Спектроскопия атомная

Третья труппа. — оптические методы анализа, связанные с воздействием на вещество электромагнитного излучения различной длины волны X. Вещество может поглощать часть попадающей на него энергии (абсорбционные методы), рассеивать ее или возбуждаться под действием энергии и испускать излучение, вид и интенсивность которого зависят от природы анализируемого вещества и концентрации его компонентов (эмиссионная спектроскопия, атомно-флуоресцентный анализ и др.). [c.11]

В газовой хроматографии успешно используются три вида атомной спектроскопии атомно-абсорбционная, пламенная эмиссионная и плазменная эмиссионная [100-102]. Первые два вида имеют ограниченное применение, зато плазменные эмиссионные методы представляют большой интерес для аналитика, но для их осуществления необходима сложная спектральная аппаратура, и это по сложности и дороговизне приближает метод к ГХ/МС и ГХ/ИК-Фурье [4]. [c.444]

Существенное значение имеет методика последующей работы с экстрактом. Особой интерес вызывают аналитические методики, в которых органическая фаза используется непосредственно для количественного определения. Концентрацию окрашенного компонента в экстракте можно определить фотометрически, содержание радиоактивного элемента — по его радиоактивности. Используют также полярографию, эмиссионную спектроскопию, атомно-абсорбционные методы и т. д. [c.310]

Переходы между электронными уровнями лежат в основе большой группы аналитических методов атомной спектроскопии (атомно-эмиссионной — АЭС, атомно-абсорбционной — ААС, атомно-флуоресцентной — АФС, рентгеновской — РС, электронной — ЭС). [c.334]

Методы определения. Обзор методов определения 3. с помощью колориметрии, флуорометрии, хроматографии, эмиссионной спектроскопии, атомной абсорбционной спектрометрии и др. [57]. Последний принцип положен в основу хорошо отработанного метода анализа сыворотки крови и мочи (Vr hlabsky et al.). Определение 3. в биосубстратах без разложения биологического материала возможно методом нейтронной активации (Лобанов и др.). [c.89]

Спектры 4/780. См. также Спектральный анализ. Спектроскопия атомные 1/412, 405, 408, 409, 413, 414 2/1121 4/587, 776, 789 5/640 [c.712]

Определение колориметрия (чувствительность 2 мкг) полярография (чувствительность 5 мкг — в щелочной среде, 2 мкг — в кислой среде) [0-47] спектроскопия — атомно-абсорбционная (чувствительность 0,01 мкг/м ) [0-99] см. также [0-18 0-44 5]. [c.117]

Строение атома водорода. Сведения о том, как расположены в атоме электроны, были получены главным образом в результате исследования атомных спектров. Такие спектры получают, нагревая вещества до очень высокой температуры и разлагая излучение с помощью спектроскопа. Атомные спектры состоят из линий, расположенных в определенной последовательности. Спектр, полученный для данного вещества, характеризует элементы, входящие в состав этого вещества. Спектры легких элементов Н, Не и др., атомы которых имеют немного электронов, относительно просты, так как содержат мало линий. Спектры атомов, имеющих много электронов, очень сложны. [c.33]

Селективные детекторы Масс- спектрометрия Фурье-ИК-спектроскопия Атомно- эмиссионное детектирование вГХ [c.337]

Большой прогресс в изучешш микроэлементов в пищевых продуктах связан с успехами инструментальных методов анализа, в том числе эмиссионной спектроскопии, атомной абсорбщ1и, полярографии. Сначала большие надежды возлагались на методы эмиссионной спектроскопии, позволявшей из одной пробы проводить анализ большого числа элементов. Однако вскоре выяснилось, что на количественное определение сильно влияют присзггствие многих элементов в пробе ( матричный эффект ). Дня устранения влияния матричного эффекта рекомендуется готовить эталоны ( основы ) очень сложного состава, который сильно варьирует в зависимости от вида продукта [5]. При этом проверку правильности приготовления эталонов рекомендуется проводить другими независимыми методами (химическими, атомноабсорбционными и др.). Это сильно усложнило анализ, а без учета матричного эффекта метод эмиссионной спектроскопии для многих элементов вызовет ряд серьезных погрешностей [5]. Впрочем, во многих случаях и подобная фактически полуколичественная оценка представляет для гигиенистов определенный интерес и поэтому спектральные данные наряду с другими были использованы в настоящем справочнике (например, данные по бору, хрому, молибдену, алюминию). [c.341]

Фотоакустическая спектроскопия Атомно-абсорбционная спектроскопия [c.15]

Само собой разумеется, что, как всякий спектрально-аналитический метод, метод комбинационного рассеяния покоится на знании спектров индивидуальных веществ. В этом отношении молекулярная спектроскопия находится в значительно менее благоприятных условиях, чем спектроскопия атомная. В то время как эмиссионные спектры всех известных элемен- [c.159]

Возмущающий электростатический потенциал электрического квадрупольного момента ядра нарушает сферическую симметрию замкнутых оболочек и наводит в них конечный квадрупольный момент. Взаимодействие валентного электрона с этим индуцированным квадрупольным моментом приводит к изменению константы квадрупольного взаимодействия. Такой же эффект производит валентный электрон, создавая тем самым конечный градиент поля на ядре. Эти два дополнительных непрямых взаимодействия можно учесть путем умножения e Qg . на (1 —уоо). При этом дается выражением (5-5) уоо — так называемый фактор Штернхаймера для свободного атома. Если уоо > О, то эта величина выражает экранирующий эффект внутренней оболочки электронов, если Уоо < О, то антиэкранирующий. В приложении I перечислены известные значения уоо для атомов и ионов. Учет фактора Штернхаймера особенно важен для ионных кристаллов, в которых градиент электрического поля вызывается, в основном, зарядами соседних ионов, так как для р-электронов и зарядов, внешних по отношению к атому, фактор Штернхаймера различен. В молекулярных кристаллах с ковалентными связями влияние 7 0 на градиент электрического поля в месте атомного ядра в молекуле (создаваемого в основном р-электронами) и в свободном атоме предполагается одним и тем же [2]. Поскольку можно определять из данных спектроскопии атомных пучков и оптических спектров, то особой поправки на (1 — уоо) при вычислениях и теоретических оценках в этих случаях не требуется. [c.70]

Примесь -углерода оказывает существенное влияние на качество алмазных пленок, как электродов. И все же современные физические и оптические методы исследования (Рамановская и Оже-спектроскопия, атомно-силовой микроскоп) не дают исчерпывающей характеристики включений неалмазного углерода в поликристаллические алмазные пленки более тонкие эффекты выявляются с помоиц>ю именно электрохимических измерений [40] (см. ниже, раздел 6.3). [c.18]

Реактив Толленса оказался пригодным для определения ми-кромольных количеств альдегидов при использовании метода спектроскопии атомного поглощения для анализа восстановленного серебра. [c.125]

Среди указанных трех групп наиболее обширной по числу методов и важной по практическому значению является группа спектральных и других оптических методов анализа. Она включает методы эмиссионной атомной спектроскопии, атомно-абсорб-ционной спектроскопии, инфракрасной спектроскопии, спектрофотометрии, люминесценции и другие методы, основанные на измерении различных эффектов при взаимодействии вещества с электромагнитным излучением. [c.7]

Поверхность представляет собой междисциплинарный объект, изучение которого имеет собственную специфику в каждой из естественных наук. Отсюда вытекает деление науки о поверхности на такие области, как физика, химия, биология и механика поверхности. В каждой из этих частных областей можно выделить приоритетные направления. К таким направлениям, на наш взгляд, относятся в области биологии — мембранология, поверхность живой клетки, биоаффинные взаимодействия, молекулярное распознавание в области физики — аппаратурные методы исследования поверхности (РФЭ-, Оже-, ЯМР-спектроскопия, атомно-силовая и сканирующая туннельная микроскопия, зондовые методы), нанотехнология и наноэлектроника, физика поверхности полупроводников и пленочных материалов в области вычислительной математики и информатики — математическое моделирование поверхности в геологии — течение флюидов в порах породы в химии — избирательная сорбция, катализ, коррозия и, наконец, химическое модифицирование поверхностей. Этому последнему направлению и посвящена настоящая книга. [c.10]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.516 ]

Краткий химический справочник Ч.1 (1978) -- [ c.343 , c.344 ]

Основы квантовой химии (1979) -- [ c.391 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.13 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.172 , c.189 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.177 , c.182 ]

Краткий химический справочник Издание 2 (1978) -- [ c.343 , c.344 ]

Краткий химический справочник (1977) -- [ c.327 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология