Изопрен гидрогенизация

Процесс гидрогенизации протекает по всем возможным направлениям с образованием продуктов 1,2-, 3,4- и 1,4-присоединения так гидрогенизируются изопрен, дивинил, пиперилен, диизопро-пенил. [c.465]

Процессы гидрирования и гидрирования имеют очень важное значение в промышленности. Дегидрированием получают ненасыщенные соединения, представляющие большую ценность в качестве мономеров для производства синтетического каучука и пластических масс (бутадиен-1,3, изопрен, стирол), а также некоторые альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетон, метилэтилкетон). Реакциями гидрирования синтезируют циклогексан и его производные, многие амины (анилин, гексаметилендиамин), спирты (н-про-пиловый, н-бутиловый и высшие). Процессы гидрирования применяют также при гидрогенизации жиров и получении искусственного жидкого топлива (гидрокрекинг, риформинг, гидрогенизация угля и т. д.). Очень часто реакции гидрирования и дегидрирования являются этапами многостадийных синтезов ценных органических соединений — мономеров, поверхностно-активных веществ, растворителей и т. д. [c.543]

Смеси углеводородов, полученные от гидрогенизации изопрена на 25 и 50 /о, содержат изопрен поэтому для них первая операция сводится к удалению изопрена. Изопрен удалялся в виде твердого соединения с сернистым ангидридом. Метод количественного осаждения изопрена заключается в том, что спиртовый раствор продуктов гидрогенизации отфильтровывается от платины, переносится в баллон, насыщается при 0° газообразным ЗОа и запаивается. [c.315]

Изопрен или циклогексен, стирол, а-метилстирол, инден, сафрол, изосафрол Продукты гидрогенизации Ni lj (безвод.) — метилгидрополисилоксан наибольшая активность при Si Ni = 25 1 [1789] [c.708]

ОТ платины, насыщен ЗОг и запаян. Через двое суток сосуд вскрыт. Выделенные, как описано выше, углеводороды содержали еще изопрен. Они насыщены вторично ЗОз, на этот раз без растворителя. В запаянном сосуде они хранились 5 /о месяцев. Отогнанные в щелочь углеводороды не содержали более изопрена. Они перегнаны над натрием и исследованы методом гидрогенизации. (Подробные числовые данные см. Приложение 4). [c.317]

Исследование гидрогенизации изопрена после критической точки (изопрен, гидрогенизированный на 70°/о) [c.322]

Определение состава продуктов гидрогенизации изопрена на 70% значительно проще, так как в промежутке между 69—71 /о присоединенного водорода исчерпывается весь изопрен. Компонентами смеси являются изопентан и амилены. Кривая гидрогенизации изопрена после присоединения 70% водорода, или, что то же, после критической точки (рис. 2), есть кривая гидрогенизации только амиленов, накопившихся в процессе гидрогенизации до критической точки. Поэтому выводы предыдущей главы, касающиеся характеристики отдельных участков кривой, полностью могут быть приложены к этому случаю. [c.323]

После критической точки изопрен присоединяет около ЗО о водорода. На кривой гидрогенизации мы имеем три ясно выраженных ветви. [c.323]

Совершенно тот же результат мы получим, прибавив к изопрену какой-либо несимметричный двузамещенный этилен. Мы прибавили камфен (рис. 6, кривая / табл. 10 Приложение 9). Как показывает кривая гидрогенизации этой смеси, весь несимметричный метилэтилэтилен и весь камфен гидрогенизируются после критической точки. Что касается изопропилэтилена, то мы не можем категорически отрицать возможность частичного образования изопентана на счет этого амилена. Как видно на кривой / рис. 5 (см. Приложение 8), прибавленный к изопрену изопропилэтилен гидрогенизируется, как ему и полагается, во второй части кривой, но переход через критическую точку к участку, принадлежащему изопропилэтилену, очень расплывчат. Здесь возможна частичная гидрогенизация изопропилэтилена до критической Точки. [c.330]

Особенно большую роль сыграли каталитич. методы в развитии процессов органич. синтеза. Широкое промышленное использование получило отверждение жиров путем каталитич. гидрогенизации соединений, содержащих двойные связи. Для этого процесса было предложено большое число различных катализаторов, гл. обр. па основе металлич. никеля. Крупным успехом явились разработка и реализация произ-ва каучука синтетического, основанного на превращении этилового спирта в дивинил. Каталитич. методами производятся и все остальные мономеры, используемые в произ-ве синтетич. каучука, — стирол, изобутилен, изопрен и т. п. [c.231]

Гидрогенизацией тройной связи до двойной Фаворский получил из диметилацетиленилкарбинола диметилвинилкарбинол, а дегидратация последнего приводила к изопрену [c.259]

В оригинале написано ацетиленовые. Хотя моноацетиленовые и диеновые углеводороды отвечают одной общей формуле С Н2 2> но приводимые виже примеры избирательной гидрогенизации относятся к классу диолефинов (изопрен, диме-тилбутадиен), поэтому в русском переводе ацетилены заменены на диолефиновые углеводороды . — Ред. [c.238]

Так, а) пентадиен-1,3 на родии, палладии и платине, нанесенных на уголь, образует больше пентена-2, чем пентена-1 [58] б) 2-метилбутадиен (изопрен) при использовании скелетного никеля, палладия и платиновой черни дает больше 2-метилбутена-2, чем З-метилбутена-1 [108] и в) 2,5-диметилгексены-З являются только второстепенными продуктами при гидрогенизации 2, 5-ди-метилгексадиена-2,4 на тех же катализаторах, что и в случае (б) [109]. [c.455]

Если прервать процесс после присоединения только одной молекулы водорода, то образуется смесь всех четырех веществ в количествах, указанных на схеме, плюс изопрен. При этом кривая скорости реакции будет проходить почти параллельно координате времени, не показывая сколько-нибудь. существенных изменений. Если же продолжить процесс гидрогенизации далее, то кривая (рис. 6) на участке, соответствующем 70% присоединенного водорода, укажет на резкое изменение характера процесса. Эта точка соответствует полному исчезновению сопряженной системы за нею происходит гидрогенизация смеси, состоящей лишь из трех разнозамещенных этиленов. [c.144]

Каталитическая гидрогенизация гетероциклических соединений п ивлекает особенное внимание химиков, так как многие природные гетероциклические соединения обладают структурой, позволяющей получать наиболее дефицитные продукты. Так, из р-метилпирролидина Эйлер [409] еще в 1897 г. получил изопрен -МН- [c.184]

Полученный по этому методу изопрен очень чистый, так как его промывку и фракционирование осуш,ествить весьма легко. Недавно по этому методу начала работать промышленная установка. Гидрогенизация алкилдиоксанов ведет к образованию спиртов, в основном первичных [9 ]. [c.496]

Те продукты, которые получились в результате гидрогенизации на 25 и 50%. содержат диизопропенил. При исследовании его необходимо было удалить, что делалось при помощи сернистого ангидрида. Метод количественного осаждения диизопропенила в виде твердого соединения с ЗОз был тот же, что описан при изопрене в предыдущей статье. Освобожденный от диизопропенила продукт гидрогенизации на 25 и 50% исследован далее нашим методом гидрогенизации смесей. [c.342]

Так как при гидрогенизации СН2=СН— H Hg могут образоваться три продукта — нормальный бутилен, псевдобутилен и бутан, то все изложенное выше при изопрене и диизопропениле, а также установленная нами ранее последовательность в гидрогенизации различных производных этилена позволяет нам ожидать на кривой гидрогенизации три участка, что и наблюдается на самом деле. Первый участок принадлежит сопряженной системе он заканчивается критической точкой. Второй — принадлежит нормальному бутилену и третий — псевдобутилену. Наличие псевдобутилена как продукта присоединения молекулы водорода в положение 1,4 с несомненностью устанавливает принадлежность дивинила нашему [c.356]

Однозамещенные этилены, находясь в смеси с сопряженной системой II нашего типа, гидрогенизируются частично одновременно с сопряженной системой до критической точки. Это констатировано прямым опытом для диизопропенила, а также вытекает из рассмотрения кривых изопрена, дивинила и пиперилена. Поэтому, если в процессе гидрогенизации представителя сопряженной системы образуется однозамещенный этилен, он может принять участие в образовании вполне насыщенных молекул до критической точки (дивинил, изопрен, пиперилен). [c.368]

С. В. Лебедевым, А. И. Якубчик и др. (см. [64]). Было выяснено, что соединения типа (I) К К С=СН—СН = СВ Н (если К не является водородом) гидрируются в положение 1,4. Соединения типа (И) КСН = СН - СН = СН2, КСН = СН - СН = СНВ, а также бутадиен и изопрен гидрируются одновременно в положение 1,2 3,4 и 1,4. При этом гидрогенизация протекает в две стадии в первой стадии гидрируются диены и образовавшиеся из них алкены, а во второй — лпшь один алке-пы в порядке очередности от монозамещенпых до тризамещеиных этилена. Так же гидрируются и ацетиленовые углеводороды [c.36]

Исследование влияния строения непредельных соединений на характер избирательной гидрогенизации в присутствии платиновой черни в течение нескольких лет приковывало к себе осрювное внимание Сергея Васильевича. Здесь в полной мере сказались основные черты его характера — исключительная настойчивость, собранность и целеустремленность. Эти качества С. В. Лебедева скупо, но рельефно описала А. И. Якубчик Все, что делалось Сергеем Васильевичем, было для него в этот момент самым главным делом, и поэтому-то результаты работ были серьезны и значительны . Работы по гидрогенизации велись С. В. Лебедевым до самой смерти (1934), но период особенно напряженных и интенсивных исследований по этой проблеме ограничивается бо.лее коротким отрезком времени (1921 —1927 гг.). Вслед за алифатическими моноолефи-новыми соединениями систематическому исследованию подвергаются и реакции избирательной каталитической гидрогенизации диолефинов с сопряженной системой двойных связей (изопрен, диизопропенил, дивинил, пипе-рилен, пипериновая кислота), моноолефины с двойной связью в кольце (циклогексен, метилциклогексен, инден, малеиновый ангидрид) и, наконец, ацетиленовые углеводороды (изопропилацетилен и винилацетилен). [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология