серной кислотой, промываются водой, затем щелочью и подвергаются вторичной ректификации с отбором определенных ароматических углеводородов в узких температурных пределах. Головная фракция легкого масла на 50—609о состоит из непредельных соединений, главным образом, из амиленов и гексиленов (сырье для производства соответствующих спиртов). Побочные фракции при выделении бензола и толуола, содержащие много непредельных и ароматических соединений, являются хорошими высокооктановыми добавками к моторному топливу для повышения его качества. [c.128]

В СВЯЗИ с увеличением производства бензола для получения цикло-гексана, фенола, этилбензола и других продуктов анализ неуглеводородных примесей, присутствующих в исходном сырье— сыром бензоле коксохимического происхождения, приобретает важное значение. В значительной степени это относится к анализу сероуглерода и тиофена, содержание которых регламентируется ГОСТом. Преимущества хроматографического анализа перед существующими методами контроля заключаются в возможности непосредственого определения примесей в сыром бензоле и его фракциях [1,2]. При определении тиофена колориметрическим методом примеси непредельных соединений искажают создаваемую окраску, при использовании для этой цели полярографического метода искажения возникают в том случае, если имеются другие сернистые соединения. [c.96]

Хотя принцип химического строения уже давно лежит в основе мышления химика, тем не менее многие основные понятия органической химии традиционно определяются, исх )дя не из строения, а из состава орга,нических соединений. Это в первую очередь относится к гомологии. Распространено определение, согласно которому два соединения гомологичны, если они сходны по свойствам и отличаются по составу на гомологическую разницу СНа, взятую п раз. Понятие сходства произвольно, в некоторых отношениях гомологи могут обладать разными свойствами (например, физиологическое действие метилоиого и этилового спирта) на группу СНа могут отличаться по составу соединения, которые никак не назовешь гомологами, например, ароматический бензол и непредельный циклогептатриен. Совершенно ясно также, что накоплением групп СНа не исчерпываются способы регулярного усложнения органических соединений, поскольку органическая химия знает и другие закономерно построенные ряды с иной гомологической разни- [c.13]

В техническом анализе количественное определение производных бензола проводят методом бромнрования для определения непредельных ароматических соединений, фенолов, ароматических аминов и методом диазотирования, когда первичные ароматические амины с азотной кислотой дают диазосоединения. В заводском контроле чаще используют метод бромирования. [c.353]

Метод Б. Использование четвертичных аммониевых солей в качестве ката-, лизаторов фазового переноса. Реактив пурпурный бензол . В делительную во-ройку на 125 мл помещают раствор 10 г хлорида натрия и 0,05 г перманганата калия в 50 мл дистиллированной воды и прибавляют 50 мл бензола. Смесь слегка перемешивают и оставляют стоять для разделения слоев, При эток бензольный слой остаетс.ч неокрашенным, а водный слой имеет пурпурный цвет. Добавляют к смеси 0,1 г тетрабутиламмонийбромида, перемешивают и оставляют для разделения слоев. Бензольный слой окрашивается з глубокий пурпурный цвет в результате переноса аниона перманганата из водной фазы в бензол в форме ионной пары с катионом тетрабутиламмония. Перенос происходит не полностью, и устанавливается определенное равновесие. После разделения слоев наблюдают за изменением окраски пурпурного бензола в течение 5 миа. Появление бурого окрашивания указывает на наличие примесей в четвертичной аммониевой соли. В этом случае раствор не следует употреблять, а перед приготовлением новой порции четвертичную аммониевую соль нужно 1 ерекристаллизо-вать. Бензол не окисляется разбавленным раствором перманганата при 20°С, поскольку он относится к ароматическим соединениям и не содержит изолированных непредельных связей. [c.220]

Наоборот, аддитивный з арактер непосредственно наблюдаемого объема при абсолютном нуле проявляется с обычной степенью точности. В различных гомологических рядах, если отвлечься от низшего и высших членов, объемы при абсолютном нуле возрастают на 13—16 единиц на-каждую группу Hg,. в среднем,на 14,5. Отсюда для ряда предельных углеводородов от пентана до октана получается в среднем Н = 4,4, С = 5,7. Значение для гидроксильного кислорода в ряду алкоголей от С,-, до g возрастает от 6,8 до 11,5 в то же время значение для карбонильного кислорода и кислорода кислот очень постоянно, в среднем 12, иi близко к атомному объему, вычисленному из молекулярного О. . Таким образом, не удается вывести постоянных атомных констант для кислорода с определенным видок связи. Наоборот, ясно видно, что непредельность здесь ведет за собой увеличение объема инкремент для двойной связи составляет прйбли-вительно7,8, а для тройной связи 10,5. Для бензола аддитивный расчет из атомных констант без учета двойных связей дает 60,6 (с 3 двойными связями получилось бы 84), тогда как экспериментально найдено 65—68. Поэтому следует, либо принять, что произошло увеличение объема вследствие циклизации (что невероятно), либо принять для ароматического углерода особое значение от 6,4 до 6,9 как это сделал Герц. Однако, это значение, в противоречии с прежними данными Герца, оказывается больше, чем значение для углерода в алифатических соединениях. [c.28]

Радиационная химия органических веществ. При действии ионизирующих излучений на органические соединения обычна образуется сложная смесь различных веществ. Так, например, Хониг и Шеппард [Н95] облучали бутан дейтронами с энергией в 12Мзв(А5 микроамперчасов), пропуская ток газа через камеру для облучения. При этом было получено около 10 мл жидкости, которую удалось, частично разделить путем перегонки при пониженном давлении. Первая фракция была прозрачна и имела запах камфоры следующие фракции были желтого цвета, а остаток представлял собой вязкую жидкость коричневого цвета, которая флуоресцировала в ультрафиолетовом свете и имела запах смазочного масла. Результаты определения физических констант жидкости до ее, перегонки свидетельствуют о том, что она состояла преимущественно из предельных углеводородов, а также содержала 1°/о бензола и небольшие количества непредельных углеводородов. Третья фракция отгона имела точку кипения 208°С молекулярный вес был равен около 220. Средний молекулярный вес остатка составлял 400. [c.229]

Бензол. При облучении бензола отмечено образование полимеров [I—4]. Радиационно-химический выход их ничтожен (0,76 [1] и 0,91 [3]). После отгонки летучих полимеры представляют собой желтые масла, непредельность которых показана титрованием бромом. Молекулярный вес полимеров бензола, определенный криоскопически, 250—530. Они содержат 18,8% ia — фракции с т. кип. 60—70° С при 1—2 мм рт.ст., 57,6% Сш — фракции с т. кип. 70—85° С при 2 мм рт. ст. и 23,6% твердого остатка с т. нл. 46,6 — 49,4° С. По структуре полимеры скорее иолицикли-ческие, чем циклические соединения с заместителем в виде алифатической цепи. Предложен возможный механизм их образования [2, 3]. [c.179]

За истекшее шестидесятилетие она была исследована с разным успехом на довольно широком круге углеводородов и их производных. Недостатком метода является то, что он требует предварительного приготовления натрийорганического соединения (чаще зсего к-амилнатрия). С другой стороны, выходы часто недостаточно высоки. Относительно более исследовано в последнее время металлирование непредельных алифатических соединений (от этилена до додецена), алкиларильных соединений (более полно толуол, изо-пропилбензол), ароматических соединений (в основном бензол и производные бензола, например анизол). При вступлении в ядро или в ядро и боковую цепь (также нри биметаллировании) охарактеризованы особенности ориентации. В гетероциклическом ряду наиболее развито металлирование тиофена. В случае флуорена, дифенилметана и т. п. проще пользоваться описанным ниже (гл. 2) прямым методом замещения водорода на атом натрия. Однако в тех случаях, где нельзя иным путем подойти к определенным типам натрийорганических соединений, металлирование по Шорыгину может представить несомненный интерес. [c.391]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.67 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.88 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.67 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология